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Autor:Gonzales Valdivia, Edgar Pedro; Antiparra, Ricardo; Villarreal, Freddy.
Título:Aislamiento e identificación de una cepa de Staphylococcus aureus meticilino resistente y catalasa negativo^ies / Isolation and identification of a methicilline-resistant and catalase-negative Staphylococcus aureus strain
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);70(1):45-46, ene.-mar. 2009. ^btab.
Descriptores:Staphylococcus aureus
Resistencia a la Meticilina
Catalasa
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/anales/v70n1/pdf/a08v70n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rivera, Kervan; Cazorla Talleri, Alberto; Arregui Lopez, Alberto.
Título:Actividad de catalasa en el sistema nervioso central: efectos de la edad^ies / Catalase activity in the central nervous system: effects of the age
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;48(3/4):152-160, sept.-dic. 1985. ^btab.
Resumen:La catalasa es una de las enzimas que detoxifican las neuronas aminérgigicas del peróxido de hidrógeno producido en su metabolismo. Se ha medido la actividad de dicha enzima en 17 regiones del cerebro de ratas de diferentes edades (20, 35, 90 y 180 días). Se encuentra elevada actividad de la enzima en la sustancia negra, el hipotálamo y la pienal, hallazgo este útimo novedoso; en las dos primeras regiones, empero, tal actividad decrece marcadamente con la edad. En la sustancia negra, el decremento es de un 82 por ciento entre los 20 y 180 días de edad; se discuten las implicancias de ello para la comprensión de la enfermedad de Parkinson (AU)^ies.
Descriptores:Catalasa/metabolismo
Cerebro/metabolismo
Neuronas/metabolismo
Factores de Edad
Límites:Ratas
Animales
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Turner, Sebastián; Davicino, Roberto; Alonso, Rosario; Ferraro, Graciela Ester; Filip, Rosana; Anesini, Claudia.
Título:Uso potencial de extractos de Larrea divaricata con bajo contenido de NDGA como antioxidantes en comidas^ies / Potential use of low-NDGA Larrea divaricata extracts as antioxidant in foods
Fuente:Rev. peru. biol;18(2):159-164, ago. 2011. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Larrea divaricata Cav. is widely distributed in Argentina. Aqueous extract, of its leaves, has documented antitumoral and immunomodulatory activities. In this study, the antioxidant activity of aqueous extract and a component, nordihydroguaiaretic acid was determined and compared using different assays. Both the aqueous extract and nordihydroguaiaretic acid exhibited antioxidant activity. However, results show that it is very likely that compounds other than nordihydroguaiaretic acid could be involved in the antioxidant activity of the extract. Since nordihydroguaiaretic acid is nephrotoxic and hepatotoxic agent, it is important to direct efforts toward the potential use of low-nordihydroguaiaretic acid L. divaricata extracts as antioxidant in foods. (AU)^ienLarrea divaricata Cav. está ampliamente distribuida en la Argentina. Se han documentado actividades antitumorales e inmunomoduladoras de los extractos acuosos de sus hojas. En este estudio, la actividad antioxidante del extracto acuoso y un componente, el ácido nordihidroguayarético, se determinaron y compararon mediante diferentes ensayos. Tanto el extracto acuoso como el ácido nordihidroguayarético mostraron actividad antioxidante. Sin embargo, los resultados muestran que es muy probable que otros compuestos diferentes al ácido nordihidroguayarético pudieran estar involucrados en la actividad antioxidante de los extractos. Dado que el ácido nordihidroguayarético es un agente nefrotóxico y hepatotóxico, es importante dirigir los esfuerzos hacia el uso potencial de extractos de L. divaricata con bajas cantidades de ácido nordihidroguayarético como antioxidantes en alimentos. (AU)^ies.
Descriptores:Larrea
Antioxidantes
Ácido Nordihidroguaiarético
Superóxido Dismutasa
Catalasa
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/biologia/v18n2/pdf/a05v18n2.pdf / en
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Arnao Salas, Acela Inés; Suárez Cunza, Silvia; Trabucco Ricaldi, Juan Napoleón; Cisneros Chinchay, Ruth Isela; Rodrigo Rojas, María Elena.
