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Autor:Herrera Añazco, Percy Alberto; Bonilla Vargas, Luis Alberto; Palacios Guillén, Alaciel Melissa; Sánchez Rivas, Flor Janeth; Valencia Rodríguez, José Hernán; Gonzales Pérez, Víctor Rafael; Escobar Torres, Wilmer; Elías Cortez, José; Silveira Chau, Manuela; Meroño Montero, Concepción.
Título:Hipertensión arterial e hipertensión paradójica en los pacientes en hemodiálisis^ies / Arterial hypertension and paradoxical hypertension in hemodialysis patients
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;24(2):57-65, abr.-jun. 2011. ^btab.
Resumen:Objetivos. Describir las características de la hipertensión arterial (HTA) y la hipertensión arterial paradójica (HTAP), y sus factores asociados en pacientes en hemodiálisis. Material y Métodos. Se estudió a 203 pacientes. Se definió HTA como antecedente clínico y/o toma de medicamentos para la HTA; presión arterial promedio (PAP): presión arterial medida antes y después de hemodiálisis; HTA no controlada, si PAP >140/90 mmHg. Se definió HTAP como presión diastólica posdiálisis mayor de 10 mmHg que en prediálisis. Se evaluó edad, tiempo en diálisis, etiología de la enfermedad, peso interdialítico, antecedente cardiovascular, analítica individual, tipo y número de antihipertensivos. Se realizó un análisis univariante y multivariante de estas variables. Resultados. La prevalencia de HTA fue 79,8% y la de HTA no controlada, 54,9%. La edad promedio fue 56,25 ± 15,29 años. Las causas de enfermedad renal crónica (ERC) fueron HTA, 37,7%, y diabetes mellitus (DM), 29%. El tiempo en diálisis promedio 41,8 ± 32,92 meses; variación de peso interdialítico 2 376,60 ± 1 019,31 g. Con antecedente cardiovascular, 19,75%: insuficiencia cardiaca (IC), 9,85%, enfermedad cardiovascular (ECV), 5,56%. Tomaban antihipertensivos el 88,3% y el 42,59% tomaba más de un antihipertensivo. Hemoglobina 9,6 ± 2.55 g/dL. No se encontró ningún factor asociado a HTA y la HTA no controlada se asoció a un mayor número de antihipertensivos (OR: 2,053; IC 95%: 1,248-3,378). La prevalencia de HTAP fue 12%. El tiempo en diálisis fue 43,8 ± 27,8 meses, la variación del peso interdialítico 2 384,0 ± 912,3 g. La causa de ERC fue HTA 33,3%, DM 29,6%. Con antecedente cardiovascular 9,5%: IC, 4,8%; ECV, 4,8%, El 66,7% tomaba más de un antihipertensivo. Hemoglobina 9,27 ± 2,77 g/dL. La albúmina sérica presentó un OR de 0,287 y los bloqueantes del receptor de angiotensina 2 (ARA-2) un OR de 0,120 (p < 0,05) y de manera cualitativa, un OR de 0,103 para los ARA-2. (AU)^iesObjectives. To describe arterial hypertension (AH) and paradoxical arterial hypertension (PAH) characteristics and their associated factors in hemodialysis patients. Material and methods. We studied 203 patients. AH was defined as a clinic antecedent for these patients or if they were taking medication for AH. Average arterial pressure (AAP) was calculated with arterial pressure measured before and after hemodialysis session. No-controlled AH was a AAP > 140/90 mmHg. PAH was defined as a postdialysis arterial pressure greater than 10 mmHg than the predialysis pressure. We evaluated age, time in dialysis, etiology of end stage renal disease (ESRD), interdialytic weight variation, cardiovascular antecedents, individual laboratory tests, and antihypertensive drugs (classand number). Univariate and multivariate analysis were performed on these variables. Results. Prevalence of AH was 79,8% and no-controlled AH was 54,9%. Average age was 56,25 ± 15,29 years. Etiology of ESRD was AH 37,7% and diabetes mellitus 29%. Average time in dialysis was 41,8±32,92 months; interdialytic weight variation 2 376,60 ± 1 019,31 g. There were cardiovascular antecedents in 19,75% of the patients (cardiac failure in 9,85% and cardiovascular disease in 5,56%). Patients were taking antihypertensive drugs in 88,3% (angiotensinconverting enzyme inhibitors 58,09 %, calcium antagonists 54,94% and more than one antihypertensive drug 42,59%).Hemoglobin was 9,6 ± 2,55 g/dL. We can not find any factor associated to AH in multivariate analysis; but no-controlled AH was associated with a greater intake of antihypertensive drugs(OR 2,053; IC 95% 1,248-3,378). Prevalence of PAH was 12%. Time in dialysis was 43,8 ± 27,8 months, interdialytic weight variation was 2384,0 ± 912,3 g. Etiology of ESRD was AH 33,3% and diabetes mellitus 29,6%. There were cardiovascular antecedents in 9,5% of the patients (cardiac failure in 4,8% and cardiovascular disease in 4,8%). (AU)^ien.
Descriptores:Hipertensión
Diálisis Renal
Fallo Renal Crónico
Angiotensinas
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rspmi/v24n2/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Singh, NP; Uppal, Mónica; Anuradha, S; Agarwai, A; Rizvi, SNA.
Título:IECAS: Inhibidores de enzimas convertidoras de angiotensina y la tos en un interesante estudio en el Norte de la India^ies / IECAS: Inhibitory angiotensin converting enzyme and the cough in an interesting study in North India
Fuente:Rev. med. (Perú);5(3):42-44, 2003. ^bilus.
Resumen:La tos es un efecto secundario de la terapia con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA). Se investigó la incidencia de la tos en un estudio prospectivo de ocho semanas en 250 pacientes hipertensos que recibieron IECA solo o en combinación con otros agentes. Se prescribió Enalapril (5-20 mg/dia), Lisinopril (5-20 mg/dia) o Ramipril (5-15 mg/día) a pacientes que tuvieron un seguimiento con visitas semanales. La tos se desarrolló en 73 pacientes de los 250 vale decir una incidencia de 29,2 por ciento. Las mujeres tuvieron una incidencia mayor de tos en comparación con los hombres -37,9 por ciento versus 15,5 por ciento (p<0,001) y no hubo una diferencia importante en la incidencia de tos en varios grupos de edad. Tos no productiva y seca se desarrolló en todos los pacientes cuatro semanas después de iniciar la terapia de IECA. El 79,4 por ciento de pacientes informaron un aumento en la intensidad nocturna de la tos. La incidencia de la tos se produjo en un 34,4 por ciento 24,3v y 18,1 por ciento en pacientes tratados con Enalapril, Ramipril, y Lisinopril, respectivamente. La tos no estuvo relacionada con las dosis o con el hecho de fumar. No hubo una diferencia estadísticamente importante entre los pacientes tratados solamente con IECA o en combinación con bloqueadores beta, bloqueadores de los canales de calcio o diuréticos. De los pacientes 18 pacientes con tos inducida por IECA y que recibieron Indometacina 50 mg/2/v/d, 8 informaron cura completa y en los demás se redujo la intensidad de la tos. (AU) ^ies.
Descriptores:Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina
Tos
Angiotensinas
India
Límites:Humanos
Masculino
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Localización:PE1.1



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