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AGENTES ANTIBACTERIANOS/USO TERAPEUTICO []
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Autor:Melgarejo Taboada, Cynthia Carola; Armario Hita, José Carlos; Fernández Vozmediano, José M.
Título:Dermatitis de contacto a gentamicina. A propósito de un caso^ies / Contact dermatitis to gentamicin. A propos of a case
Fuente:Folia dermatol. peru;21(1):31-34, ene.-abr. 2010. ^bilus.
Resumen:Los aminoglucósidos poseen un escaso potencial sensibilizante, aunque algunos como la neomicina pueden inducir reacciones de hipersensibilidad y erupciones cutáneas, además de reacciones cruzadas con otros aminoglucósidos. Se presenta el caso de una mujer de 19 años quien recibía tratamiento con una crema de gentamicina, por tener una ulceración en zona centroesternal, y desarrolla lesiones eczematosas a las seis semanas de tratamiento. Se realizaron pruebas epicutáneas con batería estándar y de antibióticos, siendo positiva sólo a gentamicina. La dermatitis de contacto alérgica aislada a gentamicina es un hecho poco frecuente, pero se debe tener en cuenta cuando se observa un enlentecimiento en el proceso de cicatrización de las heridas o la aparición de cuadros eczematosos tras su aplicación. Los factores favorecedores más importantes parecen ser su aplicación sobre superficies ulceradas y el tratamiento prolongado. (AU)^iesAminoglycosides have a low sensitizing potential, although some such as neomycin can induce hypersensitivity reactions and rashes; in addition to cross-reactions to other aminoglycosides. We present the case of a 19-year-old woman, who was being treated with topic gentamicin because of an ulcer in centroesternal area, and developed eczematous lesions at six weeks of treatment. Patch test was done with the standard and antibiotic battery, being only positive to gentamicin. Allergic contact dermatitis to gentamicin alone is of rare occurrence, but it should be considered when there is a slowing in the process of healing or when eczematous lesions developed after its application. The most important enhancing factors seem to be its application on ulcerated surfaces and prolonged treatment. (AU)^ien.
Descriptores:Dermatitis por Contacto/quimioterapia
Gentamicinas/uso terapéutico
Gentamicinas/efectos adversos
Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol21_n1/pdf/a06v21n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Castro-Pozo Castro, Xavier Jesus.
Título:Uso apropiado de antibióticos en avicultura^ies / Appropriate use of antibiotics in aviculture
Fuente:MAP rev. mundo avic. porc;2(3):26-27, 2009. ^bgraf.
Descriptores:Agentes Antibacterianos/uso diagnóstico
Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Avicultura
Límites:Animales
Localización:PE1.1

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Autor:Zegarra Montes, Luis Rafael; Delgado Zegarra-Ballón, Manuel Eduardo; Melgarejo Zeballos, Weymar Leandro; Medina Ninacóndor, Raúl Pastor; Quiroa Vera, Fernando Javier.
