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Id:	PE1.1
Autor:	Cornejo Gutiérrez-Ballón, Carlos Gustavo Fernando; Murillo Polar, Ana I; Sélis Gutiérrez, Fortunato; Sosa Gómez, Alejandro Simón.
Título:	Disgerminoma en el Hospital Regional Honorio Delgado de Arequipa^ies / Dysgerminoma in the Hospital Regional Honorio Delgado de Arequipa
Fuente:	Ginecol. & obstet;33(5):65-70, abr. 1988. ^btab.
Resumen:	Se realiza un estudio de nueve casos de disgerminoma registrados en el Servicio de Ginecología del Hospital Regional Honorio Deldado (Arequipa-Perú), entre 1960 y 1986. Los disgerminomas son tumores relativamente raros, corresponden alrededor del 1 por ciento de las neoplasias ováricas. En nuestra serie constituyó el 0.32 por ciento de tumores de ovario primarios, y el 13.24 por ciento de las malignas. Se demuestra una mayor incidencia entre la segunda y tercera década de la vida. No se encontró alteración significativa con la menarquía; el régimen catamenial conservó su regularidad. La presencia de tumoración y dolor abdominal son hechos constantes y deben de orientar hacia la presunción diagnóstica de esta patología. Hubo asociación con embarazo en dos pacientes. En la mayoría de los casos el tratamiento quirúrgico fue conservador. Se discute los hallazgos clínico-patológicos dentro del contexto de publicaciones similares, deduciéndose que es difícil precisar el diagnóstico, debido a que las manifestaciones clínicas de los disgerminomas habitualmente son similares a las producidas por otro tipo de tumoraciones pélvico-abdominales. (AU)^ies.
Descriptores:	Disgerminoma Neoplasias Ováricas/terapia Caracteres Sexuales Disgerminoma/terapia - Perú
Límites:	Adolescente Adulto Humanos Femenino
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ginecol&obstet/v33n5/a8.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Alcántara Ascón, René Augusto.
Título:	Cáncer embrionario de ovario^ies / Embryonary neoplasms of the ovary
Fuente:	Ginecol. & obstet;37(11):57-62, 1991. ^btab.
Resumen:	De 1965 al 1990 se estudian 33 casos de cáncer embrionario de ovario en los hospitales Belén y Regional de Trujillo, con la finalidad de determinar su incidencia y complicaciones. Este grupo de tumores representó el 17.6 por ciento de todas las neoplasias ováricas malignas, siendo el disgerminoma el tumor más frecuentemente encontrado (16 casos). Se apreció un predominio en las pacientes menores de 30 años (29 casos), que acudieron por dolor y tumoración abdominal (33 casos), presentando 25 de ellas un tiempo de evolución menor de 7 meses. Asimismo, 23 llegaron en estadíos III y IV. Todas fueron operadas a excepción de una que falleció el día de su ingreso al Hospital. La complicación más frecuente fué la anemia (15 casos), habiéndose registrado un caso con perforación de colon. Fueron derivadas al INEN 25 pacientes, 6 no regresaron a su control y 2 fallecieron víctimas de la enfermedad. (AU)^ies.
Descriptores:	Neoplasias de Células Germinales y Embrionarias Disgerminoma/quimioterapia Disgerminoma/terapia Antígenos de Neoplasias Teratoma/terapia Perú
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/Vol_37N11/cancer.htm / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	López de Necochea, Lucy.
Título:	Disgerminoma puro de ovario en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas 1971-1985^ies / Pure dysgerminoma of the ovary in the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas 1971-1985
Fuente:	Ginecol. & obstet;36(10):26-30, 1990. ^btab.
Resumen:	48 casos de disgerminoma puro de ovario han sido atendidos en el INEN de 1971 a 1985. 5 casos fueron primariamente tratados en el INEN y 43 (90%) fueron transferidos de otros hospitales del país luego de tratamiento quirúrgico. La política del tratamiento en el INEN se baso en iniciar Radioterapia si era requerida, Luego de confirmar la cirugía óptima de acuerdo al estadio clínico. 8 casos fueron estadio I, 1 caso de estadio II, 22 casos fueron estadio III, 8 casos con estadio IV y en 4 casos no se pudo establecer estadio clínico por falta de datos en la historia clínica de la paciente transferida. La sobrevida a los 5 años sin enfermedad para todos los estadios solo fue posible seguir en 4 casos (3 de estadio III y 1 de estadio IV); sin embargo un grupo de 11 pacientes fue seguido sin enfermedad por 2 años (9 casos de estadio III y 2 de estadio IV). La mortalidad para todos los estadios en este grupo fue de 18.7% (9 pacientes) 6 de ellas en estadio IV de enfermedad y 3 con estadio III de enfermedad. A pesar de la numerosa casuística, los datos estadísticos de evaluar y comparar no fue posible por el gran número de pacientes perdidas de vista para el seguimiento (56.3%). Se describe suscintamente el manejo por estadios clínicos, haciéndose hincapié en la primera intervención quirúrgica. Se enfatiza la necesidad de la mejor comunicación entre el hospital de referencia y el lNEN para el uso óptima del recurso del hospital especializado. (AU)^ies48 cases of ovary dysgerminoma have been atended in the INEN in 1971 to 1985. 5 cases have seen primary in the INEN and 43 (90%) have been tranfer of the hospitals of Peru, after the quirurgico treatment. The initial treatment in the INEN was radio therapy if was requered, after the confirmation of the optimous quirurgical option acording clinical stage. 8 cases was stage, 1,1 case stage 11,22 cases stage 111,8 cases with stage IV and 4 cases we can not stablished the clinical stage because the ausent informs in the clinical story of the transfered patients. Only in 4 cases we can follow up for 5 years (3 of stage III and 1 of stage IV) however II patients we can follow with out illness for 2 years (9 casses of stage Ill-and 2 cases of stage IV). The desertion percentage was very high (56.3%). This is the reason why we can not work, in statiscal terms. We describe the treatment according the clinical stage and we make enphasys in the needless communication between of specialited Hospital. (AU)^ien.
