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Autor:Pineda Pineda, Judith Alicia; Pérez Elizondo, Antonio David.
Título:Dermatosis neglecta: de la simulación a la realidad, a proposito de un caso^ies / Dermatosis neglecta: from simulation to reality, apropos of a case
Fuente:Folia dermatol. peru;22(3):147-149, sept.-dic. 2011. ^bilus.
Resumen:La dermatosis neglecta es una patología poco conocida, causada por la falta de higiene, generalmente al temor de agravar algún problema subyacente de piel (ej. Acné, cicatrices, postquirúrgicas, zonas que han recibido radioterapia, cicatrices queloides, etc.), presentando placas cubiertas con costras gruesas, con escama oleosa, hiperpigmentación, y que desaparecen al lavado o limpieza enérgica con alcohol o acetona, quedando la piel sana. Presentamos el caso de un paciente de 20 años de edad, de la consulta dermatológica de la Liga contra el Cáncer de San Pedro Sula, Honduras, que se presenta en primera instancia por cuadro de acné para lo que se medica con peróxido de benzoilo y protector solar, acudiendo dos meses después en primera instancia por cuadro de acné para lo que se medica con peróxido de benzoilo y protector solar, acudiendo dos meses después con elementos costrosos gruesos adherentes y oleosos con eritema e hiperpigmentación, desaparecen a la limpieza vigorosa con alcohol, quedando la piel totalmente limpia. Al interrogatorio refiere que no se había lavado la cara para no empeorar su cuadro de acné. Se hace entonces el diagnóstico de dermatosis neglecta. (AU)^iesThe neglecta dermatosis is an almost unknown pathology. It is caused of lack of hygienic measures, generally subsequent to the pain to increase an existent trouble on the skin. (ex. Acne, postsurgical scars, radiotherapy, scars, keliods, etc.), presenting plates covered with thick crusts, with oily flakes and hyper keratosis pigmentation, which disappears with energetic washing or cleaning with alcohol or acetone, leaving a healthy skin. We present the case of a 20 years old patient who visited the dermatological department at La Liga Contra el Cancer in San Pedro Sula, Honduras. The first time that he visited the doctor’s office was for acne and he was prescribed with benzoyl peroxide and sunscreen. Two months later the patient came with his skin hyper pigmented and covered with thick oily crusts which disappeared with energetic cleasing with alcohol. When asked, the patient answered that he did not wash his face because he did not want to worsen his acne skin. Then we made the diagnostic as neglecta dermatosis. (AU)^ien.
Descriptores:Dermatosis Facial
Dermatosis Facial/terapia
Higiene Personal
Hiperpigmentación
Límites:Humanos
Masculino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/folia.dermatol.peru/v22n3/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Pérez Vásquez, Cecilia del Carmen; Sánchez Félix, Gadwyn; Carbajal Chávez, Tomás Humberto.
Título:Síndrome de Laugier-Hunziker^ies / Laugier-Hunziker syndrome
Fuente:Dermatol. peru;24(3):176-180, jul.-sept. 2014. ^bilus, ^btab.
Resumen:El síndrome de Laugier-Hunziker es un raro desorden adquirido caracterizado por una hiperpigmentación difusa de la mucosa oral y melanoniquia en adultos. Aparecen lesiones maculares menores de 5 mm de diámetro. Está considerada como una enfermedad benigna sin manifestación sistémica o con potencial maligno. Por lo tanto, es importante descartar otros trastornos pigmentarios mucocutáneos que requieran manejo médico. Se presenta el caso de una paciente de 66 años con síndrome de Laugier-Hunziker con compromiso de uñas, manos, pies y mucosa oral, es el segundo caso reportado en Perú en los dos últimos años. (AU)^iesLaugier-Hunriker syndrome is a rare acquired disorder characterized by diffuse hyperpigmentation of the oral mucosa and longitudinal melanonychia in adults. They appear as macular lesions less than 5 mm in diameter. It's considered to be a benign disease with no systemic manifestation or malignant potential. Therefore, it's important to rule out other mucocutaneous pigmentary disorders that do require medical management. We present one case of66 year-old woman with Laugier-Hunziker syndrome with compromise of nails, hands, feet and oral mucosa, it's a second case reported in Peru last two years. (AU)^ien.
Descriptores:Hiperpigmentación/diagnóstico
Hiperpigmentación/patología
Ilustración Médica
Perú
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/dermatol.peru/24n3/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE264.1
Autor:Galvez Marticorena, Brayan; Chambi Torres, Javier Bernardo.
Título:Incontinentia pigmenti en Cajamarca: reporte de un caso en lactante^ies / Incontinentia pigmenti in Cajamarca: a case report on infant
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);15(3):57-60, Jul.-Set. 2015. ^bilus.
Resumen:La Incontinentia pigmenti (IP) o Síndrome de Bloch-Sulzberger es una rara enfermedad dominante ligada al cromosoma X, caracterizada por lesiones en la piel. Puede estar acompañada de manifestaciones neurológicas, oftalmológicas y dentales. Se presenta el caso clínico de una lactante de un mes y veintiséis días diagnosticada con esta enfermedad y tratada con éxito. (AU)^iesIncontinentia pigmenti (IP) or Bloch-SuIzberger syndrome is a rare dominant X-linked disease characterized by skin lesions. lt may be accompanied by neurological, ophthalmological and dental manifestations. We report the case of a one month and twenty Six days old female patient diagnosed with this disease who was successfully treated. (AU)^ien.
Descriptores:Incontinencia Pigmentaria
Hiperpigmentación
Anomalías Cutáneas
Ensayos Clínicos como Asunto
Límites:Humanos
Femenino
Recién Nacido
Medio Electrónico:http://www.horizontemedicina.usmp.edu.pe/index.php/horizontemed/article/view/303/291 / es
Localización:PE264.1; PE1.1



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