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Autor:Sáenz Anduaga, Eliana María; Tucto Bautista, Sandro; Sialer Vildozola, María del Carmen; Thomas Gavelan, Elizabeth; Antonio Travesán, Pedro Salvador; Salluca Payehuanca, Artemio.
Título:¿Acroqueratoelastoidosis, patología infrecuente o diagnóstico por hallazgo con subregistro? Reporte de dos casos y revisión de la literatura^ies / Acrokeratoelastoidosis: infrequent pathology or underreported diagnostic finding? Report of two cases and review of the literature
Fuente:Folia dermatol. peru;21(2):85-89, mayo-ago. 2010. ^bilus.
Resumen:La acroqueratoelastoidosis es una genodermatosis de curso crónico que se caracteriza por la presencia de múltiples pápulas pequeñas e hiperqueratosicas, o placas firmes sobre márgenes laterales de manos y pies, así como dorso de palmas y plantas. Describimos dos casos clínicos evaluados en dos instituciones de salud, el primero de un paciente varón de 73 anos que consulta por tina de la mano, con el hallazgo casual de lesiones papulares traslúcidas, algunas umbilicadas, en bordes y dorso de dedos de las manos, sin antecedentes familiares de cuadros similares; el segundo caso el de una paciente de 16 anos que consulta por acné y que al examen general se describe como hallazgo lesiones queratósicas papulares, pequeñas, agrupadas, traslucidas y de color amarillento que se ubicaban en el borde cubital del quinto dedo y pliegue interdigital del primer y segundo dedo en ambas manos. El estudio histopatológico concluyo en acroqueratoelastoidosis. Reportamos estos casos por ser cuadros de poca frecuencia y se realiza una revisión de la literatura. (AU)^iesAcrokeratoelastoidosis is a genodermatosis of chronic condition, characterized by multiple small hyperkeratotic papules or by firm plaques on the sides of the hands and feet, as well as the back of palms and soles. We describe two cases who attended to two healthcare facilities, the first of a 73-year-old male who consulted for ringworm of the hand, with the incidental finding of translucent papular lesions, some with umbilicated center, along the sides and backs of fingers, with no previous family history of such symptoms. The second one of a 16-year-old female patient who consulted for acne but presented, on physical examination, a small group of translucent yellowish papular keratotic lesions on the cubital side of the ulnar finger and interdigital fold of the first and second fingers on both hands. Histopathology study concluded acrokeratoelastoidosis. We report these cases because of their low frequency, and reviewed the literature.^ien.
Descriptores:Queratosis
Dermatosis de la Mano/diagnóstico
Límites:Humanos
Masculino
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol21_n2/pdf/a05v21n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Puell Ramírez, Lucie Alina; Del Solar Chacaltana, Manuel Armando; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Terashima Iwashita, María Angélica; Salomón Neira, Martín David; Rojas Jaimes, José Alberto; Feria Saldaña, Karina Herlinda; Ramos Aguilar, César Alfredo; Melgarejo Taboada, Cynthia Carola; Giglio Basto, Patricia Rocío; Huaman, George; Paredes, Johan.
Título:Características clínicas y epidemiológicas de la dermatitis de contacto de manos en una clínica médica de la ciudad de Lima, enero 2004 - diciembre 2008^ies / Clinical and epidemiological characteristics of hand contact dermatitis at a clinic in Lima, January 2004 - December 2008
Fuente:Folia dermatol. peru;20(3):125-133, sept.-dic. 2009. ^btab, ^bilus.
