português | english | français

logo

Búsqueda en bases de datos

Base de datos:
lipecs
Buscar:
ANOMALIAS CUTANEAS []
Referencias encontradas:
Mostrando:
1 .. 8   en el formato [Detallado]
página 1 de 1
  1 / 8
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Garcia Cuadros, George Roy.
Título:Hamartomas cutáneos^ies / Cutaneous hamartomas
Fuente:Folia dermatol. peru;21(1):50-51, ene.-abr. 2010. ^bilus.
Descriptores:Hamartoma
Anomalías Cutáneas
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol21_n1/pdf/a10v21n1.pdf / es
Localización:PE1.1

  2 / 8
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Garcia Rodriguez, Lucy; Lozada Ordoñez, Sara Maria; Muñoz Garcia, Liliana E.
Título:Metástasis a piel de cáncer de pulmón de células pequeñas^ies / Cutaneous metástasis of small cell lung cancer
Fuente:Dermatol. peru;19(2):155-159, abr.-jun. 2009. ^bilus.
Resumen:Las metástasis a piel es infrecuente, y como forma de presentación de un carcinoma de células pequeña de pulmón es excepcional. Se presenta un caso de metástasis a piel como primera manifestación de un cáncer de pulmón de células pequeñas en una mujer de 84 años. Se hizo diagnóstico diferencial con carcinoma de células de Merkel. El diagnóstico fue realizado por histopatología e inmunohistoquimica. Comentamos la forma de presentación clínica, diagnóstico, tratamiento yevolución, haciendo énfasis en las características histológicas e inmunohistoquimicas de este tipo detumoración.(AU)^iesThe skin metastasis is rare , and as form of presentation of small cell carcinoma of the lung is exceptional. We presented a case of cutaneous metastasis, like first manifestation of small cell lung cancer in a 84 years old woman with differential diagnose of Merkel cell carcinoma. The diagnosis was made by immunohistochemistry and histopathology. We commented the clinical presentation,diagnosis, and evolution of this case, making emphasis in the histology and immunohistochemistry characteristics in this neoplasm.(AU)^ien.
Descriptores:Metástasis de la Neoplasia
Anomalías Cutáneas
Neoplasias Pulmonares
Carcinoma de Células Pequeñas
Límites:Humanos
Femenino
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://revistas.concytec.gob.pe/pdf/dp/v19n2/a10v19n2.pdf / es
Localización:PE1.1

  3 / 8
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Risco T., Alejandro; Sánchez Félix, Gadwyn; Moisés Alfaro, Celia Betzabet.
Título:Facomatosis pigmentovascularis tipo IIB: Reporte de un caso^ies / Pigmentovascularis phakomatosis type iib: Case report
Fuente:Dermatol. peru;15(1):53-55, ene.-abr. 2005. ^bilus, ^btab.
Resumen:La facomatosis pigmentovascularis consiste en la coexistencia de nevus vasculares y pigmentarios extensos asociados o no a anomalías extracutáneas. Reportamos un caso de facomatosis pigmentovascularis tipo IIb en un niño de 4 años de edad elcual fue evaluado también por otras especialidades, observándose leve hipertrofia del miembro superior derecho. Es importante la evaluación multidisciplinaria de estos casos debido a las múltiples asociaciones extracutáneas. (AU)^ies.
Descriptores:Síndromes Neurocutáneos
Mancha Mongólica
Anomalías Cutáneas
Estudios Observacionales
Límites:Preescolar
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v15_n1/PDF/a08.pdf / es
Localización:PE1.1

  4 / 8
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Felix García, Roberto; Alavena Dalmasso-Corana, Rocco P; Mayorga Ricalde, Guido Saturnino; Garcia, Carlos; Priale, Carlos.
Título:Mordedura de araña loxosceles: en pacientes pediátricos^ies / Loxosceles spider bites: in pediatric patients
Fuente:Rev. serv. sanid. fuerzas polic;48(1):43-46, ene.-jun. 1987. ^btab.
Resumen:Se estudian 10 casos de Loxoscelism que fueron hospitalizados en el Hospital Central de la Sanidad de las Fuerzas Policiales, División de Pediatría, entre 1975-1984. Seis correspondieron a forma cutánea leve y 4 a forma cutánea visceral con un fallecimiento. Todos los casos procedieron de habitat urbano. No se Observó un predominio de grupo etario. Se describe el manejo terapéutico de nuestros pacientes (AU)^ies.
Descriptores:Aracnidismo/terapia
Anomalías Cutáneas
Perú
 Argentina
 Bolivia
 América Latina
Límites:Lactante
Preescolar
Niño
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

