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Autor:Chacaltana Mendoza, Alfonso.
Título:Compromiso Duodenal en púrpura de Henoch-Schönlein^ies / Duodenal involvement in Henoch- Schönlein purple
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;30(3):228-231, jul.-sept. 2010. ^bilus.
Resumen:La Purpura de Henoch-Schönlein (PHS) es una vasculitis sistémica de pequeños vasos que afecta piel, articulaciones, tracto gastrointestinal y riñones en diferente grado y variada intensidad. Se presenta con mayor frecuencia en niños por lo que es considerada como la causa mas común de púrpura no trombocitopénica en esa edad, aunque también puede aparecer en edad adulta.Los síntomas así como el compromiso gastrointestinal puede ser variados, aunque se considera que puede ocurrir hasta en el 85 por ciento de pacientes. Se describe el caso de un paciente de 12 años de edad con hemorragia digestiva debido a compromiso duodenal asociado a esta afección y evidenciado por endoscopia. (AU)^iesHenoch-Schönlein purpura (HSP) is a systemic vasculitis of the small vessels of the skin, joints, gastrointestinal tract and kidneys. It is the most common cause of nonthrombocytopenic purpura in children, but may also occur in adults.Gastrointestinal symptoms and disease occurs in up to 85 per cent of patients and can be of varying intensity. We report a 12-year-old boy with gastrointestinal bleeding due to duodenal involment associated with this condition evidenced by endoscopy. (AU)^ien.
Descriptores:Púrpura de Schoenlein-Henoch
Púrpura de Schoenlein-Henoch/diagnóstico
Púrpura de Schoenlein-Henoch/terapia
Úlcera Duodenal
Endoscopía
Límites:Humanos
Masculino
Niño
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol30n3/pdf/a07v30n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Llosa Isenrich, María Paola Lucía; La Torre Matuk, Alejandra; Jhong Olivera, Mercy Rosana.
Título:Eficacia y seguridad de la esplenectomía en pacientes con púrpura trombocitopénica inmunológica crónica^ies / Efficacy and safety of splenectomy in patients with chronic immune thrombocytopenic purpura
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;22(4):133-140, oct.-dic. 2009. ^btab.
Resumen:Objetivo. Evaluar la eficacia y la seguridad de la esplenectomía en el corto y largo plazos en pacientes con púrpura trombocitopénica inmunológica crónica (PTIC) y determinar los predictores de respuesta a esta intervención. Material y métodos. Se realizó un estudio descriptivo y retrospectivo de 89 pacientes con PTIC (49 esplenectomizados y 40 no esplenectomizados) en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza de Lima. Resultados. La respuesta inicial al tratamiento con corticoides fue completa en el 35 por ciento de los pacientes no esplenectomizados y en ninguno de los esplenectomizados, y hubo respuesta parcial en el 60,0 por ciento y 71,55 por ciento, respectivamente. El tiempo promedio entre el diagnóstico y la esplenectomía fue 24,01 mas o menos 31,52 meses. Las complicaciones presentadas durante la cirugía (12 por ciento) y el postoperatorio (23 por ciento) se resolvieron totalmente en todos los casos. Ningún paciente falleció como consecuencia de la esplenectomía. La respuesta inicial a la esplenectomía fue completa en el 73,47 por ciento y parcial en el 18,37 por ciento. Al primer, segundo y tercer años de seguimiento, las respuestas completas y parciales fueron 72,91 por ciento y 18,75 por ciento, 69,44 por ciento y 19,44 por ciento y 67,74 por ciento y 16,13 por ciento, respectivamente. El promedio de plaquetas antes y después de la esplenectomía (p menor que 0,0000) y la cuenta de plaquetas al final del seguimiento en los esplenectomizados y los no esplenectomizados (p = 0,013) tuvieron diferencia significativa. Solo el promedio de plaquetas preoperatorio fue predictor de buena respuesta a la esplenectomía (p menor que 0,014). Conclusiones. La esplenectomía es un tratamiento eficaz y seguro para los pacientes adultos con PTIC.(AU)^iesObjectives. To evaluate the efficacy and safety of the splenectomy in patients with chronic immune thrombocytopenic purpura (CITP) during the short term and the long term follow up and to determine predictors of response after surgery. Material and Methods. A descriptive and retrospective study was carried out with the data of 89 CITP patients in Hospital Nacional ArzobispoLoayza of Lima (49 with splenectomy and 40 without splenectomy). Results. Complete initial response to steroid therapy occurred in 35 per cent in the non splenectomy group and none in thesplenectomy group. And, partial response to steroid therapy was60 per cent and 71,55 per cent, respectively. The mean time between CITP diagnosis and splenectomy was 24,01 more or less 31,52 months. Surgical complications in the splenectomy group were observed during the surgery period in 12 per cent and during the post surgery period in 23 per cent. No one patient diaed a s a consequence of the splenectomy. Initial response to splenectomy was complete in 73,47 per cent and partial in 18,37 per cent. During the first, second and third year o follow up, complete and partial responses to splenectomy were 72,91 per cent and 18,75 per cent; 69,44 per cent and 19,44 per cent; 67,74 per cent; and, 16,13 per cent, respectively. A significant increase in the mean platelet count was observed following splenectomy (p minor that 0,0000) and there was a significant difference too in the platelet count between patients with and without splenectomy at the end of the study (p = 0,013). The mean platelet count before surgery was the only predictor of good response to splenectomy, (p minor that 0,014). Conclusions: The results have shown that splenectomy is a safe and effective procedure for the adult patients with CITP.(AU)^ien.
