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Autor:Ticse Aguirre, Ray Willy; Valenzuela Córdova, Carlos Raúl; Villena Chávez, Jaime Eduardo; Huachin Soto, Miluska Karina; Pinto Valdivia, Miguel Eduardo; Guillen Díaz, Miguel Ángel; Ortiz, Milagritos.
Título:Coma mixedematoso e insuficiencia renal. Reporte de casos y revisión de la literatura^ies / Myxedema coma and renal failure. Case Report and Review of literature
Fuente:Rev. méd. hered;22(2):82-85, abr.-jun. 2011. .
Resumen:El coma mixedematoso es una rara complicación del hipotiroidismo y está asociado a trastornos en la reabsorción de electrolitos, disminución del filtrado glomerular y flujo plasmático renal. Se sabe que estas alteraciones pueden ser reversibles con la terapia de reemplazo hormonal con levotiroxina. Se presentan tres pacientes con coma mixedematoso que presentaron insuficiencia renal, quienes fallecieron a pesar del tratamiento. Se realiza una revisión de la literatura. (AU)^iesMyxedema coma is a rare complication of hypothyroidism and is associated with alterations in electrolyte reabsorption, decrease glomerular filtration rate and renal plasma flow. It is known that these alterations may be reversible with hormone replacement such as levothyroxine. We present three cases of patients with myxedema coma associated with renal failure with unfavorable outcome in all despite treatment. A review of the literature is presented. (AU)^ien.
Descriptores:Coma
Mixedema
Hipotiroidismo
Insuficiencia Renal
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1107/1101 / es
Localización:PE1.1

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Autor:Garmendia Lorena, Fausto Anibal.
Título:Morbilidad conexa a las enfermedades tiroideas^ies / Pathology related to thyroid diseases
Fuente:Diagnóstico (Perú);49(3):141-144, jul.- sept. 2010. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:Se hace una revisión general de un grupo de condiciones patológicas vinculadas a los dos más importantes síndromes de la patología tiro idea, hipo e hipertiroidismo que, en una parte de ellas, pueden coexistir con relativa frecuencia por poseer una etiopatogenia común; mientras que en otras, la edad o las características de los pacientes modifican el patrón clínico de los síndromes señalados o, finalmente, el exceso o deficiencia de las hormonas tiro ideas pueden exhibir cuadros clínicos similares a entidades patológicas que tienen otra etiología. En todo caso es muy importante tenerlas en cuenta para el apropiado y oportuno diagnóstico, primero diferencial y luego definitivo, que conduzca así mismo al tratamiento correcto. (AU)^iesA general review of a group of pathological conditions related to the most important thyroid syndromes, namely hypo and hyperthyroidism is described. A part of them might coexist with a relative frequency by possessing a common pathogenesis; meanwhile in other cases the age or the special characteristics of the patients change the clinical features of the over mentioned syndromes; finally the syndromes due to disturbed thyroid hormones production might have similar clinical pictures with other pathological entities which have other etiologies. In any case it is important to keep them in mind for an appropriate and opportune diagnosis and treatment. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedades de la Tiroides/patología
Morbilidad
Hipotiroidismo Congénito
Hipertiroidismo
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v49n3/a14.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Dávila Aliaga, Carmen Rosa.
Título:Programa de tamizaje neonatal: siete años ininterrumpidos al servicio de la comunidad y más de 100 000 niñas y niños tamizados^ies / Neonatal screening program: seven years of uninterrupted service to the community and more than 100 000 children screened
Fuente:Actual. matern. perinat;(9):19-25, ene. 2011. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Tamizaje Neonatal
Hipotiroidismo Congénito
Hiperplasia Suprarrenal Congénita
Fenilcetonurias
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Recién Nacido
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Campos León, Michael Alexander; Casado Cornejo, Tomás; Solis Villanueva, José Enrique.
Título:Hipotiroidismo oculto en adultos mayores de Lima-Perú^ies / Occult hypothyroidism in the third age patients in Lima-Perú
Fuente:Rev. méd. hered;6(1):5-10, mar. 1995. ^btab, ^bgraf.
