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Autor:Oré Acevedo, Juan Francisco; Saavedra Leveau, José Luis; Pasache Juarez, Ladislao; Iwaki Chávez, Roberto; Avello Canisto, Francisco Michele; Cárdenas Núñez, Johnny Maik.
Título:Manejo quirúrgico del angiofibroma nasofaríngeo juvenil^ies / Surgical treatment of juvenile nasopharyngeal angiofibroma
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);68(3):254-263, jul.-sept. 2007. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivos: Describir el manejo quirúrgico del angiofibroma nasofaríngeo juvenil, tanto en el abordaje como en la anestesia, evidenciar el grado de compromiso y estadio de los casos intervenidos y determinar las complicaciones y recurrencias del angiofibroma juvenil usando un abordaje Le Fort I. Diseño: Estudio descriptivo retrospectivo. Lugar: Servicio de Cirugía de Cabeza y Cuello, Hospital Dos de Mayo, hospital docente. Participantes: Pacientes con resultado anatomopatológico de angiofibroma juvenil. Intervenciones: Se revisó los casos de intervención quirúrgica de angiofibroma juvenil, confirmado por anatomía patológica entre enero de 1993 hasta diciembre de 2006. Principales medidas de resultados: Resultados quirúrgicos, pérdida sanguínea, complicaciones. Resultados: Se intervino 29 casos en el periodo en estudio, todos varones, con un promedio de edad de 19,2 años y rango de edad entre 13 y 27 años. Procedían principalmente de Lima (34 por ciento) y Cajamarca (17 por ciento). Presentamos 90 por ciento de casos catalogados como Chandler III, 7 por ciento como Chandler IV y 3 por ciento como Chandler II. Todos fueron sometidos a tratamiento quirúrgico, con intubación submentoniana; en 28 pacientes se realizó un abordaje Le Fort I, con osteosíntesis con miniplacas y tornillos de titanio. Se realizó una embolización preoperatorio, al optar por un abordaje transpalatino. El valor promedio de hemoglobina preoperatorio fue 13,6 g por ciento y en el postoperatorio, 10,5 g por ciento. El promedio de pérdida sanguínea fue 1 019 mL, en un rango de entre 300 y 4 500 mL. Se transfundió en promedio 2,3 paquetes globulares por paciente; tres pacientes no requirieron transfusión alguna. No se presentaron complicaciones en el periodo postoperatorio. Conclusiones: El tratamiento quirúrgico es de elección para el tratamiento del angiofibroma juvenil en todos sus estadíos. Debido al amplio campo quirúrgico del abordaje Le Fort I y la escasa recurrencia ... (AU)^iesObjectives: To describe the surgical handling of juvenile nasopharyngeal angiofibroma, both approach and anesthesia, to demonstrate compromise and staging and to determine complications and recurrence of juvenile angiofibroma using Le Fort I approach. Design: Retrospective descriptive study. Setting: Head and Neck Surgery Department, Hospital Dos de Mayo. Participants: Patients with pathology confirmed juvenile nasopharyngeal angiofibroma. Interventions: We reviewed all the cases with surgery for juvenile nasopharyngeal angiofibroma confirmed by pathology between January 1993 and December 2006. Main outcome measures: Surgical results, blood loss, complications. Results: We had 29 cases in the study period, all men, with average age 19,2 years, age rank 13 to 27 years. Most cases were from Lima (34 per cent) and Cajamarca (17 per cent). We report 90 per cent of cases catalogued as Chandler III, 7 per cent as Chandler IV and 3 per cent as Chandler II. All received surgical treatment with submental intubation; in 28 patients Le Fort I approach was performed with titanium plates and screws osteosynthesis. Preoperative embolization was done when a transpalatine approach was decided. Preoperative hemoglobin was 13,6 g per cent average and postoperative 10,5 g per cent. We found an average blood loss of 1 019 mL, rank between 300 and 4 500 mL. Transfusión average was 2,3 red blood cell packs by patient; three patients did not require transfusion. We did not have any postoperative complication. Conclusions: Surgery is the first treatment choice for any staging of juvenile nasopharyngeal angiofibroma. Due to the large surgical field with Le ... (AU)^ien.
Descriptores:Angiofibroma/cirugía
Neoplasias Nasofaríngeas
Intubación
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Adolescente
Adulto
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v68n3/a07v68n3.pdf / es
Localización:PE1.1; PE13.1

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Autor:Morón Rodríguez, Julio Maximiliano; Díaz Henostroza, José; Huerta Mesones, Fernando.
