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Autor:Schaad, Urs B.
Título:OM-85 BV, un inmunoestimulante en las infecciones respiratorias recurrentes en pediatría: una revisión sistemática^ies / OM-85 BV, an inmunostimulant in pediatric recurrent respiratory tract infections: a systematic review
Fuente:Diagnóstico (Perú);49(4):186-188, oct.- dic. 2010. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Antecedentes: Meta-análisis para evaluar la eficacia de OM-85 BV (Broncho-Vaxom) en la prevención de las infecciones respiratorias recurrentes (IRRs) en niños. Se define a las IRRs como 23 infecciones por semestre (otoño e invierno) y se definen como el evento final primario. Métodos: Se identificaron los estudios en bases de datos. Se excluyó once estudios que no fueron doble-ciego y uno referente a la prevención primaria; y se incluyó en el meta-análisis ocho estudios controlados y randomizados. Se compararon los resultados a 6 meses. Se examinó la base de datos de acuerdo con los lineamientos Cochrane. Resultados: De los pacientes tratados con OM-85 BV (n= 435), un32% tuvo IRRs (esto es, 23 RTI/periodo de 6 meses) vs. 58.2% en la población que recibió placebo (n= 416; P<0.001). Los resultados también fueron positivos para el tratamiento activo con respecto a las variables secundarias. Conclusiones: El presente meta-análisis demuestra, que la población tratada con OM-85BV tuvo significativa y consistentemente menos casos del IRRs. El efecto es mayor en los pacientes con un mayor riesgo para desarrollar IRRs. (AU)^ies.
Descriptores:Adyuvantes Inmunológicos/farmacología
Placebos/uso terapéutico
Agentes Antibacterianos/farmacología
Infecciones del Tracto Respiratorio/prevención & control
Infecciones del Tracto Respiratorio/terapia
Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v49n4/a8.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Galarza Manyari, Carlos Alberto; Ramos Muñoz, Willy César; Gutiérrez Ingunza, Ericson Leonardo; Oré Sifuentes, Raquel; Chía, Humberto; Ávila, Jack; Tello Rodríguez, Mercedes Alicia; Ronceros Medrano, Sergio Gerardo; Uribe, Martha; Gámez, Deny; Ortega Loayza, Alex Gerardo.
Título:Eficacia y seguridad de la terapia tópica antioxidante versus placebo en el tratamiento del vitiligo generalizado de reciente inicio^ies / Efficacia and security of topical antioxidant therapy versus placebo in the treatment of vitiligo of recent onset
Fuente:Dermatol. peru;19(3):198-204, jul.-sept. 2009. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Determinar la eficacia de la terapia tópica antioxidante en el tratamiento del vitíligo generalizado de inicio reciente. Material y métodos: Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Los pacientes con vitíligo generalizado de inicio reciente fueron distribuidos aleatoriamente en dos grupos. Grupo de estudio: recibió terapia tópica reciente fueron distribuidos aleatoriamente en dos grupos. Grupo de estudio: recibió terapia tópica antioxidante aplicada en las lesiones cada 12 horas por 30 días. Grupo placebo: recibió terapia tópica con una sustancia carente de actividad farmacológica. La terapia tópica antioxidante estuvo compuesta fundamentalmente por pseudocatalasa activada por luz solar, luego de la aplicación se indicó a los pacientes exposición solar diaria por un período de 30 minutos. Al cabo de 10 semanas de tratamiento se evaluó si hubo re pigmentación, y se comparó los niveles pre y pos tratamiento de malonildialdehido (indicador de per oxidación lipídica) en lesiones cutáneas. Resultados: Al término del tratamiento los valores de MDA en lesiones del grupo que recibió terapia tópica antioxidante mostraron un incremento significativo del 24.5 por ciento con respecto a los valores basales (p=0.035); los valores del grupo placebo también mostraron un incremento significativo del 21.6 por ciento en los valores de MDA con respecto a la medición basal (p menor que 0.001). La evolución clínica mostró re pigmentación parcial de la lesiones en 16.6 por ciento de pacientes que recibieron terapia tópica antioxidante y en 6.6 por ciento de pacientes que recibieron placebo para lo cual no existió diferencia significativa (p = 0.206). En ningún paciente de ambos grupos se observó re pigmentación total de las lesiones. Conclusiones: Nuestros hallazgos en la muestra estudiada demuestran que la terapia tópica antioxidante no es eficaz en el tratamiento del vitíligo generalizado de inicio reciente y no reduce el estrés oxidativo.