Descriptores:Púrpura Trombocitopénica
Plaquetas
Esplenectomía
Alergia e Inmunología
Eficacia
Seguridad
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://www.medicinainterna.org.pe/revista/revista_22_4_2009/a01v22n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:LaRosa Zambrano, Daniel G.
Título:Púrpura fulminans asociada a un caso probable de síndrome de choque tóxicoestafilocócico en el Hospital III Cayetano Heredia, Piura, Perú^ies / Purpura fulminans related to a probable case of staphylococcal toxic shock syndrome in the Hospital III Cayetano Heredia, Piura, Peru
Fuente:Acta med. peru;25(3):157-160, jul.-sept. 2008. ^bilus.
Resumen:Introducción: púrpura fulminans por infección estafilocócica es una asociación poco común que se viene observado con mayor frecuencia en los últimos años. Caso clínico: se presenta aquí el caso de una paciente de 20 años que desarrolló púrpura fulminans asociada a un caso probable de síndromede choque tóxico estafilocócico. La paciente ingresó por emergencia con diagnóstico de shock séptico de foco ginecológico y falla orgánica múltiple requiriendo intervención quirúrgica. Durante su estancia en la unidad de cuidados intensivos mejoró el estado hemodinámico, pero desarrolló púrpura y necrosis digital en ambos pies y segundo dedo de mano derecha. Fue transferida al servicio de medicina interna y finalmente fue dada de alta. (AU)^iesIntroduction: Purpura fulminans due to staphylococcal infection, is an uncommon association which had been observed frequently in the last years.Case report: Purpura fulminans related to a probable case of staphylococcal toxic shock syndrome in a 20 years old female patient is presented. She was admitted in the emergency room and septic shock of gynecologic origin and multiple organ failure were diagnosed, and she required surgical intervention. While she was in the intensive care unitshe improved hemodynamic condition, but she developed purpura and digital necrosis in both feet and in the second finger of the right hand. She was transferred to the internal medicine service and finally, she was discharged from hospital. (AU)^ien.
Descriptores:Púrpura de Schoenlein-Henoch
Shock Séptico
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/acta_medica/2008_n3/pdf/a07v25n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Angeles Paredes, Lourdes Ana; Ballona Chambergo, Rosalía Angélica.
Título:Púrpura de Henoch-Schönlein: epidemiología, clínica y seguimiento por cinco años en pacientes hospitalizados en el Instituto Especializado de Salud del Niño, 1995-1999^ies / Henoch-Schönlein Purpura: epidemiology, clinical and follow-up for five years in patients hospitalized in Specialized Institute of Child Health, 1995-1999
Fuente:Folia dermatol. peru;18(3):111-117, sept.-dic. 2007. ^btab.
Resumen:Objetivo: Determinar las características epidemiológicas, clínicas y el pronóstico de la púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) en pacientes hospitalizados en el Instituto Especializado de Salud del Niño (IESN), durante el periodo 1995-1999.Material y métodos: Estudio transversal retrospectivo. Se seleccionaron las historias de pacientes entre 2 y 17 años, hospitalizados con diagnóstico de PHS, que cumplieran con los criterios. Se excluía a todo paciente que hubiera presentado patologías previas con vasculitis o durante el curso de su enfermedad. Los datos obtenidos fueron procesados por SPSS versión 13 y Microsoft Excel 2003. Resultados: Se estudiaron 49 niños, 71 por ciento mujeres y 29 por ciento varones, el rango de edades fue de 2 a 16 años (media 6.2±3.3), el grupo etario másafectado fue el escolar (63 por ciento), seguido del preescolar (33 por ciento). Se identificó como posible factor desencadenante la infección de vías respiratorias altas en 14 pacientes (29 por ciento), de los cuales sólo uno registró ingesta previa de fármacos. El número de casos de PHS fue mayor en invierno con un 43 por ciento. Se observó compromiso cutáneo (100 por ciento), articular (63 por ciento), digestivo (53 por ciento) y renal (20 por ciento). El signo de púrpura palpable se encontró en todos los pacientes y los miembros inferiores fueron los más afectados (98 por ciento). El patrón articular más frecuente fue el oligoarticular. A nivel gastrointestinal el dolor abdominal fue el signo de mayor presentación (49 por ciento), y la afección renal se presentó en un 20 por ciento, más frecuentemente con microhematuria. No existió uniformidad en la solicitud de los exámenes auxiliares de laboratorio. Se realizó biopsia de piel en nueve pacientes, encontrándose vasculitis leucocitoclástica en seis de ellos. La inmunofluorescencia directa, realizada en cinco pacientes, fue negativa. Se registraron controles posteriores al alta en solo el 31 por ciento de pacientes, ... (AU)^iesObjectives: To determine the epidemiological and clinical