Resumen:La prevalencia de hipotiroidismo aumenta con el envejecimiento y clinicamente es muy difícil de diagnosticarlo en los adultos mayores. En este trabajo investigamos la prevalencia y etiología de hipotiroidismo oculto en un grupo de 190 gerontes supuestamente eutiroideos de Lima. Veinte pacientes (10.47 por ciento) tuvieron niveles elevados de tirotrofina: 2 de ellos (1.04 por ciento) tenían hipotiroidismo "clásico" y 18 (9.42 por ciento) "hipotiroidismo sub clínico" (con valores normales de T4 libre pero significativamente mas bajosque en los eutiroideos). No se encontró diferencias en la frecuencia de síntomas y signos clínicos entre los gerontes hipotiroideos y eutiroideos. De las 20 personas hipotiroideas, 13 (65 por ciento) presentaron títulos positivos de anticuerpos antitiroideos (antimicrosomales), 1 había recibido radioterapia cervical y 2 yodo radioactivo en el pasado y en 4 no se pudo definir la etiología. En conclusión, existe una alta prevalencia de insuficiencia tiroidea entre los adultos mayores "supuestamente eutiroideos" que hemos estudiado, siendo la etiología más frecuente la secundaria a tiroiditis autoinmune. (AU)^iesThe prevalence of hypothyroidism increases with age, and its diagnosis based on clinical grounds is often difficult in the geriatric population. We investigated the community in the city of Lima. Elevated levels of TSH were observed in 20 subjects (1.04 per cent): 2 of them (1.04 per cent) had overt hypothyroidism and 18 (9.42 per cent) had subclinical hypothyroidism with low-normal levels of free T4 (as compared with the values observed in the euthyroid group). No differences were found in the frequency of signs and symptoms of hypothyroidism between euthyroid and hypothyroid subjects. Among the 20 hypothyroid patients, 13 (65 per cent) had positive abnormal titers of antimicrosomal antibodies, 1 received neck irradiation and 2 radiodine therapy in the past and in 4 patients the etiology was not defined. We conclude that there is a high prevalence of thyroid failure among the “healthy” elderly subjects we we studied. The most frequent etiology found was autoimmune thyroiditis. (AU)^ien.
Descriptores:Hipotiroidismo/diagnóstico
Hipotiroidismo/etiología
Tiroiditis Autoinmune/diagnóstico
Tiroiditis Autoinmune/etiología
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v6n1/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Guarnizo Poma, Mirella Fatima; Arbañil Huamán, Hugo César.
Título:Transtornos tiroideos subclínicos^ies / Subclinical thyroid disorders
Fuente:Diagnóstico (Perú);48(2):75-82, abr.-jun. 2009. .
Descriptores:Enfermedades de la Tiroides
Hipotiroidismo/diagnóstico
Hipotiroidismo/etiología
Hipotiroidismo/terapia
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.fihu-diagnostico.org.pe/revista/numeros/2009/abr-jun/75-82.html / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Pinto Valdivia, Miguel Eduardo; Vásquez Kunze, Sergio Octavio; Pinto Valdivia, José Luis; Villena Chávez, Jaime Eduardo.
Título:Coma mixedematoso y midazolam: Reporte de caso^ies / Myxedema coma and midazolam: A case report
Fuente:Rev. méd. hered;19(4):171-174, oct.-dic. 2008. .
Resumen:Se reporta el caso de un paciente varón sin antecedente previo de patología tiroidea que ingresó por coma mixedematoso y desarrolló insuficiencia respiratoria después de la administración endovenosa de midazolam. Tenía 55 años de edad, y una enfermedad de dos semanas caracterizado por letargia, debilidad, hiporexia y cefalea. Los análisis de laboratorio mostraron anemia, hiponatremia severa y niveles elevados de transaminasas y creatinquinasa. TSH elevada y T4 y T3 en niveles muy bajos. Se inició tratamiento con levotiroxina, corticoides endovenosos y solución hipertónica de cloruro de sodio. La evolución fue mala, se colocó un catéter venoso central bajo sedación con midazolam endovenoso para monitoreo hemodinámico, luego del cual, el paciente desarrolló insuficiencia respiratoria, mayor compromiso del sensorio y falleció. En pacientes con hipotiroidismo, el metabolismo del midazolam esta alterado y puede causar insuficiencia respiratoria. (AU)^iesA 55-year-old man with a two weeks history of lethargy, weakness, hyporexia and headache. Laboratory tests showed anemia, severe hyponatremia, elevated creatine kinase and transaminasas levels, elevated TSH and very low levels of T4 and T3. Diagnosis of myxedema coma was established and treatment was begun with oral levothyroxine, IV corticosteroids and hypertonic saline. Because of worsening clinical status a central venous catheter was placed without complications with IV midazolam as sedative. Patient developed respiratory insufficiency, decreased mental status and died. Metabolism of midazolam is impaired, and its use can cause respiratory insufficiency in the setting of hypoventilation associated with hypothyroidism. (AU)^ien.
