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Id:PE1.1
Autor:Huerta Canales, Doris Virginia; Acosta Conchucos, Oscar; Polo, Susan; Martínez, Rolando; Oré Sifuentes, Raquel; Miranda, Cecilia.
Título:Polimorfismo val108/158Met en el gen dopaminérgico catecol o-metil transferasa (COMT) en una población mixta peruana y su importancia para los estudios neuropsiquiátricos^ies / Val108/158Met polymorphism in the catechol-o-methyl transferase (COMT) dopaminergic gene in mestizo Peruvian population and its importance in neuropsychiatric studies
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);68(4):321-327, oct.-dic. 2007. ^bgraf.
Resumen:Introducción: El gen dopaminérgico catecol-o-metil transferasa (COMT), tiene un polimorfismo funcional Val108/158Met que da lugar a variantes de la enzima que cataliza la o-metilación de las catecolaminas activas, participando en el metabolismo de las drogas y neurotransmisores, como la L-dopa, norepinefrina, epinefrina y dopamina y, por consiguiente, puede asociarse a condiciones neuropsiquiátricas. Objetivos: Determinar las frecuencias genotípicas y alélicas del polimorfismo Val108/158Met del gen COMT en sujetos saludables de una población mixta peruana y establecer las implicancias para el estudio genético de enfermedades y otras condiciones neuropsiquiátricas. Diseño: Estudio descriptivo, observacional, transversal. Lugar: Centro de Investigación de Bioquímica y Nutrición ‘Alberto Guzmán Barrón’. Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Participantes: Ciento seis personas, hombres y mujeres, clínicamente saludables, sin enfermedades neurológicas ni mentales u otra patología similar, voluntarios con consentimiento informado, sin relación de parentesco, todos residentes en Lima, cuyas edades fluctuaban entre los 18 y 50 años. Intervenciones: Extracción del ADN genómico a partir de células de epitelio bucal, según metodología estándar. Amplificación mediante la PCR con primers específicos y digestión con la enzima de restricción NlaIII. Detección de fragmentos de restricción de longitud polimórfica (RFLP) por electroforesis en gel de poliacrilamida al 6 por ciento, teñido con nitrato de plata. Principales medidas de resultados: Frecuencias genotípicas y alélicas del gen COMT en población mixta peruana. Resultados: Se encontró las frecuencias genotípicas Met/Met=0,0661, Val/Met=0,5094 y Val/Val=0,4245, siendo la distribución consistente con el equilibrio de Hardy-Weinberg (X2 =3,0317, g.l.=1, p mayor que 0,05). Las frecuencias alélicas encontradas fueron alelo Val=0,68 y el alelo Met=0,32. Conclusiones: El genotipo heterocigoto ... (AU)^iesIntroduction: Dopaminergic catechol-o-methyl transferase (COMT) gene has a functional polymorphism Val108/158Met that originates enzyme variants that catalyze o-methylation of active catecholamines and participates in drugs and neurotransmitters metabolism including L-dopa, norepinephrine, epinephrine and dopamine and thus may be associated to neuropsychiatric conditions. Objectives: To determine COMT gene genotypes and alleles frequencies in mestizo Peruvian population healthy subjects and its importance in neuropsychiatric genetic studies. Design: Descriptive, observational, transversal study. Setting: Alberto Guzman Barron Biochemistry and Nutrition Research Center, Faculty of Medicine, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Participants: One hundred and six healthy subjects, male and female volunteers with informed consent, without family relationship or mental and neurological disorders as determined by clinical assessment, all Lima residents, aged between 18 and 50 years. Interventions: Genomic DNA was extracted from buccal epithelium cells to 106 individuals seemingly healthy, previous informed consent, using standard methodology. We typed using polymerase chain reaction (PCR) of the relevant region followed by digestion with N1aIII enzyme and polyacrilamyde gel electrophoresis and silver nitrate stain. Main outcomes measures: COMT gene genotypes and alleles frequencies in mixed Peruvian population. Results: We found frequencies Met/Met genotype=0,0661, Val/Met genotype=0,5094, and Val/Val genotype=0,4245, distribution consistent with Hardy Weinberg expectations (X2 = 3,0317, g.l.=1, p major 0,05). Alleles frequencies were Val allele=0,679 and Met allele=0,321. Conclusions: Val/Met heterozygote and Val allele were significantly more common in the mixed Peruvian population. In gene-gene interaction and gene environment Val108/158Met polymorphism must be considered in neuropsychiatric genetic studies in both mixed and native populations. (AU)^ien.