(AU) ^iesObjective: To determine the efficacy of topical antioxidant therapy in the treatment of generalized vitiligo of recent onset. Material and methods: Randomized trial, double-blind, controlled with placebo. Patients with generalized vitiligo of recent onset were randomly distributed in two groups. Study group: They received topical antioxidant therapy applied in lesions each 12 hours for 30 days. Placebo group: They received topical therapy with a substance devoid of pharmacological activity. The topical antioxidant therapy was consisted primarily by pseudocatalasa activated by solar light, after the application, daily solar exposure was indicated to patients by a period of 30 minutes. After 10 weeks of treatment, repigmentation was evaluated whether there and pre and and post treatments of malonyldialdheyde (MDA) levels were compared in cutaneous lesion. Results: At the end of the treatment, values of MDA in lesions of group that receives topical antioxidant therapy showed a significant increase of 24.5 per cent with respect of basal values (p = 0.035); values of placebo group also showed a significant increase of 21.6 per cent in values of MDA with respect to basal measure (p minor that 0.001). Clinical evolution showed partial repigmentation of lesion in 16.6 per cent of patients that received topical antioxidant therapy and in 6.6 per cent of patients that received placebo for which there was no significant difference (p = 0.206). In no one patient of both groups we saw total repigmentation of lesion. Conclusions: Our findings in the sample studied showed that topical antioxidant therapy is not efficacy in the treatment of generalized vitiligo of recent onset and do not reduce the oxidative stress in cutaneous lesions.(AU)^ien.
Descriptores:Vitiligo/terapia
Antioxidantes/uso terapéutico
Placebos/uso terapéutico
Eficacia
Seguridad
Ensayos Clínicos como Asunto
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Localización:PE1.1

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Autor:Lazo Nuñez, Gustavo Adolfo Juan.
Título:Efectividad de la pilocarpina en pacientes con xerostomía^ies / Effectiveness of pilocarpine in patients with xerostomia
Fuente:Actual. odontol. salud;4(2):33-38, abr.-jun. 2007. ^bilus.
Resumen:El presente trabajo de investigación fue prospectivo, trasversal, experimental y en vivo, cuyo propósito fue determinar la efectividad de la pilocarpina en pacientes con xerostomía. Se seleccionó 50 pacientes adultos con xerostomía del servicio de medicina interna del hospital Alberto Sabogal Sologuren, dividiendose en dos grupos, 25 personas de grupo control a los cuales se les aplicó placebo (agua) y 25 personas del grupo experimental que se les aplicó pilocarpina 10 ml al 4 por ciento (colirio) para medir el grado de xerostomía en 50 pacientes se utilizó el método de Navazesch - Christensen antes y depués de la aplicación de la pilocarpina y el placebo. Los resultados mostraron diferencias significativas expresadas en ml por minuto a favor de la pilocarpina con respecto al grupo control a la media hora de aplicado. Finalmente se concluye que la pilocarpina es efectiva en el incremento de la tasa de flujo salival de pacientes con xerostomía. (AU)^iesThe objectives of this investigation was determine the effectiveness of the pilocarpine in pacients with xerostomy. This investigation was prospective, transversal and experimental. We choose 50 adults-pacients with xerostomy of the internal medicine service of the Alberto Sabogal Sologuren Hospital, divided in two groups; 25 persons of control group in this group we put water and 25 persons of experimental group in this group we put pilocarpine 10 al 4 percent (collyrium). For the measure the xerostomy level of 50 pacients we use the Navazeh-Christensen Method before and after the application of pilocarpine and placebo. The results shows significant al differents abovementioned in ml for minute for pilocarpine en comparation with the control group. We can saw the result in 30 minutes after apply the pilocarpine is effectivity in the increase of the salivary flow of pacients with xerostomy. (AU) ^ien.
Descriptores:Pilocarpina
Pilocarpina/administración & dosificación
Pilocarpina/uso terapéutico
Xerostomía
Xerostomía/terapia
Placebos
Efecto Placebo
Epidemiología Experimental
 Estudios Transversales
 Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Drago Silva, José Manuel.
Título:JUPITER: un nuevo aporte de las estatinas^ies / JUPITER: a new contribution of the estatinas
Fuente:Rev. peru. cardiol. (Lima);34(3):206-209, sept.-dic. 2008. ^bilus.
