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EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS []
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Autor:Padilla Ruiz, Maykel Alain; Fernández Aguilar, María Emilia; Arce Nuñez, Merlyn; Polo Amorín, Roberto R.
Título:Suplementación con lactobacillus rhamnosus GG en la disminución de los efectos adversos durante la terapia erradicadora del Helicobacter pylori^ies / Lactobacillus rhamnosus GG supplementation to reduce side-effects of anti-Helicobacter pylori treatment
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;33(2):121-130, abr.-jun. 2013. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Antecedentes: La tasa de fallos en el tratamiento erradicador del Helicobacter pylori (HP) es de más del 10%, debido fundamentalmente a la resistencia antibiótica y los efectos adversos de la terapia que disminuyen su cumplimiento. Los probióticos han sido utilizados para reducir estos efectos y aumentar el cumplimiento. Objetivos: Determinar los efectos de la adición de Lactobacillus rhamnosus GG en la aparición de efectos adversos asociados a la terapia erradicadora del Hp. Material y métodos: De los 66 pacientes que resultaron positivos para infección por Hp (hombres/mujeres: 45/21), edad media 56,7 ± 16,7 años), 59 recibieron tratamiento con Omeprazol 20 mg, Claritromicina 500 mg y Amoxicilina 1 gr todo cada 12 horas durante 7 días. El grupo estudio (n = 29) recibió además Lactobacillus rhamnosus GG (6 x 109 ufc) dos veces al día y los otros pacientes(30) se les dio placebo . Los efectos adversos fueron recogidos a través de un cuestionario. Resultados: El meteorismo, la diarrea, los trastornos del gusto, las náuseas y el dolor epigástrico fueron los síntomas más referidos (10,3% vs. 16%, 13,8% vs. 20%, 13,7% vs. 20%, 17,2% vs. 16,6% y 13,7% vs. 20% respectivamente en los grupos con suplementación probiótica y sin la misma). Conclusiones: No se encontraron diferencias significativas de la sintomatología adversa referida, así como tampoco en la tolerabilidad al tratamiento entre el grupo al que se le adicionó Lactobacillus rhamnosus GG a la terapia estandar y al que no le fue adicionada. La suplementación probiótica incrementó significativamente el costo del tratamiento erradicador. (AU)^iesBackground: Helicobacter pylori (Hp) eradication fails in about 10% of patients because of the occurrence of resistance to antibiotics and side-effects. During anti H.pylori therapy, probiotics have been used to reduce the incidence of side-effects. Objectives: To determine whether adding the probiotic Lactobacillus rhamhousus GG to an anti-H. pylori regimen could help to prevent or minimize the gastrointestinal side-effect burden. Material and methods: 66 subjects screening positive for H. pylori infection (male/female: 45/21, mean age 56,6 DS ± 16,7 year ), 59 subjects receiving 7 days of Omeprazole 20 mg b.i.d, Amoxicillin 1000 mg b.i.d and Clarithromycin 500 mg b.i.d were randomly assigned to Lactobacillus rhamnosus GG (6 x 109 ufc b.i.d ) (n = 29) or placebo (n = 30). Patients completed questionnaires after the treatment to determine the type and severity of side-effects. Results: Side effects occurred mainly during the eradication therapy; none of them caused therapy discontinuation. Bloating, diarrhea, taste disturbance and epigastric discomfort were the most frequent side effects: (10.3% versus 16%, 13.8% versus 20%, 13.7% versus 20% and 13.7 % versus 20% respectively). No significant differences were found between the two groups for individual symptoms. Conclusion: In this study, probiotic supplementation did not diminish significantly the frequency of new or aggravated symptoms during H. pylori eradication. (AU)^ien.
Descriptores:Lactobacillus rhamnosus
Helicobacter pylori/efectos de drogas
Probióticos
Farmacorresistencia Bacteriana
Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos
Estudios Transversales
 Estudios Prospectivos
 Estudios de Casos y Controles
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol33_n2/pdf/a04v33n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Camacho Saavedra, Luis Arturo; Deza Díaz, María Fidencia.
Título:Reacciones adversas halladas por el comité de farmacovigilancia^ies / Adverse reactions found by the pharmacovigilance committee
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;26(1):9-13, ene.-mar. 2013. ^btab.
