português | english | français

logo

Búsqueda en bases de datos

Base de datos:
lipecs
Buscar:
1,2-DIMETILHIDRAZINA []
Referencias encontradas:
Mostrando:
1 .. 2   en el formato [Detallado]
página 1 de 1
  1 / 2
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE13.1
Autor:Justil Guerrero, Hugo Jesús; Arroyo Acevedo, Jorge Luis; Valencia Rodríguez, José Hernán.
Título:Extracto etanólico de Baccharis genistelloides (carqueja) sobre el cáncer de colon inducido con 1, 2-dimetilhidrazina en ratas^ies / Effect of Baccharis genistelloides (carqueja) ethanol extract on 1, 2-dimethylhydrazine-induced rodent’s colon cancer
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);71(2):88-96, abr.-jun. 2010. ^bilus, ^btab.
Resumen:Introducción: Se tiene conocimiento que el extracto etanólico de las hojas de Baccharis genistelloides puede reducir la aparición del cáncer gástrico y es marcador de estrés oxidativo. Objetivos: Determinar la eficacia quimioprotectora del extracto etanólico de las hojas de Baccharis genistelloides (EEBG) en el cáncer de colon inducido por 1,2 – dimetilhidracina (DMH) en ratas machos. Diseño: Experimental. Institución: Laboratorio de Farmacología, Facultad de Medicina, UNMSM, Lima, Perú. Material biológico: Carqueja recolectada en Huancayo, Junín, y ratas machos de 145 + 15 g. Intervenciones: Se indujo tumores intestinales con inyección subcutánea semanal de DMH durante 22 semanas, a 20 mg/kg. Se formó seis grupos: Grupo 1 suero fisiológico; Grupo 2 100 mg/kg EEBG; Grupo 3 DMH; Grupo 4 DMH más 100 mg/kg de EEBG; Grupo 5 DMH más 250 mg/kg de EEBG; y, Grupo 6 DMH más 500 mg/kg de EEBG. Finalmente, se extrajo muestra de sangre para determinar el nivel de malondialdehido y óxido nítrico. Principales medidas de resultados: Quimioprotección. Resultados: El estudio histopatológico mostró quimioprotección de los grupos que recibieron tratamiento con EEBG frente al grupo que no recibió tratamiento, presentando mejor quimioprotección a dosis de 500 mg/kg, donde el cáncer fue pobremente diferenciado, presentando adenomas, frente a adenocarcinoma in situ y adenocarcinoma a dosis de 250 mg/kg y 100 mg/kg; el potencial de oxidación de lipoproteínas fue reducido en los grupos que recibieron tratamiento con EEBG frente a los no tratados, mostrando mayor efecto la dosis de 500 mg/kg; los niveles de óxido nítrico también mostraron una mayor disminución a la dosis de 500 mg/kg. Conclusiones: En ratas, el extracto etanólico de Baccharis genistelloides tiene efecto quimioprotector sobre el cáncer de colon inducido con 1,2-dimetilhidracina (AU)^iesIntroduction: Baccharis genistelloides leaves ethanol extract may reduce gastric cancer development and is an oxidative stress marker. Objectives: To determine the chemoprotector efficacy of Baccharis genistelloides (EEBG) leaves ethanol extract in 1,2-dimethylhydrazine (DMH)-induced colon cancer in male rats. Design: Experimental. Setting: Pharmacology Laboratory, Faculty of Medicine, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Peru. Biological material: Carqueja collected in Huancayo, Junin, and 145 + 15 g male rats. Interventions: Intestinal tumors were induced by weekly subcutaneous injection of DMH for 22 weeks at 20 mg/kg. Six groups were formed: Group 1 saline, Group 2 100 mg / kg EEBG; Group 3 DMH; Group 4 DMH plus 100 mg/kg EEBG; Group 5 DMH plus 250 mg/kg EEBG; Group 6 DMH plus 500 mg/kg EEBG. Finally, blood samples were drawn to determine malondialdehyde and nitric oxide level. Main outcome measures: Chemoprotection. Results: Histopathology showed chemoprotection in groups treated with EEBG versus the group without treatment, showing better chemoprotection at 500 mg/kg doses where cancer was poorly differentiated and presenting adenomas, compared with adenocarcinoma in situ and adenocarcinoma respectively at 250 mg/kg and 100 mg/kg doses. Lipoproteins oxidation potential was reduced in groups treated with EEBG compared to those untreated especially with the 500 mg/kg dose; nitric oxide levels also decreased more with 500 mg/kg dose. Conclusions: Baccharis genistelloides ethanol extract has chemoprotective effects on 1,2-dimethylhydrazine-induced rodent’s colon cancer (AU)^ien.
Descriptores:Baccharis
Neoplasias del Colon
1,2-Dimetilhidrazina
Epidemiología Experimental
Límites:Animales
Masculino
Ratas
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v71n2/pdf/a05v71n2.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