Descriptores:Inhibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Reductasas/uso terapéutico
Placebos/uso terapéutico
Colesterol/uso terapéutico
Lipoproteínas del Colesterol LDL/uso terapéutico
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/cardiologia/v34_n3/pdf/a10v34n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Venero Nazario, Bremer.
Título:Evaluación del efecto de la Nitazoxanida comparada con el placebo en pacientes con flatulencia de la consulta ambulatoria de la clínica central de INPPARES-Lima^ies / Evaluation the effect of the compared nitazoxanida one with placebo in patients with flatulencia of the ambulatory consultation of the central clinic of INPPARES-Lima
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;28(1):30-36, ene.-mar. 2008. ^btab.
Resumen:La flatulencia es una molestia comúnmente asociada a los problemas funcionales digestivos, motivo de consulta gastroenterológica frecuente. Si bien la causa exacta de la flatulencia no esta dilucidada; la microbiota fermentadora puede ser un factor etiológico importante. El presente trabajo tiene el objetivo de evaluar la eficacia de la Nitazoxanida (Noxon), como agente con efecto sobre la microbiota, en el control de la sintomatología flatulenta en un grupo de la consulta ambulatoria. Se comparó con un grupo similar al que se le administró placebo. El presente estudio es un ensayo clínico controlado con un diseño a doble ciego, en el que participan 120 pacientes con criterio de flatulencia, de los cuales a 60 se les administró Nitazoxanida 500 mg, cada 12 horas por 3 días y a los 60 restantes placebo cada 12 horas por tres días, luego de una semana fueron reevaluados y sometidos a u test de percepción de mejoría clínica (Jerome Frank). Tanto el Nitazoxanida como el grupo placebo fueron similares en cuanto edad, sexo, síntomas al ingreso, presencia de ansiedad, depresión y trastornos del sueño. En el grupo Nitazoxanida se encontró un promedio de puntaje de mejoría de 4.02 (75.31 por ciento) DS 0.94 y con placebo 2.35 (19.58 por ciento) D.S. 0.63. con porcentaje de error de 0.001. Siendo la percepción de mejoría global del grupo Nitazoxanida de 91.67 por ciento y del grupo placebo de 36.67 por ciento. Lo cual es estadísticamente significativo. Se concluye que el uso de Nitazoxanida produce una percepción de mejoría en el síntoma de una nueva indicación terapéutica de la Nitazoxanida. Se encuentra una alta prevalencia de ansiedad, depresión y de trastornos del sueño en pacientes con flatulencia. (AU)^iesFlatulence is a very common complaint related to functional gastrointestinal disorders. We know functional disorders in the main cause of consultation in gastroenterology offices. We don’t know the exact reason of flatulence, but the intestinal fermentative microbiota could be an important etiologic factor. The objective of the study is to evaluate the effectiveness of the Nitazoxanida, on the clinical improvement of the flatulence in a group of patients of ambulatory consultation with respect to another group that receives placebo. The present article, is a controlled randomized clinical study designed to double blind, in whom 120 patients with flatulence criteria participate, of which 60 patients received placebo every 12 hours by 3 days, after one week were reevaluated, and they were put under a test of perception about clinical improvement (Jerome Frank). The Nitazoxanida group and the placebo were very similar in age, sex, symptoms to the entrance, presence of anxiety, depression and upheavals of the dream. In the Nitazoxanida group was an average of improvement of 4,02 (75.31 percentage) DS 0.94 and with placebo 2.35 (19.58 percentage) D.S. 0.63. With percentage of 0.001 error. Being the perception of global improvement in the Nitazoxanida group 91.67 percentage and in the placebo group 36.67 percentage. Which is statistically significant. The study conclude that Nitazoxanida group produce a significative improvement in the perception of relief of flatulence in comparison to the placebo group. The study sets out a new therapeutic indication of the active principle Nitazoxanida, in flatulence. We found is a high prevalence of anxiety, depression and of upheavals of the dream in patients with flatulence. (AU)^ien.
Descriptores:Agentes Antiparasitarios/uso terapéutico
Placebos/uso terapéutico
Flatulencia/terapia
Método Doble Ciego
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol28n1/pdf/a04.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Kiersch, Theodore; Halladay, Steven C; Koscki, Marilyn.
Título:Naproxeno sódico, ibuprofeno y placebo en el dolor dental post operatorio (estudio randomizado y doble ciego)^ies / Sodium Naproxeno, ibuprofeno and placebo in the dental pain post operatorio (estudio randomizado and blind double)
Fuente:Meet. odontol;2(7):21-26, 2001. ^btab.
