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Autor:Castañeda Castañeda, Benjamín; Ibañez Vasquez, Lucy Adelaida; Ramos, E.
Título:Evaluación de la actividad Citotóxica in vitro de cinco plantas medicinales peruanas (Abuta, Ajo sacha, Moena, Murure y Tahuari)^ies / Evaluation of Cytotoxic activity of five peruvian medicinal plants (Abuta, Ajo sacha, Moena, Murure and Tahuari)
Fuente:Cultura. Rev. Asoc. Doc. USMP;26(22):141-167, dic. 2008. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivos: Evaluar la actividad citotóxica en bioensayo con Artemia salina Leach, de los extractos etéreo, etanólico y acuoso de la corteza de Abuta grandifolia, Ajo Sacha (hoja), Anis moena (hoja), Morure (corteza) y Tahuari (hojas). Material y métodos: Se utilizó técnicas del CYTED. Luego des estabilizar las muestras, se procedió a la molienda y al fraccionamiento, según la técnica de Ciulei. Se filtraron los extractos y se evaporaron los solventes, realizándose el cálculo de los porcentajes de sólidos totales y el bioensayo. Resultados: En Artemia salina Leach, la Concentración Letal Media de Abuta grandifolia, extracto acuoso, fue 14,28 ppm (al 95%, los límites superior e inferior: 30.16 y 6.76); extracto etanólico: 363,20 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 448, 30 y 59,21); extracto etéreo: 252,93 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 637,86 y 100,30). Ajo sacha, extracto acuoso, fue 96,34 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 292,53 y 31,753); extracto etanólico: 39,79 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 92,12 y 17,18); extracto etéreo: 80,08 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 182,89 y 35,06). Anis moena, extracto acuoso, fue: 22,36 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 60,43 y 8); extracto etanólico: 444,89 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 625,82 y 316,27); extracto etéreo: 9,46 (Límite superior e inferior, al 95%.: 21,65 y 4013). Morure, extracto acuoso, fue: 28,03 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 60,34 y 13,02); extracto etanólico: 77,99 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 254,83 y 23,87); extracto etéreo: 220,07 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 519,60 y 93,21). Tahuari, extracto acuoso, fue: 94,01 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 293,69 y 30,09); extracto etanólico: 311,12 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 746,10 y 129,73);extracto etanólico: 311,12 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 746,10 y 129,73); extracto etéreo: 255,58 ppm... (AU)^iesObjetivs: To evaluate the cytotoxic activity on Artemia salina of the different extracts of five peruvian medicinal plants: Abuta grandofila, Ajo sacha (leaves), Anis Moena (leaves), Morure (bark), and Tahuari (leaves). Material and methods: We utilized CYTEC technics. Then we stabilized de samples and pulverized and fractioning its following the Ciulei technic. The extracts were filtered and the solvents evaporated; finally we calculated the percentage of whole solids and the bioassay. Results: On Artemia salina, the medium letal concentration (CL50) of Abuta grandifolia were: for watery extracts 14.28 ppm (with upper and lower limits of 30.16 and 6.76 respectivily); for ethanolic extract 363.20 ppm (with upper and lower limits of 448.30 and 59.21 respectively); for ethereal extract 252.93 ppm (with upper and lower limits of 637.86 and 100.30 respectively). Ajo sacha, watery extract 96.34 ppm (with upper and lower limits of 292.53 and 31.753 respectively); for ethanolic extract 39.79 ppm (with upper and lower limits of 92.12 and 17.18 respectively); for ethereal extract 80.08 ppm (with upper and lower limits of 182.89 and 35.06, respectively). Anis moena, watery extract 22.36 ppm (with upper and lower limits of 60.43 and 8, respectively); for ethereal extract 9.46 ppm (with upper and lower limits of 21.65 and 4.13 respectively). Morure, watery extract 28.03 ppm (with upper and lower limits of 60.34 and 13.02 respectively); for ethalnolic extract 77.99 (with upper and lower limits of 254.83 and 23.87 respectively); for ethereal extract 220.07 ppm (with upper and lower limits of 519.60 and 93.21, respectively), Tahuari, watery extract 94.01 ppm (with upper and lower limits of 293.69 and 30.09 respectively); for ethanolic extract 311.12 ppm (with upper and lower limits of 746.10 and 129.73 respectively); for ethereal extract 255.58 ppm (with upper and lower limits of 473.19 and 129.43 respectively). In all this cases p=0.01. (AU)^ien.
