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Autor:	Siu Au, Alejandro Constantino Chacgion; Calderón Ticona, Jorge Richard; Guillén Oneeglio, Lizardo Alfredo; Silva Olivera, Arnaldo Moisés Eduardo.
Título:	Flora microbiana en las infecciones vaginales y comparación del tratamiento entre dos combinaciones de fármacos^ies / Microbial flora in the vaginal infection and comparison of two drug combination treatments
Fuente:	Rev. Soc. Peru. Med. Interna;24(1):5-11, ene.-mar. 2011. ^btab.
Resumen:	Objetivos. Conocer la flora prevalente causante de la infección vaginal y evaluar la efectividad del tratamiento con dos combinaciones de fármacos en dos grupos: el primero con óvulos de clindamicina más ketoconazol y el segundo con óvulos de metronidazol más nistatina más lidocaína. Material y Métodos. Fue observacional y prospectivo. Se determinó dos tamaños muestrales, uno para la prevalencia de gérmenes con muestra mínima de 535 pacientes y otra para comparar los efectos de los dos fármacos con una muestra mínima de 225 pacientes por grupo. Los pacientes fueron reclutados en varias entidades de salud con el diagnóstico clínico de infección vaginal. Resultados. Se recluto a un total 561 pacientes, siendo las infecciones vaginales por un germen en 45,1% y mixtas en 54,9%. Los cuatro gérmenes más comunes que se observaron, fueron: Candida sp., E. coli, G. vaginalis y S. epidermidis. La eficacia con el uso de ambos fármacos fueron muy similares. Conclusiones. En las infecciones vaginales, la flora bacteriana mixta es más frecuente y ambas combinaciones de fármacos fueron igual de efectivos. (AU)^iesObjectives. To know the prevalent flora causing vaginal infections and to evaluate the efficacy of treament with two combination drug pessaries: clinadycin + ketoconazole versus metronidazole + nistatin + lidocaine. Material and Methods. A prospective observation was carried out. We determined two samples, one for the prevalence of germs with a minimum of 535 patients and another to compare the efficacy drugs with a minimum of 225 patients per group. The patients were from various nosocomial entities with clinical diagnosis of vaginal infection. Results. We recruit 561 patients and we find that the infection by a germ in 45,1% and mixed infections in 54,9%. The four most common germs that were observed were: Candida sp, E. coli, G. vaginalis and A. epidermidis. The efficacy of both combination drug pessaries was very similar. Conclusions. In vaginal infections, mixed bacterial flora is more frequent and both combination drug pessaries were efficacious for treatment. (AU)^ien.
Descriptores:	Vaginosis Bacteriana Vaginitis Clindamicina Ketoconazol Metronidazol Nistatina - Estudios Observacionales Estudios Prospectivos
Límites:	Humanos Femenino
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rspmi/v24n1/a2.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Tamariz Ortiz, Jesús Humberto; Cruz Quintanilla, John; Atencia Porras, Alex; Figueroa Tataje, Jaime; Horna Quintana, Gertrudis; Guerra Allison, Antonio Humberto.
Título:	Resistencia a clindamicina inducida por eritromicina en Staphylococcus aureusaislados de tres hospitales de Lima, Perú^ies / Erythromycin induction of clindamycin resistance in Staphylococcus aureus isolated from three hospitals in Lima, Peru
Fuente:	Acta méd. peru;26(1):12-16, ene.-mar. 2009. ^btab.
Resumen:	Introducción: Staphylococcus aureus es un importante patógeno involucrado en una serie de infecciones cuyo impacto se incrementa por sus múltiples factores de virulencia y su resistencia a los antimicrobianos. La resistencia a clindamicina inducida por eritromicina constituye un problema creciente en diversas partes del mundo. Objetivos: determinar la frecuencia de resistencia a clindamicina inducida por eritromicina en Staphylococcus aureus aislados de 3 hospitales de Lima Metropolitana, la presencia de de cepas SAMR MLSBi y su relación con el origen biológico de las cepas. Material y método: entre mayo del 2005 y septiembre del 2006, se estudiaron 272 cepas de Staphylococcus aureus procedentes del Hospital Nacional Cayetano Heredia, Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas e Instituto Nacional de Salud del Niño. Se determinó la resistencia a meticilina por el método Oxacillin Agar Screen, y la resistencia inducida a clindamicina usando el ensayo de inhibición por doble disco difusión en agar (D-Test). Se determinaron los fenotipos de MLSBi Resultados: se detectaron 13 cepas D-test positivo, de las cuales 9 (3,3 por ciento) fueron SAMS y 4 cepas fueron SAMR (1,5 por ciento). La resistencia total a clindamicina (constitutiva e inducida) representa el 48,2 por ciento del total de cepas evaluadas. Conclusiones: la frecuencia de resistencia inducida a clindamicina en cepas de Staphylococcus aureus nuestro país es aún baja tanto en cepas sensibles como resistentes a meticilina. (AU)^iesBackground: Staphylococcus aureus is an important pathogen involved in many infections, and it has a greater impact because of its many virulence factors and antimicrobial resistance. Erythromycin-induced clindamycin resistance in S. aureus is an increasing problem in different parts of the world. Objectives: To determine the frequency of Erythromycin-induced clindamycin resistance in S. aureus isolates from three hospitals in Lima, Peru. To determine the presence of MRSA-MLSBi among these strains and their relationship with the biological origin of the resistant strains. Material and methods: 272 Staphyloccus aureus strains were isolated in Cayetano Heredia National Hospital, The National Institute for Cancer, and The Children National Health Institute between May 2005 and September 2006. Resistance to methycillin resistance was determined using the Oxacillin Agar Screen, and erythromycin-induced clindamycin resistance was assessed using the dual-disc agar diffusion methods (D-test). MLSBi phenotypes were also identified. Results: We found 13 D-test positive S. aureus strains, 9 (3.3 per cent) of them were MSSA and 4 were MRSA (1.5 per cent). Total resistance to clindamicyn (constitutive and inductive) was found in 48.2 per cent of the total strains tested. Conclusion: The frequency of Erythromycin-induced clindamycin resistance in S. aureus strains in our country is still low in both methycillin-susceptible and methycillin-resistant strains. (AU)^ien.