Resumen:Objetivo. Conocer las características de las reacciones adversas a medicamentos (RAM) encontradas por el Comité de Farmacovigilancia. Material y Métodos. Se realizó un estudio descriptivo de los reportes de sospecha de reacción adversa y de las fichas de evaluación de causalidad notificados en los años 2010 y 2011 del Hospital I Florencia de Mora, Red Asistencial La Libertad Essalud. Se incluyó 217notificaciones, 77% mujeres, con edad promedio 54,5 años, 42% mayor o igual a 60 años. resultados. La categoría de causalidad más frecuente fue probable (74%), y la severidad fue seria en el 96%. En los servicios de hospitalización 49%, consulta externa 39% y emergencia 7%. En relación al número de atendidos por servicio: 0,04% en consulta externa; 2,2% en hospitalización; y, 0,1% en emergencia. La especialidad más frecuente fue ginecología (32%). Los grupos farmacológicos más frecuentes: antihipertensivos, 31%; antibióticos, 18,4% y analgésicos opiáceos, 18%. Sistema afectado: piel, 35%; respiratorio, 23%; gastrointestinal, 18% y sistema nervioso central, 9%. El 91% fue del tipo A (OMS). Conclusión. La notificación ocurrió en menos del 1% del total de atendidos, casi todas las RAM fueron serias y la categoría de causalidad más frecuente fue probable. (AU)^ienObjective. To know the characteristics of adverse drug reactions (ADR) found by the pharmacovigilance committee. Material and Methods. A descriptive study was carried out on suspected ADR reports and causality assessment cards for the period 2010-2011 in Hospital I Florencia de Mora, Red Asistencial La Libertad Essalud. It included 217 notifications, 77% women with a mean age of 54.5 year-old, 42% equal or more than 60 years. Results. The most frequent causality category was probable (74%) and it was serious in 96%. In hospitalization 49%, outpatient clinic 39% and emergency ward 7%. From the total number of attended patients by service: 0,04% outpatient clinic; 2,2% hospitalization wards; and, 0,1% emergency ward. Ginecology was the most frequent specialty involved (32%). Drug classes: antihypertensive drugs 31%, antibiotics 18,4% and opioid analgesics 18%. Affected system: skin 35%, respiratory tract 23%, gastrointestinal tract 18% and central nervous system 9%. The 91% was type A (WHO). Conclusion. Notification of adverse reaction to drugs happened in less than 1% of the attended patients. Almost all of the adverse reactions were serious and the most frequent causality category was probable. (AU) ^ien.
Descriptores:Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos
Farmacovigilancia
Preparaciones Farmacéuticas
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.medicinainterna.org.pe/pdf/TRABAJO%20ORIGINAL%202.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Amado Tineo, José Percy; Vásquez Alva, Rolando; Rojas Moya, César Rigoberto; Oscanoa Espinoza, Teodoro Julio.
Título:Reacción adversa a medicamentos como causa de hospitalización de emergencia de adultos amyores^ies / Adverse drug reactions in elderly patients as reason of emergency hospitalization
Fuente:Acta méd. peru;31(4):228-233, oct.-nov. 2014. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Introducción: Las reacciones adversas a medicamentos son frecuentes y prevenibles. Objetivos. Describir la medicación habitual, potencialmente inadecuada y reacciones adversas como causa de hospitalización. Material y métodos. Estudio descriptivo en hospitalizados de 65 años o más , en emergencia del hospital Rebagliati. Muestreo sistemático de 238 pacientes. Entrevista a paciente o cuidador y revision de historia clínica. Instrumentos: criterios STOPP para prescripción inadecuada y algoritmo de Karl y Lasagna para reacciones adversas. Resultados. Masculino 47,1%, edad promedio 78,36 (+- 7,83) años; 238 pacientes recibían 731 fármacos (en promedio, 3 fármacos por paciente), los más frecuentes fueron enalapril y ácido acetilsalicílico. Medicación potencialmente inadecuada en 24,6%, mayor frecuencia glibenclamida y digoxina. De los ingresos, 7,6% tenían como causa probable reacción adversa a medicamentos; los más frecuentes fueron glibenclamida, insulina y clopidogrel y su presentación clínica más frecuente, hipoglicemia, arritmia cardíaca y sangrado digestivo. Conclusiones. La medicación habitual más frecuente fue cardiovascular, alta frecuencia de medicación potencialmente y reacción adversa a medicamentos como causa de ingreso. (AU)^iesIntroduction. Adverse drug reactions are frequent and avoidable. Aims. To describe habitual medication, potentially inadequate medication and adverse drug reactions as reason of hospitalization. Material and methods. Descriptive study in 65 or more years-old inpatient or keeper and checked clinical history. Instruments: Screening Tool of Older Person's Potentially Inappropriate and Karl and Lasagna's añgorithm.Results. Male 47,1%, average age 78,36 (+-7,83) years. 731 medicaments were prescribed in 238 patients (3 medicaments for patient), enalapril and aspirin were most frequent. Potentially inadequate meication was in 24,6% being the most frequent glibenclamide and digoxin. 7,6% of admission; glibenclamide, insulin and clopidogrel were frequent; and the clinical presentation was hypoglycemia, arrhythmia and digestive bleeding. Conclusions. The frequent habitual medication was cardiac-vascular, frequent potentially inaquate medication and adverse drug reactions patients as reason of hospitalization. (AU)^ien.
Descriptores:Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos
Hospitalización
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Anciano
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.med.per/v31n4/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Pacífico Bedón, Juana; Gutiérrez Villafuerte, César Arturo.