Descriptores:Citotoxinas
Bioensayos
Plantas Medicinales
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Quispe Mauricio, Angel Pelayo; Callacondo Riva, David; Rojas Camayo, José Ernesto; Zavala Curzo, David Fernando; Posso Rivera, Margarita Cynthia; Vaisberg Wolach, Abraham Jaime.
Título:Efecto citotóxico de las semillas de Annona cherimola en cultivos de cáncer de cérvix, mama y leucemia mieloide crónica^ies / Cytotoxic activity of seeds of Annona cherimola in cell cultures of cervical and breast cancer and chronic myeloid leukemia
Fuente:Acta méd. peru;26(3):156-161, jul.-sept. 2009. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Introducción: Diversos productos naturales del género Annona han sido utilizados en el tratamiento del cáncer. Annona cherimola posee diversos compuestos puros de sus semillas y tallos que han demostrado actividad antitumoral frente a células de carcinoma nasofaríngeo. Objetivo: Determinar el efecto citotóxico del extracto etanólico de Annona cherimola en las líneas celulares MCF-7 (adenocarcinoma de mama humano), ME-180 (carcinoma epidermoide de cervix), K562 (leucemia mieloide crónica) y 3T3 (fibroblastos normales de ratón). Materiales y métodos: Las líneas MCF-7, ME-180, K562 y 3T3, fueron expuestas a cuatro concentraciones del extracto etanólico de Annona cherimola (0,125, 0,031, 0,008, 0,002 mg/mL). Asimismo, a diferentes concentraciones de 5-fluorouracilo (0,01563, 0,00391, 0,00098, 0,00024 mg/mL) y Cisplatino (0,00250, 0,00063, 0,00016, 0,00004 mg/mL) como controles positivos. Se hallaron los porcentajes de crecimiento en 48 horas. Luego se determinó la concentración inhibitoria de crecimiento 50 (CI50) mediante correlación lineal, Asimismo se obtuvieron los coeficientes de determinación r2 utilizando Microsoft Office Excel 2007. Finalmente, se precisó el Índice de Selectividad de cada muestra. Resultados: Los CI50 en μg/mL del extracto etanólico de semillas de Annona cherimola fueron 9,4(r2 = 0,96) para MCF-7; 6,6(r2 = 0,99)para ME-180; 2,2(r2 = 0,96) para K562 y 29,5(r2 = 0,98) para 3T3. Los CI50 de 5-fluorouracilo fueron 3,4 (r2 = 0,95) para MCF-7; 3,8 (r2 = 0,96) para K562 y 0,2 (r2 = 0,98) para 3T3 y los CI50 del Cisplatino fueron 12,1 (r2 =0,96) para MCF-7; 0,1 (r2 = 0,96) para K562 y 0,3 (r2 = 0,99) para 3T3. La relación dosis respuesta del extracto para la línea normal 3T3 fue de -0,98 (p menor que 0,05) y para una línea tumoral K562 fue de -0,98 (p menor que 0,05). Los índices de selectividad del extracto fueron de 2,17, 6,07 y 2,39 para las líneas MCF-7, K562 y ME-180 respectivamente. Contrariamente, el 5-FU y Cisplatino, solo alcanzaron... (AU)^iesIntroduction: Diverse natural products of the Annona sort have been used in the treatment of the cancer. Annona Cherimola has diverse pure compounds of its seeds and stems that have demonstrated to antitumor like activity front to cells of nasofaríngeo carcinoma. Objective: To determine the cytotoxic effect of the extract of Annonacherimola in the cell lines MCF-7 (adenocarcinoma of human breast), ME-180(carcinoma epidermoide of cervix), K562 (chronic myeloidleukemia) and 3T3 (normal fibroblasts of mouse). Materials and methods: The lines MCF-7, ME-180, K 562 and 3T3, were exposed to four concentrations of the etanolic extract of Annona cherimola (0,125, 0,031, 0,008, 0,002 mg/mL), also to different concentrations of 5-fluorouracilo (0,01563, 0,00391, 0,00098, 0,00024mg/mL) and Cisplatino (0,00250, 0,00063, 0,00016, 0,00004 mg/mL) like positive controls. We found the growth percentages in 48 hours. Then, the inhibiting concentration of growth 50 (CI50) was determined through linear correlation, also we obtained the determination coefficients r2 using Microsoft Office Excel 2007. Finally the Selectivity Index of each samplewas determined. Results: The CI50 in μg/mL of the extract of Annona cherimola were 9,4(r2 = 0,96) for MCF-7; 6,6(r2 = 0,99) for ME-180; 2,2 (r2 = 0,96) for K562 and 29,5(r2 = 0,98) for 3T3. The CI50 of 5-fluorouracilowere 3,4 (r2 = 0,95) for MCF-7; 3,8(r2 = 0,96) for K562 and 0,2 (r2 = 0,98)for 3T3 and the CI50 of Cisplatino were 12,1(r2 = 0,96) for MCF-7; 0,1(r2 = 0,96) for K562 and 0,3(r2 = 0,99) for 3T3. The relation dose answer of the extract for the normal line 3T3 was -0,98 (p less than 0,05) and for the line K562 was -0,98 (p less than 0,05). The Selectivity Index of the extract was of 2,17, 6,07 and 2,39 for the lines MCF-7, K562 and ME-180 respectively; contrary, the 5-FU and Cisplatino, only reached values of 0,07 and 0,06; 0,02 and 2,25 for the lines MCF-7 and K562 respectively. (AU)^ien.