Descriptores:Catecol O-Metiltransferasa
Polimorfismo Genético
Alelos
Neurología
Psiquiatría
Perú
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Observacionales
 Estudios Transversales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v68n4/a06v68n4.pdf / es
Localización:PE1.1; PE13.1

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Id:PE1.1
Autor:Angulo Solimano, Juan Manuel; Miraval Niño de Guzman, Tatiana; Ponce de León, Hernando; Reveille, John.
Título:Epítope reumatoide y alelo HLA-DRB1*0404 se asocian con susceptibilidad para artritis reumatoide en mestizos peruanos alelo HLA-DRB1*1402 en duda y la combinación maligna *0401/0404 ausente^ies / Rheumatoide Epitope and I stupefy Hla-drb1*0404 are associated with susceptibility for rheumatoid arthritis in Peruvian mestizos I stupefy Hla-drb1*1402 in 0401/0404 doubt and combination vitiates* absentee
Fuente:Rev. peru. reumatol;9(1):26-32, ene.-abr. 2003. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Evaluar en mestizos peruanos con artritis reumatoide (AR) la asociación existente entre la enfermedad (características diagnósticas y clínicas) y los alelos portadores del epítope reumatoide (ER). Pacientes y métodos: Estudio de corte transversal en 52 pacientes con AR (criterios ACR) y 81 controles sanos - no consanguíneos-apareados por edad y sexo. Tipificación de baja resolución para HLA-DRB1 (DR1, DR",DR3/5/5/8, DR4, DR7, DR9, DR10) así como para DQA1 y DQB1. Tipificación de alta resolución para alelos específicos. Los alelos HLA_DR4 fueron confirmados por secuencia y directa del exón 2. Resultados: El ER estuvo presente en 32 (61.5 por ciento de los pacientes y 25 (31 por ciento) de los controles (OR:= 3.58; 95 por ciento IC = 1.73, 7.44; p =0.0004). Sólo el alelo HLA-DRB1* 0404 (en 11 pacientes y en 4 controles se asoció con AR: (OR = 5.16;95 por ciento IC=1.55,17.24;p = 0.003). No encontramos asociación entre AR y el alelo HLA-DRB1*1402, tampoco entre características de la AR y algún alelo específico DRB1. Ningún paciente fue DRB1*0401/10404. Conclusiones: La asociación entre AR y el ER en mestizos peruanos es más débil que la informada en caucásicos, pero mayor que la informada en afro-americanos. El alelo DBR1*0404 es el demayor prevalencia y el único con asociación estadísticamente significativa. La asociación con el DRB1*1402 no fue significativa. El DBR1*0401 tiene escasa prevalencia y no se combinó con el DBR1*0404 en ningún caso. La mayor discrepancia con un estudio previo obedece a diferencias observadas entre los grupos control. (AU) ^ies.
Descriptores:Artritis Reumatoide
Epitopes
Alelos
Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Marca Ysabel, María Victoria; Acosta Conchucos, Oscar; Cornejo Olivas, Mario Reynaldo; Ortega Dávila, Gerardo Olimpio; Huerta Canales, Doris Virginia; Mazzetti Soler, Pilar Elena.
Título:Polimorfismo genético de la Apolipoproteína E en una población peruana^ies / Genetic polymorphism of Apolipoprotein E in a peruvian population
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;28(4):589-594, oct.-dic. 2011. ^btab.
