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Id:PE1.1
Autor:Ventura Laveriano, Walter Ricardo; Huamán Chavarry, Johnny Ramiro; Ingar Pinedo, Hugo Jaime; Huertas Tacchino, Erasmo; Nazario Redondo, Conny Elizabeth; Limay Ríos, Oscar Antonio.
Título:Resultados perinatales en fetos del segundo trimestre con fémur corto aislado^ies / Perinatal outcome in fetuses of the second quarter with isolated short femur
Fuente:Actual. matern. perinat;(9):49-53, ene. 2011. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Atención Perinatal
Fémur/anomalías
Feto/anomalías
Segundo Trimestre del Embarazo
Estudios de Cohortes
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Embarazo
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ventura Laveriano, Walter Ricardo; Huamán Chavarry, Johnny Ramiro; Ingar Pinedo, Hugo Jaime; Huertas Tacchino, Erasmo; Nazario Redondo, Conny Elizabeth; Limay Rios, Óscar Antonio.
Título:Resultados perinatales en fetos del segundo trimestre con fémur corto aislado^ies / Perinatal outcomes in second-trimester fetuses with isolated short femur
Fuente:Rev. peru. ginecol. obstet;57(1):33-37, ene.-mar. 2011. ^btab.
Resumen:Antecedentes: El hallazgo ecográfico de fémur corto (longitud menor del percentil 5) en la valoración ecográfica rutinaria del feto del segundo trimestre plantea un desafío diagnóstico y de manejo. Clásicamente ha sido asociado a cromosomopatías y displasia esquelética. Existen pocos reportes que valoran los resultados perinatales de los fetos con fémur corto en el examen del segundo trimestre. Objetivos: Determinar la asociación de fetos con fémur corto aislado en fetos del segundo trimestre y recién nacidos con restricción del crecimiento intrauterino (RCIU) y su asociación con otros resultados perinatales adversos. Diseño: Estudio de cohorte retrospectivo. Institución: Unidad de Medicina Fetal, Instituto Nacional Materno Perinatal, Lima, Perú. Participantes: Gestantes de 16 a 28 semanas. Intervenciones: Para cumplir con el tamaño muestral, se seleccionó los fetos evaluados durante el periodo de tres años (2006 a 2008) que cumplieron los criterios de inclusión. Se clasificó los fetos de 278 gestantes de 16 a 28 semanas en dos grupos: 89 con longitud de fémur corto aislado como único hallazgo, sin RCIU al momento de la evaluación (casos), y 189 fetos con longitud de fémur normal (controles). Se excluyó las gestantes cuyos fetos tenían anormalidades cromosómicas o estructurales y aquellas gestaciones con embarazos múltiples. Se realizó un análisis univariado mostrando porcentajes y medidas de tendencia central y un análisis bivariado con la prueba t, para las variables continuas, y la prueba exacta de Fisher, para las variables categóricas. Principales medidas de resultados: Asociación del fémur corto fetal con complicaciones fetales y maternas. Resultados: El grupo de fetos con fémur corto aislado tuvo recién nacidos con peso promedio significativamente menor que las gestantes de fetos con longitud de fémur normal, con una diferencia estadística y clínicamente significativa de 412,3 g (P=0,000), encontrándose un mayor porcentaje de recién nacidos con RCIU. (AU)^iesBackground: The finding of short femur (length below the 5th centile) at second trimester ultrasound examination is a diagnostic challenge. Classically, the short femur has been associated to chromosomal abnormalities and skeletal dysplasias. A few reports have been published on fetuses with isolated short femur outcomes. Objectives: To determine perinatal outcomes in the second-trimester fetuses with isolated short femur and to determine its association with fetal growth restriction. Design: Retrospective cohort study, also called historical or concurrent study. Setting: Fetal Medicine Unit, InstitutoNacional Materno Perinatal, Lima, Peru. Participants: Women with 16 to 28 weeks pregnancies. Interventions: The sample size was drawn from our 2006-2008 databases and consisted in 278 fetuses 16 to 28 weeks who had ultrasound examination. We categorized two groups: fetuses with isolated short femur (cases) and fetuses with normal femur length (controls). We excluded from analysis fetuses with abnormalities or multiple gestations. T-student bivariated analysis was done to compare continuous variables and categorical variables were analyzed by Fisher’s exact test. Main outcome measures: Association of fetal short femur with fetal and maternal complications. Results: Fetuses with isolated short femur showed significantly lower mean birth weight by 412,3 g (p=0,000). Odds ratio for growth restriction was 2,32 (95%CI: 1,03-5,23). Additionally we observed more cases of mothers developing preeclampsia (11,2% vs. 2,1%, p=0,001) and gestational hypertension (11,2% vs. 4,8%, p= 0,046). Also, fetuses with isolated short femur had more frequently 5 minute Apgar score <7 than fetuses with normal femur (4,5% vs. 0,5%, p=0,02). There were two cases of neonatal death in fetuses with isolated short femur. Conclusions: Isolated short femur in second-trimester fetuses is associated with growth restriction, preeclampsia, and gestational hypertension. (AU)^ien.
Descriptores:Retardo del Crecimiento Fetal
Fémur/anomalías
Feto/anomalías
Segundo Trimestre del Embarazo
Atención Perinatal
Estudios de Cohortes
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Embarazo
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/vol_57n1/pdf/a07v57n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE386.1
Autor:Souza, L. D.
Título:A case of a 69, XXY infant with a survival to age 40 months^ien.
Fuente:Flumen;4(2):122-125, jul.-dic. 2008. ^bilus^c30 cm.
Resumen:Triploidía es la presencia de un set completo extra de cromosomas, la misma que puede ser una contribución de padre o de madre. Triploidías se encuentran en aproximadamente 6% de abortos espontáneos y solamente 1% de las mismas llega a término. Los fetos triploides pueden clasificarse en: Tipo I que corresponde a fetos en los cuales el material viene del padre (diántricos). Este tipo presenta de mediana a moderado retardo en el crecimiento así como molas hidatidiformes. El tipo II, en el cual el complemento extra viene de la madre y presentan un retardo intrauterino severo y asimétrico (digénico). La taza de supervivencia de éstos últimos es más alta que en el caso anterior y hasta el momento no se conoce un caso de triploidía con una supervivencia mayor a los 312 días. En el presente estudio reportamos a un infante masculino quien sobreviviera hasta los 40 meses de edad. El paciente nació de una madre saludable de 29 años de edad, con 30 semanas de gestación. Este paciente fue admitido a la unidad de cuidados intensivos (NICU), por presentar problemas de respiración. Los valores normales de 7-dehy drocolesterol excluyendo el hecho de que se tratara del síndrome de Smith-Lemli-Opitz. Se ordenaron realizar estudios citogenéticas debido a los rasgos dismórficos del paciente. El estudio citogenética de este paciente arrojó un cariotipo de 69,XXY sin evidencia de mosaicismo. Los hallazgos clínicos así como el tiempo extraordinariamente largo de sobrevivencia son sugestivos de una triploidía de origen digénico. (AU)^ies.
Descriptores:Aberraciones Cromosómicas
Feto/anomalías
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Recién Nacido
Lactante
Preescolar
Medio Electrónico:http://issuu.com/flumen.usat/docs/8.0 / es
Localización:PE386.1; RV 001.4, A45, -02-07/12-2008



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