Título:Estudio comparado doble ciego entre lomefloxacina y norfloxacina en el tratamiento de la prostatitis bacteriana crónica^ies / Doble blinde comparative study between lomefloxacin and norfloxacin in the treatment of chronic bacterial prostatitis
Fuente:Rev. med. hered;10(3):90-95, sept. 1999. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: dterminar si la lomefloxacina administrada en una dosis diaria es comparable en sus resultados al uso de la norfloxacina administrada en dosis convencional, ambas por cuatro semanas. Material y métodos Se estudiaron dos series de 20 pacientes con el diagnóstico de prostatitis bacteriana crónica (documentada por el método de Meares y Stamey), a quienes se les administró por cuatro semanas, en estudio doble ciego y en forma aleatoria, lomefloxacina 400 mg por día, más placebo (Grupo L), ó norfloxacina 400 mg dos veces al día (Grupo N). A todos los pacientes se les realizó una visita (seguimiento bacteriológico) a la segunda semana durante el tratamiento (V2). Asimismo, a las dos (V3), nueve (V4) y veinticuatro semanas (V5) de concluido el tratamiento. Resultados En V2, V3, V4 y V5 del Grupo L, los cultivos de la secreción prostática fueron negativos en 1/20 (5 por ciento), 13/20 (65 por ciento), 14/19 (74 por ciento) y 11/17 (65 por ciento); al igual, también resultaron negativos los del grupo N en 1/20 (5 por ciento), 12/20 (60 por ciento), 13/18 (72 por ciento) y 9/16 (56 por ciento). Las diferencias no fueron estadísticamente significativas. Conclusión: El tratamiento con norfloxacina en dos dosis diarias, es absolutamente comparable con el de la lomefloxacina en una sola dosis diaria, habiéndose obtenido una negativización del cultivo de la secreción prostática de 60 y 65 por ciento respectivamente, valores comparables a los mejores resultados informados en la literatura médica. (AU)^iesObjective: To determine the effects of lomefloxacin (L) once a day treatment on chronic bacterial prostatitis as compared with norfloxacin (N) conventional treatment. Both, were tested during four weeks. Material and methods: A double blind, random study was design. Two groups of 20 patients, lomefloxacin and norfloxacin groups, all of them diagnosed as chronic bacterial prostatitis documented by Meares and Stamey method were performed. Group L received lomefloxacin 400 mg plus placebo in a second dose; group N received norfloxacin 400 mg twice a day. All patients were follow up on the second week of treatment (V2), two (V3), nine (V4) and 24 weeks after finished the treatment. Results: Group L: on V2, V3, V4 and V5 the prostatic secretion cultures were negative on 1/20 (5 per cent), 13/20 (65 per cent), 14/19 (74 per cent) and 11/17 (65 per cent), respectively. Group N: on V2, V3, V4 and V5 the prostatic secretion cultures were negatives on 1/20 (5 per cent), 12/20 (60 per cent), 13/18 (72 per cent) and 9/16 (56 per cent) respectively. No statistical differences between groups were founded. Conclusion: Norfloxacin administered twice a day was comparable with lomefloxacin treatment administered in a one-dose basis. The above statement is based on the fact that the prostatic secretion culture were negative in 60 and 65 per cent, respectively. These values are comparable to results reported by otjers studies. (AU)^ien.
Descriptores:Prostatitis/terapia
Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Norfloxacino/uso terapéutico
Quinolonas/uso terapéutico
Estudios de Cohortes
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/607/574 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Echevarría Zárate, Juan Ignacio.
Título:Resistencia bacteriana^ies / Bacterial resistance
Fuente:Rev. med. hered;9(2):53-55, jun. 1998. .
Descriptores:Farmacorresistencia Bacteriana
Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Bacterias Gramnegativas
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v9n2/a2.pdf / es

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Id:PE1.1
Autor:Rojas, M; Salinas, E.
Título:Sensibilidad de la porphyromona gingivalis a la antibióticoterapia en periodontitis crónica^ies / Sensibility of the porphyromona gingivalis to the antibióticoterapia in periodontitis chronicle
Fuente:Actual. odontol. Salud;1(1):14-15, sept.-oct. 2004. ^bilus.
Descriptores:Porphyromonas gingivalis
Agentes Antibacterianos/farmacología
Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Periodontitis
Tetraciclina/uso terapéutico
 Doxiciclina/uso terapéutico
 Metronidazol/uso terapéutico
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Nava Márquez, Antonia Elvira; Montánchez Mateo, Judith; Agapito Panta, Juan Carlos; Accinelli Tanaka, Roberto Alfonso.