  2 / 2
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Guzmán Velásquez, Luis Jesús Junior; Irigoin López, Suli Magali; Guevara Vasquez, Ana María.
Título:Efecto de atorvastatina en cáncer de colon inducido en Rattus norvegicus vas. albinus y su estudio histopatológico^ies / Effect of atorvastatin on colon cancer induced in Rattus norvegicus var. albinus and its histopathology study
Fuente:In crescendo;4(1):93-102, ene.-jun. 2013. ^bilus, ^btab.
Resumen:El objetivo del estudio fue determinar el efecto de atorvastatina en cáncer de colon inducido en Rattus norvegicus vas. Albinus. Se utilizaron 24 especimenes machos adultos divididos aleatoriamente en cuatro grupos de seis especímenes cada uno: blanco, control y problemas Iy II (que recibieron 0,1143 mg/día/ 200g, equivalente a 40 mg/día/70 kg y de 0,2286 mg/día/200 g, equivalente a 80 mg/día/70 kg de atorvastatina). Se utilizó 1,2-dimetilhidrazina para inducir cáncer de colon en los grupos control y problema a la dosis de dimetilhidrazina para inducir cáncer de colon en los grupos control y problema a la dosis de 21 mg/kg p.c/semana, vía subcutánea durante 18 semanas. Los parametros que se utilizaron para comprobar el efecto fueron: las observaciones histopatológicas microscópicas y macroscópicas, considerándose el número y tamaño (en milímetros) de las tumoraciones, su ubicación y el diagnóstico de tipo de lesión en el modelo experimental. Los resultados mostraron diferencia significativa entre los grupos problema y el grupo control (p<0,01). La administración de atorvastatina a las dosis de 0,1143 mg/día/200 g, equivalente a 40 mg/día/70 kg, y de 0,2286 mg día, equivalente a 80 mg/día/70 kg disminuyó el número de tumores, detuvo el crecimiento tumoral y mejoró el perfil de tipo de lesión, independientemente de la dosis administrada en Rattus norvegicus vas. albinus con cáncer de colon inducido con 1,2-dimetilhidrazina. (AU)^iesThe aim of the study was to determine the effect of atorvastatin i colon cancer induced in albino rats. For this purpose, 24 adult males of Rattus norvegicus var. albinus were randomly divided into four groups of six specimens each: white, control and problems I and I (that received 0,1143 mg/day/200 g equivalent 40 mg/day/70 kg and 80 mg/day/70 kg equivalent 0,2286 mg/mg/day/200 g to atorvastatin). 1,2-dimethylhydrazine was used to induce colon cancer in control and problem groups to doses of 21 mg/kg bw/ week subcutaneously for 18 weeks. The parameters used to test the effect were: microscopic and macroscopic histopathological finding considering the number and size ( in millimeters) of tumors, location and diagnosis of type of injury in an experimental mode. The results showed a significant difference between problem and control groups (p<0,01). In conclusions the doses of atorvastatin decreased the number of tumors, tumors, tumor growth arrest and improved the profile of type of injury in a doses-independent way in Rattus norvegicus var. albinus with colon cancer induced by 1,2-dimethylhydrazine. (AU)^ien.
Descriptores:Inhibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Reductasas/efectos adversos
Inhibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Reductasas/uso terapéutico
Neoplasias del Colon/veterinaria
Neoplasias del Colon/inducido quimicamente
1,2-Dimetilhidrazina
Ratas
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/in_crescendo/v4n1/a2.pdf / es
Localización:PE1.1



página 1 de 1

Base de datos  lipecs : Formulario avanzado

   
Buscar:
en el campo:
 
1     
2   
3