Resumen:Objetivos. Determinar las frecuencias genotípicas y alélicas del gen APOE en una muestra poblacional peruana. Materiales y métodos. Estudio transversal analítico en 189 trabajadores voluntarios, aparentemente sanos, del Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas en Lima, Perú, divididos en cinco grupos según departamento de origen y ascendencia en dos generaciones. El ADN genómico fue amplificado mediante PCR-RFLP. Se realizó la detección de los fragmentos resultantes por electroforesis en gel de poliacrilamida al 12 por ciento. Resultados. El alelo 3 es el más frecuente en todos los grupos (93,9 por ciento), con bajas frecuencias de los alelos 4 (5 por ciento) y 2 (1,1 por ciento). El análisis de heterocigosidad (H) en cada grupo muestra una diversidad intermedia entre 10 y 20 por ciento. Las diversidades genéticas poblacional (Ht) e intrapoblacional (Hs), son 14,4 y 14,3 por ciento respectivamente, sugiriendo proximidad genética entre los grupos estudiados para el polimorfismo ApoE. Conclusiones. Las frecuencias alélicas del gen ApoE encontradas muestra que el alelo 3 tiene una de las frecuencias más altas y, el alelo 4, una de las más bajas respecto a otros grupos poblacionales del mundo, con posibles implicancias en el riesgo para enfermedades neurológicas, cardiovasculares y otras en nuestro país. (AU)^iesObjectives. To determine the allelic and genotypic frequencies of the APOE gene in a sample of a population group in Peru. Materials and methods. Cross-sectional analytic study in 189 apparently healthy volunteers, workers of the Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas in Lima, Perú, divided into 5 groups by birth department and two generations ancestry. Genomic DNA was amplified using PCR-RFLP. The resulting fragments were detected by 12 percent polyacrylamide gel electrophoresis. Results. The 3 allele is the most frequent in all the groups (93.9 percent ), with low 4 (5 percent ) and 2 (1.1 percent ) allele frequencies. The analysis of heterozygosity (H) for each group displays intermediate diversity between 10 and 20percent . Population genetic diversity (Ht) and diversity within populations (Hs) are 14.43 percent and 14.31percent respectively, suggesting genetic proximity between the studied groups for the ApoE polymorphism. Conclusions. Allele frequencies of the ApoE gene found show that allele 3 has one of the highest frequencies and 4 allele one of the lowest compared to other population groups in the world, with possible implications in the risk of neurological, cardiovascular and other diseases in our country. (AU)^ien.
Descriptores:Alelos
Apolipoproteínas E
Frecuencia de los Genes
Estudios Transversales
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2011.v28.n4.a03.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Acosta Conchucos, Oscar; Solano Mendoza, Luis Isidoro; Huerta Canales, Doris Virginia; Oré Chavez, Daniel; Sandoval Sandoval, José Raúl; Figueroa, José; Fujita Alarcón, Ricardo.
Título:Variabilidad genética de la respuesta inflamatoria. I. Polimorfismo -511 C/T en el gen IL1ß en diferentes subpoblaciones peruanas^ies / Genetic variability of the inflammatory response. I. The -511 C/T IL1ß polymorphism in different Peruvian subpopulations
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);73(3):221-225, jul.-set. 2012. ^btab, ^bgraf.