Título:Excelente actividad in vitro de Moxifloxacina y de la combinación de los fármacos antituberculosos de primera línea (Rifampicina, Isoniacida, estreptomicina y Etambutol) en cepas multidrogoresistentes de mycobacterium tuberculosis^ies / Excellent in vitro activity of Moxifloxacina and of the combination of the anti-tuberculosis medicaments of the first line (Rifampicina, Isoniacida, streptomycin and Etambutol) in vine-stocks multidrogoresistentes of mycobacterium tuberculosis
Fuente:Enf. torax;50(2):22-35, mayo-dic. 2006. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objective: To determine the in vitro activities of moxifloxacin and the combination of the first line antituberculous drugs (rifampin, isoniazid, streptomycin and ethambutol) against multidrug-resistant strains (MDR) of Mycobacterium tuberculosis. Material and Methods: A descriptive study was made and two groups of 100 MDR strains of Mycobacterium tuberculosis were evaluated from the National Hospital Cayetano Heredia for moxifloxacin and the combinationof the first line antituberculous drugs (rifampin, isoniazid, streptomycin and ethambutol). Canetti' s proportionmethod was used for mini mal inhibitory concentration (MIC) determination of moxifloxacin in a concentration range from 0.03125 to 0.5 flg/ml and for the susceptibility of the combination of the first line antituberculous drugs (rifampin, isoniazid, streptomycin and ethambutol) against MDR strains at the concentrations of 40 flg/ml, 0.2 flg/ml, 4flg/ml y 2 flg/ml, respectively. The growth curve graphics of tubes without antibiotics and tubes with the combination of the first line antituberculous drugs were made. Theanalysis was non parametric test in cuantitative variable with U Mann Whitney p menor que 0.05. Results:. Moxifloxacin MIC50 and MIC90 in MDR strains were 0.125 flg/ml and 0.25 flg/ml, respectively. The percentage of the MDR strains that were susceptible to moxifloxacin in the range of MIC of 0.5,0.25,0.125,0.0625 and 0.03125 flg/ml was 100 per cent, 99 per cent, 54 per cent, 21 per cent y 6 per cent, respectively. 94 per cent of MDR strains were susceptible to the combination of first line antituberculous drugs, meanwhile 6 per cent were resistant. Inthis last group there was an evident decrease of growth speed in the tube with the combination of the first liqeantituberculous drugs against control tube. Conclusions: ... (AU)^ienObjetivo: Determinar la actividad in vitro de moxifloxacina y de la combinación de los fármacos antituberculosos de primera línea (rifampicina, isoniacida, estreptomicinay etambutol) en cepas multidrogo resistentes de Mycobacterium tuberculosis. Material y métodos: Se evaluó el efecto de la moxifloxacina y de la combinación de los cuatro fármacos antituberculosos de primera línea en dos grupos de 100 cepas multidrogo resistentes (MCr menor que) de Mycobacterium tuberculosis, procedentes del Hospital Nacional Cayetano Heredia. Se utilizó el método de proporciones de Canetti para determinar la concentración inhibitoria mínima (CIM)de moxifloxacina en un rango de 0.03125 a 0.5 flg/ml y la susceptibilidad de las cepas MDR de la combinación simultánea de rifampicina, isoniacida, estreptomicina y etambutol a una dosis de 40 flg/ml, 0.2flg/ml, 4 flg/ml y 2 flg/ml, respectivamente. Se graficó la curva de crecimiento del tubo control y del tubo con la combinación de los 4 fármacos (rifampicina, isoniacida, estreptomicina y etambutol). El análisis fue a través de estadística no paramétrica, en las variables cuantitativas con el test de la U de Mann Whitney significativo p menor que 0.05 Resultados: La ClM50 y CIM90 de moxifloxacina en cepas multidrogo-resistentes de Mycobacterium tuberculosis fue de 0.125 flg/ml y 0.25 flg/ml, respectivamente. El porcentaje de cepas sensibles a moxifloxacina en los rangos de 0.5, 0.25, 0.125, 0.0625 y 0.03125 flg/ml fue 100 por ciento, 99 por ciento, 54 por ciento, 21 por ciento y 6 por ciento, respectivamente. El 94 por ciento de las cepas fue sensible a la combinación de fármacos antituberculosos de primera línea (rifampicina, isoniacida estreptomicina y etambutol) y sólo el 6 por ciento resistente. En este último grupo hubo una marcada disminución de la velocidad de crecimiento en el tubo con la combinación de los 4 fármacos comparada con la del tubo control. Conclusiones: ... (AU)^ies.