Resumen:Objetivos: determinar las características clínicas y epidemiológicas de los pacientes con dermatitis de contacto en manos diagnosticada en una clínica médica de Lima, así como determinar los alérgenos más frecuentes y relevantes en el grupo de pacientes con dermatitis de contacto alérgica. Material y métodos: estudio descriptivo de serie de casos. Se revisaron las fichas clínicas y resultados de pruebas de parche epicutáneo de pacientes atendidos por dermatitis de contacto entre los meses de enero del 2004 y diciembre del 2008 en la clínica médica Cayetano Heredia de la ciudad de Lima. Se recogió información demográfica, clínica y relacionada a la prueba del parche epicutáneo. Resultados: se observó un total de 118 pacientes de 32.5 más menos 15.8 años, 70.3 por ciento de sexo femenino, 87.3 por ciento presentaban dermatitis de contacto alérgica. Ser ama de casa y estudiante universitario fueron las ocupaciones más frecuentes (22.0 por ciento cada una). La media del tiempo de enfermedad fue de 56.8 más menos 7.5 meses, 78 por ciento de casos tenían un tiempo de enfermedad mayor a seis meses. El prurito fue el síntoma más frecuente (75.4 por ciento), la localización más común fue las palmas (87.3 por ciento) y la historia de alergias el antecedente personal más reportado (31.1 por ciento). Las sustancias de contacto más frecuentes fueron los detergentes, perfumes y cosméticos. Los cinco alérgenos más frecuentes con la prueba de parche y clínicamente relevantes fueron el sulfato de níquel (61 por ciento y por ciento respectivamente), dicromato potásico (41.7 por ciento y 40.8 por ciento), cloruro de cobalto (34 por ciento y 33 por ciento), mezcla de fragancias a 18 por ciento (12.6 por ciento y 8.7 por ciento) y mezcla de fragancias al 14 por ciento (10.7 por ciento y 7.8 por ciento).Conclusiones: la dermatitis de contacto alérgica fue la forma más frecuente de dermatitis de manos en este estudio. Los alérgenos más relevantes fueron sulfato de níquel... (AU)^iesObjective: to determine the clinical epidemiological characteristics of patients with hand contact dermatitis diagnosed in a clinic in Lima, and to identify the most common and relevant allergens in a group of patients with allergic contact dermatitis. Methods: descriptive case series study. We reviewed clinical charts and results of epicutaneous patch test from patients seen by contact dermatitis between January 2004 and December 2008, at Cayetano Heredia Clinic in Lima. We collected demographic and clinical information and also information related to epicutaneous patch test. Results: we obtained a total of 118 patients with hands contact dermatitis with a media of 32.5 more less 15.8 years of age, 70.3 per cent were female, and 87.3 per cent had allergic dermatitis. Being a housewife and a college student were the most frequent occupations (22.0 per cent each). The mean disease duration was 56.8 more less 7.5 months, 78 per cent of cases had disease duration longer than six months. Pruritus was the most common symptom (75.4 per cent). the most common location was the palms (87.3 per cent) and history of allergies most reported personal history (31.1 per cent). The most frequent contact substances were detergents, perfumes and cosmetics. The five most common allergens to the patch test and clinically relevant were nickel sulphate (61 per cent and 58 per cent respectively). potassium dichromate (41.7 per cent and 40.8 per cent), cobalt chloride (34 per cent and 33 per cent), mixed fragrances at 8 per cent (12.6 per cent and 8.7 per cent) and fragrance mix at 14 per cent (10.7 per cent and 7.8 per cent). Conclusions: allergic contact dermatitis was the most common type of hand dermatitis in this study. The most relevant allergens were nickel sulfate, potassium dichromate and cobalt chloride. The most frequent contact substances were detergents, perfumes and cosmetics. (AU)^ien.
Descriptores:Dermatitis Alérgica por Contacto/epidemiología
Mano
Alergenos
Calidad de Vida
Perú
 Epidemiología Descriptiva
 Pruebas del Parche
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/vol20_n3/pdf/a03v20n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Delgado Azañero, Wilson Alejandro; Concha Cusihuallpa, Hiroshi; Guevara Canales, Janet Ofelia.
Título:Infección de la mucosa oral por coxsackie virus: enfermedad de boca mano pie^ies / Coxsackie virus infection of the oral mucosa: hand, foot and mouth disease
Fuente:Rev. estomatol. Hered;17(1):35-39, ene.-jun. 2007. ^bilus.
Resumen:La enfermedad de manos, pies y boca es una infección enteroviral producida por el Coxsackie virus, generalmente serotipo A16, que afecta principalmente a niños, caracterizada por la aparición de vesículas en las zonas palmoplantares y en la mucosa oral. Se reporta el caso de una paciente mujer de 25 años de edad que presentaba erupciones vesiculares típicas en la piel y en boca, úlceras dolorosas en lengua, mucosa de carrillo y labio superior. Se discute el diagnóstico diferencial y se enfatiza la necesidad de establecer un diagnóstico temprano así como la importancia de educar al paciente y sus familiares para evitar el desarrollo de brotes epidémicos. (AU)^iesHand, foot an mouth disease is an enterovirus infection, usually caused by Coxsackie virus A- 16 and affects mainly children. It is characterized by the appearance of vesicular eruptions in hands and feet together with vesicular and ulcerative stomatitis. A case of a 25-year-old female patient that presented painful ulcers in tongue, buccal mucosa and upper labial mucosa associated with typical skin vesicular lesions is reported. Differential diagnosis from other ulcerative oral lesions is discussed. It is emphasised the importance of early diagnosis and education of the patient and its family in order to avoid dissemination of the infection. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedad de Mano Pie y Boca
Enterovirus
Infecciones por Coxsackievirus
Límites:Adulto
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2007/vol17_n1/vol17_n1_07_art7.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Echegaray Navarro, Giselle; Catacora Cama, José Guillermo; Delgado Gonzáles, Víctor Melchor.