characteristics as well as the prognosis of Henoch-Schönlein Purpura (HSP) inhospitalized patients at the Specialized Institute of Child Health (IESN) during the period 1995-1999. Material and Methods: A retrospective cross study. We selected clinical records from patients aged 2 to 17 years, hospitalized al the IESN with a diagnosis of HSP, who met the criteria. All patients who had vasculitis diseases prior or during the course of their illness were excluded. The data was processed by SPSS 13th version and Microsoft Excel 2003. Results: We studied 49 children, 71 per cent women and 29 per cent male, age range was from 2 to 16 years (average 6.2±3.3 years), the age group most affected was the schoolar (63 per cent), followed by preschoolar (33 per cent). The upper respiratory tract infection was identified as a possible trigger in 14 patients (29 per cent), of which only 1 recorded previous ingestion of drugs. The number of cases of HSP was higher in winter with 43 per cent. It is characterized by the association of skin(100 per cent), joint (63 per cent), gastrointestinal (53 per cent) and renal (20 per cent) manifestations. The sign of palpable purpura was found in all patients and lower limbs were the most affected (98 per cent). The most frequent pattern was the oligoarticular. Abdominal pain was the greatest sign of submission (49 per cent) between the gastrointestinal manifestations, and renal disease was presented by 20 per cent, more often with microscopic hematuria. There was no uniformity in the application of laboratory tests. Skin biopsy was performed in 9 patients, found leukocytoclastic vasculitis in six of them. The direct immunofluorescence, in 5 patients, was negative. Only 31 per cent of patients were follow up, of whom 8 per cent recorded recurrence.Conclusions: The HSP is characterized by skin, joints, gastrointestinal and renal manifestations. The palpable purpura is the ... (AU)^ien.
Descriptores:Púrpura de Schoenlein-Henoch
Púrpura de Schoenlein-Henoch/diagnóstico
Púrpura de Schoenlein-Henoch/epidemiología
Vasculitis
Estudios Transversales
 Estudios Retrospectivos
Límites:Preescolar
Niño
Adolescente
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/vol18_n3/pdf/a02v18n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ballona Chambergo, Rosalía Angélica.
Título:Pápulas purpúricas en recien nacido^ies / Papulas purpuricas in infant, newborn
Fuente:Dermatol. peru;12(3):231-233, jul.-dic. 2002. ^bilus.
Resumen:Sin resumen^ies.
Descriptores:Púrpura de Schoenlein-Henoch
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Autor:Torres Iberico, Rosario; Puell Ramírez, Lucie Alina; Ballona Chambergo, Rosalía Angélica.
Título:Púrpura Fulminans asociada a infección por Haemophilus influenzae tipo b^ies / Associated purpura, schoenlein-hemoch to infection for haemophilus influenzae type b
Fuente:Folia dermatol. peru;13(3):43-47, dic. 2002. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se reporta un caso de Púrpura Fulminans en un varón de un mes de edad asociado a infección por Haemophilus influenzae tipo b, remarcando la importancia del dosaje de proteínas C y S y antitrombina III en forma precoz, para confirmar el diagnóstico e iniciar el tratamiento adecuado y así evitar secuelas irreversibles. Asímismo, se revisa la fisiopatogenia y tratamiento.(AU)^ies.
Descriptores:Púrpura de Schoenlein-Henoch
Haemophilus influenzae tipo b
Proteína C
Proteína S
Antitrombina III
Plasma
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Aguilar Olano, José Luis; Silicani Della Pina, Armando.
Título:Sesentaiseis casos de Purpura de Shoenlein - Henoch en un hospital general^ies / Sixty-six cases of purple of shoenlein - Henoch in a General Hospital
Fuente:Acta med. peru;12(3):11-15, sept. 1985. ^btab.
Resumen:Se estudió 66 pacientes con el diagnóstico de Púrpura de Schoenlein-Henoch en el Hospital General Base Cayetano Heredia entre agosto 1970 y julio 1983. El mayor porcentaje fueron niños y adultos jóvenes menores de 40 años (94 por ciento). Antecedente de ingesta de drogas se obtuvo en 25 (38 por ciento) y de infección respiratoria alta en 15 (23 por ciento). Todos los pacientes tuvieron erupción dérmica clásica, con vasculitis en los 33 biopsiados. otras características clínicas fueron: compromiso articular en 37 (56 por ciento), compromiso gastrointestinal en 33 (50 por ciento) y compromiso renal en 16 (24 por ciento). Se realizó biopsia renal en 5 pacientes: 1 con lesiones mínimas, 3 con GN-Focal con menos de 50 por ciento de crecencias y 1 con GNPseudomembrano-Proliferativa. Se encontró infección asociada en 13 pacientes (20 por ciento: 6 con tbc, 3 con brucellosis, 2 con fiebre tifoidea y 2 con infección del tracto urinario. La significativa asociación con tbc, brucellosis y tifoidea nos hace postular a éstos como probables factores etiopatogénicos. (AU)^ies.