Descriptores:	Clindamicina/uso terapéutico Farmacorresistencia Microbiana Staphylococcus aureus/efectos de drogas - Epidemiología Descriptiva Estudios Transversales Estudios Observacionales
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/acta_medica/2009_n1/pdf/a06v26n1.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Chávez Chacaltana, Ricardo; Pinedo Saboya, Miguel.
Título:	Eficacia terapéutica del uso de la quinina + clindamicina por 5 y 7 días en el tratamiento de la malaria por plasmodium falciparum no complicada / Therapeutic effectiveness of the use of quinine + clindamicina by 5 and 7 days in the treatment of the malaria by noncomplicated plasmodium falciparum
Fuente:	Rev. peru. enf. infec. trop;3(1):13-17, 2004. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:	Considerando la aparición de la resistencia del P falciparum a los antimaláricos, y teniendo como una alternativa terapéutica la asociación quinina clindamicina, se evaluó la eficacia de estos medicamentos utilizando esquemas de 5 y 7 días. Se incluyeron 102 pacientes con diagnóstico de malaria por P falciparum registrados en el Hospital de EsSalud, 51 recibieron el esquema de 5 días y 52 el de 7 días. Ambos grupos no tuvieron diferencias significativas en cuanto a edad, sexo y lugar de procedencia, tampoco hubieron diferencias respecto a la carga parasitaria. El 64.5 por ciento de pacientes del primer esquema y el 54.9 por ciento del segundo esquema presentaron reacciones adversas. No hubo diferencias en cuanto a la eficacia de los esquemas utilizados. }(AU)^ies.
Descriptores:	Malaria Falciparum/terapia Quinina/uso terapéutico Clindamicina/uso terapéutico Antimaláricos/uso terapéutico Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Límites:	Humanos
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Díaz Huamán, Víctor Aníbal; Maradiegue Mendez, Eduardo Enrique; Escudero Díaz, Francisco Rafael; Saona Ugarte, Luis Arturo Pedro; Bacini Colan, Javier; Mauricio Pachas, Juan; Carrillo Montani, Carlos Eduardo.
Título:	Tratamiento oral de clindamicina y ciprofloxacina versus ceftriaxona intramuscular y doxiciclina oral en el tratamiento ambulatorio de la enfermedad pélvica inflamatoria leve a moderada en dos hospitales de Lima^ies / Oral treatment with clidamycin and ciprofloxacine versus intramuscular ceftriaxone adn oral doxycicline in the ambulatory treatment of lid and moderate pelvic inflamatory disease in two Lima hospitals
Fuente:	Ginecol. & obstet;44(1):21-27, abr.- 1998. ^btab.
