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Id:	PE1.1
Autor:	Roa, Dante; Aguinaga, María del Pilar; Ruiz Gil, Wilson; Ulloa Pérez, Víctor; Turner, Ernest Alvin.
Título:	Búsqueda de hemoglobinas anormales en los recién nacidos en las grandes alturas^ies / Search of abnormal hemoglobin in new borns at high altitude
Fuente:	Rev. med. hered;8(3):87-91, set. 1997. ^btab.
Resumen:	Se hizo un muestreo para detectar hemoglobinas anormales en recién nacidos (RN) de tres ciudades andinas situadas en el Perú: Cerro de Pasco, Huancayo y Puno. Estas ciudades están en altitudes que fluctuan entre los 3500 a 4400 m. sobre el nivel del mar. Objetivo: Investigar la presencia, de hemoglobinas anormales en RN nativos de altura. Material y métodos: Participaron un total de 234 RN. Se obtuvieron muestras de sangre del talón que fueron inmediatamente hemolizadas y refrigeradas para luego ser analizadas mediante electroforesis de punto isoeléctrico y cromatografía líquida de alto rendimiento. resultados: Los resultados indicaron que los RN tenían perfil de hemoglonina normal (HB A/F). Conclusiones: En estas muestras, que corresponden a una evaluación piloto, no se detectó ninguna variante anormal de hemoglobina, ni hemoglobinas de migración rápida (HB H, Hb Bart's). (AU)^iesObjective: Native newborns from three Andean cities located in Peru: namely Cerro de Pasco, Huancayo and Puno, with altitudes ranging from 10,000 to 14,000 feet above sea level, were screened for abnormal hemoglobins. Material and methods: With the participation of medical personnel in hospitals located in these cities, it was possible to screen a total of 234 newborn babies, Heel stick blood samples obtained were inmediately hemolyzed, refrigerated for few weeks and later analyzed by isoelectric focusing electrophoresis and high performance liquid chromatography (Waters and BioRad) screening procedures. Results: This results indicated that the newborn babies tested had normal hemoglobin profiles. Conclusion: No abnormal hemoglobin variants were detected in these samples at the initial screening. (AU)^ien.
Descriptores:	Hemoglobinas Anormales Hemoglobinopatías Recién Nacido Altitud
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v8n3/a2.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Cipriani Thorne, Enrique; Pamo Reyna, Oscar Guillermo; Quiroga Parodi de Michelena, María Isabel; Manrique Vera, Adeliza Mariely; Alfaro Álvarez, Julio César.
Título:	Conversatorio clínico-patológico del Hospital Nacional Arzobispo Loayza^ies / Clinical-pathological conversatory
Fuente:	Rev. Soc. Peru. Med. Interna;19(2):58-62, jul.-dic. 2006. .
Descriptores:	Dolor Abdominal/diagnóstico Dolor Abdominal/patología Hemoglobina Falciforme/historia Hemoglobinopatías
Límites:	Adulto Humanos Masculino
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/BvRevistas/spmi/v19n2/contenido.htm / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Frisancho Velarde, Oscar Eduardo; Ichiyanagui Rodríguez, Carlos.
Título:	Infarto de Bazo y Hemoglobinopatía S en la Altura^ies / Spleen infarction and Hemoglobin S in Height
Fuente:	Rev. gastroenterol. Perú;32(1):68-79, ene.-mar. 2012. ^bilus.
Resumen:	La hemoglobinopatía S es un desorden hereditario resultado de una mutación en el gen beta-S que se expresa con la sustitución de un aminoácido en la cadena beta de globina. El problema se presenta cuando algún sujeto con hemoglobinopatía S se expone a la hipoxia de altura. La disminución de la saturación de oxígeno forma polímeros de Hb S que deforman al glóbulo rojo en forma de “media luna” (célula falciforme o drepanocito). Las células falciformes (rigidas y frágiles) tienden a adherirse a otros glóbulos rojos incrementando la viscosidad y estásis sanguínea, generando oclusión vascular e infarto en los tejidos. El bazo por su tipo de circulación es un órgano susceptible de la crisis falciforme. El infarto esplénico en la altura -en correspondencia a diferentes circunstancias- puede evolucionar en tres etapas: a) Infarto agudo (focal, no complicado), b) infarto masivo (compromiso de mas del 50% del parénquima) y c) infarto con disrupción capsular. El diagnóstico precoz es fundamental, permite la instauración oportuna de diversas medidas, especialmente una adecuada hidratación, oxigenación y rápida evacuación a localidades de menor altitud. Con estas medidas se atenua el fenómeno falciforme y algunos pacientes pueden superar este trance sin mayores complicaciones. El retardo diagnostico conlleva a tomar medidas que incluso pueden exacerbar la hipoxia tisular. Importantes poblaciones de raza negra y mestiza con ancestro africano viven en la costa peruana, 10% y 2% respectivamente tienen hemoglobinopatía S; sujetos de raza blanca con ancestro mediterráneo también pueden portar esta hemoglobina. Es indispensable difundir el conocimiento de esta entidad para que la tengan presente los médicos que laboran en regiones de altura; asimismo es primordial impulsar medidas preventivas para que los individuos con ancestro africano o mediterráneo conozcan su estatus sickle cell antes de viajar a lugares por encima de 2.500 m. (AU)^iesThe hemoglobin S is a consequence of the substitution of valine for glutamic acid at position 6 of beta globin chain. The problem arises when some individuals with Hb S is moved to the mountains and exposed to hypoxia. The decrease in oxygen saturation distorts the red blood cell with HbS-shaped crescent (sickle cell). Sickle cell (rigid and fragile) tends to adhere to the other red blood cells, generating a series of intravascular alterations that can lead to tissue ischemia or infarction. The spleen by type of movement and lack of lateral communications between the branches of the splenic artery was the most susceptible to sickle cell crisis. Splenic infarction at altitude corresponding to different circumstances can evolve in three stages: a) Acute (focal, uncomplicated), b) massive attack (more than 50% of parenchyma) and c) spontaneous rupture. Early diagnosis is crucial, allowing the quick and timely introduction of various measures, including adequate hydration and oxygenation continues until its evacuation to lower altitude locations. These measures would reduce the phenomenon of sickle and some patients may overcome this acute trance without major complications. The delay in diagnosis leads to action that can exacerbate tissue hypoxia and cause ischemia or infarction of various organs. A large population of black and mixed race of African descent living in the Peruvian coast, 10% and 2% respectively have hemoglobin S; Caucasian subjects with Mediterranean ancestry this hemoglobin also can carry. It is therefore essential to disseminate within the clinicians working in regions of high status and to thus prevent potentially fatal complications in patients with Hb S; is also essential to promote preventive measures for individuals with African or Mediterranean ancestry know their sickle cell status before traveling to places above 2,500 m. (AU)^ien.
Descriptores:	Infarto del Bazo Hemoglobinopatías Hemoglobina Falciforme Altitud - Perú
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol32_n1/pdf/a10v32n1.pdf / es
Localización:	PE1.1

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