Descriptores:Púrpura de Schoenlein-Henoch
Hospitales Generales
 Estudios de Casos y Controles
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Silicani Della Pina, Armando.
Título:Purpura de Schonlein-Henoch^ies / Schonlein-henoch's purpura
Fuente:Acta med. peru;8(1):21-21, 1981. .
Descriptores:Púrpura de Schoenlein-Henoch/terapia
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Del Castillo Yrigoyen, Mario Augusto; Ulloa Pérez, Víctor; Crosby, Emilio F.
Título:Esplenectomía en púrpura trombocitopénica autoinmune^ies / Splenectomy in autoinmune thrombocytopenic purpura
Fuente:Diagnóstico (Perú);28(3/4):48-51, sept.-oct. 1991. ^btab, ^bilus.
Resumen:Se estudia retrospectivamente 25 pacientes atendidos en el Hospital de Apoyo Cayetano Heredia desde el año 1976 hasta 1986, en los que se hizo diagnóstico de PTAI crónico refractario a tratamiento médico y que fueron sometidos a esplenectomía. Durante el acto operatorio no se registró sangrado anormal aun en pacientes con niveles de plaquetas entre valores de 5,000 hasta 50,000 por mm cúbicos. En 68 por ciento de los pacientes se encontró plaquetas por encima de 150,000 por mm cúbicos en las primeras 36 horas del post*operatorio. El 76 por ciento presentó remisión completa, el 20 por ciento respuesta parcial y en el 4 por ciento no hubo respuesta. Se encontró una relación estadísticamente significativa entre los pacientes que recibieron tratamiento esteroideo previo a la esplenectomía por un tiempo mayor de 6 meses y la remisión completa. El presente estudio demuestra que la esplenectomía es el tratamiento de elección para los pacientes con PTAI crónico refractarios a esteroides, siendo el procedimiento quirúrgico en nuestro hospital de una morbimortalidad nuy baja (AU)^ies.
Descriptores:Púrpura Trombocitopénica
Autoanticuerpos
Esplenectomía
Perú
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ulloa Pérez, Víctor; Rojas Jaimes, José Alberto; Gotuzzo Herencia, José Eduardo.
Título:Púrpura trombocitopénica asociada a brucelosis^ies / Thrombocytopenic purpura in human brucellosis
Fuente:Rev. méd. hered;3(3):87-93, sept. 1992. ^bilus, ^btab.
Resumen:Entre los años 1981 a 1990 se estudiaron las características clínicas de la púrpura trombocitopénica asociada a brucelosis. De 1091 pacientes con brucelosis, 27 presentaron púrpura durante la enfermedad, de éstos, 22 (81.5 por ciento) fueron hospitalizados y 5 (18.5 por ciento) evaluados ambulatoriamente. Veintiuno (77.7 por ciento) fueron mujeres y 6 hombres (22.3 por ciento). El rango de edad fluctuó entre 2 y 77 años, promedio de 28.7 años. Presentaron anemia 23 pacientes (85.1 por ciento), leucopenia 10 (37 por ciento) y trombocitopenia 22 (88 por ciento). Se observó pancitopenia en 10 pacientes (37 por ciento). El estudio de médula ósea en 22 pacientes mostró: hipercelularidad en 16 (72.2 por ciento), hiperplasia megacariocítica en 11 (50 por ciento), histiocitofagocitosis en 8 (36.4 por ciento), ausencia de hierro medular en 13 (59.1 por ciento) y granulomas en el coágulo de la médula ósea en 2 pacientes. Se utilizó corticoterapia en todos los pacientes con trombocitopenia severa observándose remisión completa en el 73 por ciento de los casos. Tres pacientes necesitaron esplenectomía por ser refractarios a la corticoterapia. Dos pacientes fallecieron por hemorragia en el sistema nervioso central. (AU)^ies.
Descriptores:Púrpura Trombocitopénica/complicaciones
Brucelosis/complicaciones
Púrpura/etiología
Trombocitopenia/diagnóstico
Esplenectomía/utilización
Perú
Límites:Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Torres Iberico, Rosario; Ballona Chambergo, Rosalía Angélica.
Título:Púrpura fulminans asociada a deficiencia de proteína C, proteína S y resistencia a proteína C activada^ies / Association of purpura fulminans with protein C and protein C deficiency and resistance to activated protein C
Fuente:Folia dermatol. peru;16(1):33-37, ene.-abr. 2005. ^bilus.
Resumen:Purpura fulminans describe el desarrollo agudo de necrosis de la piel acompañada de trombosis cutánea. Se describen dos casos de púrpura fulminans, el primero debido a una severa deficiencia de proteína C y S, y el segundo con resistencia a proteína C activada. El temprano reconocimiento de estas entidades es importante ya que son fatales sin tratamiento. (AU)^ies.