Título:Protoporfiria eritropoyética: reporte de un caso y revisión de la literatura^ies / Protoporphyria, erythrohepatic: report of a case and review of the literature
Fuente:Folia dermatol. peru;13(1):27-33, abr. 2002. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se reporta el caso de una niña de 7 años de edad, procedente de Ayacucho (sierra del Perú), con enfermedad de 5 años de evolución caracterizada por prurito y ardor en zonas expuestas. Antecedentes personales y familiares no contributorios. El examen reveló una niña levemente pálida, con gruesas costras color marrón oscuro y úlceras con cicatrices prominentes en nariz, pabellón auricular y dorso de primeros dedos de ambas manos, con severa deformación en flexión de los dedos afectados, acortamiento de falanges distales y distrofia aungueal. Además, presentaba cicatrices atróficas lineales y ovaladas en las mejillas. La biopsia de piel reveló depósito de material amorfo eosinofilico en dermis papilar y reticular, perivascular e intersticial, con lo que se hizo el diagnóstico de protoporfiria eritropoyética. Se presenta el caso y una revisión de la literatura debido a la importancia de diagnosticar a tiempo esta enfermedad y evitar no sólo complicaciones hematológicas o hepáticas, sino también incapacidad manual por la cicatrización retráctil, resultado de un diagnóstico tardío. (AU)^ies.
Descriptores:Porfiria Eritropoyética
Deformidades de la Mano
Niños con Discapacidad
Porfirias
Límites:Niño
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Autor:Tincopa Wong, Oscar Wilfredo; Carbajal Vásquez, Américo.
Título:Paquioniquia congénita: síndrome de Jadassohn Lewandowsky^ies / Pachyonychia congenita: syndrome of Jadassohn Lewandowsky
Fuente:Diagnóstico (Perú);28(1/2):28-31, jul.-ago. 1991. ^bilus.
Conferencia:Presentado en: Simposio Dermatología, 1, Lima, s.f.
Resumen:Los autores presentan una familia con dos miembros afectados en 4 generaciones, que son madre e hijo, con paquioniquia congénita, hiperqueratosis palmoplantar, queratosis folicular, y disqueratosis corneal, además de bulas plantares en la primera, ambos con severa limitación visual y relativa al deambular. Genodermatosis de presentación infrecuente, se comentan sus rasgos clínicos, de clasificación, patogenéticos, histológicos como los de terapia y pronóstico (AU)^ies.
Descriptores:Deformidades Congénitas de la Mano/clasificación
Deformidades Congénitas del Pie/clasificación
Displasia Ectodérmica
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Autor:Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Morales Donohue, Alejandro.
Título:Nevus Epidérmico Verrucoso Linear Inflamatorio, publicación de un caso^ies / Epidermal Nevus Inflamatory Linear Verrucous, a case
Fuente:Diagnóstico (Perú);14(3):93-94, sept. 1984. ^bilus.
Descriptores:Nevo
Biopsia
Piel
Mano
Límites:Niño
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Autor:Quiroga Parodi de Michelena, María Isabel.
Título:Dermatoglifia en el diagnóstico del Síndrome de Down^ies / Dermatogliphia in the diagnosis of the Down's syndrome
Fuente:Diagnóstico (Perú);13(3):101-106, mar. 1984. ^bilus.
Descriptores:Síndrome de Down
Deformidades Congénitas de la Mano
Deformidades Congénitas del Pie
Dermatoglifia
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Autor:Angulo Pinto, Pedro Augusto; Falcone León, Fernando; Angulo Zambrano, A.
Título:Cirugía rehabilitadora en la mano espástica^ies / Surgical rehabilition of the spastic hand
Fuente:Acad. peru. cir;1(1):19-23, dic. 1989. ^btab.
Resumen:Se describe la actitud característica que distingue a la mano espástica con la muñeca en flexión palmar y cubital, con aducción del pulgar y empuñamiento de dedos, lo mismo que la posición en pronación del antebrazo y semiflexión del codo, todo lo cual determina, generalment, severa alteración estética y limitación funcional. Se hace referncia a la casuística de operados por el Servicio de Ortopedia III del Hogra Clínica San Juan de Dios en el período entre 1969 y 1988 por encefalopatía infantil, forma espástica, con compromiso del miembro superior, mencionado los diferentes tipos de técnicas y operaciones practicadas en el tiempo. Finalmente, tomando en cuenta las apreciaciones obtenidas en el examen de detalle de los apcientes y de sus limitaciones, se plantean esquemas diversos de tratamiento dentro de los cuales destaca la importancia que tiene la cirugía precoz y la secuencia de las operaciones que debe realiarse en uno o más actos operatorios, lo mismo que la sistemática administración de tratamiento físico o de rehabilitación funcional, que debe aplicarse en los períodos pre y posoperatorio. Asi mismo se incide en el uso generalmente transitorio y según los casos, de las férulas de control postural, para asegurar una mejor evolución y resultado final.(AU)^ies.
