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HIPERCALCEMIA []
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Id:PE1.1
Autor:Pando Alvarez, Rosa María.
Título:Hiperparatiroidismo^ies / Hyperparathyroidism
Fuente:Diagnóstico (Perú);50(1):26-32, ene.- mar. 2011. ^btab.
Descriptores:Hiperparatiroidismo/clasificación
Hiperparatiroidismo/diagnóstico
Hiperparatiroidismo/etiología
Hiperparatiroidismo/terapia
Hipercalcemia/terapia
Diagnóstico Diferencial
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v50n1/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Quintanilla Paulet, Antonio.
Título:El síndrome de leche y alcalinos^ies / The milk and alkali syndrome
Fuente:Agustino;9(40):47-48, mayo 2007. ^bilus.
Descriptores:Úlcera Péptica/terapia
Hipercalcemia
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cipriani Thorne, Enrique.
Título:Metabolismo del calcio^ies / Calcium metabolism
Fuente:Rev. méd. hered;1(2):35-41, dic. 1990. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Calcio/metabolismo
Enfermedades Óseas
Osteoporosis
Hipercalcemia
Hipocalcemia
AMP Cíclico
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/1-2/v1n2tr1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Juárez García, Marcela del Socorro; Navarro Falcón, Magnolia del Carmen.
Título:Neoplasia endocrina múltiple tipo 1^ies / Multiple endocrine neoplasia type 1
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;22(2):79-81, abr.-jun. 2009. ^bilus.
Resumen:Se reporta un caso infrecuente de neoplasia endocrina múltiple tipo 1, en una mujer de 44 años de edad. El diagnóstico se basó en el hallazgo de úlceras gástricas múltiples asociadas a hipergrastinemia, hipercalcemia relacionada con un adenoma paratiroideo e hiperprolactinemia debida a un microadenoma hipofisiario. (AU)^iesWe report an infrequent case of multiple endocrine neoplasia type 1 in a 44 year-old woman. The diagnosis was based after the finding of multiple duodenal ulcers associated to hypergastrinemia, hypercalcemia related to a parathyroid adenoma and hyperprolactinemia due to a hypophyseal microadenoma. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasia Endocrina Múltiple
Hipercalcemia
Gastrinas
Gastrinoma
Neoplasias de las Paratiroides
Neoplasias Hipofisarias
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Loja Oropeza, David Gustavo; Manrique Hurtado, Helard Andrés; Solís Villanueva, José Enrique; Calderón Ticona, Jorge Richard; Flores, Neil.
Título:Crisis hipercalcémica e hiperparatiroidismo primario^ies / Hypercalcemic crisis and primary hyperparathyroidism
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);62(4):332-341, oct. 2001. ^bilus, ^btab.
Resumen:Presentamos el caso de una mujer de 45 años de edad con hiperparatiroidismo primario de varios años de evolución debido a un adenoma paratiroideo. Inicialmente ella cursó con nefrolitiasis y estreñimiento pertinaz, luego compromiso neuromuscular y enfermedad ósea caracterizada por osteítis fibrosa quística, osteoporosis severa y fractura patológica. Fue admitida por pancreatitis aguda asociada a crisis hipercalcémica que resolvió. Después de la paratiroidectomía, la paciente desarrolló el síndrome del hueso hambriento, del cual se recuperó. En el seguimiento está asintomática. Se discute el curso clínico, diagnóstico y tratamiento. (AU)^ies.
Descriptores:Hiperparatiroidismo
Hipercalcemia
Paratiroidectomía
Pancreatitis
Límites:Mediana Edad
Humanos
Femenino
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE18.3
Autor:Reyes Romero, Claudia; Romero Herrera, Kelita; Sánchez Arauco, Claudia; Tarazona Lactayo, Guillermo; Téllez León, Juan
Orientador:Sakihara Asato, Graciela
Título:Características de los pacientes con nefrocalcinosis atendidos en el Instituto Nacional de Salud del Niño, 2007-2011^ies Characteristics of the patients with nefrocalcinosis attended in the National Institute of Health of the Child, 2007-2011-
Fuente:Lima; s.n; 2012. [21] .