Resumen:En un estudio de diseño controlado con placebo, paralelo y de doble ciego, 203 pacientes con dolor dental postoperatorio secundario a la extracción de uno o dos terceros molares seriamente afectados fueron randomizados a recibir una dosis única de 220 mg de naproxeno sódico, 200 mg de ibuprofeno o un placebo. La intensidad del dolor y el alivio del dolor se evaluó dejando intervalos durante las 12 horas posteriores a la dosis. Ambos fármacos activos demostraron una eficacia analgésica superior con respecto al placebo. El naproxeno sódico y el ibuprofeno fueron comparables tanto en la aparición de la acción analgésica como en el alivio del dolor. Desde la primera hasta la duodécima hora después de la dosis, el naproxeno sódico presentó una tendencia por una eficacia analgésica superior con respecto al ibuprofeno. Ambos fármacos fueron bien tolerados y demostraron ser analgésicos eficaces para el dolor dental postoperatorio. (AU)^ies.
Descriptores:Naproxen/farmacología
Bupropion/farmacología
Placebos/uso terapéutico
Dolor Facial
Complicaciones Postoperatorias
Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Autor:Barboza Besada, Eduardo Alberto; Del Castillo Yrigoyen, Mario Augusto; Yi Chu, Augusto.
Título:Profilaxis antibiótica en cirugía digestiva: Investigación clínica con cefoxitina^ies / Antibiotic prophilaxys in digestive surgery: Clinic research with cefoxitin
Fuente:Acta med. peru;11(2):39-43, jun. 1984. ^btab.
Resumen:Un grupo de 99 pacientes fueron intervenidos quirúrgicamente por presentar patología gástrica, biliar y apendicular no perforada, a los que se les comparó el efecto profiláctico de la Cefoxitina versus placebo en un estudio prospectivo, doble ciego y randomizado. La administración profiláctica de Cefoxitina fue iniciada inmediatamente antes de la incisión operatoria y terminada en las siguientes cuatro horas. Durante la operación se tomaron cultivos del lecho peritoneal y del tejido celular subcutáneo, tanto para gérmenes aerobios como para anerobios, así como de todas las infecciones post-operatorias. Los resultados obtenidos muestran una reducción significativa de la incidencia y gravedad de los procesos infecciosos post-operatorios en los pacientes que recibieron Cefoxitina profilacticamente durante el período peri operatorio (P = 0.007) con reducción igualmente significativa de la estancia hospitalaria (p = 0.01). No se presentaron efectos secundarios y no hubo mortalidad. (AU)^ies.
Descriptores:Profilaxis Antibiótica
Cefoxitina/administración & dosificación
Placebos/administración & dosificación
Infección de Herida Operatoria/terapia
Investigación
Estudios Prospectivos
 Método Simple-Ciego
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/acta_medica/1984_n2/pdf/a005.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cahuayme Zuñiga, Lizbeth Janice; Berríos Reiterer, Jorge Enrique; Recavarren Arce, Sixto; Huerta-Mercado Tenorio, Jorge Luis; Bussalleu Rivera, Alejandro Joaquín.
Título:Famotidina versus placebo en el tratamiento de la dispepsia no ulcerosa^ies / Famotidine versus placebo in non ulcer dyspepsia treatment
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;20(3):213-228, jul.-set. 2000. ^btab.
Resumen:La dispepsia no ulcerosa una entidad de alta prevalencia cuya patogenicidad no es clara aún, siendo su asociación con el helicobacter pylori altamente controversial. Se han realizado numerosos estudios acerca de su tratamiento, uno de los esquemas más comúnmente usados son los antagonistas H2, sin embargo los resultados son conflictivos en cuanto a su eficacia. El objetivo del presente estudio es determinar la eficacia de famotidina (en tres regímenes diferentes) comparada con placebo en aliviar los síntomas de la dispepsia no ulcerosa. Material y métodos: Se incluyeron pacientes con dispepsia crónica no ulcerosa que fueron randomizados en 4 grupos; el grupo I recibió famotidina 40 mg, antes del desayuno, placebo antes del almuerzo y al acostarse. El grupo II famotidina 20 mg, antes del desayuno y antes del almuerzo, placebo al acostarse. El grupo III recibió famotidina 40 mg al acostarse, placebo antes del desayuno y antes del almuerzo. El grupo IV recibió placebo antes del desayuno, antes del almuerzo y al acostarse. El periodo de tratamiento fue de 4 semanas. Al inicio del estudio, en la cuarta y octava semana se les realizó una endoscopía, se midió el pH del jugo gástrico y se tomaron biopsias gástricas para el estudio anátomo patológico(incluido el estudio para Helicobacter pylori). El paciente realizaba una evaluación de la mejoría de sus sintomas al finalizar la primera, cuarta y octava semana de haber empezado el tratamiento y se compararon los resultados. Resultados: En total participaron 48 pacientes en el estudio, 12 hombres y 36 mujeres. No se halla diferencia significativa entre los esquemas de tratamiento ... (AU)^ies.