Resumen:El polimorfismo -511 citosina/timina (-511 C/T) en la región promotora del gen interleuquina 1 beta (IL1ß) está implicado en la producción diferencial de la citoquina y por tanto puede estar asociado a la respuesta inmuno-inflamatoria en obesidad, dislipidemias, cardiopatías, cáncer, infecciones, y el tratamiento con nutrientes y fármacos. Objetivos: Establecer la distribución de frecuencias de los genotipos y alelos del polimorfismo -511 C/T del gen IL1ß en diferentes subpoblaciones peruanas. Diseño: Estudio descriptivo, observacional, transversal. Instituciones: Centro de Investigación de Bioquímica y Nutrición e Instituto de Medicina Tropical D.A. Carrión, Facultad de Medicina, UNMSM y Centro de Genética y Biología Molecular, Facultad de Medicina, USMP, Lima, Perú. Participantes: Pobladores peruanos. Intervenciones: Extracción de ADN genómico a partir de muestras sanguíneas o epitelio bucal según metodología estándar, de 168 individuos de 9 grupos subpoblacionales: 23 mestizos de Lima, 33 amazónicos (20 de Pucallpa y 13 de Amazonas) y 112 andinos (12 de Ancash, 10 de Cajamarca, 18 de Huarochirí-Lima, 25 de Puno-Taquile, 25 de Puno-Uros y 22 de Puno-Anapia). Análisis del polimorfismo -511 C/T mediante la técnica de PCR/RFLP, con primers específicos y digestión con la enzima de restricción AvaI, detectándose los fragmentos por electroforesis en geles de agarosa al 2 por ciento y tinción con bromuro de etidio. Principales medidas de resultados: Frecuencias genotípicas y alélicas del gen IL1ß. Resultados: Se encontró las siguientes frecuencias genotípicas CC=0,024; CT=0,369 y TT=0,607, consistentes con el equilibrio de Hardy-Weinberg; y las frecuencias alélicas fueron alelo C=0,208 y alelo T=0,792. La frecuencia del alelo T, considerado el mutante, fue muy alta en los Uros de Puno (0,940) y más baja en los mestizos de Lima (0,609)... (AU)^iesThe -511 citosyne/thymine (-511 C/T) polymorphism in the promoter region of human interleukin 1B (IL1ß) gene is associated to differential cytokine synthesis and immuno-inflammatory response in obesity, dyslipidemias, cardiopathies, cancer, infections, other diseases, nutritional intervention and drug treatment. Objectives: To determine allelic and genotypic frequencies of -511 C/T polymorphism in the IL1ß gene polymorphism in different Peruvian subpopulations. Design: Descriptive, cross-sectional study. Settings: Faculties of Human Medicine, Universidad Nacional Mayor de San Marcos and Universidad San Martin de Porres, Lima, Peru. Participants: Peruvian subjects. Interventions: Genomic DNA was extracted from 168 individuals from Lima (23 mestizos), 33 Amazonians (20 Pucallpa and 13 Amazonas) and 112 Andeans (12 Ancash, 10 Cajamarca, 18 Huarochiri-Lima, 25 Puno-Taquile, 25 Puno-Uros and 22 Puno-Anapia) according to standard methodology and amplification using PCR-RFLP technique. PCR products were digested with AvaI restriction enzyme and fragments were separated by 2 per cent agarose gel electrophoresis and ethidium bromide stain. Main outcomes measures: Allelic and genotypic frequencies of the -511 C/T polymorphism in the IL1ß gene. Results: CC=0,024, CT=0,369, and TT=0,607 genotypes frequencies were found, consistent with Hardy-Weinberg equilibrium, as well as alleles frequencies C=0,208, and T=0,792. The frequency of (mutant) T allele was very high in Puno-Uros (0,940) and low in Lima-mestizos (0,609). Comparison of genotypes (TT versus CT+CC) and alleles (T versus C) showed significant differences (p<0.01) between pairs Lima-mestizos and Puno-Uros and Puno-Taquile. Differences were significant (p<0.001) when compared to other world populations... (AU)^ien.
Descriptores:Interleucina-1beta
Alelos
Polimorfismo Genético
Estudios Observacionales
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v73n3/pdf/a09v73n3.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Pacheco Romero, José Carlos; Huerta Canales, Doris Virginia; Acosta Conchucos, Oscar; Cabrera Ramos, Santiago Guillermo.
Título:Polimorfismo en el gen COMT en una muestra de gestantes normales y con restricción del crecimiento intrauterino en un hospital de Lima^ies / COMT gene polymorphism in a sample of pregnant women with intruterine growth restriction in a Lima hospital
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);74(2):129-132, abr.-jun. 2013. ^btab.
