| Id: | PE1.1
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| Autor: | Ponce Rodriguez, Mayra Shirley; Mendoza Meza, Rossana Marina; Paredes Llerena, Guido Oswaldo. |
| Título: | Enfermedad de Hailey-Hailey: reporte de un caso^ies / Hailey-Hailey disease: case report
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| Fuente: | Dermatol. peru;20(4):236-239, oct.-dic. 2010. ^bilus.
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| Resumen: | La enfermedad de Hailey-Hailey o pénfigo familiar benigno es una enfermedad ampollar rara, con herencia autosómica dominante. Usualmente se inicia en la adolescencia o inicios de la segunda década. Presentamos el caso de una mujer de 40 años que fue referida a nuestro servicio con una historia de cuatro años de erupciones continuas en región axilar y ocasionalmente en zona inguinal, que dejan úlceras dolorosas, y se presentan en forma periódica exacerbándose en épocas de calor. No tuvo fiebre ni malestar previo a la erupción en la piel. Presentaba pápulas vesiculares con base eritematosa y algunas lesiones costrosas en ambas axilas. Respondió adecuadamente a la corticoterapia. (AU)^iesThe Hailey-Hailey disease or familial benign chronic pemphigus, is a rare blistering disorder. The onset is usually in the late teens or early twenties. It is inherited in an autosomal dominant manner. A 40 year-old woman with familial benign chronic pemphigus (Hailey-Hailey disease) was referred to our department with a 4 years history of these continuous eruptions occasionally axillary, groin, leaving painful wounds are periodically exacerbated in hot weather. She had no fever and malaise prior to rash. There were based vesicular erythematous papules and somecrusted lesions on both arms. She responded to corticosteroids. (AU)^ien.
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| Descriptores: | Pénfigo Familiar Benigno
Pénfigo Familiar Benigno/patología
Pénfigo Familiar Benigno/terapia
Axila/patología
- Estudios de Casos
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| Límites: | Humanos
Femenino
Adulto
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| Medio Electrónico: | http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v20_n4/pdf/a03v20n4.pdf / es
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| Localización: | PE1.1 |