Título:Información sobre la medicación y adherencia al tratamiento antirretroviral de gran actividad en pacientes con VIH/SIDA de un hospital de Lima, Perú^ies / Information about the medicines and adherence to high activity antiretroviral treatment in patients with HIV/AIDS in a hospital of Lima, Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;32(1):66-72, ene.- mar. 2015. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivos. Determinar la asociación entre la información sobre la medicación y adherencia al tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA) en pacientes con VIH/SIDA de un hospital de Lima, Perú. Materiales y métodos. Estudio de corte transversal analítico. Por medio de entrevistas se aplicó el cuestionario SIMS (Satisfaction with Information about Medicines Scale) para medir la satisfacción con la información recibida sobre los medicamentos y el cuestionario SMAQ (Simplified Medication Adherence Questionnaire) para determinar la adherencia al TARGA. Mediante revisión de historias clínicas se recogieron datos sociodemográficos y clínicos. Resultados. Se encuestaron 364 pacientes. La satisfacción con la información recibida sobre los medicamentos no estuvo asociada a la adherencia a TARGA (p=0,611). Factores asociados a la satisfacción con la información fueron: sexo femenino (ORa= 0,52; IC 95% 0,30- 0,90); el grado de instrucción superior (ORa=0,45; IC 95% 0,27-0,75) y la edad: ORa= 1,05 (IC 95% 1,02-1,08). Hubo mayor satisfacción con los informes recibidos sobre la acción y uso de los medicamentos frente a la información sobre sus potenciales reacciones adversas (48,9 vs. 43,1%; p=0,0291). Conclusiones. La satisfacción con la información recibida sobre los medicamentos no estuvo asociada a la adherencia a TARGA. La satisfacción con la información recibida sobre el TARGA se incrementa con la edad y es menor en mujeres y el grado de instrucción superior. Hay deseos de mayor información sobre las potenciales reacciones adversas al TARGA. (AU)^iesObjectives: Determine the association between the information received on high activity antiretroviral treatment (HAART) and the adherence to this treatment in patients with HIV / AIDS of a hospital of Lima, Peru. Materials and methods: Cross-sectional analytical study. Through interviews were applied the questionnaire SIMS (Satisfaction with Information about Medicines Scale) to measure satisfaction with information received about medications and SMAQ (Simplified Medication Adherence Questionnaire) to determine adherence to HAART. By reviewing medical records sociodemographic and clinical data were collected. Results: 364 patients were interviewed. Satisfaction with the information received about drugs was not associated with adherence to HAART (p = 0.611). Factors associated with the satisfaction with information were: female (ORa = 0.52; 95% CI 0.30 to 0.90); level of higher education (ORa = 0.45; 95% CI 0.27 to 0.75) and age (ORa = 1.05; 95% CI 1.02 to 1.08). There were more satisfaction with the information received on the action and drug use compared with information about potential adverse events (48.9% vs. 43.1%; p = 0.0291). Conclusions: Satisfaction with information received about drugs was not associated with adherence to HAART. This satisfaction increases with age and is lower in females and in the degree of higher education. There are desires for further information on the potential adverse reactions to HAART. (AU)^ien.
Descriptores:Satisfacción del Paciente
Esquema de Medicación
Terapia Antirretroviral Altamente Activa
Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos
Estudios Transversales
 Epidemiología Analítica
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe:8080/files/journals/1/articles/5233/public/5233-7636-3-PB.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Pacífico Bedón, Juana
Orientador:Gutiérrez Villafuerte, César Arturo
Título:La satisfacción respecto a la información sobre la medicación y su asociación con la adherencia a TARGA en pacientes con VIH/SIDA en un hospital de Lima metropolitana^ies Satisfaction with regard to the information about the medication and its association with the adherence to HAART in patients HIV/AIDS in a hospital of metropolitan Lima-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 68 ilus, tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Maestría.
Resumen:Objetivos: Determinar la asociación entre la satisfacción con la información recibida sobre la medicación y la adherencia a TARGA. Determinar la relación entre las características clínicas y demográficas con la satisfacción con la información recibida sobre los medicamentos en pacientes con VIH/SIDA en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza (HNAL). Método: Estudio analítico de corte transversal. Por medio de entrevistas se aplicó el cuestionario SIMS (Satisfaction with Information about Medicines Scale) para medir la satisfacción con la información recibida sobre los medicamentos y el cuestionario SMAQ (Simplified Medication Adherence Questionnaire) para determinar la adherencia al TARGA. Mediante revisión de historias clínicas se recogieron los datos sociodemográficos y clínicos. Resultados: Se analizó una muestra de 364 encuestas. La satisfacción con la información sobre los medicamentos no estuvo asociada a la adherencia p=0,611; OR= 1,18 (IC 95 por ciento OR=0.73-1.91). Hubo mayor satisfacción con la información sobre la acción y uso de los medicamentos en comparación con la información sobre potenciales reacciones adversas (48,9 por ciento vs. 43,1 por ciento; Z=2.1820; p=0.0291). Factores asociados a la satisfacción con la información fueron: Sexo, OR=0,56 (IC 95 por ciento 0.32-0.96); el grado de instrucción OR=0,52 (IC 95 por ciento 0,32-0,85) y la edad OR=1,05 (IC 95 por ciento 1.03-1.08). Conclusiones: La satisfacción con la información recibida sobre los medicamentos no estuvo asociada a la adherencia a TARGA. Hay deseos de mayor información sobre las potenciales reacciones adversas del TARGA. La satisfacción con la información recibida se relaciona con la edad y es menor en el sexo femenino y en el grado de instrucción superior. (AU)^iesObjective: Determine the association between the satisfaction with the information received about HAART and the adherence to this treatment. Determine the relationship between the sociodemographic and clinical features with the satisfaction with the information received about HAART in the patients with HIV/AIDS at National Hospital Arzobispo Loayza (HNAL). Method: An cross-sectional analytical study, through interviews were applied the SIMS questionnaire (Satisfaction with Information about Medicines Scale) used to measure satisfaction with information received about medication and the SMAO questionnaire (Simplified Medication Adherence Questionnaire) to determine the adherence to HAART. By reviewing medical records sociodemographic and clinical data were collected. Results: A sample of 364 patients was analyzed. There was greater satisfaction with information on the action and use of drugs compared with information on potential adverse reactions (48.9 per cent vs. 43.1 per cent, Z=2.1820, P=0.0291). Satisfaction with information about medications was not associated with adherence p=0.611; OR=1.18 (95 per cent CI OR=0.73-1.91). Factors associated with satisfaction with information were: sex, OR=0.56 (95 per cent CI 0.32 to 0.96); degree of instruction OR=0.52 (95 per cent CI 0.32 to 0.85) and the age OR=1.05 (95 per cent CI 1.03-1.08). Conclusions: Satisfaction with information received about medications was not associated with adherence to HAART. There is desire for more information on the potential adverse reactions of HAART. Satisfaction with the information received increases with age and is lower in women and in people in higher education degree. (AU)^ien.