Descriptores:Púrpura de Schoenlein-Henoch
Deficiencia de Proteína C
Deficiencia de Proteína S
Resistencia a Proteína C Activada
Límites:Recién Nacido
Masculino
Humanos
Preescolar
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Roedenbeck Lindemann, Susi Doris; Valladares Minaya, Marco Antonio.
Título:Meningitis meningococica en Lima Metropolitana: aspectos epidemiológicos y clínicos^ies / Meningococcal Meningitis in Lima city: A clinical and epidemiological approach
Fuente:Diagnóstico (Perú);14(1):5-10, jul. 1984. ^btab.
Resumen:En Lima Metropolitana la meningitis meningocócica era endémica, presentándose casos en forma aislada y muy esporádica. Desde el año 1982 se nota un incremento persistente, cuyo riesgo hemos considerado importante analizar mediante un estudio epidemiológico y clínico de los 50 casos de meningitis meningocócica, atendido en el quinquenio de 1º de octubre de 1978 a 30 de setiembre de 1983 en 10 hospitales de Lima y Callao. Para determinar el riesgo epidemiológico se estudiaron la presentación de los casos por meses y períodos anuales y distritos de procedencia. Para conocer la población más afectada se realizaron los análisis estadísticos por grupos etáreos y se calcularon las tasas de incidencia, mortalidad y razón de letalidad. En el aspecto clínico se estudiaron las manifestaciones más importantes, enfatizándose en el aspecto neurológico y purpúrico. Se llegó a la conclusión que existe una epidemia con elevada letalidad en lactantes y un incremento muy significativo de morbilidad en escolares, adolescentes y adultos. (AU)^ies.
Descriptores:Meningitis Meningocócica
Meningitis Meningocócica/complicaciones
Meningitis Meningocócica/mortalidad
Estadísticas Hospitalarias
Líquido Cefalorraquídeo
Púrpura
Leucocitos
Límites:Recién Nacido
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Adulto
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vidal Neira, Luis Fernando; Rolando Castañeda, Teresa; Piscoya Arbañil, José Leonardo; Espinoza R., Luis.
Título:Embolismo por cristales de colesterol mimetizando poliarteritis nodosa^ies / Embolism due to cristals cholesterol mimetizing polyarteritis nodosa
Fuente:Diagnóstico (Perú);24(3/4):57-62, sept.-oct. 1989. ^ailus^btab.
Descriptores:Embolia y Trombosis Intracraneal/etiología
Púrpura de Schoenlein-Henoch
Límites:Mediana Edad
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:López de Guimaraes, Douglas; Menacho López, Julio César; Norabuena Penadillo, Rafael Marcos; Romero Solórzano, Olaf Zenon.
Título:Púrpura trombocitopénica y bartonelosis aguda en Huaraz^ies / Thrombocytopenic purpura and acute bartonellosis in Huaraz
Fuente:Rev. viernes med;31(5):26-31, nov. 2006. ^btab.
Resumen:Objetivo: estudiar parte del compromiso hematológico de la Enfermedad de Carrión que se observa del 9% al 11% en el Callejón de Huaylas-Ancash. Métodos: se reportan cuatro casos de bartonelosis aguda asociada a púrpura trombocitopénica observados en el Hospital VRG de Huaraz. Los casos se confirmaron mediante el frotis positivo de Bartonella en sangre periférica. El estudio de médula ósea, que se hizo en tres casos, lo realizó un hematólogo calificado. Resultados: los cuatro casos estudiados procedían de la zona endémica; tres eran nativos y uno vivía cinco años en el lugar. La edad varió entre 14 y 33 años; el tiempo de enfermedad, entre 14 y 30 días, el índice parasitario estuvo entre 2 y 62%. Se representaron con anemia, fiebre, epitaxis, petequias y púrpura; dos casos hicieron ictericia y hepatoesplenomegalia. La Hb varió entre 5.6 y 9.7 g/dl; en recuento de leucocitos entre 6000 a 46 000/mm al cubo y las plaquetas entre 5000 a 20 000/mm al cubo. El test de Coombs directo, células LE y VIH fueron negativos. Dos casos hicieron compromiso multisistémico con reactantes de fase aguda positivo y estuvieron muy graves, los otros dos casos evolucionaron sin mayores complicaciones y no requirieron transfusión sanguínea. No se detectaron infecciones sobreagregadas. En los tres casos el aspirado reveló una médula ósea hipercelular y con hiperplasia megacariocítica, un caso con hierro medular ausente y otro con síndrome hematofagocítico medular. No hubo fallecidos. Conclusión: en la bartonelosis hemática el compromiso hematológico puede presentarse como síndrome purpúrico y trombocitopenia periférica severa asociado a compromiso inflamatorio multisistémico pero también puede observase un curso clínico menos tórpido y con buena evolución. (AU)^ies.
Descriptores:Infecciones por Bartonella
Púrpura Trombocitopénica
Trombocitopenia
Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.viernesmed/v31n5/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Barraza Durand, Jonathan.