Descriptores:Mixedema
Coma
Midazolam/administración & dosificación
Benzodiazepinas
Hipotiroidismo
Insuficiencia Respiratoria
Límites:Mediana Edad
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/960/926 / es
Localización:PE1.1

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Autor:Pretell Zárate, Eduardo Andrés; Higa Yamashiro, Ana María.
Título:Eliminación sostenida de los desórdenes por deficiencia de yodo en Perú. 25 años de experiencia^ies / Sustained elimination of iodine deficiency disorders in Perú. 25 years experience
Fuente:Acta med. peru;25(3):128-134, jul.-sept. 2008. ^bilus, ^bmapas, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Introducción: la prevalencia de bocio y cretinismo endémicos en sierra y selva ha sido reconocida a través de la historia del Perú, dado que la deficiencia natural de yodo es permanente, sin embargo recibió poca atención. Nuevas investigaciones a partir de los 60s demostraron la persistencia severa de la deficiencia y, principalmente, que la deficiencia de yodo es causa de daño cerebral, dando como resultado la creación de un programa para control de los desordénes por deficiencia de Iodo (DDI) en 1983. El programa se implementó de manera efectiva en 1986.Material y método: el plan de acción estratégico incluyó protección inmediata de la población en riesgo alto con aceite yodado e incremento progresivo en producción, calidad y consumo de sal yodada, al mismo tiempo que se desarrolló una red de trabajo nacional bien entrenada y motivada, con el apoyo de un intenso programa de comunicación,abogacía y mercadeo social, y un sistemático monitoreo del yodo en la sal y en la población. Resultados: desde 1995 la demanda poblacional de sal yodada está ampliamente cubierta y más de 90 por ciento de hogares consumen sal adecuadamente yodada desde 1998. Se ha normalizado la nutrición de yodo en la población, la media del yodo urinario, principal indicador, se ha mantenido sobre 100 μg/l desde 1995. La disminución significativa en prevalencia de bocio fue observada a seis años de iniciado el programa. Entre los factores para el éxito alcanzado destacan el sistema demonitoreo y vigilancia, el programa educativo promocional, el soportepermanente del MINSA y el apoyo de la industria salinera. Conclusiones: el Perú ha logrado la eliminación sostenida de DDI previniendo el daño cerebral en 600 mil recién nacidos cada año. El programa es reconocido como uno de los más exitosos a nivel mundial. (AU)^iesIntroduction: Endemic goiter and cretinism in both highlands and Amazon jungle regions have been recognized in Peruvian history, because of the permanent natural iodine deficiency in these areas, and both conditions received little attention. New research studies initiated in the 60s proved the persistence of severe iodine deficiency, and also that this deficiency is a cause of preventable brain damage, so a program for controlling iodine deficiency disorders was created in 1983, and itwas fully implemented in 1986. Material and method: The strategic action plan of the program included immediate protection of the population at high risk with the use of iodized oil and a progressive increase in production, quality and consumption of iodized salt. At the same time a well-trained and motivated national network was developed, with the support of an intensive communication program, advocacy and social marketing, and with systematic monitoring of the iodine contents in salt and iodine levels in the population. Results: Since 1995, the demand of iodized salt is well covered, and adequately iodized salt is consumed by more than 90 per cent of householdssince 1998. Currently, iodine nutritional levels are normal, and the median urinary iodine value, the best indicator of iodine levels, has stayed above 100 ìg/L since 1995. A significant decrease in the prevalence of goiter was already observed six years after the program started. Factors for this Program success include monitoring and surveillance systems, as well as effective communication and support from the Ministry of Health and the salt industry. Conclusions: Perú has succeeded in the sustained elimination of iodine deficiency disorders, preventing brain damage in six hundred thousand newborns each year. The control program has been recognized as one of the most successful of its kind all over the world. (AU)^ien.
Descriptores:Deficiencia de Yodo
Bocio Endémico
Hipotiroidismo Congénito
Límites:Niño
Adolescente
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/acta_medica/2008_n3/pdf/a02v25n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gutiérrez, Cristiam; Torres Ramírez, Luis Eduardo; Rivas Franchini, Diana Mariella; Barrios, Erick; Alvarado Rosales, Manuel Anastacio.
Título:Síndrome de Hoffmann: manifestación inicial del hipotiroidismo^ies / Hoffmann’s syndrome: inicial manifestation of hypothyroidism
Fuente:Diagnóstico (Perú);47(1):41-43, ene.-mar. 2008. ^bilus.