Descriptores:Terapia Antirretroviral Altamente Activa
Cumplimiento de la Medicación
Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos
Satisfacción del Paciente
Infecciones por VIH
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Localización:PE13.1; MG, WA, 105, P12, ej.1. 010000097816; PE13.1; MG, WA, 105, P12, ej.2. 010000097817

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Id:PE1.1
Autor:Arias Gutiérrez, Miguel; Cabrejos Novoa, Cynthia María; Núñez Moscoso, María Patricia; Valera Guerrero, Vanessa Daliana; Cruzado Diaz, Lizardo.
Título:Psicosis inducida por fármacos antituberculosos: un caso asociado a cicloserina^ies / Antituberculosis drug-induced psychosis: a case associated with cycloserine
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;77(3):179-183, jul.-sept. 2014. ^bilus.
Resumen:Nuestro país posee una alta prevalencia e incidencia de casos de tuberculosis (para el año 2012 se registró una morbilidad de 105,2 casos por 100 000 habitantes). En el tratamiento de esta patología pueden desencadenarse numerosas reacciones adversas de índole heterogénea, siendo preponderantes las neuropsiquiátricas, por la polifarmacia antibiótica requerida y otros posibles factores de riesgo del usuario. A partir de un caso de psicosis desencadenada por cicloserina en un paciente con tuberculosis multidrogorresistente, revisamos la literatura pertinente y recomendamos la ponderación individualizada del retiro de la medicación desencadenante del efecto adverso, respecto a la necesidad de mantener la cobertura antibiótica imprescindible y adecuada. (AU)^iesOur country has a high prevalence of tuberculosis (morbidity in year 2012 was 105,2 cases per 100 000 people). In the treatment of this disease, a high number of diverse drug-related side-effects, with prevalent neuropsychiatric type, can be developed, because of the antibiotic polypharmacy required and other possible risk factors. From a case of cycloserine-induced psychosis, in a patient with multidrug-resistant tuberculosis, we review the relevant literature and recommend individualized consideration on the withdrawal of the side-effect trigger medication versus the need to maintain the essential and appropriate antibiotic coverage. (AU)^ien.
Descriptores:Cicloserina/efectos adversos
Psicosis Inducidas por Sustancias
Antituberculosos/efectos adversos
Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos
Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos
Límites:Humanos
Masculino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RNP/article/view/2033/2030 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:VasquezDextre, Edgar Rene; Limache Tueros, Marco Antonio.
Título:Acatisia inducida por fármacos no psicotrópicos: a propósito de un caso asociado a metoclopramida^ies / Non-psychotropic drugs induced akathisia: a propos of a case associated with metoclopramide use
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;78(1):46-51, ene.-mar. 2015. ^btab.
Resumen:La metoclopramida es un fármaco antiemético usado en diversas áreas de la práctica médica pero uno de sus efectos adversos más frecuentes y severos es la acatisia. La acatisia es un trastorno del movimiento caracterizado por sensación de intranquilidad y malestar internos acompañados de inquietud motora. Presentamos el caso de un varón de 19 años que desarrolló acatisia aguda luego de la administración de metoclopramida por vía endovenosa. Es importante tener siempre presente en la práctica clínica la posible presentación de acatisia como efecto adverso de la metoclopramida y de otros fármacos no psicotrópicos debido a la frecuencia de su aparición y a su severidad. Realizar un diagnóstico rápido y preciso es necesario para manejar adecuadamente este efecto secundario, además de tomar medidas preventivas para evitar su aparición. (AU)^iesMetoclopramide is an antiemetic drug used in several areas of medical practice but one of its most frequent and severe adverse effects is akathisia. Akathisia is a movement disorder characterized by internal feeling of uneasiness and discomfort accompanied by motor restlessness. We report the case of a 19 year old male who developed acute akathisia after intravenous administration of metoclopramide. It is important in clinical practice to keep in mind the occurrence of akathisia as a posible adverse effect of metoclopramide and other non-psychotropic drugs, because of the frequency of their emergence and severity. It is essential to perform a quick and accurate diagnosis to properly manage this side effect, in addition to taking preventive measures to avoid its occurrence. (AU)^ien.