Título:Orina púrpura^ies / Purple orine
Fuente:Rev. méd. hered;23(3):215-215, jul.-sept. 2012. ^bilus.
Descriptores:Orina
Púrpura
Concentración de Iones de Hidrógeno
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Masculino
Anciano
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1032/998 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Untama Flores, José Luis; Del Carpio Jayo, Daniel Rubén.
Título:Efecto de un anticuerpo monoclonal anti CD20 (Rituximab) en trombocitopenia inmune^ies / Effect of an anti CD20 monoclonal antibody (Rituximab) in immune thrombocytopenia
Fuente:Rev. méd. hered;23(4):223-228, oct.-dic. 2012. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Describir la respuesta terapéutica con un anticuerpo monoclonal anti CD20 (Rituximab), en pacientes con Trombocitopenia Inmune (PTI). Material y métodos: Estudio retrospectivo, descriptivo y observacional tipo serie de casos. Se revisaron las historias clínicas de pacientes adultos con PTI que recibieron el anticuerpo monoclonal anti CD20 (Rituximab), desde diciembre 2005 hasta diciembre 2010. Se definió respuesta: conteo plaquetario >30 mil, por lo menos duplicar el conteo plaquetario inicial y no signos de sangrado, y respuesta completa: conteo plaquetario >100 mil y no signos de sangrado. Resultados: Se evaluaron 24 cursos de tratamiento. Hubo respuesta en 18 (75%), en una media de 11,9 semanas (rango 0,7 – 37,4), la duración media de respuesta fue 16 meses (rango 3,3 – 55,3). Se mantuvo la respuesta obtenida en 12 pacientes, seguimiento promedio de 22 meses (rango 4 - 62). Se logró respuesta completa en 13/23 (60%) casos, en una media de 17 semanas (rango 0,7 – 62,3), con una duración media de respuesta completa de 10,1 meses (rango 2,3 – 25,2), 5 casos mantuvieron respuesta completa con una media de seguimiento de 20 meses (rango 8 – 29). Conclusiones: Se obtuvo una alta tasa de respuesta al tratamiento con Rituximab (hasta 75%) en casos de PTI que fallaron al menos a una línea de tratamiento. (AU)^iesObjective: To describe the therapeutic response of an anti CD20 monoclonal antibody (Rituximab) in patients with immune thrombocytopenia (ITT). Methods: Retrospective, descriptive and observational case series. The clinical charts of ambulatory patients with ITT who received Rituximab from December 2005 to December 2010 were reviewed. Response was defined as platelet count > 30 thousand, at least duplicate the initial platelet count and no evidence of bleeding, and complete response was defined as platelet count > 100 thousand and no evidence of bleeding. Results: 24 courses of treatment were evaluated. Response was obtained in 18 patients (75%); mean time to response was 11.9 weeks (range: 0,7 to 37.4); mean duration of response was 16 months (range: 3.3 to 55.3); 12 patients remained with the achieved response during a mean follow up of 22 months (range: 2.3 to 25.2). Complete response was obtained in 13/23 cases (60%); mean time to response was 17 weeks (range: 0.7 to 62,3); mean duration of response was 10,1 months (range: 2.3 to 25.2); 5 patients remained with complete response after a follow up of 20 months (range: 8-29). Conclusions: A high response rate was achieved with Rituximab (75%) in patients with ITT who had failed at least to one treatment. (AU)^ien.
Descriptores:Púrpura Trombocitopénica Idiopática
Anticuerpos Monoclonales
Antígenos CD20
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Observacionales
 Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/842/808 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Grados Torres, Pablo Alejandro.
Título:Púrpura de Henoch-Schonlein asociado a la administración de Ezetimibe^ies / Henoch-Schonlein Purpura associated to Ezetimibe intake
Fuente:Rev. méd. hered;23(4):265-266, oct.-dic. 2012. .