  5 / 8
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Paucar Lescano, Patricia Karen; Del Solar Chacaltana, Manuel Armando; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Salomón Neira, Martín David; Puell Ramírez, Lucie Alina; Feria Saldaña, Karina Herlinda; Ramos Aguilar, César Alfredo; Giglio Basto, Patricia Rocio; Cieza Zevallos, Javier Antonio.
Título:Manifestaciones cutáneas de pacientes en hemodiálisis crónica intermitente (HDCI) en 3 centros de Lima Metropolitana^ies / Cutaneous manifestations of patients who are in intermittent chronic hemodialysis (ICHD) in 3 centers of metropolitan Lima
Fuente:Folia dermatol. peru;22(3):141-146, sept.-dic. 2011. ^btab, ^bilus.
Resumen:Objetivo: Describir la frecuencia y características de las manifestaciones cutáneas de pacientes en HDCI y su asociación con variables demográficas, clínicas, de laboratorios e impacto en calidad de vida. Material y métodos: Estudio descriptivo y transversal. Se revisaron las historias clínicas, se realizó un examen físico dermatológico y aplicó la encuesta SF36. Resultados: Todos tuvieron al menos una manifestación cutánea atribuida a enfermedad renal crónica (ERC) y/o HDCI. Los cambios más frecuentes fueron: alteraciones en la pigmentación (100%), alteraciones ungueales (85%), prurito y xerosis (ambos 68%). En alteraciones ungueales: onicolisis (23%), uñas mitad y mitad (16%) y estrías longitudinales (15%). En cambios en cabello: cabello fino, opaco y quebradizo (20%) y alopecia difusa (18%). El prurito y la xerosis fueron más frecuentes en diabéticos y pacientes de edad promedio mayor. Las alteraciones ungueales estuvieron asociadas a diabetes y el cambio más frecuente fue onicolisis. La calidad de vida mental fue menor en pacientes con prurito. Conclusión. Todos los pacientes en HDCI tienen al menos una manifestación cutánea. El prurito y la xerosis fueron el síntoma y el signo más importantes, relacionados uno con el otro, diabetes y edad. Además el prurito se asoció a reducción en la calidad de vida mental. (AU)^iesObjective: To describe the frequency and characteristics of the cutaneous manifestations of HDCI patients and its association with demographic, clinical, laboratory and impact on quality of life. Methods: Descriptive and transversal. We reviewed the medical records, physical examination was performed and applied dermatological SF36 survey. Results: all had at least one cutaneous manifestation attributed to chronic kidney disease (CKD) and/or HDCI. The most frequent changes were alterations in pigmentation (100%), nail changes (85%), pruritus and xerosis (both 68%). Changes in nails: onycholysis (23%), half and half nail (16%), longitudinal grooves (15%). Changes in hair: fine hair, dull and brittle (20%), alopecia (18%). Xerosis and pruritus were more frequent in diabetic patients, and average age older. The nail changes were associated with diabetes and onycholysis was the most frequent change. The quality of mental life was lower in patients with pruritus. Conclusion: All patients in HDCI have at least one skin manifestation. Pruritus and xerosis were the most important symptom and sign, related to each other diabetes and age. Besides pruritus associated with reduced quality of mental life. (AU)^ien.
Descriptores:Diálisis Renal
Anomalías Cutáneas
Calidad de Vida
Fallo Renal Crónico
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/folia.dermatol.peru/v22n3/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