Título:Efecto hepatoprotector del extracto acuoso de Smallanthus sonchifolius (yacón) en un modelo de intoxicación con acetaminofén^ies / Hepatoprotective effect of Smallanthus sonchifolius (yacon) aqueous extract in an acetaminophen intoxication model
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);73(3):239-244, jul.-set. 2012. ^btab, ^bgraf.
Resumen:En la medicina tradicional se ha publicado que las hojas de Smallanthus sonchifolius (yacón) poseen efectos antidiabético y hepatoprotector. Objetivos: Evaluar en suero y hematíes el efecto hepatoprotector del extracto acuoso de hojas de yacón (EAY) en un modelo de intoxicación con acetaminofén en ratas. Diseño: Experimental, transversal. Institución: Centro de Investigación de Bioquímica y Nutrición, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Material biológico: Hojas de yacón. Intervenciones: Se formó cinco grupos de ratas hembra (n=6) que recibieron por cinco días, por vía oral, suero fisiológico (SF), EAY o silimarina (Sil) (50 mg/kg) y luego de 1 hora, SF o acetaminofén (A) 250 mg/kg, según lo siguiente: G1 (control; SF-SF), G2 (SF-A), G3 (EAY (200 mg/kg)-A), G4 (EAY (400 mg/kg)-A) y G5 (Sil-A). Principales medidas de los resultados: Actividad de aspartato amino transferasas (AST), alanina amino transferasa (ALT), fosfatasa alcalina (FAL) y Y-glutamiltranspeptidasa (Y-GTP); niveles de bilirrubina total (BT), proteínas y lipoperoxidación (MDA). En hematíes, actividades de superóxido dismutasa (SOD), catalasa (CAT) y hemoglobina. Resultados: Se observó aumento significativo (p<0,05) en la actividad de Y-GTP entre el grupo G2 y los grupos G3 y G4. Hubo disminución significativa (p<0,05) de proteínas en el grupo G2 con respecto G1. El nivel de MDA fue menor en el grupo que recibió 200 mg/kg de EAY con respecto al control. Las actividades de AST, ALT y FAL no mostraron diferencias significativas. La relación SOD/CAT fue similar entre los grupos G1, G4 y G5, evidencia de una recuperación del daño causado por el acetaminofén. Conclusiones: La administración del EAY tuvo un efecto hepatoprotector comparable a la silimarina. (AU)^iesIn traditional medicine Smallanthus sonchifolius (yacon) leaves are reported to have antidiabetic and hepatoprotective effects. Objectives: To determine in serum and erythrocytes the yacon leaves (EAY) aqueous extract hepatoprotective effect in a model of acetaminophen poisoning in rats. Design: Experimental, cross sectional. Institution: Biochemistry and Nutrition Research Center, Faculty of Medicine, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Peru. Biological material: Yacon leaves. Interventions: Five groups of female rats (n=6) received orally for five days either saline (SF), EAY or silymarin (Sil) (50 mg/kg) and after 1 hour, SF or acetaminophen (A) 250 mg/kg, as follows: G1 (control; SF-SF), G2 (SF-A), G3 (EAY (200 mg/kg)-A), G4 (EAY (400 mg/kg)-A) and G5 (Sil-A). Main outcome measures: Aspartate amino transferase activity (AST), alanine amino transferase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), and Y-glutamyltranspeptidase (Y-GTP); total bilirubin levels (BT), protein and lipid peroxidation (MDA). Superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and hemoglobin activities in erythrocytes. Results: There was significant increase of Y-GTP activity (p<0.05) between group G2 and groups G3 and G4, and significant decrease (p<0.05) in proteins in group G2 in relation to group G1. MDA level was lower in the group receiving 200 mg/kg of EAY with respect to control. AST, ALT and FAL activities showed no significant differences. SOD/CAT ratio was similar between groups G1, G4 and G5, evidence of recovery from acetaminophen damage. Conclusions: EAY administration had hepatoprotective effect comparable to silymarin. (AU)^ien.
Descriptores:Fallo Hepático/inducido quimicamente
Acetaminofén/toxicidad
Plantas Medicinales
Extractos Vegetales
Antioxidantes
Marcadores Biológicos
Catalasa
Superóxido Dismutasa
Epidemiología Experimental
 Estudios Transversales
Límites:Animales
Ratas
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v73n3/pdf/a12v73n3.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1



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