Resumen:Introducción: El síndrome de Hoffmann es definido como la combinación de hipotiroidismo con miopatía, rigidez, calambres e hipertrofia muscular. Dicha forma de miopatía tiroidea es rara y generalmente acompaña a los pacientes con hipotiroidismo severo y de larga evolución. Caso clínico: Paciente que ingresa por calambres, debilidad muscular generalizada a predominio proximal y aumento de las masas musculares en miembros inferiores, con síntomas y signos sugestivos de hipotiroidismo que fueron confirmados por estudios hormonales de T3,T4,TSH y la miopatía por estudios enzimáticos del tejido muscular y biopsia muscular. La Electromiografía fue normal. Conclusión: Comunicamos un caso de síndrome de Hoffmann por ser la manifestación inicial de hipotiroidismo y de rara presentación. (AU)^iesIntroduction: Hoffmann´s syndrome has been described as a combination of hypothyroidism and muscular stiffness, cramps and muscular hypertrophy. This form of thyroid myopathy is rare, and generally occurs in patients with a long history of severe hypothyroidism. Clinical case: a patient is admitted to the hospital complaining of muscular cramps and weakness, and experiencing an increase of muscular mass predominantly in the lower extremities, with symptoms and signs suggestive of hypothyroidism documented by T3, T4 and TSH levels. Enzyme muscular tissue assays support the diagnosis of myopathy. Electromyographic findings were unremarkable. Conclusion: We report a case of Hoffmann´s syndrome as the initial hypothyroidism presentation of for being a rare presentation of the condition. (AU)^ien.
Descriptores:Hipotiroidismo
Distrofia Muscular de Duchenne
Atrofias Musculares Espinales de la Infancia
Debilidad Muscular
Enfermedades Musculares
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vera Torres, Jorge Washington.
Título:Antonio Lorena Rozas (1849-1932)^ies / Antonio Lorena Rozas (1849-1932)
Fuente:Acta med. peru;24(3):237-241, sept-dic. 2007. .
Descriptores:Médicos
Bocio Endémico/etiología
Hipotiroidismo Congénito
Límites:Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/acta_medica/2007_n3/pdf/a16v24n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Seclén Santisteban, Segundo Nicolás.
Título:Hipotiroidismo en el adulto mayor^ies / Hypothyroidism in the elderly
Fuente:Diagnóstico (Perú);42(4):171-172, jul.-ago. 2003. ^bgraf.
Descriptores:Hipotiroidismo
Anciano
Hipotiroidismo/epidemiología
Hipotiroidismo/etiología
Hipotiroidismo/terapia
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rojas Gabulli, María Isabel; Garmendia Lorena, Fausto Anibal; Solís Rosas, Cecilia; Chávez, E. ; Bonzán, I.
Título:Detección precoz de hipotiroidismo congénito: encuesta preliminar^ies / Early detection of congenital hypothyroidism: preliminary survey
Fuente:Diagnóstico (Perú);14(5):135-137, nov. 1984. ^bilus.
Resumen:En muchos países se ha demostrado ampliamente la importancia de implementar programas de detección precoz del hipotiroidismo congénito, a través de los cuales se ha podido establecer la existencia de un caso de hipotiroidismo por cada 3,000 a 4,000 recién nacidos, prevalencia mayor que cuando recién se iniciaron estos estudios (1:6,000). Se presentan los resultados del primer estudio preliminar de este tipo realizado en el Perú. La muestra consistió en 1254 recién nacidos en los hospitales Maternidad de Lima y Dos de Mayo, durante los meses de julio a agosto de 1983. Se determinó la TSH neonatal en muestras de sangre de talón impregnadas en papel de filtro Whatman 3MM, mediante el uso de kits. El índice de sospecha encontrado fue de 5.1 , 64 neonatos con niveles de TSH mayores de 20uUl/ml que debió retornar para una determinación de TSH y T4 en una muestra obtenida por venipunción; pero únicamente retornaron 24 (1.91), entre quienes se identificó un neonato con hipotiroidismo congénito primario. Este se encontraba asintomático y se le indicó terapia de reemplazo con un compuesto de levotiroxina y triyodotironina. Otros aspectos de la encuesta, como la procedencia materna y antecedentes de patología tiroidea no influenciaron los resultados. Se discute la aparentemente alta incidencia encontrada (1:1254) sugiriéndose la necesidad de continuar estudios similares y ampliándose a zonas de bocio endémico donde se supone el problema debe ser mayor. (AU)^ies.