Resumen:Antecedentes: Los procesos fisiopatológicos que ocurren a nivel celular y molecular en la restricción de crecimiento intrauterino (RCIU) son aún desconocidos. La catecol-O-metiltransferasa (COMT) es una enzima de fase II que inactiva los catecol estrógenos al transferir un grupo metílico. Se conoce un polimorfismo funcional Val158 Met en el gen COMT como un marcador susceptible para diversas enfermedades maternoperinatales, existiendo estudios que sugieren que el alelo que codifica una COMT de baja actividad puede ser un marcador susceptible para RCIU. Por lo tanto, el estudio del polimorfismo COMT ofrece una nueva estrategia para la evaluación de marcadores genéticos que pueden ser utilizados para la detección de ciertas alteraciones asociadas al embarazo. Objetivos: Establecer la asociación entre el polimorfismo Val158Met catecol-O-metiltransferasa (COMT) y la restricción de crecimiento intrauterino. Institución: Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Diseño: Estudio tipo relacional (asociativo), con diseño observacional, tipo caso-control (no experimental). Materiales: Muestra de sangre materna de parturientas. Métodos: Durante el año 2011, se obtuvo 81 muestras para genotipaje del gen COMT. De ellas, 26 (32,1 por ciento) correspondieron a parturientas con RCIU (casos) y 55 (67,9 por ciento) a muestras de madres de hijos sin RCIU (controles). La distribución de los genotipos fue evaluada usando la prueba de chi cuadrado. Se comprobó la distribución proporcional de los genotipos en los grupos con RCIU y sin RCIU con la hipótesis nula de Hardy-Weinberg. Las madres participantes firmaron un consentimiento informado. Principales medidas de resultados: Asociación entre los genotipos COMT y la RCIU, y entre los alelos COMT Val/Met y la RCIU. Resultados: Las distribuciones de los genotipos en los grupos con RCIU y sin RCIU estuvieron de acuerdo a la hipótesis nula de Hardy-Weinberg. Al relacionar los genotipos COMT Val/Met con la condición de RCIU, la prueba X2=1.8057, gl=2, p=0.4054, no encontró asociación entre dichos genotipos y la RCIU. Al determinar la asociación entre los alelos COMT y la RCIU, tampoco se encontró asociación entre los alelos COMT Val/Met y la condición de RCIU en la muestra estudiada, con prueba X2=0.3659, gl=1, p=0.5453. Conclusiones: No se encontró asociación entre los genotipos COMT y la RCIU, ni entre los alelos COMT Val/Met y la RCIU, en la muestra estudiada (AU)^iesBackground: Cellular and molecular events in the pathophysiology of intrauterine growth restriction (IUGR) are still unknown. Cathecol-O-methyltransferase (COMT) is a phase II enzyme that inactivates cathecol estrogens by transferring a methyl group. A functional polymorphism Val158 Met in COMT gene is known as susceptible marker for diverse maternal and perinatal diseases, and studies suggest the allele codifying a low activity COMT may be a susceptible marker for IUGR. COMT polymorphism study may be a new strategy to determine genetic markers that might be used for detection of certain disorders related to pregnancy. Objectives: To determine association of Val158Met cathecol-O-methyltransferase (COMT) polymorphism and intrauterine growth restriction. Setting: Faculty of Medicine, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Peru. Design: Relational (associative), observational, casecontrol (non-experimental) study. Materials: Maternal blood samples obtained following delivery. Methods: During 2011, 81 blood samples were obtained from post partum mothers for COMT gene genotyping, 26 (32.1 per cent) were mothers with IUGR (cases) and 55 (67.9 per cent) without IUGR (controls). Genotype distribution was determined by chi square test. Genotypes proportional distribution in IUGR and non-IUGR groups was determined with Hardy-Weinberg’s null hypothesis. All women signed informed consent. Main outcome measures: Association of COMT genotypes and IUGR, and between COMT Val/Met alleles and IUGR. Results: Genotype distribution in IUGR and non-IUGR groups agreed with Hardy-Weinberg null hypothesis. There was no association of COMT Val/Met genotypes and IUGR, X2=1.8057, gl=2, p=0.4054. There was no association between COMT Val/Met alleles and IUGR, X2=0.3659, gl=1, p=0.5453. Conclusions: No association was found either between COMT genotypes and IUGR or between COMT Val/Met alleles and IUGR (AU)^ien.