Descriptores:Tuberculosis/terapia
Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Agentes Antituberculosos/uso terapéutico
Mycobacterium tuberculosis
Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Autor:Arroyo Salgado, Alvaro Javier.
Título:Esquemas de tratamiento para la enfermedad de Carrión no complicada en la ciudad de Caraz, Perú^ies / Treatment outlines for non-complicated Carrion´s Disease, in Caraz, Peru
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);69(1):7-11, ene.-mar. 2008. ^bgraf.
Resumen:Objetivos: Describir el tratamiento para infección por Bartonella bacilliformis, en Caraz, Ancash. Diseño: Estudio observacional, transversal y retrospectivo. Lugar: Caraz, Ancash, Perú. Pacientes: Quinientos dieciocho pacientes. Intervenciones: Recolección de datos, entre enero 2004 y marzo 2005, por medio de historias clínicas realizadas en el Hospital de Caraz. Principales medidas de resultados: Esquemas de tratamiento para infección por Bartonella bacilliformis. Resultados: Se registró 248 pacientes en fase aguda. En 215 (86,7 por ciento), se indicó cloramfenicol para su tratamiento y en todos ellos no se registró la dosis de carga de 50 mg/kg, por 3 días; 164 (66,1 por ciento) pacientes necesitaron una dosis de cloramfenicol superior a 25 mg/kg. En fase eruptiva, se registró 270 pacientes; en 260 (96,3 por ciento) se indicó rifampicina y 222 (82,2 por ciento) sobrepasaron los 21 días de duración de tratamiento con dicho antibiótico. Cloramfenicol obtuvoun 89 por ciento de eficacia en curación clínica y rifampicina, 93,1 por ciento. Conclusiones: En la población estudiada, existió una marcada tendencia a aumentar la dosis de cloramfenicol e incrementar el número de días de tratamiento con rifampicina, en fase aguda y eruptiva, respectivamente, de la Enfermedad de Carrión. (AU)^iesObjectives: To describe Bartonella bacilliformis’ infection treatment, in Caraz, Ancash. Design: Observational, transverse and retrospective study. Setting: Caraz, Ancash, Peru. Patients: Five hundred and eighteen patients. Interventions: Study of clinical histories data from January 2004 through March 2005 at Caraz Hospital. Main outcome measures: Treatment outlines for Bartonella bacilliformis infection. Results: In the acute phase, 248 patients were registered; in 215 (86,7 per cent) chloramphenicol treatment was indicated but the 50 mg/kg loading dose by 3 days was not prescribed; 164 (66,1 per cent) patients needed a higher chloramphenicol dose of 25 mg/kg. In the eruptive phase, 270 patients were registered; in 260 (96,3 per cent) rifampicin was indicated and 222 (82,2 per cent) for more than the 21 treatment days suggested for this antibiotic. Clinical cure was obtained with chloramphenicol in 89 per cent and 93,1 per cent with rifampicin. Conclusions: In the population studied there was a tendency to increase both chloramphenicol dose and rifampicin number of treatment days respectively in the acute and eruptive phases of Carrion’s disease. (AU)^ien.
Descriptores:Infecciones por Bartonella/terapia
Bartonella bacilliformis
Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Estudios Transversales
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v69n1/a02v69n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Chávez Chacaltana, Ricardo; Pinedo Saboya, Miguel.