Título:Cirugía del angiofibroma rinofaringeo juvenil^ies / Surgery of juvenile angiofibroma rinofaringeo
Fuente:Rev. cuerpo med. HNERM;1(1):10-17, ago. 2000. ^bilus.
Resumen:El Angiofibroma Rinofaringeo es un tumor histológicamente benigno que acienta predominantemente en la región Nasofaringeo, con extensión en su crecimiento a senos, paranasales (Maxilares), Fosa Pterigomaxilar, Orbita y algunas veces a Endocráneo, con gran poder destructivo. Su etiología continúa siendo desconocida, y tiene predilección por adolescentes del sexo masculino (10-21 años). Las dificultades técnicas en su excéresis y el elevado índice de recidivas contribuyen a complicar aún más el buen manejo de esta enfermedad. Hacemos una revisión de 23 casos tratados en el Servicio de Cirugía de Cabeza y Cuello del Hospital Rebagliati Martins en un período de 18 años. El tratamiento fue quirúrgico en 22 casos y en uno se indicó radioterapia exclusivamente. Finalmente presentamos nuestra experiencia en base al curso clínico, métodos diagnósticos, técnicas quirúrgicas y controles a más de tres años. (AU)^ies.
Descriptores:Angiofibroma/cirugía
Neoplasias Nasofaríngeas/cirugía
Arterias Carótidas
Senos Paranasales
Cirugía
Límites:Niño
Adolescente
Adulto
Humanos
Localización:PE1.1

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Autor:Hung Yep, Jorge Luis.
Título:Experiencia en la cirugía del nasoangiofibroma juvenil con abordaje transpalatino: variante de la técnica de Wilson^ies / Experience in surgery of youth nasoangiofibroma transpalatal approach: variant of the technique of Wilson
Fuente:Rev. peru. otorrinolaringol. cir. facial;29(2):93-102, nov. 2005. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se realizó un estudio retrospectivo, observacional y descriptivo de 29 pacientes diagnosticados de nasoangiofibroma juvenil (NJ), con 30 intervenciones quirúrgicas ( 1 reintervención) realizadas con la técnica transpalatina de Wilson (TTW) de 1988 al 2004, en el Servicio de Otorrinolaringología del Hospital Nacional Cayetano Heredia. El diagnóstico fue clínico, la mayoría sin biopsia previa a la intervención (biopsia en 3 casos), todos los pacientes fueron masculinos, con un rango de edades entre 9 y 35 años. La epistaxis, la obstrucción nasal y la rinorrea fueron los síntomas predominantes, de aproximadamente un año de evolución, con confirmación anatomopatológica posquirúrgica. Inicialmente se usó la radiografía de senos paranasales, posteriormente tomografía y resonancia magnética en un caso, para determinar el estadiaje de la extensión tumoral. No se realizó arteriografía, ligadura de carótida externa, radioterapia ni embolización previa. Se practicaron sendas intervenciones, con un promedio de tres horas de duración y una pérdida sanguínea intraoperatoria de aproximadamente 1100 mL, en promedio. Se practicó la TTW con la variante en el abordaje, la que consiste en crear un colgajo desde las papilas interdentarias, asociado a un abordaje transmaxilar (17 casos, Caldwel Luc ampliada) en los tumores lateralizados para tener una vía de control en los casos de hemorragia profusa. La mayoría de las tumoraciones fue de aspecto “arracimado”. Trece correspondían al estadio III de Chandler; 11, al II; 4, al I y, 1, al IV. El control de la hemorragia, luego de la exéresis, fue con ligadura de la arteria maxilar interna (11 casos), taponamiento nasal anteroposterior o maxilar sublabial (según el caso) por aproximadamente 7 días, con un promedio de hospitalización de 8 días. Hubo 5 complicaciones: otitis media serosa (1), fístula nasopalatina (1), rinitis con granuloma en el piso nasal (1), secuestro óseo palatino con granuloma piógeno (1) y epistaxis septal (1). (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias Nasofaríngeas/cirugía
Angiofibroma/cirugía
Senos Paranasales/cirugía
Estudios Retrospectivos
 Estudios Observacionales
 Epidemiología Descriptiva
Límites:Humanos
Masculino
Niño
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/reporl/v29n2/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Saavedra Leveau, José Luis.
Título:Angiofibroma nasofaríngeo juvenil III - IV: protocolo de manejo^ies / Juvenile nasopharyngeal angiofibroma III - IV: management protocol
Fuente:Rev. viernes med;32(4):7-9, ene. 2008. ^bilus.