Descriptores:Annona/toxicidad
Citotoxinas
Línea Celular Tumoral
Leucemia Mieloide
Epidemiología Experimental
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/acta_medica/2009_n3/a03v26n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Huamán, S; Hurtado, H; Kong Wong, Veronika Paola; León, C; León, D; Lister Blondet, Pablo César; Miñano Paredes, Karla Luz; Orrego Tejada, Fiorella Yazmin; Santillán, L; Sánchez, M; Vargas, E; Castañeda Castañeda, Benjamín; Ibañez Vasquez, Lucy Adelaida.
Título:Estudio toxicológico y teratogénico del extracto metanólico de cinnamomun zeylanicum (canela)^ies / Toxicológico and teratogénico study of the metanólico extract of cinnamomun zeylanicum (cinnamon)
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);3(1/2):69-78, dic. 2003. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se realizó el estudio fitoquímico, toxicológico agudo y citotóxico del cinnamomum zeylanicum (canela). Para la determinación de la DL50 se utilizaron 30 ratones albinos, cuyos pesos oscilaron entre 25 y 30 gr., siguiendo el método de Probits. Igualmente se determinó la concentración letal media (CL-50) en artemia salina. La actividad citotóxica y teratogénica fue evaluada en huevos de Tetrapygus Níger (erizo de mar). Nos permite concluir, siguiendo los criterios de William, que el extracto metanólico de la canela es ligeramente tóxico y posee efecto citotóxico frente al erizo de mar, no evidenciándose efecto teratogénico, a las dosis empleadas. (AU)^iesWe have performed a Phytochemic. Toxicologic and Cytotoxic study, of Cinamomum zeylanicum (canela) in laboratory. We have determinated the letal 50-doses (DLSO) in mice, the letal middle concentration (CL_50) in Artemia salina and the cytotoxic and teratogenic effect on Tetrapygus niger eggs (sea Hedgehog). We may conclude following the William Criterions that the metanolic extract of canela is lightly toxic and it has cytotoxic effects on sea Hedgehog at the doses studied. (AU)^ien.
Descriptores:Cinnamomum zeylanicum/toxicidad
Pruebas de Toxicidad/métodos
Citotoxinas
Extractos Vegetales/toxicidad
Metanol/toxicidad
Artemia
Erizos de Mar
Límites:Animales
Masculino
Femenino
Ratones
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/hm/v3n1_2/a3.pdf / es
Localización:PE1.1; PE264.1

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Id:PE13.1
Autor:Arroyo Acevedo, Jorge Luis; Herrera Calderón, Oscar; Chávez Asmat, Roberto Jesus; Ventura Espinoza, Edith; Buendía Ochoa, Jesús; Pacheco Felix, José; Palomino de la Gala, Robert Miguel.