Descriptores:Hipotiroidismo
Encuestas Sanitarias
Maternidades
Tirotropina
 Distribución por Edad
 Estudios Retrospectivos
Límites:Recién Nacido
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Falen Boggio, Juan Manuel.
Título:Síndrome de Down y enfermedades tiroideas^ies / Down syndrome and thyroid diseases
Fuente:Diagnóstico (Perú);13(4):133-136, abr. 1984. ^btab.
Descriptores:Síndrome de Down/complicaciones
Síndrome de Down/historia
Enfermedades de la Tiroides/etiología
Diabetes Mellitus
 Hipotiroidismo
 Tiroiditis
Límites:Preescolar
Niño
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gonzáles Rengifo, Gustavo Francisco.
Título:Fisiopatología del eje hipotálamo-hipofisiario^ies / Physiopathology of the hypothalamic-hypophysiary
Fuente:Diagnóstico (Perú);21(6):176-180, jun. 1988. .
Descriptores:Sistema Hipotálamo-Hipofisario/fisiopatología
Sistemas Neurosecretores
Síndrome de Cushing/inmunología
Hipotiroidismo/fisiopatología
Prolactina/secreción
Hipertiroidismo/fisiopatología
Insuficiencia Suprarrenal/fisiopatología
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Acosta Chacaltana, Max Carlos; Ayala Vílchez, Yarim; Escudero Díaz, Francisco Rafael; Pérez Solf, Karl Ygor; Solís Villanueva, José Enrique.
Título:Prevalencia de tirotropina superior a 2, 5 5 µUI/mL en mujeres infértiles^ies / Prevalence of thyrotropin higher tan 2, 5 5 µUI/mL in infertile women
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;24(3):113-115, jul.-sept. 2011. ^btab.
Resumen:OBJETIVO. Determinar la prevalencia de TSH > 2,5 µUI/mL en mujeres con infertilidad. MATERIAL Y MÉTODOS. Estudio descriptivo, retrospectivo. Se revisaron 272 historias clínicas de las pacientes del Servicio de Reproducción Humana del Hospital Nacional Arzobispo Loayza de Lima, que fueran ingresadas al programa entre setiembre 2009 y setiembre 2010. Se evaluó a 135 mujeres que tenían un resultado de TSH. RESULTADOS. El valor promedio de TSH fue de 3,25 µUI/mL. Sesenta y cuatro mujeres (47,4%) presentaron una TSH > 2,5 µUI/mL: 67,19% tuvo una TSH entre 2,5 y 4,2 µUI/mL y 32,81% una TSH mayor a 4,2 µUI/mL. El valor máximo encontrado fue 40 µUI/mL. La edad promedio fue 34 años y el tipo de infertilidad más frecuente, la secundaria. Además, se encontró hiperprolactinemia en 16 mujeres (12,59%) de 127, a las que se les determinó prolactina y tenían TSH dentro del rango de normalidad. CONCLUSIONES. Casi la mitad de mujeres con infertilidad tuvo un valor de TSH > 2,5 µUI/mL, lo que debe tenerse en cuenta en la evaluación de dichas pacientes. (AU)^iesOBJECTIVE: to determine the prevalence of TSH > 2,5 µUI/mL in women in infertility. DESIGN. A descriptive, retrospectives study was done on the medical records of patients who were admitted to the infertility program in the Human Reproduction Service from September 2009 to September 2010. The study comprised 135 women who had a TSH evaluation. RESULTS. The average value of TSH was 3,5 µUI/mL. Sixty-four women (47,4%) had a TSH > 2,5 µUI/mL: 67,19% had a TSH between 2,5-4,2 µUI/mL and 32,81% had TSH higher to 4,2 µUI/mL. The top TSH value was 40 µUI/mL. The mean age was 34 year-old. Secondary infertility was the more common type. Besides, hyperprolactinemia was found in 12,59% among 127 women who had a prolactin result, with TSH values in the normal range. CONCLUSIONS. Almost an half of infertile women had a TSH > 2,5 µUI/mL that it must be taken into account in the assessment of these patients. (AU)^ien.
Descriptores:Tirotropina/uso terapéutico
Infertilidad Femenina/terapia
Prevalencia
Hormonas Glicoproteicas de Subunidad alfa
Hipotiroidismo
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Femenino
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rspmi/v24n3/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Paz Ibarra, José Luis.