Tese:Presentada la Instituto Nacional de Salud del Niño para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivo: caracterizar a los pacientes con nefrocalcinosis que acudieron al Instituto Nacional de Salud del Niño (INSN) durante el periodo 2007-2011. Métodos: Se realizó un estudio observacional y descriptivo. Se revisaron las historias clínicas de todos los pacientes con diagnóstico de nefrocalcinosis, y se obtuvieron las siguientes variables: Sexo, edad, procedencia, antecedentes patológicos (familiares y personales), síntomas, hallazgos ecográficos, cristales en la orina, y hallazgos laboratoriales. Resultados: El 60,4 por ciento de los pacientes fueron varones, la mediana de la edad fueron 5 años, y el 76,3 por ciento provino de Lima. Los antecedentes familiares y personales han no están descritos correctamente en todas las historias. Los síntomas más comunes fueron el dolor a la micción y SAT...(AU)^iesObjective: to characterize patients with nephrocalcinosis who were attending at Nacional Institute of Child Health (INSN, Instituto Nacional de Salud del Niño) during the period 2007 - 2011. Métodos: an observational and descriptive. We reviewed the medical records of all patients who met the inclusion criteria and extracted the following variables: sex, age, origin medical history (family and personal), symptoms, ultrasound findings and laboratory findings. Resultados: 60, 4 per cent of patients were male, median age was 5 years, and 76.3 per cent of all patients came from Lima. The family and personal history have not described correctly in all medical records. The most common symptoms were pain/dysuria and SAT... (AU)^ien.
Descriptores:Nefrocalcinosis
Infecciones Urinarias
Hipercalcemia
Hipercalciuria
Pediatría
Estudios Observacionales
 Epidemiología Descriptiva
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Niño
Localización:PE18.3; IF,WJ356, C28

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Id:PE1.1
Autor:Santillana Soto, Sergio; Aldecoa Bedoya, Franklin Alfonso; Solidoro Santisteban, Andrés.
Título:Hipercalcemia de la malignidad^ies / Malignancy hypercalcemia
Fuente:Acta cancerol;24(1):38-46, mar. 1994. ^btab.
Resumen:La hipercalcemia de la malignidad constituye la emergencia metabólica más frecuente en el área oncológica, pudiendo afectar hasta un 10-20 por ciento de los pacientes. La hipercalcemia afecta profundamente la calidad de vida del paciente con cáncer y compromete multiples sistemas orgánicos provocando alteraciones potencialmente letales a nivel neuromuscular, gastrointestinal, renal y cardiovascular. En la presente revisión se enfocan aspectois epidemiológicos, se analizan los mecanismos de producción de hipercalcemia en las diferentes neoplasias, se discuten las dificultades en el diagnóstico preciso de esta entidad y las causas desencadenantes del mismo y finalmente se plantean los diferentes tratamientos actuales así como los temas de controversia e investigación en el cuidado de los pacientes con cáncer. (AU)^iesHypercalcemia is a common complication of cancer patients affecting 10-20 % of cases. Hypercalcemia can affect the quality of life of patients and involve multiple organ systems, resulting in potentially lethal neuromuscular, gastrointestinal, renal and cardiovascular dysfunctions. In this review we enfatized the epidemiological issues and the pathogenic mechanism involved depending of the specific malignancy underlined. We also discussed the difficulties in accurate diagnosis and the identification of the underlyng causes of this metabolic emergency.Finally we review the modern therapeutic approaches on malignancy hypercalcemia and the controversial and research fields in this area. (AU)^ien.
Descriptores:Hipercalcemia/epidemiología
Hipercalcemia/etiología
Hipercalcemia/historia
Neoplasias/terapia
Calcio/fisiología
Diagnóstico Diferencial
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v24n1/a9.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rodríguez Pantigoso, Wilbert Sabino; Misad Núñez, Oscar; García Madrid, Juan Jorge; Castro de la Mata Caamaño, Olga; Vallejos Sologuren, Carlos Santiago; Casanova Márquez, Luis Augusto; Ferreyros Brandon, Greenlandia; Silva Aguilar, María Elena; Solidoro Santisteban, Andrés.