Título:Eficacia terapéutica del uso de la quinina + clindamicina por 5 y 7 días en el tratamiento de la malaria por plasmodium falciparum no complicada / Therapeutic effectiveness of the use of quinine + clindamicina by 5 and 7 days in the treatment of the malaria by noncomplicated plasmodium falciparum
Fuente:Rev. peru. enf. infec. trop;3(1):13-17, 2004. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:Considerando la aparición de la resistencia del P falciparum a los antimaláricos, y teniendo como una alternativa terapéutica la asociación quinina clindamicina, se evaluó la eficacia de estos medicamentos utilizando esquemas de 5 y 7 días. Se incluyeron 102 pacientes con diagnóstico de malaria por P falciparum registrados en el Hospital de EsSalud, 51 recibieron el esquema de 5 días y 52 el de 7 días. Ambos grupos no tuvieron diferencias significativas en cuanto a edad, sexo y lugar de procedencia, tampoco hubieron diferencias respecto a la carga parasitaria. El 64.5 por ciento de pacientes del primer esquema y el 54.9 por ciento del segundo esquema presentaron reacciones adversas. No hubo diferencias en cuanto a la eficacia de los esquemas utilizados. }(AU)^ies.
Descriptores:Malaria Falciparum/terapia
Quinina/uso terapéutico
Clindamicina/uso terapéutico
Antimaláricos/uso terapéutico
Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cabrejos Alvarez, José Antonio.
Título:Manejo de antibióticos en el paciente estomatológico con cirrosis hepática^ies / Antibiotic therapy in stomatologic patients with hepatic cirrhosis
Fuente:Visión dental;8(3):19-26, mayo-jun. 2005. ^bilus.
Resumen:El presente artículo trata de resumir en forma concisa los aspectos conceptuales sobre cirrosis hepática , su fisiopatología y la relación entre la farmacocinética antibiótica y cirrosis. A su vez se mencionan las alteraciones inmunes ocasionadas por esta enfermedad y aquellos factores que predisponen a la infección en el paciente estomatológico con cirrosis hepática. Además, brinda información precisa y actualizada sobre qué antibióticos se pueden usar libremente en estos casos, cuáles de manera controlada y cuáles debemos evitar usar en este tipo de pacientes. (AU)^ies.
Descriptores:Agentes Antibacterianos
Cirrosis Hepática
Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Zaldívar S., Ramón.
Título:Medicación antibiótica veterinaria y salud humana^ies / Veterinary antibiotic medication and human health
Fuente:Rev. mundo veter;3(9):4-10, abr. 2005. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Agentes Antibacterianos/administración & dosificación
Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Medicina Veterinaria
Resistencia Microbiana a las Drogas
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cabrejos Alvarez, José Antonio.
Título:Terapia antibiótica estomatológica: la forma correcta^ies / Therapy antibiotic estomatológica: the correct form
Fuente:Mundo odonto;7(40):71-73, jul. 2000. ^btab.
Resumen:Una correcta medicación antibiótica se basa en un simple razonamiento: "No basta con administar el antibiótico correcto sino también administrar correctamente el antibiótico. (AU)^ies.
Descriptores:Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Medicina Oral
Agentes Antibacterianos/administración & dosificación
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Velásquez, Jorge; Lizaraso Soto, Frank Antonio Octavio; Zetola, Nicolas; Larrea Castro, Hernani; Wong, Walter; Mestanza, Luis; Hernández, Rosa.
Título:Microbiología de las neumonías intrahospitalarias y su impacto en el uso empírico de los antibióticos^ies / Microbiology of neumonias intrahospitable and its impact in the empirico use of the antibioticos
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;14(2):83-89, 2001. ^btab.
Resumen:A pesar de los grandes avances diagnósticos y terapéuticos en Infectología, la neumonía intrahospitalaria (NIH) continua siendo la principal causa de muerte por infección adquirida en el hospital, especialmente en los pacientes sometidos a ventilación mecánica asistida. Aún cuando la experiencia clínica acumulada es considerable no existe un verdadero consenso sobre los métodos diagnósticos ideales y las estrategias terapéuticas más adecuadas. Este artículo es una revisión actualizada de la información nacional e internacional sobre la epidemiología, fisiopatología y diagnóstico de la NIH con un especial énfasis en la bacteriología y la formulación de propuestas de tratamientos empíricos que permitan un acercamiento inicial seguro y eficaz para este problema. (AU)^ies.