Resumen:	Diseño: Este estudio multicéntrico, prospectivo, doble ciego, comparó la seguridad y eficacia de clindamicina y ciprofloxacina versus ceftriaxona y doxiciclina en el tratamiento de pacientes ambulatorios con enfermedad inflamatoria pélvica (EIP) leve a moderada diagnosticada laparascópicamente. Material y Métodos: Se tomó muestras del endocérvix, endometrio y cavidad abdominal ante aerobios, anaerobios, Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia trachomatis. De las 65 pacientes enroladas, 63 fueron evaluables para eficacia. Resultados: Las bacterias más prevalentes fueron estafilocos y estreptococos (entre aerobios) y peptoestreptococos y bacteroides (entre anaerobios). N. gonorrhoeae estuvo presente en 1,8 por ciento (1) de las 53 pacientes evaluables y C. trachomatis en el 9,4 por ciento (5). La cura clínica fue de 85,7 por ciento (24 de 28) en el grupo de clindamicina y ciprofloxacina y 68 por ciento (17 de 25) en el grupo de ceftriaxona y doxiciclina. Conclusión: Los dos regímenes de tratamiento para pacientes ambulatorios con EIP leve a moderada fueron similarmente efectivos y seguros. (AU)^iesDESIGN: This multicentric prospective, double-blind study compared the safety and efficacy of clindamvcin and ciprofloxacin versus ceftriaxone and doxycycline in the treatment of outpatients wild mild to moderate pelvic inflammatory disease, diagnosed through laparoscopy. MATERIAL AND METHODS: Prior to the treatment, samples were taken from endocervix, endometrium, abdominal cavity, and in cases with positive cultures to aerobes and anaerohes, Neisseria gonorrhoeae and Chlamydia trachomatis. From the total of 65 patients enrolled, 63 were evaluated for efficacy. RESULTS: The prevalent bacteriae were staphylococcus and streptococcus (among aerobes) and peptostreptococcus and bacteroids (among anaerobes). N. gonorrhoeae was present in 1, 8% (1) of the 53 evaluable patients and c. trachomatis in 9,4% (5). Clinical cure was 85,7% (24 from 28) in the clindamycin plus ciprofloxacin group and 68% (17 from 25) in the ceftriaxone plus doxycycline group. CONCLUSIONS: Both treatment regimens for outpatients with, mild to moderate PID were similar in effectivity and safety. (AU)^ien.
Descriptores:	Enfermedad Inflamatoria Pélvica/terapia Clindamicina/uso terapéutico Ciprofloxacino/uso terapéutico Ceftriaxona/uso terapéutico Doxiciclina/uso terapéutico
Límites:	Humanos Femenino Adulto Mediana Edad
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/Vol_44N1/tratamiento.htm / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE13.1
Autor:	Casas Cieza, Manuel Eduardo
Orientador:	Sevilla Andrade, Carlos Raúl; Gonzales Escalante, Edgar
Título:	Resistencia inducida a clindamicina en Staphylococcus aureus y estafilococos coagulasa negativo en el Instituto Nacional de Salud del Niño. 2015^ies Resistance induced to clindamycin in Staphylococcus aureus and staphylococci coagulase negative at the National Institute of Child Health. 2015-
Fuente:	Lima; s.n; 2016. 55 ilus, tab, graf.
Tese:	Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Licenciatura.
Resumen:	Introducción: Las infecciones por el género Staphylococcus son un problema de salud a nivel mundial. Debido a su gran capacidad de desarrollar mecanismo de resistencia a los antibióticos de uso común en la práctica clínica. La clindamicina se ha señala en algunos estudios como alternativa de tratamiento contra estas bacterias, sin embargo, los estafilococos, también han desarrollado un mecanismo de resistencia particular contra este antibiótico. Este mecanismo de resistencia conocido como resistencia inducida a clindamicina (RIC), puede ser detectado e identificado con el D-Test. Se ha reportado una gran variabilidad en la frecuencia de RIC en diversas partes del mundo. Objetivo: Determinar la frecuencia de resistencia inducida a clindamicina en Staphylococcus aureus y estafilococos coagulasa negativo en el Instituto Nacional de Salud del Niño. Materiales y Método: Se planteó un estudio observacional, descriptivo, prospectivo y de corte transversal. Se realizó la recuperación de los aislamientos (Staphylococcus) del Laboratorio de Microbiología "Dr. William Flores Sáenz" del INSN. Las bacterias recuperadas fueron evaluadas mediante la prueba de D-Test para identificación de la resistencia inducida a la clindamicina. Resultados: 203 cepas de Staphylococcus fueron estudiadas, 18,7 por ciento (38/203) eran S. aureus y 81,3 por ciento (165/203) eran estafilococos coagulasa negativo (SCN). La frecuencia de la resistencia inducida a clindamicina fue de 7,9 por ciento (16/203). Pero solo en las cepas de S. aureus la frecuencia fue 13,2 por ciento (5/38), siendo esta el doble de lo encontrado en los SCN, 6,7 por ciento (11/165). El fenotipo de resistencia a clindamicina más frecuente fue el fenotipo R con 44,8 por ciento, seguido del fenotipo N con 24,1 por ciento, el fenotipo S con 22,7 por ciento, fenotipo D+ con 4,4 por ciento, fenotipo o con 3,5 por ciento y por último el fenotipo HD con 0,5 por ciento. Se encontró una p valor significativo, p< 0.047, al...(AU)^ies.
Descriptores:	Clindamicina Farmacorresistencia Microbiana Staphylococcus aureus Resistente a Meticilina Infecciones Estafilocócicas - Estudios Observacionales como Asunto Estudios Prospectivos Estudios Transversales
Límites:	Humanos Masculino Femenino Lactante Preescolar Niño Adolescente
Medio Electrónico:	http://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/cybertesis/4861/1/Casas_cm.pdf / es
Localización:	PE13.1; T, QW 142.5.C6, C32, ej.1. 010000101698; PE13.1; T, QW 142.5.C6, C32, ej.2. 010000101699

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