Descriptores:Púrpura de Schoenlein-Henoch
Agentes Anticolesterémicos/administración & dosificación
Absorción Intestinal
Vasculitis Sistémica
Dislipidemias/terapia
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/852/818 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Castro Johanson, Rosa Aurora
Orientador:Cáceres Ríos, Héctor Wilfredo
Título:Uso de corticoesteroides en el tratamiento de la púrpura de Henoch Schonlein en pacientes hospitalizados en el Instituto Nacional de Salud del Niño, periodo 2005-2010^ies Use of corticosteroids in the treatment of Henoch Schonlein purpura in hospitalized patients at the National Institute of Child Health, period 2005-2010-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 31 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:INTRODUCCION: La púrpura de Henoch Schonlein es una vasculitis sistémica no trombocitopénica común en la infancia, caracterizada por la afectación de piel, tracto gastrointestinal y renal, que tiene como sustrato histopatológico una vasculitis leucocitoclástica de pequeños vasos. A pesar de muchos intentos terapéuticos, no existe un consenso internacional para su tratamiento. OBJETIVO: Describir las características clínicas de la Púrpura de Henoch Schonlein en pacientes que reciben corticoides hospitalizados en el Instituto Nacional de Salud del Niño. METODOLOGIA: Es un estudio descriptivo, transversal, retrospectivo. La muestra estuvo conformada por todos los pacientes con diagnóstico de Púrpura de Henoch Schonlein hospitalizados en el Instituto Nacional de Salud del Niño durante el periodo 2005-2010 que cumplieron con los criterios de inclusión. RESULTADOS: Se revisaron las historias clínicas de 118 niños, observándose que la media en la edad de presentación fue de 6 años, con una distribución similar en ambos sexos. La presentación fue mayor durante los meses de invierno. La media de duración de la enfermedad fue de 15.3 días. Se encontró purpura palpable en el 100 por ciento de los pacientes, dolor abdominal en 82 pacientes (70 por ciento) y presencia de sangre en heces en 20 pacientes (17 por ciento). El promedio de duración de las manifestaciones digestivas fue de 3.7 días. Se observó hematuria en 35 pacientes (30 por ciento). La media en días de la duración de las manifestaciones renales fue de 13.72 días. Se tomó biopsia cutánea a 13 pacientes, encontrándose Vasculitis leucocitoclástica como principal diagnóstico. Se administró corticoides al 81.7 por ciento de los pacientes que presentaron dolor abdominal y al 88.6 por ciento de los pacientes que presentaron hematuria. CONCLUSIONES: El dolor abdominal fue encontrado en un alto porcentaje, representando el 70 por ciento de los pacientes con diagnóstico de Púrpura de Henoch Schonlein. La administración...(AU)^iesINTRODUCTION: Henoch Schonlein Purpura is a systemic vasculitis not thrombocytopenic common in childhood, characterized by the involvement of skin, gastrointestinal tract and kidney, whose substrate histopathological is a leukocytoclastic vasculitis of small vessels. Despite many therapeutic attempts, there is not international consensus for treatment. OBJECTlVE: To describe the clinical characteristics of Henoch Schonlein Purpura in hospitalized patients receiving corticosteroids at the National Institute of Child Health. METHODOLOGY: A cross-sectional study, retrospective. The sample consisted of all patients diagnosed with Henoch Shonlein Purpura hospitalized at the National Institute of Child Hea1th during the period 2005-2010 that met the inclusion criteria. RESULTS: We reviewed the medical records of 118 children, the average age at presentation was 6 years, with a similar distribution in both sexs. The presentation was higher during the winter months. The mean duration of disease was 15.3 days. Palpable purpura was found in 100 per cent of patients, abdominal pain in 82 patients (70 per cent) and presence of blood in feces in 20 patients (17 per cent). The average duration of gastrointestinal manifestations was 3.7 days. Hematuria was observed in 35 patients (30 per cent). The mean days of the duration of the renal manifestations were 13.72 days. Skin biopsy was taken in 13 patients, being leukocytoclastic vasculitis as the main diagnosis. Corticosteroids were administered to 81.7 per cent of patients had abdominal pain and 88.6 per cent of patients had hematuria. CONCLUSIONS: The abdominal pain was found in a high percentage, representing 70 per cent of patients diagnosed with Henoch Shonlein Purpura. Corticosteroid administration was performed at 66 per cent of patients diagnosed with Henoch Shonlein Purpura, gastrointestinal manifestations being the main reason for its use. Received corticosteroid treatment 82 per cent of patients had abdominal...(AU)^ien.
Descriptores:Púrpura de Schoenlein-Henoch/quimioterapia
Corticoesteroides/uso terapéutico
Estudio Observacional
 Estudios Transversales
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Localización:PE13.1; ME, WS, 300, C35, ej.1. 010000093525; PE13.1; ME, WS, 300, C35, ej.2. 010000093526

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Id:PE13.1
Autor:Velazco Silva, Juan Carlos