Descriptores:Mano
Espasticidad Muscular/rehabilitación
Parálisis Cerebral/complicaciones
Paraplejia/complicaciones
Cirugía
Límites:Niño
Adolescente
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Fernández Mogollón, Jorge Luis.
Título:Características ultrasonográficas de queiroartropatía en pacientes diabéticos tipo 2. Hospital Almanzor Aguinaga Asenjo. EsSalud, Chiclayo 2009-2010^ies / Ultrasonographic features of limited joint mobility in patients with type 2 diabetes mellitus. Almanzor Aguinaga-Asenjo Hospital. EsSalud, Chiclayo, 2009-2010
Fuente:Acta méd. peru;29(2):79-84, abr.-jun. 2012. ^btab, ^bilus.
Resumen:Objetivo: El objetivo principal, fue medir el grosor de los tendones flexores mediante ecografía en manos de pacientes diabéticos tipo 2 en el Hospital Almanzor Aguinaga de Chiclayo con queiroartropatía y compararla con las características de las manos de diabéticos tipo 2 sin queiroatropatía diabética. Material y Método: Entre diciembre 2009 a marzo 2010, se obtuvieron 44 pacientes voluntarios de dicho hospital, a quienes se les dividió en grupos con queiroartropatía y sin ella. Se realizó a los dos grupos la maniobra de la plegaria, luego se realizó el test de las manos pintadas para ubicar el grado de limitación articular y posteriormente se realizó la ecografia en la mano dominante para medir si había engrosamiento de las vainas tendinosas (>1mm). Resultados: Se encontró engrosamiento de las vainas de los tendones flexores (>1mm) en 68,2 % de los pacientes diabéticos con queiroartropatía mientras que en 100% de los pacientes diabéticos sin queiroartropatía se encontró que la vaina de los tendones flexores mantenía grosor adecuado (<1mm). Conclusiones: El engrosamiento de las vainas de los tendones flexores es más notorio en pacientes diabéticos con queiroartropatía que en pacientes diabéticos sin queiroartropatía. (AU)^iesObjective: The main purpose of this study was to measure the thickness of the flexor tendons using ultrasonography of the hands in type 2 diabetic patients with limited joint mobility in Almanzor Aguinaga Asenjo Hospital, and to compare these measurements with those recorded in type 2 diabetic patients with no limited joint mobility. Material y Method: Forty-four volunteer patients were recruited in our hospital between December 2009 and March 2010, and they were divided in two groups: those with limited joint mobility and those without this feature. The praying hand maneuver was performed in every patient, afterwards, the painted hand test was performed, in order to assess the degree of functional limitation, and thenthe ultrasonography examination was performed in the dominant hand in order to determine if there was (>1 mm) thickening of the tendon sheaths. Results: There was thickening (>1 mm) in the flexor tendon sheaths in 68,2% of type 2 diabetic patients with limited joint mobility, while adequate thickness (<1 mm) of the flexor tendon sheaths was found in 100% of type 2 diabetic patients with no limited joint mobility. Conclusions: Flexor tendon sheath thickening is more evident in type 2 diabetic patients with limited joint mobility compared to those patients with no limited joint mobility. (AU)^ien.
Descriptores:Diabetes Mellitus Tipo 2/ultrasonografía
Diabetes Mellitus
Artritis
Complicaciones de la Diabetes
Mano
Perú
 Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
 Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/amp/v29n2/a06v29n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Montesinos Zevallos, Rosa Milagros; Herrera Pérez, Eder Guillermo.
Título:Transposición de dedos del pie a la mano, en medicina Física y Rehabilitación. Revisión narrativa^ies / Transposition of toes to hand in physical medicine and rehabilitation. Narrative review
Fuente:Interciencia (Perú);3(5):19-29, mar. 2012. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Amputación
Deformidades de la Mano
Traumatismos de la Mano
Procedimientos Quirúrgicos Reconstructivos
Dedos del Pie
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.clinicainternacional.com.pe/descarga/revista/quinta_edic/Articulo_Revision.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Güere Salas, Patricia Eda; Bobbio Fujishima, Lucía Beatriz; Huamán, Martín.
