| Id: | PE1.1
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| Autor: | Tirado, Carlos Alberto; Maillard, Rodrigo A; Allende Risi, José Luis. |
| Título: | Hallazgos citogenéticos en pacientes con síndromes mielodisplásicos (MDS)^ies / Discoveries citogeneticos in patient with syndrome mielodisplasicos
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| Fuente: | Acta cancerol;29(1):5-8, jul. 1999. ^tab.
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| Resumen: | Pacientes con variadas anormalidades cromosómaticas, anemia y debilidad pueden presentar síndromes mielodisplásicos. Estos son un grupo heterogéneo de desórdenes hematopoyéticos de la células madre. Estos desórdenes tienden a transformarse en leucemia no linfocítica aguda (ANLL). La mayoría de estos pacientes con síndromes mielodisplásicos muestran algunas anormalidades cromosómicas comunes como la monosomía 7(-7), trimomía 8(+8), der(12p), del(3p), der(3q) y pérdida del cromosoma Y visto en otras malignidades hematológicas. Se observó también ausencia del cromosoma Philadelphia. Nuestros hallazgos están de acuerdo con los encontrados en la literatura y son de gran impacto en el monitoreo de estas enfermedades. (AU)^iesPatients with anemia, weakness and chromosomal abnormalities may present myelodysplastic syndromes (heterogeneous group of hematopoietic disorders of stem cells). These disorders tend to turn into an acute nonlymphocytic leukemia. The mayority of patients with myelodysplastic syndromes show some common chromosomal abnormality of patients with myelodysplastic syndromes show some cammon chromosomal abnormalities auch as -7, +8, der(12p), der(3q) and loss of chromosomes Y seen in other hematological malignancies. We also found the absence of Philadelphia chromosome. Our findings agree with those found in the literature and are of great impact in the way of monitoring the treatment of these diseases.^ien.
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| Descriptores: | Síndromes Mielodisplásicos
Citogenética
Cariotipificación
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| Límites: | Humanos
Masculino
Femenino
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| Medio Electrónico: | http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v29n2/a2.pdf / es
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| Localización: | PE1.1 |