Título:Disfunción tiroidea inducida por amiodarona en la práctica clínica^ies / Thyroid dysfunction induced by amiodarone in clinical practice
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);72(1):69-78, ene.-mar. 2011. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:La amiodarona (AMD) es una droga antiarrítmica potente (clase III) usada en la práctica clínica para la profilaxis y el tratamiento de muchos disturbios del ritmo cardiaco, desde la fibrilación auricular paroxística hasta las taquiarritmias ventriculares que amenazan la vida. Frecuentemente causa cambios en las pruebas de función tiroidea principalmente relacionados a la inhibición de la actividad de la 5'-deiodinasa, resultando en una disminución de la generación de T3 desde T4 y el consecuente incremento en la producción de T3 reversa y una disminución de su aclaramiento. En 14 a 18 por ciento de pacientes tratados con AMD hay una disfunción tiroidea manifiesta, ya sea tirotoxicosis inducida por amiodarona (TIA) o hipotiroidismo inducido por amiodarona (HIA). Tanto TIA como HIA pueden desarrollarse en glándulas aparentemente normales o en glándulas con anormalidades preexistentes clínicamente silentes. La TIA está primariamente relacionada a la síntesis de hormonas tiroideas inducida por el exceso de yodo en una glándula tiroidea anormal (TIA tipo 1) o a una tiroiditis destructiva relacionada a la amiodarona (TIA tipo 2), aunque frecuentemente ocurren formas mixtas. La tiroiditis de Hashimoto preexistente es un factor de riesgo definido para la ocurrencia de HIA. La patogenia del HIA es la falla para escapar del efecto agudo de Wolff-Chaikoff inducido por el yodo, debido a los defectos en la hormonogénesis tiroidea y, en pacientes con pruebas de autoanticuerpos tiroideos positivos, para tiroiditis de Hashimoto concomitante. La TIA es más común en zonas deficientes de yodo mientras que el HIA es usualmente visto en zonas suficientes en yodo. En contraste al HIA, la TIA es una condición difícil de diagnosticar y tratar, y usualmente se recomienda la descontinuación de la amiodarona. En esta revisión se analiza, de acuerdo a los datos actuales, las alteraciones en las pruebas de función tiroidea vistas en pacientes eutirodeos bajo tratamiento con AMD así como la epidemiología y opciones de tratamiento disponibles para ambos tipo de disfunción tiroidea inducida por amiodarona, TIA e HIA (AU)^iesAmiodarone is a potent class III anti-arrhythmic drug used in clinical practice for the prophylaxis and treatment of many cardiac rhythm disturbances, ranging from paroxismal atrial fibrillation to life threatening ventricular tachyarrhythmias. Amiodarone often causes changes in thyroid function tests mainly related to inhibition of 5'-deiodinase activity resulting in decrease in the generation of T3 from T4 with consequent increase in rT3 production and decrease in its clearance. In 14-18 per cent of amiodarone-treated patients, there is overt thyroid dysfunction, either amiodarone-induced thyrotoxicosis (AIT) or amiodarone-induced hypothyroidism (AIH). Both AIT and AIH may develop either in apparently normal thyroid glands or in glands with preexisting clinically silent abnormalities. AIT is primarily related to excess iodine-induced thyroid hormone synthesis in an abnormal thyroid gland (type I AIT) or to amiodarone-related destructive thyroiditis (type II AIT). AIH pathogenesis is related to escape failure from the acute Wolff-Chaikoff effect due to defects in thyroid hormonogenesis or, in patients with positive thyroid autoantibody test, to concomitant Hashimoto's thyroiditis. AIT is more common in iodine-deficient regions of the world, whereas AIH is usually seen in iodine-sufficient areas. In contrast to AIH, AIT is a condition difficult to diagnose and treat, and discontinuation of amiodarone is usually recommended. In this review discusses, according to data from current literature, alterations in thyroid laboratory tests seen in euthyroid patients under treatment with amiodarone and the epidemiology and treatment options available of amiodarone-induced thyroid dysfunctions (AIT and AIH) (AU)^ien.
Descriptores:Amiodarona
Tirotoxicosis/inducido quimicamente
Hipotiroidismo/inducido quimicamente
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v72n1/pdf/a12v72n1.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Boudes, P.
Título:Hipotiroidismo: particularidades semiológicas y terapéuticas^ies / Hypothyroidism: semiological and therapeutic particularities
Fuente:Geronto;4(22):60-65, sept. 1990. .