Título:Enfermedad de Bowen palmar^ies / Bowen disease of the palms
Fuente:Dermatol. peru;20(1):49-52, ene.-mar. 2010. ^bilus.
Resumen:La enfermedad de Bowen es una forma de carcinoma escamocelular de la piel y de la mucosa que afecta pacientes adultos mayores de 60 años siendo raros los casos reportados antes de los 30 años. Se caracteriza por una placa escamosa de crecimiento lento y progresivo principalmente en áreas expuestas a radiación solar como cabeza, cuello y tronco. Se presenta el caso de un paciente de 20 años con lesión en palma de mano que se inicia hace 10 años, en quien se diagnostica Enfermedad de Bowen, recibe tratamiento con imiquimod con evolución favorable. (AU)^iesBowen’s disease is a form of squamous cellcarcinoma of the skin and mucosa that affects adults over 60 reported cases being rare before age 30. It is characterized by scaly plaque slow and progressive growth mainly in areas exposed to solar radiation as the head, neck and trunk. A case of a patient of 20 years with palm of hand injury that started at 10 years, who was diagnosed with Bowen’s disease, treated with Imiquimod with favorable results. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedad de Bowen
Enfermedad de Bowen/terapia
Mano
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v20_n1/pdf/a07v20n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sánchez Saldaña, Leonardo Américo; Galarza Manyari, Carlos Alberto; Matos Sánchez, Rebeca Maruja.
Título:Infecciones micóticas sistémicas o profundas: paracoccidioidomicosis^ies / Sistemic or Deeph fungal infections: paracoccidioidomycoses
Fuente:Dermatol. peru;20(1):59-74, ene.-mar. 2010. ^bilus, ^btab.
Resumen:La enfermedad de Bowen es una forma de carcinoma escamocelular de la piel y de la mucosa que afecta a pacientes adultos mayores de 60 años siendo raro los casos reportados antes de los 30 años. Se caracteriza por una placa escamosa de crecimiento lento y progresivo principalmente en áreas expuestas a radiación solar como cabeza, cuello y tronco. Se presenta el caso de un paciente de 20 años con lesión en palma de mano que se inicia hace 10 años, en quien se diagnostica Enfermedad de Bowen, recibe tratamiento con imiquimod con evolución favorable. (AU)^iesBowen's disease is a form of squamous cell carcinoma of the skin and mucosa that affects patients older than 60 years reported cases is rare before age 30. It is characterized by a plaque squamous mainly slow and progressive growth in areas exposed to solar radiation as the head, neck and trunk. We report the case of a patient of 20 years with palm of hand injury that begins 10 years ago, who was diagnosed in Bowen's disease, treated with imiquimod with favorable outcome. (AU)^ien.
Descriptores:Paracoccidioidomicosis/historia
Paracoccidioidomicosis/diagnóstico
Paracoccidioidomicosis/epidemiología
Paracoccidioidomicosis/terapia
Enfermedad de Bowen
Paracoccidioidomicosis/clasificación
Educación Médica Continua
 Mano/patología
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v20_n1/pdf/a09v20n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE264.1
Autor:Ugarte Velarde, Pablo.
Título:Lesiones de nervios periféricos en miembro superior^ies / Peripheral nerve lesions of the upper limb
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);10(1):68-72, ene.-jul. 2010. .
