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SINDROME DE TURNER/PATOLOGIA []
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Id:PE1.1
Autor:Descailleaux Dulanto, Ricardo Jaime; Velasquez Reinoso, Margarita Rosa Eugenia.
Título:Mutaciones del cromosoma X en pacientes del sexo femenino del servicio académico asistencial de genética humana de la UNMSM^ies / Mutations of the X chromosome in female patients of the service of human genetics academic welfare of the UNMSM
Fuente:Cienc. invest;3(1):38-48, ene.-jun. 2000. ^bilus.
Resumen:Se ha estudiado citogenéticamente a 124 pacientes del sexo femenino que acudieron a la consulta médica por presentar una disfunción gonadal y/o un retardo del crecimiento. En 93 casos (0,7) se encontró un cariotipo normal y en 31 (0,25) un cariotipo anormal para el sexo femenino. Entre los cariotipos anormales la fórmula 45,X con 16 casos fue la más frecuente encontrada (0,52), seguida por el isocromosoma del brazo largo del X que estuvo presente en 7 pacientes (0,22), en 3 casos (0,10), los cariotipos eran del tipo 46,XY y las pacientes afectadas por el síndrome de feminización testicular, en 2 casos (0,06) un anillo del X, un caso (0,03) era una rcpt equilibrada (X;X) (q27;q21) y los 2 restantes eran mosaicos con 2 líneas celulares. Entre los estigmas turnerianos registrados la implantación baja del cabello y el cubitu valgus fueron los más frecuentemente encontrados, mientras que la pequeña estatura y la disfunción ovárica siempre estuvieron presentes. (AU)^ies.
Descriptores:Cromosoma X
Aberraciones Cromosómicas Sexuales
Síndrome de Turner/clasificación
Síndrome de Turner/diagnóstico
Síndrome de Turner/embriología
Síndrome de Turner/patología
Mutación
Límites:Humanos
Femenino
Localización:PE1.1



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