Título:Características clínicas, epidemiológicas y de tratamiento de niños con púrpura trombocitopénica inmune, hospitalizados en el Instituto Nacional de Salud del Niño. Año 2011-2012^ies Clinical characteristics, epidemiological and treatment of the children with immune thrombocytopenic purpura, hospitalized at the National Institute of Child Health. Year 2011-2012-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 55 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivo: Describir las características clínicas, epidemiológicas y de tratamiento de niños con Púrpura Trombocitopénica Inmune, hospitalizados en el Instituto Nacional de Salud del Niño durante el periodo 2011-2012. Metodología: Estudio observacional, descriptivo, retrospectivo. Se realizó un muestreo no probabilístico por conveniencia, conformada por 54 niños hospitalizadas con el diagnóstico de Púrpura Trombocitopénica Inmune en Instituto Nacional de Salud del Niño durante el año 2011 a 2012. Para describir las variables cualitativas se usó frecuencias absolutas y porcentajes. Resultados: Del estudio entre las características clínicas el 55.6 por ciento de los pacientes presentó púrpura trombocitopénica inmune de tipo aguda, siendo el inicio de la enfermedad principalmente insidiosa (88.9 por ciento), de curso progresivo (81.5 por ciento), con menos de 10 días de duración (70.4 por ciento). El 27.8 por ciento de la aparición de la enfermedad se dio entre los meses de octubre a diciembre, el 64.8 por ciento tuvo enfermedades previas. Las manifestaciones clínicas más frecuentes fueron petequias de color rojo (85.2 por ciento), la equimosis superficial (61.1 por ciento), la epistaxis (53.7 por ciento) y la hemorragia nasal (51.9 por ciento). Más de la mitad de pacientes tuvieron 2 episodios de hemorragia. Respecto a las pruebas de diagnóstico, más de la tres cuartas partes presentó menos de 12 gr/dl de hemoglobina la cuarta parte de su tiempo de sangría fue menor a 5 minutos, 79.6 por ciento tuvo un tiempo de protombina de 13 seg. a más. Asimismo, al 72.2 por ciento de los pacientes su tiempo de tromboplastina fue entre 36 seg. a más, la cuarta parte presento un tiempo de coagulación menor a 7 min y el 51.9 por ciento de pacientes tuvieron valores de 200 a 400 mg/dl de fibrinógeno. Al 14.8 por ciento de pacientes que se le realizó la prueba de velocidad corpuscular media tuvo valores superiores a 25 mm/hora. Con respecto al recuento plaquetario, el...(AU)^iesObjective: To describe the clinical, epidemiological and treatment characteristics of children with immune thrombocytopenic purpura, hospitalized at the National Institute ofChild Health during the period 2011-2012. Methodology: Observational, descriptive, retrospective study. It was performed a non-probability convenience sample, consisting of 54 children hospitalized with the diagnosis of Immune Thrombocytopenic Purpura in National Institute of Child Health during 2011-2012. To describe qualitative variables, absolute frequencies and percentages were used. Results: Among clinical features, 55.6 per cent of patients had immune thrombocytopenic purpura type acute, being the beginning of the disease mainly insidious (88.9 per cent), progressive course (81.5 per cent), less than 10 days (70.4 per cent). The 27.8 per cent of the onset of illness occurred between the months of October to December, 64.8 per cent had previous illnesses. The most frequent clinical manifestations were red petechiae (85.2 per cent), superficial ecchymosis (61.1 per cent), epistaxis (53.7 per cent) and nasal hemorrhage (51.9 per cent). More than half had 2 episodes of bleeding. Regarding diagnostic tests, more than three quarters had less than 12 g/dl of hemoglobin, the fourth bleeding time was less than 5 minutes, and 79.6 per cent had a prothrombin time of 13 sec more. Also, 72.2 per cent of patients, thromboplastin time was between 36 sec more, a quarter presented a clotting time less than 7 min and 51.9 per cent of patients had values of 200 to 400 mg/dl of fibrinogen. In 14.8 per cent of patients whom performed the mean corpuscular velocity test had values above 25 mm/hour. Respect to platelet count, 44.5 per cent had between 10000 and 20000 platelets/mrn3. Among the treatments received, 1.8 per cent had expectant treatment. Of those who received no expectant treatment, 1.9 per cent was applied anti-D immunoglobulin, 61.1 per cent and 73.6 per cent of patients were administered...(AU)^ien.
Descriptores:Púrpura Trombocitopénica Idiopática/epidemiología
Púrpura Trombocitopénica Idiopática/diagnóstico
Púrpura Trombocitopénica Idiopática/terapia
Servicios de Salud del Niño
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Localización:PE13.1; ME, WS, 300, V39, ej.1. 010000097387; PE13.1; ME, WS, 300, V39, ej.2. 010000097388

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Id:PE1.1
Autor:Ruiz Gil, Wilson.
Título:Diagnóstico y tratamiento de la púrpura trombocitopénica inmunológica^ies / Diagnosis and treatment of Immune thrombocytopenic purpura
Fuente:Rev. méd. hered;26(4):246-255, oct.-dic. 2015. ^bilus, ^btab.
Resumen:Desde siempre los episodios de sangrado muco-cutáneos, al ser tan evidentes, causan mucha preocupación y zozobra, más aún si ocurren sin causa aparente. La púrpura trombocitopénica suele ser la responsable de estos desagradables sucesos. Esta revisión tiene por objetivo actualizar los conocimientos acerca de la fisiopatología, el diagnóstico y el tratamiento de la púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI), una patología hematológica que afecta tanto a niños como a adultos y que se ve con relativa frecuencia en la actividad diaria de un hospital general. (AU)^iesThrombocytopenic purpura is mostly responsible for episodes of muco-cutaneous bleeding. This review updates topics on the pathophysiology, diagnosis and treatment of immunologic thrombocytopenic purpura (IPT), an hematologic condition that afects both childern and adults, which is seen relatively frequent in daily practice in a general hospital. (AU)^ien.
Descriptores:Púrpura Trombocitopénica
Púrpura Trombocitopénica/diagnóstico
Púrpura Trombocitopénica/fisiopatología
Púrpura Trombocitopénica/terapia
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/2708/2584 / es
Localización:PE1.1



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