Descriptores:Dispepsia/terapia
Famotidina/uso terapéutico
Placebos/uso terapéutico
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Estudio Comparativo
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/Vol_20N3/famotidina.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Padilla Ygreda, Justo Rómulo.
Título:¿La ética del placebo?^ies / The ethics of placebo
Fuente:Rev. peru. pediatr;60(3):195-197, sept.-dic. 2007. .
Descriptores:Placebos
Ensayos Clínicos
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Zubiate Toledo, Mario.
Título:Influencia del ácido triyodo - tiroacético (TRIAC) sobre algunos componentes del síndrome metabólico^ies / Triiodo-tiroacetic (TRIAC) influence on metabolic syndrome components
Fuente:Diagnóstico (Perú);40(4):210-222, jul.-ago. 2001. ^bilus, ^btab.
Resumen:Veintisiete sujetos, 10 varones y 17 mujeres, entre 29 y 73 años de edad, fueron sometidos a un estudio de tres etapas con el propósito de evaluar la influencia del ácido triyodo-tiroacético (TRIAC) sobre los componentes del síndrome metabólico": a) estado basal, b) ocho semanas con dieta hipocalórica y TRIAC o PLACEBO y c) ocho semanas de dieta hipocalórica y PLACEBO o TRIAC. La administración de TRIAC o PLACEBO fue hecha aleatoriamente. Se comprobó mejora estadísticamente significativa, tanto en varones como en mujeres, en la relación abdominal-glútea (RAG) lo mismo que en la relación de áreas bajo la curva de insulina/glucosa (AREA). También se aprecio disminución significativa (p<0,05) en el IMC y en triglicéridos (TG) en varones y en el colesterol total (CoIT) en mujeres. (AU)^ies.
Descriptores:Ácido Acético/administración & dosificación
Placebos/administración & dosificación
Metabolismo
Índice de Masa Corporal
Límites:Adulto
Anciano
Masculino
Femenino
Humanos
Mediana Edad

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Id:PE1.1
Autor:Hernández de la Haza, Carlos Flavio; Segura, Dora; Leuridan, Carmen.
Título:Triazolam como medicación pré-anestesica: estudio comparativo doble-ciego con placebo^ies / Tricazolam as pre-anesthetic medication: comparative study double-blind with placebo
Fuente:Diagnóstico (Perú);18(1):33-36, jul. 1986. ^btab.
Resumen:Se presenta estudio doble-ciego de Triazolam 0.5 mgr. vs. Placebo como medicación pre-anestésica, dada la noche previa a la operación y al día siguiente, una hora antes del procedimiento quirúrgico. Ambos grupos: Placebo (No = 21 pacientes) y Triazolam (No = 20 pacientes) son comparables por edad, sexo procedimiento quirúrgico (AU)^ies.
Descriptores:Medicación Preanestésica
Cuidados Preoperatorios
Triazolam/uso terapéutico
Placebos/uso terapéutico
Método Doble Ciego
 Perú
Límites:Adulto
Mediana Edad
Humanos
Masculino
Femenino
Estudio Comparativo
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Valdivia Blondet, Luis Francisco.
Título:Estudio clínico del crotamitón en acarosis^ies / Clinical study about crotamiton in acarosis
Fuente:Espac. med;1(1/2):16-23, ene.-dic. 1994. ^btab.