Resumen:Las lesiones de nervios periféricos representan un problema cuando no son tratadas adecuadamente, muchas heridas cortantes profundas son recibidas en emergencia en el hospital, los pacientes con sintomatología de pérdida de sensibilidad o motricidad, que no son bien examinados o derivados a su policlínico para su posterior tratamiento acaban con secuelas graves perdiendo una gran oportunidad para que estos pacientes se recuperen satisfactoriamente y regresen tempranamente a su actividad laboral. Las lesiones de nervio periférico son de difícil tratamiento porque los pacientes presentes otras lesiones asociadas como la de tendones, arterias, heridas múltiples y las técnicas de reparación son exigentes, se necesita un instrumental adecuado y cirujanos capacitado para realizar su reparación o reconstrucción. Las lesiones de nervio periférico se producen muchas veces en el hogar por heridas con vidrio que pudieron ser evitadas; los accidentes laborales causan grandes lesiones por el traumatismo concomitante, como las lesiones por sierra circular o similares. Heridas por arma blanca son la tercera causa pero muchas veces no se reportan como tal por los pacientes, los accidentes de tránsito, fracturas, arma de fuego y las auto infligidas, son las causas que se encontraron en un trabajo de revisión que se realizó en la unidad de miembro superior del Hospital Rebagliatti. Es importe el conocimiento de las estructuras que van a ser reparadas, tanto la anatomía como la micro anatomía. Los nervios periféricos están formados por fibras nerviosas que están constituidas por fibras nerviosas o axones, los cuales están rodeados por el tejido endoneural formados de tubos de célula de schawann contienen vasos sanguíneos y en la periferia por el perineuro, que son tejidos conjuntivos de sostén, controlan la difusión iónica, mantiene la presión positiva y da protección contra infección y distensión. Existen un epineuro inteno y externo que agrupa a los fascículos e interviene ... (AU)^iesPeripheral nerve lesions represent a major problem when they are not treated properly. A lot of deep cuts are admitted to E.R of our hospital E.Rebagliati. Patients with a significant loss of sensitivity and/or motility, which are not well assessed or those referred from our peripherical medical centers for further treatment end up with serious sequelae so losing a great opportunity of a satisfactory recovery of their upper limb and be capable of reasuming his job activities. Lesions of the peripheral nerves are difficoult to treat since these group of patients also present associated lesions such as those of tendons, blood vessels and in quite a few cases they multiple. Since these wounds need demanding repair technics, proper instruments and trained surgeons to perform an adequate repair and reconstruction.. Many of these lesions ocurr at home usually by broken glass, and in most cases could have been avoided..Injuries and accidents at work places can cause extensive wounds by inadequate handling of work tools ,like an electric saw. Stab wounds, fractures, casualties from motor vehicles accidents, gun shots and self inflicted wounds are the most frecuent cases of this review paper written in the upper limb unit of the Orthopedics Deparment of Hospital Rebagliati. (AU)^ien.
Descriptores:Traumatismos de la Mano
Atrofia Muscular
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2010_I/Art10_Vol10_N1.pdf / es
Localización:PE264.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Quispe Ramírez, Rolando
Orientador:Castillo Grisson, Blanca María
Título:Utilidad del colgajo inguinal McGregor en la reconstrucción de miembro superior^ies Usefulness of the McGregor inguinal flap in the reconstruction of upper limb-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 34 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Introducción: Las lesiones extensas en miembro superior que implican pérdida de sustancia requieren cobertura, el colgajo inguinal McGregor es una buena alternativa para utilizar en estos casos. Planteamiento del estudio: Objetivo: Determinar la utilidad del colgajo inguinal McGregor en la reconstrucción de miembro superior. Material y Métodos: Se estudiaron pacientes 20 que ingresaron al servicio de cirugía de mano por sufrir lesiones severas de miembro superior que requirieron cobertura con colgajo McGregor. Resultados: Se estudiaron 20 pacientes de los cuales 15 sufrieron atricciones severas y 5 quemaduras graves. Hubo complicaciones en 2 pacientes que fueron la dehisencia y la infección. Conclusiones: El colgajo McGregor es muy útil para cubrir defectos en miembro superior y que ofrece muy buenos resultados. (AU)^iesIntroduction Wide injuries in the upper limb that imply the loss of the substance require cover, McGregor inguinal flap is a good alternative to use in these cases. Study approach: Objective: Determine the utility of McGregor Inguinal Flap in the reconstruction of the upper limb. Material and Methods: 20 patients who entered to the hand surgery service were studied because they suffered severe injuries of the upper limb that require cover with McGregor flap. Results: 20 patients were studied in which 15 suffered from severe attritions and 5 from severe burns. There were complications in 2 patients, these complications were the dehiscence and infection. Conclusions: The McGregor flap is highly useful to cover the defects in the upper limb and offer satisfactory results. (AU)^ien.
Descriptores:Traumatismos de la Mano/cirugía
Colgajos Quirúrgicos
Procedimientos Quirúrgicos Reconstructivos
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Localización:PE13.1; ME, WO, 610, Q75, ej.1. 010000096912; PE13.1; ME, WO, 610, Q75, ej.2. 010000096913

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Id:PE13.1
Autor:De Vinatea De Cárdenas, José Mariano Abrahan; Villanueva Alegre, Luis Miguel; Gonzales Valdivia, Edgar Pedro.
Título:Duodenopancreatectomía laparoscópica mano asistida: reporte de un caso^ies / Laparoscopic duodenopancreatectomy. Case report
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);65(3):199-202, jul. 2004. ^bilus.
Resumen:Se presenta un caso de duodenopancreatectomía laparoscópica mano asistida exitosa, por neoplasia duodenal. Se muestra los aspectos técnicos de dicho procedimiento y se revisa la bibliografía en relación al tema. (AU)^iesA case of successful hand-assisted laparoscopic duodenopancreatectomy for duodenal neoplasia is presented. Technical aspects of such procedure is presented as well as pertinent bibliography. (AU)^ien.