Descriptores:Acatisia Inducida por Medicamentos
Metoclopramida/uso terapéutico
Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos
Límites:Humanos
Masculino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RNP/article/view/2360/2319 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cruzado Diaz, Lizardo; Rivera Encinas, María Teresa; Revilla Zuñiga, Joshep Andersson; Sánchez Fernández, Miguel David.
Título:Obstrucción respiratoria alta secundaria a distonía laríngea recurrente inducida por haloperidol y ziprasidona^ies / High airway obstruction secondary to recurrent laryngeal dystonia induced by haloperidol and ziprasidone
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;78(3):176-181, jul.-sept. 2015. ^btab.
Resumen:La distonía aguda por antipsicóticos es un efecto extrapiramidal frecuente con el uso de estos medicamentos y, aunque su prevalencia es menor con el uso de antipsicóticos atípicos, no dejan de suscitarse casos de dichas reacciones adversas. Entre ellas, la distonía laríngea es un problema que requiere tratamiento de urgencia y que incluso acarrea riesgo mortal. Reportamos el caso de una paciente joven de sexo femenino y con diagnóstico de esquizofrenia paranoide, quien se presentó a nuestro servicio de emergencia en agitación psicomotriz y presentó distonía laríngea inducida por uso de haloperidol, en primer lugar, y luego por ziprasidona, ambos administrados por vía intramuscular. Finalmente revisamos la bibliografía respectiva y recomendamos que, en caso de distonía laríngea, se evite el posterior uso de antipsicóticos parenterales por el importante riesgo de recurrencia. Con anterioridad al presente reporte había solamente cuatro casos publicados en la literatura científica sobre distonía laríngea aguda inducida por ziprasidona. (AU)^iesAntipsychotic-induced acute dystonia is a frequent extrapyramidal effect secondary to the use of these drugs and, although its prevalence is lower with the use of atypical antipsychotics, several cases of such adverse reactions still arise. One of these extrapyramidal effects, laryngeal dystonia, is a problem that requires urgent treatment and may even be life-threatening. We here report the case of a young female patient with the diagnosis of paranoid schizophrenia who presented to our emergency room with psychomotor agitation and was treated with parenteral antipsychotics. She presented laryngeal dystonia induced by use of haloperidol, in first time, and then induced by ziprasidone, both drugs intramuscularly administered. We review the relevant literature about this case and we recommend to avoid the subsequent use of parenteral antipsychotics if there is the antecedent of laryngeal dystonia, because of the significant risk of recurrence. Prior to this case report, there was only four cases of acute laryngeal dystonia induced by ziprasidone reported in the scientific literature^ien.
Descriptores:Obstrucción de las Vías Aéreas
Haloperidol/efectos adversos
Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos
Antipsicóticos
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RNP/article/view/2577/2480 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Díaz Ferrer, Javier Omar
Orientador:Ronceros Medrano, Sergio Gerardo
Título:Suplemento de probióticos a la terapia erradicadora de Helicobacter pylori para mejorar la efectividad y disminuir sus efectos adversos. Estudio multicéntrico Lima-Perú^ies Supplement with probiotics to the eradication therapy of Helicobacter pylori to improve effectiveness and reduce its adverse effects. Multicenter study, Lima-Peru-
Fuente:Lima; s.n; 2015. 35 tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Maestría.
Resumen:Objetivo: Determinar si el suplemento de probióticos a la terapia erradicadora convencional mejora la efectividad y disminuye los efectos adversos. Material y métodos: Ensayo Clínico aleatorizado Multicéntrico se randomizaron 102 pacientes dispépticos con Biopsia (+) que requirieron tratamiento para Helicobacter Pylori los pacientes fueron distribuidos en 2 grupos para recibir tratamiento convencional (omeprazol+amoxicilina+claritromicina) o tratamiento convencional más Biolactol Probiótico Acidophilus 10 ml (Lactobacillus Acidophilus cepa LMB 021) c/12h por 10 días la erradicación fue corroborada con test de aliento con C-13 los efectos adversos fueron recogidos mediante encuesta directa en una ficha de recolección de datos. El análisis de los datos se realizó a través de: T de student, Chi Cuadrado y OR. El procesamiento de datos se realizó con SPSS 12.0 y EPIINFO-2000. Resultados: el grupo de pacientes con probiótico erradicó la infección en 80 por ciento comparado con 82,7 por ciento de pacientes sin probióticos los efectos adversos más frecuentes fueron sabor metálico, diarrea, nauseas y vómitos. Todos los efectos adversos fueron menos frecuentes en el grupo que recibió probiótico pero estas diferencias sólo fueron significativas para diarrea, dolor y distensión abdominal, 10 por ciento de pacientes sin probiótico descontinuó el tratamiento. Conclusiones. Los probióticos disminuyen los efectos adversos de la terapia erradicadora, pero no logran mejorar la efectividad del tratamiento. La descontinuación del tratamiento se observó en el grupo que no recibió probiótico. (AU)^iesObjective: To demonstrate if adding a probiotic supplement to conventional Helicobacfer pylori therapy improves its efficacy and decreases its adverse effects. Methods: randomized, multicentric clinical trial 102 dyspeptic patients with positive biopsy to Helicobacfer pylori were randomized to receive either conventional therapy alone (omeprazole, amoxicilin and clarytromicine) or conventional therapy plus Biolactol Probiotic Acidophilus (Lactobacillus Acidophilus cepa LMB 021) 10 ml e/12h during 10 days. Erradication of Helicobacter pylori was confirmed with C-13 breath test. Adverse effects were registered by a direct survey. The data was analized with t student, chi square and odds ratio, in SPSS 12.0 and EPIINFO-2000 software. Results: Patients who received treatment with probiotic obtained erradication in 80 per cent versus 82.7 per cent obtained by the group without probiotics metalic taste, diarrhea, nausea and vomits were the most frequent adverse effects registered. All the adverse effects were less frequent in the group who received probiotics, but this was significative only for diarrhea, abdominal pain and distension. 10 per cent of patients without probitics discontinued the therapy. Conclusion: Probiotics decreases the adverse effects of H pylori therapy, but do not improve the therapy efficacy. Lack of therapy compliance was observed only in the group who did not receive probiotics. (AU)^ien.