Resumen:Se realiza por primera vez el estudio clínico doble ciego comparativo de la eficacia del Crotamitón en 32 pacientes con acarosis que fueron diagnosticados de un grupo de 280 personas voluntarias tomadas al azar, grupo etáreo de 17 á 25 años y condición socio económica media baja. El tratamiento y observación se hizo en régimen de internamiento y se evaluaron los parámetros de efecto terapéutico (por persistencia e intensidad del prurito y evolución de lesiones) y tolerancia (efectos secundarios). Se usaron métodos estadísticos descripciones y análisis según parámetros evaluados: Prueba chi-cuadrado con corrección de Yates, prueba de U de Manon Whithey y prueba de Friedman. El nivel de significación fue de Alfa + 0.05 para su prueba bilateral. La intensidad del prurito se evaluó según escala visual análoga. En la evaluación del efecto terapéutico hay diferencia significativa para Crotamitón (p 0.0001) lo que no sucedió con placebo (p + 1). La evaluación global, hecha por el investigador, para el Crotamitón fue de efectivo a muy efectivo en el 100 por ciento, mientras que con placebo fue inefectivo en todos los casos. (AU)^iesIt is the first time that a double blind Clinical Trial about the Crotamiton’s efficiency was made. With this purpose 32 acariasic patients were selected at random from 280 volunteers. The population’s age was 17 to 25 years old and their social economical condition was middle-low. The treatment and observation were made in a hospitalized regimen and using the therapeutic parameters (by persistence and intensive of pruritus and evolution of lesions) and tolerance (side effects).Several analytic and descriptive stadistics methods were used according to the each parameter: The chi-square test with Yates correction factor, the Manan – Whithey U test and the Friedman test. The signification level was Alpha + 0.05 for a bilateral test. The intensity of itching was valued according to a visual analogous scale. During the evaluation of the therapeutic efficiency a significative different was found for Crotamiton (p 0.0001) but the same was not valid for the placebo (p + 1). The global evaluation made for the researches was from effective to very effective in the 100 per cent of cases with Crotamiton but the poposite happens with placebo, all the cases were inefficient. (AU)^ien.
Descriptores:Infestaciones por Ácaros
Infestaciones por Ácaros/terapia
Placebos
Agentes Dermatológicos/uso terapéutico
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/Espac.med/v1n1_2/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Huamán Elera, José Manuel; Lam Figueroa, Nelly Maritza; Ayllón Bulnes, Giugliana Elizabeth.
Título:Trabajo de parto disfuncional: nueva alternativa de tratamiento^ies / Dysfunctional labor: new treatment alternative
Fuente:Ginecol. & obstet;38(12):41-48, 1992. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se realizó un estudio prospectivo, randomizado y controlado a doble ciego en 96 parturientas del Hospital Maternidad de Lima, cuyos fetos presentaban sufrimiento fetal agudo. 48 parturientas recibieron Placebo y las otras 48 Piracetam por vía e. v., 5 grs/bolo, seguido par 2 grs/hora, no excediendo un total de 15 grs. La finalidad de un trabajo anterior, fue conocer los efectos beneficiosos del Piracetam sobre la hipoxia fetal, observándose que en las pacientes que recibieron Piracetam, se produjo la abreviación de la duración del parto, en relación con las que recibieron Placebo y la evaluación de estos resultados es el motivo del presente trabajo. La correlación entre dilatación cervical uterina tiempo, se estableció por el método estadístico de regresión lineal, demostrando que la duración del trabajo de parto fue menor en el grupo que recibió el Piracetam. Al comparar los coeficientes de regresión lineal de ambos grupos. Placebo (b1) y Piracetam (b2), Los resultados fueron significativos para las primíparas (p<0.005) y altamente significativo para las multíparas (P<0.001), a favor del grupo Piracetam. No se observó incremento de la actividad uterina en el grupo Piracetam por lo que no parece existir efecto ocitócico del Piracetam como causa de la abreviación del parto. No se observaron efectos secundarios e incluso, se trataron pacientes cesareadas previamente, sin riesgo de dehiscencia de la cicatriz uterina. (AU)^iesA prospective, double-blind study was carried out in 96 parturients whose foetuses exhibited acute foetal distress. 48 of the parturients received a Placebo and the remaining 48 were given Piracetam by the intravenous route 5 g in a bolus, followed by 2 g every hour, not exceeding a total of 15 g. The effects of Piracetam on acute foetal hipoxia were investigated in a previous study, in which a reduction in the duration of labour was observed, together with satisfactory results concerning to physical and neurologycal state of the neonate (Apgar score) in the group treated with Piracetam. A furter evaluation was the reason for the present study. Correlation between dilation of the cervix uterine and time was established by the statistical method of lineal regression, demonstrating that the duration of labour was shorter in the group receiving Piracetam. Results were significant for the nulliparas (p<0.005), and highly significant for the multiparas (p<0.U01). No side effects or increase in uterine activity were recorded in the Piracetam group, suggesting that an oxytocic effect of Piracetam was not the reason for the reduction in the duration of labour, although patients with a history of cesarean section were treated. (AU)^ien.