Título:Síndrome leucemia. Linfoma a células T del adulto (ATL) en el Perú^ies / Leukemia syndrome. T cell adult lymphoma in Peru
Fuente:Acta cancerol;24(3):7-19, sept. 1994. ^bilus, ^btab.
Resumen:En este trabajo reportamos 31 pacientes nacidos en el Perú que tuvieron el diagnóstico de leucemia linfoma a células T del adulto entre los años de 1984 a 1993. Todos, excepto uno, fueron de raza mestiza. Diecisiete casos correspondieron a la forma aguda de la enfermedad y 14 a la forma linfoma según los criterios del Lymphoma Study Group Japonés. Los hallazgos clínicos más frecuentes en la variedad aguda fueron: Adenopatía, hepatoesplenomegalia e hipercalcemia y, en la variedad linfoma: adenopatía, compromiso de piel e hipercalcemia. La cifra promedio de leucocitos fue: 138,500 en la forma aguda y 24,100 en la variedad linfoma, con presencia de "células en flor" en la sangre periférica de todos los pacientes de la forma clásica. Todos los pacientes reportados fallecieron, cuatro tan precozmente que no alcanzaron a recibir ningún tratamiento. Todos, excepto uno, tuvieron infecciones, siendo frecuentes las infecciones por gérmenes oportunistas: micosis, P. carinii e infecciones virales, Infección puede ser la primera manifestación de la enfermedad. No encontramos lugar de procedencia específico de estos pacientes dentro del país como sucede en Japón. Se reconoce la asociación de esta entidad clínica con el HTLV-I. (AU)^iesIn the present paper we report 31patients born in Peru who were diagnosed having T cell adult leukemia lymphoma between 1984 and 1993. All patients but one were mestizos. 17 were acute and 14 were lymphoma type according to the Japanese L.S.G. criteria. The most frequent clinical finding in the acute form included adenopathy, hepatoesplemomegaly and hypercalcemia; in the lymphoma group: adenopathy. Skin involvement and hypercalcemia.The mean WBC was 138,500 with “flower cells” in peripheral blood in all cases of acute form. All patients have died: four of them died before any therapy could be installed. All but one patient developed infections, most frequent were opportunistic infections: micosis, P. carinii as well as viral infections the infections. The infections episode was the first sign of the disease in some cases. We have not found any specific geographic area of origin in Peru for these patients as in happens in Japan. It is recognized that this clinical entily is associated with HTLV-I. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia-Linfoma de Células T del Adulto
Hipercalcemia
Linfoma no Hodgkin
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v24n3/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Otero Fernández, Jorge Carlos; Gómez Moreno, Henry Leonidas.
Título:Hipercalcemia asociada a leucemia mieloide aguda. Reporte de un caso y revisión de la literatura^ies / Associated hypercalcemia to acute myeloid leukemia. Case report and literature review
Fuente:Acta cancerol;24(3):31-33, sept. 1994. ^btab.
Resumen:Hipercalcemia es una rara pero bien reconocida complicación en leucemia mieloide aguda (LMA). Nosotros estudiamos el caso de un paciente con LMA con 46 por ciento de monocitos en el aspirado de médula ósea y un cariotipo - 7, complicada con hipercalcemia y compromiso renal. Se presenta una breve revisión de la literatura acerca de esta asociación. (AU)^iesHipercalcemia complicating acute myeloid leukemia (AML) is a rare but well recognized phenomenon. We studied a patient with AML presenting with monocytes 46 % in the bone marrow aspirate, and a-7 karyotipe, complicated with hypercalcemia and renal impairment. A brief review of the literature on this association is presentd. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia Mieloide Aguda
Hipercalcemia
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v24n3/a7.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vásquez Kunze, Sergio Octavio; Barrios Josán, Miguel Alberto; Villena Chavez, Jaime Eduardo; Tejada Benavides, Hermes Wignard.
Título:Caso clínico 03-2013. Varón de 31 años con bocio, adenopatías, hipertensión e hipercalcemia^ies / Clinical case 03-2013. A 31 year-old man with goiter, lymphadenopathy hypertension and hypercalcemia
Fuente:Rev. méd. hered;24(3):242-250, jul.-sept. 2013. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Bocio
Enfermedades Linfáticas
Hipertensión
Hipercalcemia
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/322/289 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Casas Castañeda, Jorge Alberto; Muñoz Aguirre, Juana Patricia.
