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Autor:Zegarra Chang, Arturo Javier; Bravo Paredes, Eduar Alban; Prochazka Zárate, Ricardo Arturo; Piscoya Rivera, José Alejandro; De los Ríos Senmache, Raúl Eduardo; Pinto Valdivia, José Luis; Huerta-Mercado Tenorio, Jorge Luis.
Título:Estudio piloto: terapia secuencial en la erradicación del helicobacter pylori en el Hospital Cayetano Heredia^ies / Pilot study: sequential therapy in erradicating helicobacter pylori in the Cayetano Heredia Hospital
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;31(1):21-25, ene.-mar. 2011. ^btab, ^bgraf.
Resumen:INTRODUCCIÓN: La terapia secuencial nace como una alternativa a la creciente resistencia antibiótica del Helicobacter pylori (HP) a la terapia triple (estándar). A pesar de los resultados satisfactorios que ha tenido en Europa, en nuestro medio no tenemos referencia de un estudio al respecto. OBJETIVOS: Evaluar la tasa de erradicación del Helicobacter pylori empleando la terapia secuencial y evidenciar sus efectos adversos. METODOLOGÍA: Se realiza un estudio prospectivo, observacional, descriptivo, abierto. Se evaluaron 31 pacientes que recibieron tratamiento con terapia secuencial de la siguiente forma, los 5 primeros días omeprazol 20 mg y amoxicilina de 1 g cada 12 horas y los 5 días siguientes omeprazol 20 mg, claritromicina 500 mg y tinidazol de 500 mg cada 12 horas. A las 4 semanas de terminado el tratamiento se le realizó a cada paciente una prueba de aliento con carbono 13 para comprobar la erradicación del HP. RESULTADOS: Se incluyeron a 31 pacientes, un paciente fue excluido del protocolo por presentar RAM a la amoxicilina. De los 30 pacientes restantes que completaron el tratamiento, 22 (73%) resultaron negativos en la prueba del aliento y 8 (27%) resultaron positivos. De los pacientes que completaron el tratamiento, 10 presentaron eventos adversos menores al tratamiento, principalmente epigastralgia y náuseas. CONCLUSIONES: La terapia secuencial tuvo una tasa de erradicación del 73% la cual es mucho menor a la reportada en los estudios europeos. Sin embargo, es una terapia de fácil acceso, de menor costo y con menores efectos colaterales. (AU)^iesBACKGROUND: Sequential therapy is used as an alternative to growing antibiotic resistance of Helicobacter pylori to the standard triple therapy. Despite the success it had in Europe, we have no information regarding this therapy in our region. OBJECTIVES: To evaluate the eradication rate of Helicobacter pylori using sequential therapy and show its adverse effects. METHODS: We performed a prospective, observational, open descriptive study. 31 patients were evaluated who were treated with sequential therapy in the following way: the first 5 days omeprazole 20 mg and amoxicillin 1 g every 12 hours and following 5 days omeprazole 20 mg, clarithromycin 500 mg and tinidazole 500 mg every 12 hours. After four weeks of treatment, each patient had a C13 urea breath test to check for eradication.RESULTS: 31 patients were included, one patient was excluded from the protocol due to adverse drug react to amoxicillin. Of the remaining 30 patients who completed treatment, 22 (73%) were negative to breath test and 8 (27%) were positive. Of the patients who completed treatment, 10 had minor adverse events to treatment, the main symptoms were epigastralgia and nausea. CONCLUSIONS: Sequential therapy had an eradication rate of 73% which is much lower than that reported in European studies. However, therapy is easily accesible with lower cost and fewer side effects tan standard therapy. (AU)^ien.
Descriptores:Infecciones por Helicobacter/terapia
Helicobacter pylori/efectos de drogas
Omeprazol/uso terapéutico
Amoxicilina/uso terapéutico
Claritromicina/uso terapéutico
Tinidazol/uso terapéutico
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Prospectivos
 Estudios Observacionales
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol31_n1/pdf/a05v31n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rodríguez, Wilson; Pareja Cruz, Arturo; Yushimito Rubiños, Luis; Ramírez Ramos, Carlos Alberto; Gilman, Robert H; Watanabe Yamamoto, José; Rodríguez Ulloa, Carlos Alberto; Mendoza Requena, Daniel; Guerra Valencia, José Armando; Leey Casella, Julio; Chinga Alayo, Erick; Velapatiño Cochachi, Rossi Billie; Valencia, Teresa.