Descriptores:Hipotiroidismo
Hipotiroidismo/etiología
Hipotiroidismo/terapia
Geriatría
Límites:Humanos
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/Geronto/v4n22/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Lira Mamani, David; Custodio Capuñay, Nilton Santos; Guerreros Benavides, Carlos Enrique; Moreno Cespedes, Eduardo Alejandro; Bendezú Injante, Carmen Liliana; Montesinos Zevallos, Rosa Milagros.
Título:Deterioro cognitivo asociado a hipotiroidismo: la importancia de buscar demencias reversibles^ies / Cognitive impairment associated with hypothyroidism: the importance of searching reversible dementia
Fuente:Interciencia (Perú);2(1):24-27, feb. 2011. .
Resumen:Se presentan cinco casos de pacientes de sexo femenino, referían quejas subjetivas de deterioro de memoria, con cuadros clínicos compatibles con demencia, a las que después de realizar el protocolo para el estudio de causas de esta entidad, se encontró niveles bajos de hormonas tiroideas, siendo catalogados como demencia reversible secundaria a hipotiroidismo, se les administró levotiroxina por un periodo de seis meses y se reevaluó la función cognitiva, encontramos que dos pacientes no presentaron mejoría, pero tres pacientes tuvieron recuperación de la función cognitiva. La revisión de la bibliografía muestra que la respuesta a la reposición de hormona tiroidea es variable, en caso de no obtener mejoría después de un periodo de por lo menos seis meses, debería de reevaluarse el caso para considerar otra causa de demencia. (AU)^iesPresented five cases of female patients, who reported subjective memory complaints, with clinical symptoms of dementia. After performing the study protocol for causes of dementia, we found low levels of thyroid hormones, being classified as reversible dementia secondary to hypothyroidism, they were prescribed with levothyroxine for a period of six months, at the end of the sixth month the cognitive function was re-evaluated founding that two patients had no improvement, but three patients had cognitive functional recovery. The review of the literature shows that the response to the thyroid hormone replacement is variable, if the patient does not get better after a period of at least six months, the case should be re-evaluated to consider other causes of dementia. (AU)^ien.
Descriptores:Demencia
Hipotiroidismo
Límites:Humanos
Femenino
Anciano
Medio Electrónico:http://www.clinicainternacional.com.pe/descarga/revista/segunda_edic/Caso_Clinico1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Kusunoki Fuero, Lourdes Eneida; Salcedo Hermoza, Sandra Teresa; Gamio, Elena; Arbañil Huamán, Hugo César; Valdivia Carpio, Hector.
Título:Recien nacido hijo de madre hipertiroidea ¿puede recibir lactancia materna exclusiva?^ies / Newborn baby of mother with hiperthyroidism, may he receive exclusive breasfeeding?
Fuente:Ginecol. & obstet;41(3):77-79, sept. 1995. .
Descriptores:Hipotiroidismo
Hipotiroidismo/terapia
Lactancia Materna
Recién Nacido
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Embarazo
Recién Nacido
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/ginecologia/Vol_41N3/recien_nacido.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Salinas Arce, Jorge Luis; Pinto Valdivia, Miguel Eduardo; Solórzano Altamirano, Paula María.
Título:Hipotiroidismo inducido por Amiodarona. Reporte de caso^ies / Amiodarone-induced hypothyroidism. Case report
Fuente:Rev. méd. hered;23(1):45-47, ene.-mar. 2012. ^bilus.
Resumen:Se describe el caso de una mujer de 57 años de edad, con diagnóstico de síndrome de Wolf Parkinson White, en tratamiento con amiodarona 200 mg/día; que acudió por presentar palpitaciones, fatiga y aumento de sueño. Al examen físico no se encontró bocio, pero los reflejos osteotendinosos estaban prolongados. Los exámenes auxiliares mostraron TSH elevado, T4 libre disminuido y anticuerpos antiperoxidasa tiroidea negativos. Se suspendió la amiodarona y se inició levotiroxina. Después de dos meses; los niveles de TSH y T4 libre eran normales y la paciente no presentaba molestias. La amiodarona está asociada a diversos efectos adversos que pueden limitar su uso. Entre estos efectos adversos, se describe el hipotiroidismo inducido, que se caracteriza por TSH elevado, T4 libre disminuido y síntomas inespecíficos como fatiga, intolerancia al frío y piel seca. El tratamiento de elección es la levotiroxina. (AU)^iesWe report a case of a Wolf Parkinson White syndrome in a 57-yearl-old woman receiving amiodarone (200 mg/ day) who presented with tachycardia, fatigue and somnolence. The physical examination did not reveal goiter, but the osteotendinous reflexes were brisk. Laboratory examinations revealed high TSH level, low T4 free level and negative antiperoxidase antibodies. Amiodarone was stopped and levotiroxine was started. Two months after, TSH and T4 free levels were normal and the patient was asymptomatic. Amiodarone is associated with several side effects that can preclude its indication; one of these side effects is hypothiroidism, characterized by high TSH levels, low T4 free levels and unspecific symptoms such as fatigue, cool intolerance and dry skin. The treatment of choice is levotiroxine. (AU)^ien.