Descriptores:Pancreaticoduodenectomía
Neoplasias Duodenales
Laparoscópía Mano-Asistida
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v65_n3/pdf/a07.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Portillo Vallenas, Roberto; Salazar Tello, María Luisa; Huertas Navarro, Marco Antonio.
Título:Síndrome del túnel del carpo. Correlación clínica y neurofisiológica^ies / Carpal tunnel syndrome. Clinical and neurophysiological correlation
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);65(4):247-254, oct. 2004. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivo: Investigar las características clínicas y neurofisiológicas del síndrome del túnel del carpo (STC). Material y Métodos: Se realizó una correlación clínico-electrofisiológica de 381 manos en 308 pacientes del servicio de Neurofisiología del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen (electromiografía del abductor corto del pulgar, velocidad de conducción nerviosa: motora y sensitiva del nervio mediano, conducción nerviosa a nivel del carpo), durante 4 años. Resultados: El 81 por ciento de los casos tenía entre 30 y 60 años, el sexo femenino tuvo un discreto predominio (53 por ciento ); la ocupación manual predominó en 50 por ciento . Los síntomas y signos fueron parestesias, dolor y signo de Tinel. La electromiografía fue normal en 80 por ciento ; 50 por ciento de pacientes tuvo una latencia mayor de 6 mseg o fue inexcitable. La velocidad de conducción nerviosa a nivel del carpo tuvo un promedio de 12,5 m/seg. La latencia distal sensitiva estuvo severamente comprometida en 40 por ciento de pacientes. Conclusiones: La velocidad de conducción nerviosa motora y sensitiva es un método de diagnóstico del síndrome del túnel del carpo; la correlación clínica electrofisiológica evidencia 3 grados de lesión en esta síndrome: leve, moderada y severa; 85 por ciento de los pacientes tuvo lesión significativa en la mano derecha, lo que lo relaciona con la actividad, por lo cual consideramos que es una patología ocupacional. (AU)^iesObjective: To determine clinical and neurophysiological characteristics of carpal tunnel syndrome Material and Methods: We made a clinical-electrophysiological correlation of 381 hands pertaining to 308 patients, during four years in patients of the Neurophisiological service, Guillermo Almenara Irigoyen National Hospital (electromyography of wrist thumb short abductor, nervous conduction velocity: median nerve motor and sensitivity, nervous conduction to carpal level). Results: About 81% of patients were between 30 an 60 year-old, 53% were female, 50% had manual occupation. Symptoms and signs were parestesia, pain and Tinel syndrome. Electromyography was considered normal in 80% of cases; 50% of patients showed over 6 msec latency or inexcitability. Nervous conduction velocity of carpal level was 12,5 m/sec average. Sensitive distal latency was severely compromised in 40% of patients. Conclusions: Motor and sensitive nervous conduction velocity are diagnosis methods of carpal tunnel syndrome; clinical-electrophysiological correlation evidenced lesions of three degrees: slight, mild and severe; 85% had significant lesion in the right hand, related to occupational activity. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome del Túnel Carpiano
Síndrome del Túnel Carpiano/diagnóstico
Diagnóstico Clínico
Mano/fisiopatología
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v65_n4/pdf/a06.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Peláez Castro, Vilma Karen; Sánchez Félix, Gadwyn; Paredes Arcos, Antonio Arnaldo; Moisés Alfaro, Celia Betzabet; Kochubei Hurtado, Andrei Alekseevich; Carbajal Chávez, Tomás Humberto.
Título:Pseudoporfiria asociada a hemodiálisis^ies / Pseudoporfiria associated with hemodialysis
Fuente:Dermatol. peru;24(4):259-261, oct.-dic. 2014. ^bilus.
Resumen:La pseudoporfiria es una dermatosis ampollar poco frecuente con similares características clínicas e histopatológicas a las de la porfiria cutánea tarda pero con cifras normales de porfirinas. Se presenta el caso de una paciente con pseudoporfiria asociada a hemodiálisis que fue tratada con N-acetilcisteína. (AU)^iesThe pseudoporphyria is a bullous dermatosis rare with similar clinical and histopathologic features to the ofporphyria cutanea tarda but with normal numbers of porphyrins. The case of a patient is presented with pseudoporphtyria associated with hemodialysis who was treated with N-acetylcysteine. (AU)^ien.