Título:Tratamiento del Helicobacter Pylori con Omeprazol, Amoxicilina y Claritromicina en esquemas de 7 y 10 días^ies / Omeprazole, Amoxicillin and Clarithromycin in the treatment of Helicobacter Pylori, in 7 and 10-day regimens
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;23(3):177-183, jul.-sept. 2003. ^btab.
Resumen:Objetivo. La terapia de un inhibidor de la bomba de protones más dos antibióticos es el tratamiento más aceptado para la infección por el helicobacter pylori. Sin embargo, no hay consenso sobre su duración. El objetivo fue comparar los porcentajes de erradicación del esquema de omeprazol+amoxicilina+claritromicina administrados durante 7 vs 10 días. Metodología: Seleccionamos pacientes del Hospital Militar Central y Policlínico Peruano-Japonés con síntomas del tracto gastrointestinal superior y Helicobacter pylori. Excluimos aquellos con úlcera péptica. Para el diagnóstico se tomaron biopsias para la prueba de la ureasa, PCR, cultivo y coloración con plata. Empleamos omeprazol+claritromicina+amoxicilina, durante 7 días versus 10 días. Realizamos endoscopía control al mes de terminado el tratamiento, y utilizamos técnicas de biología molecular para diferenciar las recurrencias de las reinfeciones. Evaluamos l susceptibilidad a claritromicina. Resultados: Incluimos 36 pacientes en cada grupo. En ambos la erradicación fue igual: 86.1 por ciento (31/36). En varios pacientes en que persistió la bacteria se identificó la misma cepa que la inicial. El 91.18 por ciento de nuestras muestras fueron sensibles a claritromicina. Conclusiones: En el Perú la combinación de omeprazol+claritromicina+amoxicilina para erradicar la infección por el Helicobacter pylori da resultados superiores al 80 por ciento. El esquema de 7 y 10 días erradicó a la bacteria en el 86 por ciento de nuestros pacientes. (AU)^ies.
Descriptores:Helicobacter pylori
Infecciones por Helicobacter/terapia
Ensayos Clínicos
Omeprazol/uso terapéutico
Amoxicilina/uso terapéutico
Claritromicina/uso terapéutico
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v23n3/a03v23n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Matsuno Fuchigami, Alberto.
Título:Minimizando la presión para inducir resistencia la ventaja de claritromicina^ies / Minimizing the pressure it stops to induce resistance the advantage of claritromicina
Fuente:Enf. tórax;44(1):36-38, abr. 2001. .
Descriptores:Resistencia de las Vias Respiratorias/efectos de drogas
Infecciones del Tracto Respiratorio/quimioterapia
Claritromicina/administración & dosificación
Claritromicina/efectos adversos
Resistencia a Penicilina
Resistencia Microbiana a las Drogas
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Autor:Camere Torrealva, Marco; Price, Augusto; Saavedra, Luis; Niño, Antonio José.
Título:Estudio de la eficacia y la seguridad de cefaclor versus claritromicina en el tratamiento de la bronquitis aguda en adultos^ies / Study of the effectiveness and the security of cefaclor versus claritromicina in the treatment of the acute bronchitis in adults
Fuente:Rev. soc. peru. med. interna;14(4):196-201, 2001. ^btab, ^bgraf.
Resumen:La bronquitis aguda es una enfermedad frecuente en la práctica clínica de consultorio. Dentro de los patógenos frecuentemente asociados etiológicamente con la enfermedad se encuentran Moraxella Catarrhalis, Streptococcus Pneumoniae, Haemophilus Influenza y Stretococcus pyogenes. Por su actividad contra estas bacterias cefaclor y claritromicina son antibióticos ampliamente utilizados para tratar esta enfermedad. Realizamos un estudio multicéntrico, aleatorio en paralelo para comparar la eficacia y seguridad de administrar 7 días de cefaclor de 500 mg.v. o 2 veces día por 7 días vs. claritromicina 500 mg.v. o 2 veces día en bronquitis aguda. Se obtuvo curación clínica en 70 por ciento de los pacientes con cefaclor y 77 por ciento de los pacientes con claritromicina. Estas diferencias no fueron estadísticamente significativas. También se obtuvo respuesta clínica favorable (curación + mejoría) en 30 (100 por ciento) de los pacientes con cefaclor y 26 (87 por ciento) de los tratados con claritromicina. Observamsos más eventos adversos con claritromicina (47 por ciento) que con cefaclor (17 por ciento). En conclusión, cefaclor y claritromicina tienen un perfil de eficacia similar pero cefaclor presenta menos eventos adversos. (AU)^ies.
Descriptores:Cefaclor
Claritromicina
Bronquitis
Estudios Multicentricos
Límites:Estudio Comparativo
Localización:PE1.1



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