Resumen:Se hace revisión de 26 pacientes con angiofibroma nasofaríngeo juvenil estadio II-IV tratados en el servicio de cirugía de cabeza y cuello del Hospital Nacional Dos de Mayo del año 2000 al 2006, según su protocolo de manejo. Objetivo: dar a conocer y difundir este protocolo para su aplicación en otros centros. Material y métodos: trabajo observacional, descriptivo, retrospectivo, transversal, en vivo, en 26 pacientes varones con angiofibroma nasofaríngeo juvenil en estadio III o IV, intubados por vía submetoniana, tratados con abordaje Lefort I en el servicio de Cirugía de cabeza y cuello del Hospital Nacional Dos de Mayo del año 2000 al 2006. Resultados: ingresaron al estudio 26 pacientes (100%) portadores de angiofibroma nasofaríngeo juvenil con edades que fluctuaban entre los 16 a 24 años de edad. A todos los pacientes (100%) se les aplicó el protocolo de manejo de angiofibroma nasofaríngeo juvenil. Conclusiones: la aplicación del protocolo para angiofibroma garantiza la extirpación total de tumor y la ausencia de recidiva. (AU)^ies.
Descriptores:Angiofibroma
Neoplasias Nasofaríngeas
Protocolos Clínicos
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.viernesmed/v32n4/a1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Ordóñez Ferro, Luis Estuardo
Orientador:Leyva Moncada, Justo Gaspar
Título:Cirugía del nasoangiofibroma juvenil en el Servicio de Otorrinolaringología del Hospital Nacional Daniel A. Carrión^ies Surgery of the juvenile nasoangiofibroma in the Service of Otolaryngology of National Hospital Daniel A. Carrion-
Fuente:Lima; s.n; 2007. 31 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Descriptores:Angiofibroma/cirugía
Cavidad Nasal/patología
Procedimientos Quirúrgicos Otorrinolaringológicos
Epistaxis
Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Localización:PE13.1; ME, WV, 300, O63, ej.1. 010000090881; PE13.1; ME, WV, 300, O63, ej.2. 010000090882

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Id:PE1.1
Autor:Amorín Kajatt, Edgar; Rojas Gonzáles, Víctor; Postigo Díaz, Juan; Sánchez Lihón, Arístides Juvenal; Vera Yamamoto, Giuliano Alejandro; Céspedes Mendoza, Eddy.
Título:Angiofibromiolipoma gigante del esófago^ies / Giant Angiofibromiolipoma of the esophagus
Fuente:Acta cancerol;33(1):5-8, ene.-jun. 2005. ^bilus.
Resumen:Se presenta el cuadro clínico, manejo diagnóstico y tratamiento quirúrgico de un paciente varón de 46 años de edad portador de una tumoración benigna dependiente del esófago proximal, catalogado por los patólogos como angiofibromiolipoma. El presente estudio documenta las manifestaciones clínicas es decir síntomas y signos por la presencia de la neoplasia, variedad histológica, estudios radiológicos endoscopia digestiva alta entre otros que permitieron un adecuado manejo diagnóstico y terapeútico en el paciente. (AU)^iesThis is the clinical feature, diagnosis management and surgical treatment of a 46 y .o. male with a benign neoplasia developed in the cervical esophagus, wich was named by the pathologist as angiofibromiolipoma.This information shows all clinical manifestations of the disease including synIptoms and signs related to the neoplasia, histology radiology exams, esophagogastroscopy and others wich lead an adequate diagnosis and terapeutic management of the patient. (AU)^ien.
Descriptores:Angiofibroma
Neoplasias Esofágicas/cirugía
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v33n1/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Amorín Kajatt, Edgar.
Título:Ruptura y migración espontánea de tumor pediculado gigante del esófago torácico^ies / Rupture and spontaneous migration of giant pedicle tumor of the thoracic esophageal
Fuente:Acta cancerol;34(1):34-37, ene.-dic. 2006. ^ilus.
Resumen:Se presenta el caso de una paciente con diagnóstico de tumoración de esófago medio con documentación radiológica y endoscópica, en quien se planteó cirugía, sin embargo la reevaluación previa a la cirugía demostró que la tumoración había desaparecido al haberse producido ruptura del pedículo tumoral mas migración distal del mismo. (AU)^iesThis is the clinical case of a female patient with diagnosis of middle esophageal tumor with radiological and endoscopy documentation, who was scheduled for surgery treatment, therefore the esophagogastroscopy reevaluation previous the surgery showed absence of the tumor related to the rupture of the tumor predicle and distal migration. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Esofágicas/diagnóstico
Endoscopía del Sistema Digestivo
Angiofibroma
Biopsia
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v34n1/a7.pdf / es
Localización:PE1.1



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