Descriptores:Infección Hospitalaria
Respiración Artificial
Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Neumonía/microbiología
Neumonía/terapia
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Siu Au, Alejandro Constantino Chacgion.
Título:Antibióticos en la histerectomía vaginal^ies / Antibiotics in vaginal histerectomy
Fuente:Diagnóstico (Perú);21(2):37-42, feb. 1988. ^btab.
Resumen:Se realizó un estudio prospectivo en tres grupos de ciencuenta pacientes cada uno, en el Dpto. de Ginecología del Hospital Arzobispo Loayza. El objetivo del trabajo fue, evaluar la administración de antibióticos en la histerectomía vaginal con suspensión uretral y colpoperineorrafía anteroposterior, para la prevención de las infecciones de cúpula vaginal y de tracto urinario. La selección fue randomnizada formando muestras independientes, bajo criterios establecidos en el protocolo. Los grupos estudios fueron "A" y "B", el grupo control fue el "C". El grupo "A" recibió únicamente cefalotina sódica 1 gr. E.V.antes de ingresar a sala de operaciones y luego dos dosis más a intervalos de seis horas. El grupo "B" siguió el mismo procedimiento que el grupo "A" pero además al día siguiente de la operación se administraban dosis de 160 mg. de trimetropín y 800 mg. de sulfametoxazol c/12 hrs. por vía oral hasta que se retiraba la sonda. El grupo "C" no recibió nada, constituyó el grupo control. En el análisis de los resultados apreciamos que no hubo ninguna infección de cúpula en los tres grupos "C" de control. Aplicando la prueba "t" de significación estadística para el estudio del contraste de dos muestras independientes, nos permite afirmar que la administración de antibióticos para prevenir la morbilidad no es necesaria y que predispone a la aparición de cepas microbianas resistentes al fármaco usado (AU)^ies.
Descriptores:Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Histerectomía Vaginal
Cefalotina/uso terapéutico
Sulfametoxazol/uso terapéutico
Trimetoprim/uso terapéutico
Cuidados Preoperatorios
Hospitales Generales
Perú
Límites:Mediana Edad
Humanos
Femenino
Estudio Comparativo
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Siu Au, Alejandro Constantino Chacgion; Rengifo Hidalgo, Eduardo; Díaz Huamán, Víctor Anibal.
Título:Antibioticoprofilaxis en la histerectomía total abdominal^ies / Prophylactic antibiotics for total abdominal histerectomy
Fuente:Diagnóstico (Perú);21(4):101-105, abr. 1988. ^btab.
Resumen:Se realizó un estudio prospectivo en doscientas pacientes: Cien como grupo estudio y cien como grupo control. El objetivo del trabajo fue, evaluar la antibioticoprofiláxis en la histerectomía total abdominal electiva, para la prevención de las infecciones de cúpula vaginal y pared abdominal. La selección fue ramdomnizada, formando dos muestras independientes, bajo criterios establecidos en el protocolo. El grupo estudio recibió un gramo de cefalotina sódica endovenosos minutos antes de ingresar a sala de operaciones y luego dos dosis más a intervalos de seis horas. El grupo control, no recibió nada. En el análisis de los resultados no encontramos ningún caso de infección de cúpula vaginal ni de herida operatoria en ambos grupos en estudio. La infección urinaria se presentó en ocho casos del grupo estudio y once del grupo control. Aplicando la prueba "t" de significación estadística para el estudio del contraste de dos muestras independientes, nos permite afirmar que la antibioticoprofilaxis en estos casos, no tiene ningún valor (AU)^ies.