Descriptores:Infecciones por Helicobacter/quimioterapia
Helicobacter pylori
Erradicación de la Enfermedad
Probióticos/uso terapéutico
Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos
Dispepsia
Ensayos Clínicos Controlados Aleatorios como Asunto
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/cybertesis/4304/1/Diaz_fr.pdf / es
Localización:PE13.1; MG, WC, 200, D67, ej.1. 010000098847; PE13.1; MG, WC, 200, D67, ej.2. 010000098848

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Id:PE1.1
Autor:Oscanoa Espinoza, Teodoro Julio; Lizaraso Soto, Frank Antonio Octavio.
Título:Antiinflamatorios no esteroides: seguridad gastrointestinal, cardiovascular y renal^ies / Nonsteroidal antiinflammatory drugs: gastrointestinal and cardiovascular and renal safety
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;35(1):63-71, ene. 2015. ^btab.
Resumen:La selección de un medicamento específico perteneciente a una clase farmacológica es bajo criterios de eficacia, seguridad, costo y conveniencia. Los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) actualmente se constituyen en uno de los medicamentos más consumidos en el mundo, por lo tanto es de gran importancia la revisión de los aspectos de seguridad de este grupo farmacológico. El presente trabajo tiene el objetivo de analizar bajo las evidencias disponibles hasta la actualidad, la seguridad de los AINES con 3 criterios principales: gastrolesividad, cardiotoxicidad y nefrotoxicidad. (AU)^iesThe choice of a specific medication belonging to a drug class is under the criteria of efficacy, safety, cost and suitability. NSAIDs currently constitute one of the most consumed drugs in the world, so it is very important review of the safety aspects of this drug class. This review has the objective of analyze the safety of NSAIDs on 3 main criteria: gastrolesivity, cardiotoxicity and nephrotoxicity. (AU)^ien.
Descriptores:Antiinflamatorios no Esteroideos
Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos
Insuficiencia Renal
Hipertensión
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v35n1/a07v35n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cruzado Díaz, Lizardo; Núñez Moscoso, María Patricia; Garibay Huamaní, Mercibel; Villar Salas, Alicia Paola.
Título:Luxación témporo-mandibular recurrente y secundaria a distonía por antipsicóticos^ies / Recurrent temporomandibular luxation secondary to dystonia induced by antipsychotics
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;79(3):180-185, jul.-sept. 2016. .
Resumen:La distonía aguda inducida por antipsicóticos sigue siendo una patología frecuente en los servicios de emergencia psiquiátrica. Sin embargo, la luxación de la articulación témporo-mandibular, como secuela de distonía oromandibular, es una presentación inusual dentro de esta casuística. Presentamos el caso de una paciente mujer de 20 años de edad, quien recibió haloperidol intramuscular tras sendas crisis de agitación psicomotriz y persistencia de riesgo suicida, y que luego desarrolló distonía oro-mandibular, a consecuencia de la cual sufrió luxación témporomandibular unilateral. Como conclusión, se recomienda no repetir la administración de antipsicóticos parenterales de alta potencia a personas que han padecido luxación de la articulación témporo-mandibular como consecuencia de distonía secundaria a estos fármacos. Se plantea además la posibilidad de que, debido al uso masivo y creciente de antipsicóticos atípicos en el momento actual, la capacitación de los psiquiatras en cuanto a predicción y manejo de efectos adversos de los neurolépticos puede estar siendo negligida. (AU)^iesAntipsychotic-induced acute dystonia remains as a common presentation in psychiatric emergency services. However, luxation of the temporo-mandibular joint, as a sequel to oro-mandibular dystonia is an unusual clinical occurrence. We report the case of a 20-years-old-woman who received intramuscular haloperidol after two crisis of psychomotor agitation with persistent suicidal risk, developed then oro-mandibular dystonia and, as a result of which, suffered unilateral temporo-mandibular dislocation. A recommendation is made not to repeat a parenteral administration of high-potency antipsychotics to patients who have suffered dislocation of the temporo-mandibular joint as a result of secondary dystonia to these drugs. Additionally, we examine the possibility that, due to the massive and growing use of atypical antipsychotics at the present time, the training of psychiatrists about prediction and management of adverse effects of neuroleptics may be neglected. (AU)^ien.
