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Autor:Aguilar Ramos, Pedro Richard; Huanca Amesquita, Lourdes Susana; Álvarez Larraondo, Manuel Jesús; Taxa Rojas, Luis Manuel.
Título:Angiomixoma agresivo. Presentación clínico patológica de caso y revisión de la literatura^ies / Aggressive angiomyxoma. Clinical pathological case presentation and review of literature
Fuente:Acta cancerol;38(2):33-38, jul.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:El angiomixoma agresivo es una neoplasia mesenquimal benigna, poco frecuente con predilección por la pelvis y periné femeninos, con tendencia a la recurrencia después de la excisión. Se presenta el caso de una mujer de 31 años con una tumoración polipoide en vulva. Histológicamente la tumoración presentaba estroma mixoide, hipocelular, vasculatura variable. Las células tenían aspecto miofibroblástico y su inmunofenotipo fue positivo para Desmina, Alfa Actina, Actina HHF-35 y receptor de estrógenos. (AU)^iesAggressive angiomyxoma is a benign mesenchymal neoplasm, uncommon with a predilection for the female pelvis and perineum, with tendency to recur after excision. A case of a 31 year old woman with a polypoid tumor in the vulva. Histologically the tumor stroma showed myxoid, hypocellular, vasculature variable. Myofibroblastic cells had the appearance and the immunophenotype was positive for desmin, alpha actin, actin HHF-35 and estrogen receptor. (AU)^ien.
Descriptores:Mixoma/diagnóstico
Mixoma/patología
Neoplasias Pélvicas
Mesenquimoma
Neoplasias Vaginales
Diagnóstico por Imagen
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Conde Vela, César Nicolás; Gálvez Caballero, David Germán; Rodríguez, Jorge; Anikama, William.
Título:Mixoma biauricular. Reporte de un caso^ies / Biatrial mixoma. Report of a case
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);68(3):275-278, jul.-sept. 2007. ^bilus.
Resumen:Comunicamos un caso de mixoma biauricular, en una paciente de 16 años, quien presentaba disnea de esfuerzo. El ecocardiograma transesofágico mostró una gran masa móvil, biauricular. La resección quirúrgica y el examen histopatológico identificaron la tumoración como un mixoma biauricular. La evolución postoperatoria y recuperación de la paciente fueron satisfactorias. (AU)^iesWe report a case of biatrial mixoma in a 16 year-old patient who complained of exertional dyspnea. Transesophageal echocardiogram showed a large biatrial, mobile mass. Surgical resection and subsequent histopathologic examination identified a biatrial myxoma. Patient’s postoperative evolution and recovery was satisfactory. (AU)^ien.
Descriptores:Mixoma
Neoplasias Cardíacas
Cirugía Torácica
Límites:Adolescente
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v68n3/a10v68n3.pdf / es
Localización:PE1.1; PE13.1

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Id:PE1.1
Autor:Ríos, Josías; Chávarri, Fernando; Morales, Gabriela; Vera, Luis; Zapatel Díaz, Carlos Alberto; Adrianzén Vargas, Manuel Roberto.
Título:Mixoma cardíaco con diagnóstico prenatal. Presentación de un caso y revisión de literatura^ies / Pre-natal diagnosis of cardiac myxoma. Case presentation and literature review
Fuente:Rev. méd. hered;23(4):247-250, oct.-dic. 2012. ^bilus.
Resumen:El mixoma es la tumoración cardíaca más frecuente en el adulto, constituyendo aproximadamente el 50% de las mismas. En la edad pediátrica el tumor cardíaco más frecuente es el rabdomioma, generalmente asociado a esclerosis tuberosa. La presentación del mixoma en pacientes pediátricos es muy rara y más aun en la etapa neonatal. Presentamos el caso de una paciente de sexo femenino que fue sometida a cirugía a los 8 días de nacida por presentar dos tumoraciones intracardiacas diagnosticadas en la etapa intrauterina a las 38 semanas de gestación. La cirugía se realizó mediante esternotomía media, con circulación extracorpórea y arresto circulatorio. Las tumoraciones, que eran de aspecto polipoide se localizaban en la aurícula derecha, los estudios de patología fueron compatibles con mixoma. La evolución postoperatoria fue satisfactoria y la paciente fue dada de alta a los 14 días después de la cirugía. (AU)^iesMyxoma is the most frequent cardiac tumor in adults, representing approximately 50% of the cardiac tumors. In children, the most common cardiac tumor is the rhabdomyoma, usually associated with tuberous sclerosis. Myxoma of the heart is very uncommon in children including the pre-natal period. We present here the case of a female patient who underwent heart surgery at the age of 8 days to remove two intracardiac tumors diagnosed at 38 weeks of pregnancy. The surgical procedure was performed through a median sternotomy with extracorporeal circulation and cardiac arrest. The polypoid tumors were found in the right atrium and were compatible with cardiac myxomas. Post-operative evolution was satisfactory; the patient was discharged 14 days after surgery. (AU)^ien.
Descriptores:Mixoma
Corazón
Diagnóstico Prenatal
Límites:Humanos
Femenino
Recién Nacido
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/847/813 / es
Localización:PE1.1



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