Descriptores:Retardo del Crecimiento Fetal/genética
Catecol O-Metiltransferasa
Estrógenos de Catecol
Polimorfismo Genético
Alelos
Estudios Observacionales
 Estudios de Casos y Controles
Límites:Humanos
Femenino
Embarazo
Medio Electrónico:http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/2385/2084 / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Marca Ysabel, María Victoria; Acosta Conchucos, Oscar; Torres Ramirez, Luis Eduardo; Ortega Dávila, Gerardo Olimpio; Cornejo Olivas, Mario Reynaldo; Lindo Samanamud, Demetrio Saúl; Huerta Canales, Doris Virginia; Cosentino Esquerre, Carlos Alberto; Núñez, Oscar; Mazzetti Soler, Pilar Elena.
Título:Asociación entre el polimorfismo genético de la apolipoproteína E (ApoE) y la enfermedad de Parkinson^ies / Association between apolipoprotein E (ApoE) genetic polymorphism and ParkinsonÆs disease
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);74(3):169-173, jul.-set. 2013. ^btab.
Resumen:Introducción: En nuestro país, con el incremento en la esperanza de vida, existe una tendencia creciente de enfermedades neurodegenerativas, por lo que se hace necesario realizar estudios sobre factores de riesgo genético en personas afectadas con la enfermedad de Parkinson (EP), entre ellos el gen de la apolipoproteína E (ApoE), ya que esta asociación es desconocida en nuestra población. Objetivo: Determinar la asociación del polimorfismo en el gen ApoE con la EP. Diseño: Estudio asociativo, observacional tipo casos y controles. Lugar: Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, Lima, Perú. Participantes: Personas de ambos sexos, 163 pacientes con la EP y 176 controles. Intervenciones: Extracción de ADN genómico según metodología estándar. Análisis del gen APOE mediante técnica PCR-RFLP. Principales medidas de resultados: Frecuencias genotípicas y alélicas del gen ApoE en los casos y controles, medidas de asociación y de riesgo. Resultados: No se encontró diferencias significativas entre el grupo control y los pacientes según genotipo de ApoE. La frecuencia del alelo e4 fue similar en pacientes y en controles. El odds ratio para el alelo e4 de la ApoE fue 1,0852 (IC 95 por ciento: 0,5812 a 2,0266). La edad de inicio de la EP no tuvo relación con los genotipos ApoE. Conclusiones: El alelo e4 de la ApoE no podría ser considerado un factor de riesgo para la EP, y los genotipos de la ApoE no se asociaron con la edad de inicio en esta muestra evaluada. (AU)^iesIntroduction: Due to the increase in life expectancy in our country, it is necessary to study risk factors for ParkinsonÆs disease (PD), including apolipoprotein E (ApoE) gene, as this association is not known in our country. Objectives: To determine association of ApoE gene polymorphism and PD. Design: Associative, observational case-control analytic study. Setting: Instituto Nacional de Ciencias Neurologicas, Lima, Peru. Participants: Male and females with and without Parkinson's disease. Interventions: Genomic DNA was extracted from 163 patients and 176 controls. PCR_RFLP technique was used for ApoE gene genotyping. Main outcome measures: ApoE gene genotype and allele frequencies in cases and controls, association and risk. Results: No significant ApoE genotype differences between the control group and patients were found. Allele e4 frequency was similar in patients and controls: 6.5 and 6.0. Odds ratio for ApoE e4 allele associated with PD was 1.2163 (IC 95 per cent, 0.6574-2.2507). Conclusions: ApoE e4 allele could not be considered a risk factor for PD in the population studied. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedad de Parkinson/genética
Alelos
Apolipoproteínas E
Polimorfismo Genético
Estudio Observacional
 Estudios de Casos y Controles
 Epidemiología Analítica
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/2629/2301 / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Velásquez Figueroa, Carlos Orlando
Orientador:Huerta Canales de Miranda, Doris Virginia
Título:Identificación de marcadores moleculares para el diagnóstico temprano de la diabetes mellitus tipo II, en una población de Lima^ies Identification of molecular markers for early diagnosis of diabetes mellitus type II, in a population of Lima-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 57 tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Licenciatura.