Descriptores:Luxaciones
Distonía
Haloperidol/uso terapéutico
Antipsicóticos/administración & dosificación
Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos
Límites:Humanos
Femenino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RNP/article/view/2925/2798 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cubas Llalle, Wildor Samir; Pacheco Chávez, Luis Gerardo.
Título:Necrolisis epidérmica tóxica inducida por Difenilhidantoína. A propósito de un caso^ies / Diphenylhydantoin-induced toxic epidermal necrolysis: A case report
Fuente:Rev. méd. hered;27(4):247-251, oct.-dic. 2016. ^bilus.
Resumen:La Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET) o síndrome de Lyell y el Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) constituyen un espectro de la misma enfermedad, ambas comparten aspectos etiopatogénicos, histológicos y terapéuticos. La NET es un síndrome agudo de escasa ocurrencia y representa probablemente la entidad dermatológica más grave conocida, cursa clínicamente con la formación de ampollas, necrosis de la epidermis y desprendimiento de la misma. Las manifestaciones sistémicas son fundamentalmente respiratorias, gastrointestinales y renales; lamortalidad es de 70%. Generalmente es desencadenada por fármacos, especialmente los anticonvulsivantes como la Difenilhidantoína. Se presenta el caso de un varón de 60 años, con antecedente de crisis convulsivas que fueron tratadas con Difenilhidantoína, quien desarrolló posteriormente un exantema vesículo-ampollar cuya presentación, distribución, compromiso sistémico,asociación temporal con el fármaco y el grado de extensión, apoyaron al diagnóstico de NET. (AU)^iesToxic epidermal necrolysis (TEN) or Lyell´ syndrome and Stevens-Johnson´s syndrome are variants of a same disease sharing pathogenic, histopathological and therapeutic approaches. TEN is an acute and rare presentation and it is considered the most severe dermatologic entity, characterized by blisters, necrosis and sloughing of the dermis. Systemic manifestations are basically respiratory, gastrointestinal and renal; mortality is 70%. TEN is usually druginduced, especially by antiseizure medications including diphenylhydantoin. We present the case of a 60 year-old male treated with diphenylhydantoin for seizures that developed a bullous rash whose clinical presentation; body distribution; systemic involvement and temporal association supported the diagnosis of TEN. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedades Cutáneas Vesiculoampollosas
Fenitoína
Fenitoína/uso terapéutico
Síndrome de Stevens-Johnson
Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/2995/2893 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Revilla Munayco, Deysi
Orientador:Canchari Candela, Domitila Esteher
Título:Nivel de conocimientos sobre reacciones adversas a la quimioterapia en pacientes del Servicio de Oncología del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen 2015^ies Level of knowledge about adverse reactions to the chemotherapy in patients of Oncology Service at the National Hospital Guillermo Almenara Irigoyen 2015-
Fuente:Lima; s.n; 2016. 89 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:El presente estudio "Nivel de conocimientos sobre reacciones adversas a la quimioterapia en pacientes del servicio de oncología del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen 2015", tuvo como objetivo identificar el nivel de conocimientos de los pacientes hospitalizados sobre las reacciones adversas de la quimioterapia e identificar el nivel de conocimientos de los pacientes sobre las reacciones adversas de la quimioterapia en la dimensión física y psicológica. Material y Método: El estudio es de nivel aplicativo, tipo cuantitativo, método descriptivo de corte transversal. La población estuvo conformada por 54 pacientes hospitalizados. El instrumento utilizado fue un formulario tipo cuestionario. Resultados: del 100 por ciento (54), 62.5 por ciento (34) tuvieron conocimiento medio, 20 por ciento (11) alto y 17.5 por ciento (9) bajo. En la dimensión física, 77.5 por ciento (42) medio, 12.5 por ciento (7) alto y 10 por ciento (5) bajo. En la dimensión psicológica, 80 por ciento (43) medio, 15 por ciento (8) alto y 5 por ciento (3) bajo. Conclusiones: El nivel de conocimiento de la mayoría de los pacientes hospitalizados sobre las reacciones adversas de la quimioterapia es medio con tendencia a bajo y un porcentaje considerable alto; de igual manera en la dimensión física y psicológica. Los aspectos que desconocen está relacionado al dolor general en el cuerpo, caída del cabello, náuseas y vómitos, que su actividad se volverá lenta; están preocupados por no poder curarse rápido, tienen depresión, cambia su temperamento, y tienen temor a no poder disfrutar de la vida como antes. (AU)^iesThis study "Level of knowledge on adverse reactions to chemotherapy in patients the oncology department, Hospital National Guillermo Almenara Irigoyen- 2015", was designed to determine the level of knowledge of inpatients on adverse reactions chemotherapy and to identify the level of knowledge of patients about the adverse reactions of chemotherapy on physical and psychological dimension. Material and Methods: The study of application level, quantitative, cross sectional method. The population consisted of 54 inpatients. The instrument used was a standard form questionnaire. Results: 100 per cent (54), 62.5 per cent (34) had average knowledge, 20 per cent (11) high and 17.5 per cent (9) below. In the physical dimension, 77.5 per cent (42) half, 12.5 per cent (7) high and 10 per cent (5) low. In the psychological dimension, 80 per cent (43) medium, 15 per cent (8) high and 5 per cent (3) low. Conclusions: The level of knowledge of most of inpatients on chemotherapy side effects is medium with a tendency to low and a considerable proportion, just as in the physical and psychological dimension. The unknown aspects is related to general body pain, hair loss, nausea and vomiting, their activity will be slow, they are worried about not being able to heal faster, have depression, changes his temperament, and are afraid of not being able to enjoy of life as before. (AU)^ien.