Título:Cáncer de paratiroides con tumores marrones^ies / Parathyroid cancer tumors with brown
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;28(2):87-93, abr.-jun. 2015. ^bilus, ^btab.
Resumen:Paciente con cáncer de paratiroides, hipercalcemia grave y un importante compromiso óseo de larga evolución, con el desarrollo de tumores marrones. Sorprendentemente tuvo una gammagrafía paratiroidea con sestamibi que no mostró la neoplasia paratiroidea, lo que demoró la solución de la condición de esta paciente. Fue sometida a paratiroidectomía más tiroidectomía total y desarrolló hipocalcemia en el postoperatorio. (AU)^iesPatient with parathyroid cancer and severe hypercalcemia and a major bone compromise long-evolution with the development of brown tumors, surprisingly a parathyroid scintigraphy with sestamibi 13 fail to show the parathyroid neoplasia and this delayed the solution of this patient's condition. It was subjected to parathyroidectomy and total thyroidectomy, with development of hypocalcemia in the postoperative period. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias de las Paratiroides
Neoplasias de la Boca
Hipercalcemia
Neoplasias Óseas
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://medicinainterna.net.pe/images/REVISTAS/2015/revista_28_2_2015/reporte_de_caso.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Robles Cuadros, Juan Martín; Lastarria Bamberger, Carlos Javier; Murillo Pérez, Diego Martin Jesús; Rivas Ceballos, Eladio Jesús; Piscoya Rivera, José Alejandro.
Título:Pancreatitis por hipercalcemia secundaria a un adenoma de paratiroides y la presencia de un carcinoma papilar tiroides asociado^ies / Hypercalcemia-induced pancreatitis in a patient with parathyroid adenoma and thyroid papillary carcinoma
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;35(2):179-181, abr.-jun. 2015. ^bilus.
Resumen:La pancreatitis aguda por hipercalcemia secundaria a hiperparatiroidismo primario es una etiología infrecuente. Presentamos una paciente mujer de 77 años que presentó dolor abdominal en hemiabdomen superior y vómitos; colecistectomizada, no bebe alcohol ni presenta dislipidemia. Los estudios de laboratorio mostraron, amilasa de 394 U/L y lipasa de 906 U/L, calcio sérico 17,93 mg/dL y el PTHi 441 pg/ml. En la TEM de cuello, se observó bocio multinodular (nódulos de 9 y 7 mm) en el lóbulo izquierdo de tiroides y un nódulo en paratiroides. La paciente fue sometida a una paratiroidectomía superior derecha y una hemitiroidectomía del mismo lado. Después de la cirugía, los niveles de Ca sérico y PTHi disminuyeron. Asimismo, como hallazgo en la biopsia, se encontró carcinoma papilar variante folicular de tiroides. Este reporte explica las posibles teorías de asociación entre adenoma paratiroideo y pancreatitis por hipercalcemia y describe además la asociación con carcinoma papilar variante folicular de tiroides, no antes descrito. (AU)^iesAcute pancreatitis due to hypercalcemia secondary to primary hyperparathyroidism is a rare aetiology. We present a female patient with pancreatitis; with prior cholecystectomy, no alcohol usage or dyslipidemia. Laboratory studies showed, serum calcium 17.93 mg/dL and iPTH 441 pg/ml. Neck CT showed multinodular goiter and a parathyroid nodule. The patient underwent surgery after which serum Ca and PTH decreased. Biopsy showed follicular variant papillary thyroid carcinoma. This report discusses possible theories of association between parathyroid adenoma and hypercalcemic pancreatitis and describes the association with follicular variant papillary thyroid carcinoma, not previously described. (AU) ^ien.
Descriptores:Pancreatitis
Hipercalcemia
Neoplasias de la Tiroides
Hiperparatiroidismo
Límites:Humanos
Femenino
Anciano
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v35n2/a10v35n2.pdf / es
Localización:PE1.1



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