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Id:PE1.1
Autor:Paúcar Rodríguez, Elizabeth; Liebano Segura, Renán.
Título:Niveles de prostaglandinas E2 en piezas pilares de prótesis parcial removible^ies / Prostaglandins E2 concentration on abutment tooth of removible partial denture
Fuente:Evid. odontol;1(2/3):29-32, sept. 2005. ^bgraf.
Resumen:El propósito del presente estudio fue analizar los efectos del uso de prótesis parcial removible sobre la producción de prostaglandinas E2 en el fluido crevicular de piezas pilares, sospechándose un aumento en las concentraciones del mismo. Se evaluó las condiciones periodontales (sangrado al sondaje, profundidad al sondaje y movilidad dentaria) y se tomaron muestras de fluido crevicular en un grupo de 30 pacientes edéntulos parciales Kennedy 1,15 portadores de prótesis parcial removible y 15 no portadores. Los resultados evaluados con la prueba T de student demostraron que existe diferencia significativa en las condiciones clínicas y los niveles de PGE2 entre ambos grupos de estudio. La prueba de Pearson demostró relación significativa entre la profundidad al sondaje y sangrado al sondaje con los niveles de PGE2 y la prueba de Spearman relación entre la movilidad dentaria con los niveles de PGE2. El estudio concluye que el uso de prótesis parcial removible es capaz de modificar las condiciones periodontales de las piezas pilares de prótesis parcial removible.(AU)^ies.
Descriptores:Dinoprostona
Dentadura Parcial Removible
Pilares Dentales
Estudios Prospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gutiérrez León, Raymundo; Rechkemmer Prieto, Adolfo Federico.
Título:Misoprostol intravaginal en el tratamiento del aborto retenido^ies / Intravaginal mysoprostol for treatment of missed abortion
Fuente:Ginecol. & obstet;42(3):77-80, dic. 1996. ^btab.
Resumen:Objetivo: Evaluar la eficacia y seguridad del misoprostol intravaginal para inducir el aborto en pacientes con muerte fetal intraútero. Diseño: Estudio prospectivo, transversal. Material y métodos: 34 pacientes (28 con aborto retenido y 6 con embarazo anembrionado) a quienes se administró misoprostol a la dosis de 100 ug, cada 4 horas por 4 dosis. Resultados: Se logró un éxito del 95 por ciento, pués 28 pacientes (82,4 por ciento) expulsaron productos de la concepción y 4 pacientes (11.7 por ciento) lograron modificaciones cervicales que permitieron el legrado uterino por emergencia. En el75 por ciento se consiguió buen resultado con la segunda dosis del fármaco, sin complicaciones asociadas. Hubo 2 fracasos. No encontramos diferencia en edad gestacional, paridad y número de aplicaciones requeridas. Conclusión: El misoprostol demostró ser un fármaco de probada eficacia y de costo bajo. (AU) ^iesOBJECTIVE: To evaluate the efficacy of intravaginal mysoprostol to induce abortion in patients with intrauterine fetal death. DESIGN: Prospective, transversal study. MATERIAL AND METHODS: 34 patients (28 with missed abortion and 6 with anembrioned pregnancy) to whom mysoprostol was administered at the dosis of 100 ug, every 4 hours for 4 doses. RESULTS: Success was obtained in 95%, as 28 patients (82.4%) expulsed products of conception and 4 patients (11.7%) had cervical modifications that permited emergency ditalation and curettage. In 75% result was obtained with the second dosis of the product, without associated complications. There were 2 failures. We did not find differences in gestational age, parity, and number of applications required. CONCLUSION: Mysoprostol is an efficacious drug with low cost. (AU)^ien.
Descriptores:Misoprostol/uso terapéutico
Aborto Retenido/terapia
Dinoprostona/uso terapéutico
Estudios Transversales
 Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/Vol_42N3/misoprostol.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gonzalez del Riego Burga, Manuel; Maradiegue Mendez, Eduardo Enrique; Velarde G., Edgardo.
Título:Inducción de trabajo de parto con prostaglandina E2 oral^ies / Induced labor by oral prostaglandin E2
Fuente:Ginecol. & obstet;28(1/2):9-14, ene.-dic. 1983. ^btab.