Descriptores:Quimioterapia
Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos
Enfermería Oncológica
Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://ateneo.unmsm.edu.pe/ateneo/bitstream/123456789/5212/1/Revilla_Munayco_Deysi_2016.pdf / es
Localización:PE13.1; EE, WY 156, R46, ej.1. 010000101728; PE13.1; EE, WY 156, R46, ej.2. 010000101729

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Id:PE13.1
Autor:Martínez Vallejos, Angie Esther
Orientador:Durand Barreto de Fritas, Juana Elena
Título:Calidad de vida de los pacientes oncológicos en la Unidad de Quimioterapia Ambulatoria en el Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen 2016^ies Quality of life of the cancer patients in the Ambulatory Chemotherapy Unit at the National Hospital Guillermo Almenara Irigoyen, 2016-
Fuente:Lima; s.n; 2016. 58 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:El Objetivo fue determinar la calidad de vida de los pacientes oncológicos en la unidad de quimioterapia ambulatoria en el Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen Lima - Perú 2016. Material y Método: El estudio fue de nivel aplicativo, tipo cuantitativo, método descriptivo de corte transversal. La población estuvo conformada por 248 pacientes. La técnica utilizada fue la encuesta y el instrumento una escala de Likert modificada aplicado previo consentimiento informado. Resultados: Del 100 por ciento (248), 66 por ciento (163) es regular, 18 por ciento (44) es alta y 16 por ciento (41) baja. En cuanto a la dimensión física 71 por ciento (177) es regular, 15 por ciento (37) alta y 14 por ciento (34) baja; en la dimensión psicológica 60 por ciento (149) es regular, 21 por ciento (52) es baja y 19 por ciento (47) alta; en la dimensión social 58 por ciento (145) es regular, 21 por ciento (53) baja y 21 por ciento (50) alta. Conclusiones: La calidad de vida de los pacientes oncológicos en la unidad de quimioterapia ambulatoria, la mayoría expresan que es de regular a alta ya que necesitan permanecer en la cama sentado en una silla durante todo el día, se sienten débiles, tristes, participan en reuniones sociales y/o paseos de recreación; duermen de 6 a 8 horas, se preocupan mucho por la impresión que causan ante los demás y manifiestan que el tratamiento ha interferido en su vida familiar; seguido de un mínimo porcentaje significativo que expresan que es baja ya que no pueden realizar actividades que requieran un esfuerzo físico, se preocupan mucho por la impresión que causa a los demás y no participan en reuniones sociales y/o paseos de recreación. (AU)^iesThe objective was to determine the quality of life of cancer patients in outpatient chemotherapy unit at the National Hospital Guillermo Almenara Irigoyen Lima - Peru 2016. Material and Method: The study was applicative level, quantitative type, descriptive method of cross section. The population consisted of 248 patients. The technique used was the survey and a Likert scale modified instrument applied prior informed consent. Results: 100 per cent (248), 66 per cent (163) is regular, 18 per cent (44) is high and 16 per cent (41) low. As for the physical dimension 71 per cent (177) is average 15 per cent (37) high and 14 per cent (34) low; in the psychological dimension 60 per cent (149) is regular, 21 per cent (52) is low and 19 per cent (47) high; the social dimension 58 per cent (145) is regular, 21 per cent (53) low and 21 per cent (50) high. Conclusions: The quality of life of cancer patients in the unit outpatient chemotherapy, most express is regular high as they need to stay in bed sitting in a chair all day, feel weak, sad, they participate in social gatherings and / or recreational rides; sleep 6 to 8 hours are very concerned about the impression they make to others and demonstrate that treatment has interfered with their family life; followed by a minimum expressing significant percentage is low because they cannot perform activities that require physical exertion, are very concerned about the impression of others and do not participate in social gatherings and / or recreational rides. (AU)^ien.
Descriptores:Calidad de Vida
Neoplasias/quimioterapia
Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos
Quimioterapia
Enfermería Oncológica
Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/cybertesis/5275/1/Martinez_va.pdf / es
Localización:PE13.1; EE, WY 156, M26c, ej.1. 010000102424; PE13.1; EE, WY 156, M26c, ej.2. 010000102425



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