Descriptores:Trabajo de Parto
Piracetam/uso terapéutico
Placebos/uso terapéutico
Primer Periodo del Trabajo de Parto
Estudios Prospectivos
 Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ginecol&obstet/v38n12/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Castillo Durante, Aitor; Sotillo Zevallos, César; Mariátegui Chiappe, Javier.
Título:Alprazolam comparado al Clobazam y Placebo en pacientes ambulatorios ansiosos^ies / Alprazolam compared to Clobazam and Placebo in anxious outpatients
Fuente:An. salud ment;4(1/2):57-68, 1988. ^btab, ^bgraf.
Resumen:En este estudio a doble ciego se comparó alprazolam, clobazam y placebo para el tratamiento de pacientes ambulatorios con trastorno de ansiedad generalizada. Al término del tratamiento, los tres grupos mejoraron significativamente sin mostrar diferencias entre ellos. Sin embargo, ambos grupos con fármacos activos mejoraron mucho más al término de la primera semana, a diferencia del grupo placebo. No fue posible hallar alguna diferencia entre alprazolam y clobazam en las evaluaciones de eficacia, pero el alprazolam alcanzó un resultado consistentemente mejor comparado al placebo en algunas evaluaciones. Aunque las benzodiazepinas comparten muchas propiedades comunes, es necesario identificar grupos de pacientes seleccionados que pueden ser ayudados por compuestos específicos o aún placebo. (AU)^iesIn this double-blind study we compared alprazolam, clobazam and placebo for the treatment of outpatients suffering from generalized anxiety disorder. At the end of treatment, the three groups were significantly improved without showing differences amog them. However, both active-drug groups were much improved at the end of the first week in contrast to the placebo group. We were unable to find any difference on efficacy evaluationsbetween alprazolam and clobazam, but aprozalam reached a consistently better outcome on some ratings compared to placebo. Although benzodiazepines share many common properties, it is necesary to identify selected groups of patient that can be helped by specific compounds or even placebo. (AU)^ien.
Descriptores:Alprazolam/uso terapéutico
Placebos/uso terapéutico
Benzodiazepinas/uso terapéutico
Trastornos de Ansiedad/terapia
Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ansm/v4n1_2/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Castillo Durante, Aitor; Escalante Palomino, Manuel Eduardo; Vidal, Héctor.
Título:Nicergolina comparada con placebo en pacientes dependientes a cocaina^ies / Nicergoline compared to placebo in the treatment of cocaine dependence
Fuente:An. salud ment;7(1/2):99-106, 1991. ^btab.
Resumen:Este es un estudio a doble-ciego que compara el efecto de nicergolina con placebo en pacientes dependientes de cocaína. Se enrolaron 36 pacientes de los cuales 19 se consideraron evaluables. Solamente 5 completaron las 12 semanas de tratamiento. Los pacientes fueron evaluados con escalas psicométricas. El grupo de nicergolina evidenció una mejoría estadísticamente significativa en relación al grupo placebo en la escala de impresión clínica Global. La nicerigolina fue bien tolerada y no se apreciaron cambios clínicamente importantes en los exámenes de laboratorio y evaluaciones clínicas. Debido a la elevada tasa de abandonos, los resultados tienen un alcance restringido. (AU)^iesThis is a double-blind study comparing the therapeutic effect of nicergoline to placebo in cocaine dependence. Thirty-six patients were enrolled and 19 were considered evaluable. Only 5 patient completed the 12 weeks treatment period. Patients were evaluated with psychometric scales. The nicergoline group was significantly better than the placebo group on the Clinical Global Impression. Nicergoline was well tolerated and clinically relevant changes were not appreciated in laboratory and physical examinations. The results are limited due to yhe high drop-out rate. (AU)^ien.