Descriptores:	Disgerminoma Neoplasias Ováricas
Límites:	Humanos Femenino
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ginecol&obstet/v36n10/a4.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Aguilar Ramos, Pedro Richard; Huanca Amesquita, Lourdes Susana; Valdivia Franco, Henry Modesto; Sánchez Lihon, Arístides Juvenal.
Título:	Disgerminoma de ovario asociado a gestación y síndrome de Pseudo Meigs: Reporte de un caso y revisión de la literatura^ies / Ovarian dysgerminoma associated with pregnancy and Pseudo Meigs syndrome: A case report and literature review
Fuente:	Acta cancerol;39(1):33-38, ene.-jun. 2011. ^bilus.
Resumen:	Asociados al embarazo, los tumores de ovario más frecuentes son benignos como el teratoma quístico y el cistoadenoma seroso. Los tumores malignos más frecuentes son el carcinoma de ovario y el de bajo grado de malignidad seguido por el disgerminoma. El síndrome de Meigs se define como la presencia de ascitis e hidrotórax asociado a fibroma o tecoma ovárico. También se ha descrito en tumores malignos, entre ellos el disgerminoma definiéndose en estos casos síndrome de pseudo-Meigs. Se presenta el caso de una paciente de 26 años con gestación de 27 semanas que presentó un tumor sólido de ovario derecho asociado a ascitis e hidrotórax derecho. Fue operada y el resultado anatomopatológico fue disgerminoma. Una revisión de los aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos de estos tumores, es presentada. (AU)^iesAssociated with pregnancy, most common ovarian tumors are benign as cystic teratoma and serous cystadenoma. The most common malignant tumors are ovarian carcinoma and low grade malignancy followed by dysgerminoma Meigs syndrome is defined as the presence of ascites and hydrothorax associated with ovarian fibroma or thecoma. Has also been reported in malignant tumors, including dysgerminoma defined in these cases pseudo-Meigs syndrome. The case of a patient of 26 years with gestation of 27 weeks showed a solid right ovarian tumor associated with ascites and right hydrothorax. She was operated and the pathological result was dysgerminoma. A review of clinical aspects, diagnosis and treatment of these tumors is presented. (AU)^ien.
Descriptores:	Disgerminoma Síndrome de Meigs Neoplasias Ováricas Embarazo
Límites:	Humanos Femenino Adulto
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v39n1/a7.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Mariátegui Sánchez-Checa, Julio César; Galdos Hidalgo, Ricardo; Barriga Noriega, Oscar; Santos Ortiz, Carlos Luis; Alvarez Larraondo, Manuel Jesus; Velarde Navarrete, Carlos Orlando; Sánchez Lihón, Arístides Juvenal.
Título:	Neoplasia maligna germinal de ovario^ies / Malignant ovarian germ cell tumor
Fuente:	Acta cancerol;24(2):32-41, jun. 1994. ^btab, ^bgraf.
Resumen:	Se realizó un estudio retrospectivo de 157 pacientes portadores de neoplasia maligna germinal de ovario atendidas en el Departamento de Ginecología del INEN (Lima-Perú) durante los períodos enero 1980-diciembre 1993. Estos 157 casos representan el 14.05 por ciento de las NM de ovario de éste periodo. El tipo histológico más frecuente fue el disgerminoma (50.4 por ciento), el tumor del seno endodermal (16.5 por ciento), T.G. mixto (15.9 por ciento), teratoma inmaduro (14.6 por ciento), coriocarcinoma (1.3 por ciento) y cacinoma embrionario (1.3 por ciento). La edad de presentación promedio fue 17.26 semanas y el sítoma principal fue el dolor en 42 por ciento. De los 201 pacientes, 157 (64.4 por ciento) fueron tratados quirurgicamente en nuestra institución (64.4 por ciento), ya sea en forma primaria o re-exploración: 56 pacientes (35.6 por ciento) tuvieron solo cirugía en otra institución. En la re-exploración (50 casos) se encontró sub-estadiaje del orden 30-40 por ciento. El estadio cínico quirúrgico-patológico (101 pacientes) mostró: I (38 pac.), II (4 pac.), III (51 pac.) y IV (8 pac.), 121 pacientes tuvieron un seguimiento global de 31 meses. Analizándose los dos grandes grupos (disgerminoma y no disgerminoma) la sobrevida global de 5 años fue de 81 por ciento con el régimen quimioterápico a base de platino, 42 pacientes tuvieron un tratamiento quimioterápico complementario a base de platino, se realizaron 9 second look y en ninguno se encontró enfermedad con un promedio de seguimiento de 14.5 meses (SEE). Hubieron 8 pacientes (19.1 por ciento) que presentaron resistencia a la Qt (PVB), utilizándose Qt de rescate sin efectividad alguna. Factores pronósticos evaluados: La enfermedad residual (> o < de 2 cm) y el manejo quirúrgico (conservador vs no conservador) no mostraron diferencias significativas... (AU)^ies.
Descriptores:	Neoplasias Ováricas Disgerminoma/radioterapia - Estudios Retrospectivos
Límites:	Humanos Femenino Lactante Preescolar Niño Adolescente Adulto Joven Adulto Mediana Edad
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v24n2/a7.pdf / es
Localización:	PE1.1

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