Título:Efecto antitumoral in vitro del aceite esencial de Piper aduncum L. (matico) y su toxicidad oral en ratones^ies / Piper aduncum L. (matico) essential oil in vitro antitumoral effect and oral toxicity in mice
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);75(1):13-18, ene.-mar. 2014. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Introducción: Piper aduncum (matico) es una especie utilizada por sus propiedades medicinales en desórdenes gastrointestinales y genitourinarios. Objetivos: Evaluar el efecto antitumoral del aceite esencial de Piper aduncum (matico) in vitro en siete líneas celulares tumorales humanas y determinar la toxicidad oral en ratones. Diseño: Experimental. Institución: Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Material biológico: Líneas celulares tumorales humanas H460, DU-145, ME-180, K562, HT-29, MCF 7, M14, K562; fibroblastos normales de ratón 3T3 y ratones albinos machos Balb/C53. Intervenciones: Las líneas celulares fueron expuestas a cuatro concentraciones del aceite esencial de P. aduncum y 5-fluorouracilo (5-FU). Para la toxicidad oral se utilizó ratones albinos machos Balb C/53 de 40 días post destete, a cinco dosis de tratamiento, evaluándose el número de muertes en cada dosis. Principales medidas de los resultados: Porcentaje de inhibición del crecimiento celular (IC50), dosis letal 50 (DL50). Resultados: El aceite esencial mostró IC50 mayor a 250 ug/mL para las líneas celulares M-14 (r = -0,99; p < 0,01), DU-145 (r = 0,99; p < 0,01), ME-180 (r = -0,99; p < 0,01). Para líneas celulares tumorales H460 (r = -0,99; p < 0,01), MCF-7 (r = -0,99; p < 0,01), K562 (r = -0,99; p < 0,01), HT-29 (r = -0,99; p < 0,01), los niveles de IC50 estuvieron entre 20 ug/mL y 250 ug/mL. DL50 > 2 000 mg/kg. Conclusiones: El aceite esencial de P. aduncum no presentó efecto antitumoral in vitro para las siete líneas celulares tumorales humanas y no fue tóxico. (AU)^iesIntroduction: Piper aduncum (matìco) is a medicinal plant used for gastrointestinal and genitourinary disorders. Objectives: To determine the in vitro antitumoral effect of Piper aduncum (matico) essential oil on seven human tumoral cell lines and its oral toxicity in mice. Design: Experimental. Setting: Faculty of Medicine, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Peru. Biologic material: Human tumoral cell lines HT-29, H-460, MCF-7, M-14, ME-180, DU-145, K-562; and 3T3 fibroblasts and male 40 days post weaning Balb C/53 mice. Interventions: The cell lines HT-29, H-460, MCF-7, M-14, ME-180, DU-145, K-562, and 3T3 were exposed to four different concentrations of Piper aduncum essential oil, and to different 5-fluorouracil concentrations used as a positive control. Cell lines growth inhibition (IC50) was determined using linear regression analysis and DL50 by the number of deaths with each dose. Main outcome measures: Antitumor effect. Results: Piper aduncum essential oil showed cytotoxic activity at IC50 levels > 250 ug/mL on cell lines M-14 (r = -0.99; p < 0.01), DU-145 (r = -0.99; p < 0.01), ME-180 (r = -0.99; p < 0.01). IC50 was between 20 ug/mL and 250 ug/mL on cell lines H-460 (r = -0.99; p < 0.01), MCF-7, (r = -0.99; p < 0.01), K562 (r = -0.99; p < 0.01), HT-29 (r = -0.99; p < 0.01). DL50 was > 2 000 mg/kg. Conclusions: P. aduncum essential oil did not show antitumoral effect on seven human tumoral cell lines and it was non toxic. (AU)^ien.
Descriptores:Matico/administración & dosificación
Aceites Vegetales
Antineoplásicos
Citotoxinas
Dosificación Letal Mediana
Línea Celular Tumoral
Epidemiología Experimental
Límites:Animales
Ratones
Medio Electrónico:http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/6938/6146 / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Arsentales Montalva, Valeria; Tenorio Guadalupe, María; Yonz Buendía, Yessabell; Pimentel Alvarez, Patricia; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro.
Título:Quimioterapia y alternativas en el cáncer terminal: Desafío pendiente para el Perú^ies / Chemotherapy and alternatives in terminal cancer - Pending challenge in Peru
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);77(2):179-180, abr.-jun. 2016. .
Descriptores:Neoplasias/quimioterapia
Enfermo Terminal
Cuidado Terminal
Citotoxinas
Quimioterapia
Cuidados para Prolongación de la Vida
Medio Electrónico:http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/11826/10838 / es
Localización:PE13.1; PE1.1



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