Descriptores:Nicergolina/uso terapéutico
Placebos/uso terapéutico
Trastornos Relacionados con Cocaína
Consumidores de Drogas
Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ansm/v7n1_2/a7.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Hinostroza Morales, Dennis
Título:Rol sobre la efectividad y los efectos adversos de la asociación del subsalicilato de bismuto a la terapia triple erradicadora de la infección del Helicobacter Pylori, en el HNERM. Febrero - Marzo 2012^ies Role of the effectiveness and adverse effects of the association of bismuth subsalicylate to triple therapy in eradicating of infection of Helicobacter pylori at the HNERM. February-March 2012-
Fuente:Lima; s.n; 2012. 39 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:OBJETIVOS: Determinar la eficacia y los efectos adversos de la adición del Subsalicilato de bismuto a la terapia triple estándar en la erradicación de la infección del Helicobacter Pylori, en el HNERM. Febrero-Marzo 2012. METODOLOGIA: Estudio Experimental de ensayo clínico controlado doble ciego. Se trabajó con 54 pacientes con diagnóstico de Helicobacter Pylori que fueron atendidos en el servicio de Gastroenterología del HNERM de Febrero-Marzo 2012. Divididos en dos grupos 29 pacientes que formaron parte del grupo experimental a los que se les agregó Subsalicilato de Bismuto y 24 pacientes con Placebo. Los datos fueron almacenados en una ficha de recolección de datos que luego se procesó en una base de datos de Excel y se analizó con el programa estadístico SPSS v.20. Se estimaron las frecuencias absolutas y relativas y ploteos bivariados de las principales variables de estudio. Se utilizó la prueba Chi cuadrado, toda interpretación estadística se realizó con un nivel de significancia del 95 por ciento. RESULTADOS: La edad promedio fue 47±14.9 años, el 66.7 por ciento son de sexo femenino y el 33.3 por ciento son de sexo masculino. El lugar de procedencia indica que el 24.1 por ciento son de Villa el Salvador, el 22.2 por ciento son de San Juan de Miraflores, el 5.6 por ciento son de Breña, Comas, San Martín de Porres, el 3.7 por ciento pertenecen a Jesús María, La Molina, Villa María del Triunfo. Referente a los Antecedentes Clínicos: el 16.7 por ciento presentó Hipertensión Arterial, el 1.9 por ciento Diabetes Mellitus, el 5.6 por ciento Hipotiroidismo y el 1.9 por ciento Adenohipófisis, Artritis Reumatoide, Asma Bronquial, Diabetes Insípida. El Test de Aliento se aplicó en el grupo con Subsalicilato de bismuto y en el grupo con Placebo de los cuales: la mayoría tuvo un test de aliento negativo en el grupo experimental y control (89.7 por ciento y 80 por ciento respectivamente). Por lo tanto la frecuencia relativa del grupo con Subsalicilato de Bismuto es...(AU)^iesOBJECTIVE: To determine the efficacy and adverse effects of the addition of bismuth subsalicylate to standard triple therapy for the eradication of Helicobacter pylori infection in HNERM. February-March 2012. METHODOLOGY: Experimental study of double-blind controlled clinical trial. They worked with 54 patients with Helicobacter pylori that were treated at the Gastroenterology Service HNERM of February-March 2012. Divided into two groups, 29 patients who were part of the experimental group to which were added bismuth subsalicylate and 24 placebo patients. Data were stored in a data collection sheet which is then processed in an Excel database and analyzed with SPSS v.20. We estimated the absolute and relative frequencies and bivariate plots of major study variables. We used the chi-square test; all statistical interpretation was performed with a significance level of 95 per cent. RESULTS: Mean age was 47±14.9 years, 66.7 per cent were female and 33.3 per cent were male. The place of origin indicates that 24.1 per cent are of Villa El Salvador, 22.2 per cent are from San Juan de Miraflores, 5.6 per cent are from Breña, Comas, San Martin de Porres, 3.7 per cent belong to Jesus Maria, La Molina, Villa Maria del Triunfo. Regarding medical history: 16.7 per cent had hypertension, 1.9 per cent diabetes mellitus, 5.6 per cent Hypothyroidism and 1.9 per cent adenohypophysis, Rheumatoid Arthritis, Asthma, Diabetes Insipidus. The breath test was applied in the group with bismuth subsalicylate and placebo group in which: most had a negative breath test in the experimental and control groups (89.7 per cent and 80 per cent respectively). Therefore the relative frequency with bismuth subsalicylate group is similar to the placebo group (p=0.319). In determining the best treatment received: 93.1 per cent said it was "good" in the group receiving bismuth subsalicylate and 6.9 per cent remained "indifferent", very similar results were in the placebo group which was 84 per cent...(AU)^ien.
Descriptores:Infecciones por Helicobacter/quimioterapia
Preparaciones Farmacéuticas
Helicobacter pylori
Placebos
Epidemiología Experimental
 Ensayos Clínicos Controlados como Asunto
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE13.1; ME, WI, 140, H56, ej.1. 010000091919; PE13.1; ME, WI, 140, H56, ej.2. 010000091920



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