Resumen:Los marcadores de ADN son útiles en la identificación de genes y sus variantes que puedan influir en la predisposición genética a desarrollar una determinada enfermedad. Las personas con ciertos polimorfismos en múltiples genes pueden ser susceptibles a la diabetes; sin embargo, estudios realizados en otros países han demostrado que los polimorfismos Pro12Ala del gen PPAR-y2 y el 174G/C del gen IL-6 cumplen un rol importante en el desarrollo de esta enfermedad y podrían ser considerados como genes candidatos en el diagnóstico molecular temprano de la Diabetes Mellitus tipo II (DM-II) en una población peruana; con el objetivo de evitar complicaciones de la Diabetes como retinopatías, daño renal, daños en el SNC, entre otros. De acuerdo a las cifras oficiales del Ministerio de Salud, en nuestro país existen más de 86,000 pacientes diabéticos y 2 de cada 10 adultos mayores sufren este mal; motivo por el cual vimos la necesidad de realizar este estudio. Objetivo: 1. Determinar las frecuencias genotípicas y alélicas de los genes PPAR-y2- Pro 12Ala y IL-6- 174G/C, y 2. Establecer la asociación del polimorfismo de los genes PPAR-y2- Pro12Ala y IL-6- 174G/C, con la Diabetes. Participantes: Muestras del Banco de Muestras del Laboratorio de Biología Molecular del CIBN. Materiales y métodos: A una muestra poblacional de Lima de 100 muestras, 50 muestras control y 50 muestras de pacientes con DM-II, se realizó extracción del ADN genómico, análisis del polimorfismo Pro12Ala de PPAR-y2 y 174G/C de IL-6 mediante PCR/RFLP. Resultados: Las distribuciones de los genotipos del gen PPAR-y2 en los grupos de casos y controles estuvieron de acuerdo con la hipótesis del equilibrio de Hardy-Weinberg; sin embargo, las frecuencias genotípicas del gen IL-6 no cumplieron con esta condición de equilibrio. (AU)^iesDNA markers are useful in identifying genes and their variants that have an influence in a genetic predisposition to a certain disease. People with certain multiple genes polymorphisms may be susceptible to diabetes; however, studies in other countries have shown that Pro12Ala PPAR-y2 and the 174G/C IL-6 genes polymorphisms play an important role in the development of this disease and could be considered as a genes candidates in the molecular early diagnosis of diabetes mellitus type II (DM-II) in a Peruvian population; in order to prevent complications of diabetes as retinopathy, kidney damage, CNS damage, etc. According to official information from the Ministry of Health, in our country there are more than 86.000 diabetic patients and 2 of 10 elderly subjects suffer from this problem; this reasons show us the importance for this study. Objective: 1. Determine the genotype and allele frequencies of the Pro12Ala PPAR-y2 and the 174G/C IL-6 genes; 2. Establish the association between the polymorphism of the Pro12Ala PPAR-y2 and the 174G/C IL-6 genes with Diabetes. Participants: Samples of Molecular Biology Laboratory CIBN. Materials and Methods: 100 samples from people that live in Lima, 50 control samples and 50 samples from patients with DM-II; extraction of genomic DNA was performed and analysis of polymorphism Pr012Ala PPAR-y2 and the 174G/C IL-6 genes with PCR-RFLP were developed. Results: The distributions of the genotypes of PPAR-y2 gene in groups of cases and controls were in agreement with the hypothesis of Hardy-Weinberg equilibrium; however, the genotype frequencies of the IL-6 gene did not have this condition. (AU)^ien.
Descriptores:Diabetes Mellitus Tipo 2
Marcadores Genéticos
Predisposición Genética a la Enfermedad
Polimorfismo Genético
Alelos
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
 Estudios de Casos y Controles
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/cybertesis/3663/1/Velásquez_fc.pdf / es
Localización:PE13.1; T, QU, 500, V39, ej.1. 010000097685; PE13.1; T, QU, 500, V39, ej.2. 010000097686



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