Descriptores:Histerectomía
Cuidados Preoperatorios
Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Cefalotina/uso terapéutico
Infección de Herida Operatoria/prevención & control
Perú
Estudios Prospectivos
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Estudio Comparativo
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sanabria Rojas, Hernán Arturo; Pineda Manzanilla, Raymundo.
Título:Antibioticoterapia en esofagitis caústica^ies / Antibiotic therapy in caustic esophagitis
Fuente:Diagnóstico (Perú);23(1/3):41-43, ene.-mar. 1989. ^btab, ^bilus.
Resumen:Se investigó cuál ha sido el manejo antibiótico de la Esofagitis Cáustica (EC) en el Hospital de Apoyo Cayetano Heredia en 10 años, entre 1976 y 1985. Se revisaron 40 historias clínicas de pacientes mayores de 14 años con diagnóstico definitivo de EC. Se tuvo en cuenta el tipo de antibiótico, tiempo de inicio de la antibioticoterapia, duración del tratamiento antibiótico y las complicaciones infecciosas. Se encontró que un 90 por ciento de pacientes fueron tratados con antibiótico, de los cuales 80 por ciento recibieron penicilina o sus derivados. El tiempo promedio de inicio de la antibioticoterapia fue de 3 horas y media. El 50 por ciento de pacientes recibieron su primera dosis a las 2 horas. La duración del tratamiento fue entre 1 y 13 días, siendo el promedio de 5 días. El estudio sugiere que no hay uniformidad en el manejo general de la esofagitis cáustica y tampoco en relación a la antibioticoterapia, excepto una mayor utilización de penicilina.(Au)^ies.
Descriptores:Esofagitis/complicaciones
Esofagitis/quimioterapia
Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Penicilinas/uso terapéutico
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:French Yrigoyen, Carlos; Gordillo, Oscar; Siu Delgado, Vilma.
Título:Absceso hepático^ies / Hepatic abscess
Fuente:Cir. rev. Soc. Cir. Peru;2(3):135-139, sept.-dic. 1985. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se revisaron 62 Historias Clínicas con Diagnóstico de Absceso Hepático en el HNERM entre los años 1959-1984. Los pacientes fueron evaluados desde el punto de vista: Clínico - Laboratorio - Exámenes Auxiliares de Diagnóstico por Imágenes. De los 62 pacientes, fueron operados 49 de ellos. El resto tuvo sólo tratamiento médico. La mortalidad fue de 25 por ciento para los pacientes Agudos y 7 por ciento para los Subagudos y Crónicos. Esta mortalidad está en relación al mismo cuadro de presentación clínica del Absceso y a la falta en la cobertura antibiótica adecuada. (AU)^ies.
Descriptores:Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Absceso Hepático/diagnóstico
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Aguila, L. del; Zavala R., David; Hoyos S., César.
Título:Apendicitis aguda: revisión de 916 casos, diagnóstico y tratamiento^ies / Acute appendicits: 916 cases review, diagnosis and treatment
Fuente:Cir. rev. Soc. Cir. Peru;2(1):7-14, ene.-abr. 1985. ^atab.
Resumen:Se trata de un estudio retrospectivo de 916 pacientes con el diagnóstico presuntivo de apendicitis aguda que fueron sometidos a tratamiento quirúrgico. Se analizaron los datos de la anamnesis, examen clínico, exámenes auxiliares y hallazgos anatomopatológicos (AU)^ies.
Descriptores:Apendicitis/diagnóstico
Apendicectomía
Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Infección de Herida Operatoria
 Apendicitis/cirugía
 Perú
Límites:Adolescente
Mediana Edad
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Castro-Pozo Castro, Xavier Jesus.
Título:Uso apropiado de antimicrobianos en avicultura^ies / Appropriate use of antimicrobials in poultry
Fuente:MAP rev. mundo avic. porc;3(6):64-66, 2010. ^bilus.
Descriptores:Agentes Antibacterianos
Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Avicultura
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/MAP/v3n6/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Anon.