  6 / 8
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Tincopa Wong, Oscar Wilfredo.
Título:Aplasia cutis congénita: lo que se conoce en el presente^ies / Aplasia cutis congenita
Fuente:Dermatol. peru;22(2):89-110, abr.-jun. 2012. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se expone una revisión sobre aplasia cutis congénita (ACC), dermatosis poco frecuente, caracterizada por la ausencia de piel al nacer. Se describen su sinonimia, definición, rasgos epidemiológicos, etiología en sus diferentes teorías comola amniogénica, la vascular, fuerzas biomecánicas sobre el vértice de la piel cabelluda durante la embriogénesis, porfármacos teratógenos, por infecciones intrauterinas (virales), por factores genéticos, traumáticos, involución intraúterode hemangioma, y cierre frustro del tubo neural. La clínica es abordada a través de sus diferentes clasificacioneses bozadas en el tiempo, citando las más reportadas como la de Demmel, Sybert, Atherton y, culminando con el desarrollode la postulada por Frieden, en la que son incluidas las modificaciones que en el tiempo se han introducido en el grupo 1. Se continúa con el diagnóstico y diagnóstico diferencial y, sus estudios complementarios en fase prenatal y postnatal, paralo cual se bosqueja una hoja de recolección de datos para pacientes en quienes se sospecha de ACC. Seguido del manejo y tratamiento, complicaciones, pronóstico y, finalizando con la orientación para la educación al paciente. (AU)^iesWe expose a review on aplasia cutis congenita (ACC), dermatosis little frequents, characterized by the absence of skin when beingborn. Their synonymy, definitions, characteristics epidemiologists, etiology in their different theories like the amniogenesis, the vascular one are described, biomechanic forces on the vertex ofthe hairy skin during the embryogenesis, by teratologic drugs,intrauterine infections (virals), by genetic, traumatic factors,involution intrauterus of hemangioma and closing frustrateof the neural tube. The clinics is boarded through its different classifications outlined in the time, mentioning the most reported like the one of Demmel, Sybert, Atherton and culminating with the development of the postulated one by Frieden, in which we included the modifications that in time have been introduced ingroup 1. We continued with diagnosis and diagnosis differentialand its complementary studies in prenatal and postnative phase,for which a leaf data collection for patients in those who issketched ACC suspicion. We followed with the handling and treatment, complications, prognosis and finalizing with the direction for education to the patient. (AU)^ien.
Descriptores:Displasia Ectodérmica/clasificación
Displasia Ectodérmica/diagnóstico
Displasia Ectodérmica/etiología
Displasia Ectodérmica/historia
Displasia Ectodérmica/terapia
Diagnóstico Diferencial
Anomalías Cutáneas
 Ilustración Médica
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Recién Nacido
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v22_n2/pdf/a03v22n2.pdf / es
Localización:PE1.1

  7 / 8
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Calero Hidalgo, Gonzalo; Vera Gordillo, María Elena.
Título:Amiloidosis de compromiso cutáneo^ies / Cutaneous amyloidosis
Fuente:Dermatol. peru;22(3):151-157, jul.-sept. 2012. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Amiloidosis/clasificación
Amiloidosis/patología
Anomalías Cutáneas
Amiloide
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v22_n3/pdf/a03v22n3.pdf / es
Localización:PE1.1

  8 / 8
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE264.1
Autor:Galvez Marticorena, Brayan; Chambi Torres, Javier Bernardo.
Título:Incontinentia pigmenti en Cajamarca: reporte de un caso en lactante^ies / Incontinentia pigmenti in Cajamarca: a case report on infant
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);15(3):57-60, Jul.-Set. 2015. ^bilus.
Resumen:La Incontinentia pigmenti (IP) o Síndrome de Bloch-Sulzberger es una rara enfermedad dominante ligada al cromosoma X, caracterizada por lesiones en la piel. Puede estar acompañada de manifestaciones neurológicas, oftalmológicas y dentales. Se presenta el caso clínico de una lactante de un mes y veintiséis días diagnosticada con esta enfermedad y tratada con éxito. (AU)^iesIncontinentia pigmenti (IP) or Bloch-SuIzberger syndrome is a rare dominant X-linked disease characterized by skin lesions. lt may be accompanied by neurological, ophthalmological and dental manifestations. We report the case of a one month and twenty Six days old female patient diagnosed with this disease who was successfully treated. (AU)^ien.
Descriptores:Incontinencia Pigmentaria
Hiperpigmentación
Anomalías Cutáneas
Ensayos Clínicos como Asunto
Límites:Humanos
Femenino
Recién Nacido
Medio Electrónico:http://www.horizontemedicina.usmp.edu.pe/index.php/horizontemed/article/view/303/291 / es
Localización:PE264.1; PE1.1



página 1 de 1

Base de datos  lipecs : Formulario avanzado

   
Buscar:
en el campo:
 
1     
2   
3