Resumen:La inducción del trabajo de parto con Prostaglandina E2 oral (PGE2) en 110 pacientes, tuvo éxito en 100 partos vaginales; hubo 9 fallas de inducción y una cesárea, con un porcentaje de efectividad de 90.9%. Se hace el análisis de los resultados de las 100 gestantes con parto vaginal: 53 fueron electivas y 47 indicadas; por post madurez (18 pacientes), trabajo de parto disfuncional (13), ruptura prematura de membranas (9), toxemia (5), diabetes (2). EI 86% tuvieron el parto con una sola sesión de inducción sin haber diferencia entre las electivas e indicadas. La PGE2 fue administrada en dosis progresiva horaria de 0,5 - 2 mg. Las pacientes tuvieron monitoria clínica anotando los incidentes en relación a la estimulación, parte, alumbramiento y recién nacidos. EI puntaje pélvico de Bishop fue tomado como indicador pronostico de éxito de la inducción. EI 24,5% de las inducciones electivas y el 47% de las indicadas tuvieron puntajes superiores a 7, considerado como muy favorable. Este indicador, guarda relación indirecta con la dosis total de PGE2 necesaria para conseguir el parto vaginal y el tiempo total de inducción: pero no guarda relación con la edad, el índice ponderal de la madre ni con la condición electiva de la inducción. En los 95 recién nacidos no se presento hipoxia (Apgar 8 6 mas) pero 4 tuvieron hipoxia moderada (Apgar 4-7), y 1 hipoxia severa (Apgar 1); esta se relacionó con las alteraciones de contracción uterina, secundarias a la administración de PGE2. Los efectos secundarios maternos, febrícula, nauseas y diarreas, fueron leves. (AU)^iesAfter the administration of oral Prostaglandin (PG E2) to 110 patients, Induction of labor was successful in 100 patients that delivered vaginally, it failed in 9 patients and 1 had cesarean section; thus effectivity was 90.9%. The analysis of 100 patients with vaginal deliveries showed 53 elective and 47 nonelective induction, because of: overmaturity (18 patients), dysfunctional labor (13), premature rupture of membranes (9), toxemia (5), and diabetes (2). Eighty-six per cent of the patients, delivered with only one induction sesion and there was no difference they belonged to free election or the prescribed group. The PGE2 was administered in hourly progressive dosage of 0,5-2 mg. All patients were monitored clinically and incidents such as stimulation, delivery, and new borns were recorded. The Bishop pelvic score was taken as an indicator of success of induction. The 24,5% of elected inductions and the 47% of the prescribed patients had a score higher than 7, that we considered as very favorable. This indicator is in direct proportion to the total dosage of PGE2 necessary to get vaginal delivery and total time of induction, but there is no relation to age, mother's score, neither the election of induction. There was no hipoxia among 95 new born Infants (Apgar 8 or more), but 4 had moderate hipoxia (Apgar 4-7) and one severe hipoxia (Apqar: 1. The last was related to alteration of uterine contractions, secondary to PGE2 administration. There were light after effects in mothers such as: slight fever, nausea and diahrrea. (AU)^ien.
Descriptores:Dinoprostona
Dinoprostona/uso terapéutico
Trabajo de Parto
Embarazo
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ginecol&obstet/v28n1-2/a1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Arbaiza Aldazabal, Daniel.
Título:Compresión epidural neoplásica. Nuevas alternativas terapéuticas^ies / Neoplastic spinal cord compression. New therapeutic alternatives
Fuente:Acta cancerol;25(1):45-48, mar. 1995. .
Resumen:La compresión epidural neoplásica (CEN) es una complicación frecuente en pacientes oncológicos, la fisiopatología del mismo es poco comprendida y generalmente relacionada a un efecto mecánico: el tratamiento convencional incluye la utilización de corticoides y radioterapia. Se han demostrado tres nuevos aspectos en la fisiopatología de la CEN: 1) El rol protagónico de la prostaglandina E2 (PGE2) en el incremento de la permeabilidad vascular y la formación del edema de tipo vasogénico. 2) El neurotrasmisor serotonina que actúa estimulando tanto la producción de PGE2 como la acción neurotóxica de los aminoácidos exitatorios. 3) La acción de las exitotoxinas en el daño tisular neural secundario a la alteración del flujo de sodio, cloro y calcio. Estos tres aspectos fisiopatológicos tienen su respaldo en 1) Indometacina como inhibidor de la producción de PG. 2) Ciproheptadina, p-clorofenilalanina y ketanserina como antiserotoninérgicos. 3) MK-801 y ketamina como antagonistas del glutamato. El uso racional de estos fármacos pueden contribuir a retardar la instalación del cuadro neurológico permitiendo la mejor utilización de terapias más definitivas. (AU)^iesThe neoplastic spinal cord compression (NSCC) is a frequent complication in oncology patients, the pathophysiology of the same is little understood and generally related to a mechanical effect; the orthodox treatment includes the use of steroids and radiotherapy. Three new aspects in the pathophysiology of the NSCC have been demonstrated: 1) the major role of prostaglandin E2 (PGE2) in the increase of the vascular permeability and the formation of a vasogenic type of edema. 2) The neurotransmitter serotonin acts stimulating both the production of PGE2 as the neurotoxic action of the excitatory amino acids. 3) The action of the excitotoxine to neural tissue secondary to the flow alteration of sodium, chloride and calcium. These three pathophysiologic aspects have their pharmacological endorsement in: 1) Indomethacin as inhibitor of the production of PG. 2) The cyproheptadine, p-Chlorophenylalanine and ketanserin as antiserotoninergic. 3) MK-801 and ketamine as antagonist to the glutamate. The rational use of these drugs are able to contribute to the installation of the neurological symptoms permitting the better use of more definitive therapies. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Epidurales/quimioterapia
Neoplasias Epidurales/fisiopatología
Neoplasias Epidurales/terapia
Indometacina/administración & dosificación
Indometacina/farmacología
Indometacina/uso terapéutico
Ciproheptadina/uso terapéutico
 Dinoprostona/fisiología
 Dinoprostona/uso terapéutico
 Protocolos Clínicos/normas
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v25n1/a10.pdf / es
Localización:PE1.1



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