Descriptores:Hipotiroidismo
Amiodarona/uso terapéutico
Tiroiditis
Síndrome de Wolff-Parkinson-White/diagnóstico
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1060/1026 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE18.3
Autor:Rojas Hernández, Axel; Susaya Campos, Rubén; Torres Matta, Fiorella; Tovar Gutierrez, Natalia
Orientador:Falen Boggio, Juan Manuel
Título:Edad de diagnóstico, cuadro clínico y crecimiento del hipotiroideo congénito^ies Age of diagnosis, clinical and congenital hypothyroid growth-
Fuente:Lima; s.n; 2010. 11 tab, graf.
Tese:Presentada la Instituto Nacional de Salud del Niño para obtención del grado de Especialista.
Resumen:OBJETIVO: El hipotiroidismo congénito es una de las principales causas de retardo mental prevenibles. El propósito del presente trabajo es el de determinar la edad actual de diagnóstico del hipotiroideo congénito mediante criterios clínicos. MATERIALES y MÉTODOS: Se realizó un estudio de tipo descriptivo, longitudinal y retrospectivo. Se analizaron 247 historias clínicas, de las cuales sólo 37 reunieron los criterios de inclusión. Los datos fueron consignados en una ficha confeccionada para este propósito, siguiendo los criterios de diagnóstico clínico de Blanco López et al., los datos de antropometría fueron analizados con el programa EPI-INFO 2002. El análisis de los datos recogidos fue realizado con el programa estadístico Statistical Package for the Social Science v15.0 (SPSS Inc. Chicago III ) RESULTADOS: Se halló una mayor incidencia en el sexo femenino (78 por ciento) que en el sexo masculino (22 por ciento), con una relación de 3.62/1. La edad promedio al momento del diagnóstico fue de 5.93 ± 5.28 meses para el total de la muestra. Las manifestaciones clínicas mayores al momento del diagnóstico fueron: facies abotagada (73 por ciento), piel seca (70.3 por ciento), fontanelas amplias (70.3 por ciento), estreñimiento (64.9 por ciento), hipotonía (64.9 por ciento) e ictericia (64.9 por ciento). Así mismo, se evidenció un marcado retardo del crecimiento. Posterior al diagnóstico y con la administración de L-tiroxina, el patrón de crecimiento muestra encarrilamiento del crecimiento en lo que debería ser su patrón de crecimiento y mejoramiento del peso... (AU)^iesOBJECTIVE: Congenital hypothyroidism is the most common preventable cause of mental retardation. The purpose of this study is to determine the current age of diagnosis of congenital hypothyroidism detected by clinical parameters. MATERIALS AND METHODS: For this descriptive and retrospective study, a total of 247 clinical records were examined, from which only 37 were included in the data processing. The information was gathered applying a clinical scoring system elaborated by Blanco Lopez et. al for clinical diagnosis of congenital hypothyroidism, and the anthropometric data were analyzed with the EPI-INF02002 software and the statistics were calculated using the Statistical Package for the Social Science (SPSS Inc. Chicago III) RESULTS: Congenital hypothyroidism was predominantly found in females (78 per cent) than in males (22 per cent) with a female-to-male ratio of 3.62/1. The average age at diagnosis was 5.93 ± 5.28 months. The most prevalent clinical parameters at the moment of diagnosis were: puffy face (73 per cent), dry skin (70.3 per cent), larger fontanels (70.3 per cent constipation (64.9 per cent hypotonia (64.9 per cent) and exaggerated jaundice (64.9 per cent). Poor growth and growth delay was also found. After diagnosis and receiving the proper levothyroxine treatment, the growth development was improved, such as their weight...(AU)^ien.
Descriptores:Hipotiroidismo Congénito/diagnóstico
Endocrinología
Pediatría
Registros Médicos
 Epidemiología Descriptiva
 Estudios Longitudinales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Localización:PE18.3; IF,WK252, E23



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