Descriptores:Vesícula
Enfermedades de la Piel
Dermatosis de la Mano
Diálisis Renal
Acetilcisteína/uso terapéutico
Porfirinas
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/dermatol.peru/v24n4/a9.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Pow-Sang Godoy, Mariela Rosa de los Angeles; Huamán Cueva, Marco Antonio.
Título:Cirugía urológica videoasistida (laparoscópica) en el Perú^ies / Video-assisted (laparoscopic) urologic surgery in Perú
Fuente:Diagnóstico (Perú);53(4):200-211, oct.-dic. 2014. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Cirugía Asistida por Video
Laparoscópía Mano-Asistida
Procedimientos Quirúrgicos Urológicos
Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v53n4/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Tejada Llacsa, Paul Jesús; Cruz Pioquinto, Wagner Augusto.
Título:Enfisema subcutáneo no infeccioso en mano: reporte de un caso^ies / Non-infective subcutaneous emphysema of the hand: case report
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);77(1):51-53, ene.-mar. 2016. ^bilus.
Resumen:El enfisema subcutáneo de causa no infecciosa se presenta raras veces. Debido a la importancia de discernir este cuadro de uno de causa infecciosa presentamos este caso. El paciente acudió al hospital por aumento de volumen en mano izquierda después de sufrir una cortadura en el quinto dedo con una barra de metal. Los análisis de sangre estuvieron dentro de rangos normales. Una radiografía mostró signos de enfisema subcutáneo. Se inició terapia antibiótica empírica. El enfisema remitió luego de 36 horas. Este caso es de interés debido a que es importante considerar cuadros de causa no infecciosa en el diagnóstico diferencial de enfisema subcutáneo de mano. (AU)^iesSubcutaneous emphysema of noninfectious cause occurs rarely. We present this case due to the importance of discerning it from one with an infectious etiology. Our patient came to the hospital with increased volume in the left hand after suffering a cut on the fifth finger of that hand with a metal bar. Blood tests were within normal ranges. Signs of subcutaneous emphysema were noted in the hand X-ray. Empirical antibiotic therapy was initiated with improvement at 36 hours. This case is of interest to consider non-infectious causes in the differential diagnosis of hand emphysema. (AU)^ien.
Descriptores:Enfisema Subcutáneo
Mano
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/11553/10455 / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Rodríguez Zuñiga, Milton José Max; Vértiz Gárate, Katherine; Cortez Franco, Florencio Audberto; Quijano Gomero, Eberth Gustavo.
Título:Enfermedad de mano, pie y boca en un hospital del Callao, 2016^ies / Hand, foot, and mouth disease in a hospital in Callao in 2016
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;34(1):132-138, ene.-mar. 2017. ^bilus, ^btab.
Resumen:La enfermedad de mano, pie y boca (EMPB) es una enfermedad exantemática viral, causada principalmente por Coxsackie A16, con una sintomatología típica consistente en fiebre; exantema pápulo-vesicular en manos, pies y genitales; y un enantema ulceroso en boca. En el verano del 2016 se presentó una diversidad de casos en un hospital del Callao en niños y adultos, con una sintomatología compatible con EMPB; el diagnóstico fue clínico, se aplicó terapia de soporte con resolución final de síntomas. En la última década se han presentado reportes en algunos países con una afectación atípica causada por el Coxsackie A6, produciendo lesiones más extensas y en adultos. Sin embargo, el diagnóstico sigue siendo clínico, solo necesitando confirmación virológica en casos atípicos o cuando el diagnóstico no es claro. La importancia de este reporte radica en describir los casos del Callao ocurridos en el verano del 2016, para servir de apoyo a los profesionales de la salud en el diagnóstico y manejo de pacientes con similar sintomatología. (AU)^iesHand, foot, and mouth disease (HFMD) is an exanthematous viral disease caused mainly by Coxsackie A16 with a typical symptomatology of fever, papulovesicular rash on the hands, feet, and genitals, and an ulcerous enanthem in the mouth. In the summer of 2016, a variety of cases presented at a hospital in Callao in children and adults with a symptomatology consistent with HFMD. A clinical diagnosis was made, and support therapy was applied, resulting in the resolution of symptoms. In the last decade, reports have emerged in some countries of an atypical involvement caused by Coxsackie A6, producing lesions that are more widely distributed in adults. However, the diagnosis remains clinical, only requiringvirological confirmation in atypical cases or when the diagnosis is unclear. The importance of this report stems from itsdescription of the cases in Callao that occurred in the summer of 2016 and serve as an example for health professionals in the diagnosis and management of patients with similar symptomatology. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedad de Boca, Mano y Pie
Infecciones por Coxsackievirus
Enterovirus
Exantema
Niño
 Adulto
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Adulto Joven
Adulto
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/2710/2668 / es
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