Título:Infección de las vías respiratorias: uso racional de antibióticos^ies / Respiratory tract infection: rational use of antibiotics
Fuente:Innovartis;1(3):54-56, 1998. ^bilus.
Descriptores:Infecciones del Sistema Respiratorio
Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/innovartis/v1n3/a1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Jhusey, M; Swayne, R; Pachas, B; Rivas, J; Vicente, C; Soberón, J.
Título:Evaluación y seguimiento de un brote de salmonellosis en una población urbano marginal^ies / Assessment and monitoring of an outbreak of salmonellosis in a marginal urban population
Fuente:Rev. peru. epidemiol;7(1):21-29, jul. 1994. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se realice el estudio de un brote de EDA causado por Salmonella enteritidis en un Centro Educativo (CE) de una población urbano marginal (José Gálvez-JG-, Unidad Territorial de Salud de Villa María del Triunfo-UTES VMT, Dirección Sub Regional de Salud II Lima Sur-DISURSII-LS-), en noviembre de 1992. Se buscó precisar la sintomatología y evolución; posteriormente se investigó la prevalencia de portadores asintomáticos. Se estudiaron 52 casos que presentaron los siguientes signos y síntomas: diarreas acuosas (100%), dolor abdominal (90.69%), vómitos (83.72%), y fiebre (79.06%). La sintomatología cedió en un tiempo máximo de 7 días, resolviéndose la mayoría de los casos entre el 3er y 5to día (60.46%). El uso de antibióticos prolongó la evolución clínica, con respecto a los que no los recibieron; la sintomatología del 90% de éstos últimos cedió en los primeros 4 días. A las 8 semanas se evaluaron 36 pacientes; el 50% de las muestras tomadas para coprocultivo fueron positivas a Salmonella enteritis, sin relación aparente con el tratamiento antibiótico. Se concluye que el probable consumo de productos derivados de huevos crudos contaminados fue la causa del presente brote. Se plantea que el tratamiento antibiótico prolongó la evolución del cuadro clínico. Cabe destacar el hallazgo de una alta prevalencia de portadores asintomáticos en relación a lo descrito en la literatura, lo que se podría estar condicionando por la deficiencia dele estado inmune, la meno acidez gástrica de los niños y la automedicación indiscriminada con antibióticos de amplio espectro. (AU)^iesAn acute diarrhoeal outbreak caused caused by Salmonella enteridis in an urban-marginal schooll (Jose Galvez-JG-, Unidad Territorial de Salud de Villa Maria del Triunfo-UTES VMT, Direccion Sub Regional de Salud II Lima Sur-DISURSII-LS-) in November 1992 was studied. The symptoms, evolution and further asymptomatic carriers prevalence were reached. 52 cases were studied; they presented the following signs and symptoms: diarrhea (100%), abdominal pain (90.69%), vomiting (83.72%), and fever (79.06%). The symptomatology lasted up to 7 days and most cases were solved by the 3rd and 5th days (60.46%). The use of antibiotics prolonged the clinical evolution, compared to those who didn´t received them; the clinical evolution, compared to those who didn’t received them; the latters’ symptoms disappeared during the first 4 days. By the 8th week, 36 patients were evaluated; 50% the culture were positive to Salmonella enteridis, apparently not related to antibiotics. The conclusion was that possibly contaminated raw egg products caused this outbreak. The study suggests that antibiotic therapy prolonged the clinical evolution. Is remarkable the high prevalence of the asymptomatic carriers in relation to literature reports and it could be conditioned by immune-deficiency, infants’ low gastric acidity and uncontrolled self-prescription with broad-spectrum antibiotics. (AU)^ien.
Descriptores:Salmonella enteritidis
Infecciones por Salmonella
Brotes de Enfermedades
Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Población Urbana
Población Suburbana
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://rpe.epiredperu.net/rpe_ediciones/1994_v07_n01/AO2_Vol7_No1_1994_brote_salmonellosis.pdf / es
Localización:PE1.1



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