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SINDROME DE OPSOCLONIA-MIOCLONIA []

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Id:	PE1.1
Autor:	Torres Ramírez, Luis Eduardo; Osorio Marcatinco, Víctor Marcelino; Vélez Rojas, Miriam Elena; Flores Mendoza, Martha Betty.
Título:	Síndrome opsoclonus-mioclonus idiopático en paciente adulto: reporte de caso^ies / Idiopathic opsoclonus-myoclonus syndrome in an adult patient: a case report
Fuente:	Rev. neuropsiquiatr;77(3):184-187, jul.-sept. 2014. ^btab.
Resumen:	Presentamos el caso de un paciente de 31 años con el síndrome de opsoclonus-mioclonus, entidad poco frecuente caracterizada por movimientos oculares multidireccionales (opsoclonus) y mioclonías, el cual puede estar asociado a ataxia, temblor y alteración del estado de conciencia. Es una entidad descrita como manifestación infecciosa secundaria, paraneoplásica o idiopática, siendo las etiologías más frecuentes en la población adulta. Existe evidencia de un mecanismo inmunológico en su patogénesis por lo que el tratamiento con esteroides y/o drogas inmunomoduladoras es ampliamente empleado aunque no existen estudios que soporten su uso prolongado en la evolución favorable del cuadro. Nuestro paciente recibió tratamiento esteroideo precoz y se observó mejoría y recuperación temprana. Es importante el reconocimiento de este cuadro por la posibilidad de estar relacionado a neoplasias subyacentes. (AU)^iesWe report a case of 31 a year old male patient with opsoclonus-myoclonus syndrome, a rare entity which is characterized by multidirectional eye movements (opsoclonus) and myoclonus. It can be associated with ataxia, tremor and altered level of consciousness. This entity is reported as secondary manifestation of infectious, paraneoplastic or idiopathic disease, the more common etiologies in adult population. There is evidence of an immunological mechanism involved in its pathogenesis. The treatment with steroids and/or immunomodulator drugs is widely used although there are no trials supporting its long term use in clinical improvement. Our patient received early steroid treatment with a prompt improvement and recovery. It is important to recognize this entity for the possibility of being related with underlying malignancies. (AU)^ien.
Descriptores:	Síndrome de Opsoclonía-Mioclonía Trastornos de la Motilidad Ocular Metilprednisolona/uso terapéutico Ataxia
Límites:	Humanos Masculino Adulto
Medio Electrónico:	http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RNP/article/view/2034/2031 / es
Localización:	PE1.1

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Autor:	Espíritu Rojas, Elizabeth Ruth; Alvarado, Rosa; Juárez Calle, Tania Kelly; Samalvides Arana, Susan Katerin; Espinoza Quinteros, Iván Orlando; Vila Paucarcaja, Judith Raquel; Guillén Pinto, Rosendo Daniel.
Título:	Síndrome de Kinsbourne por neuroblastoma de localización mediastinal: A propósito de un caso infantil^ies / Kinsbourne syndrome due to neuroblastoma of mediastinal location: A child case report
Fuente:	Rev. neuropsiquiatr;79(3):186-191, jul.-sept. 2016. ^bilus.
Resumen:	Se presenta el caso de un niño de un año de edad con neuroblastoma de localización en el mediastino posterior, que debutó con manifestaciones de Síndrome de Kinsbourne (opsoclonus, mioclonus), y que mejoró ostensiblemente después de la extracción quirúrgica del tumor. Se discute la frecuencia, localización, forma de presentación y tratamiento del síndrome. (AU)^iesThe case of a 1-year old child with a neuroblastoma of posterior mediastinal location is presented. The initial manifestations were those of the Kinsbourne Syndrome (opsoclonus, myoclonus), which improved significantly after the surgical removal of the tumor. The frequency, location, form of presentation and treatment of the Kinsbourne Syndrome are discussed. (AU)^ien.
Descriptores:	Síndrome de Opsoclonía-Mioclonía Neuroblastoma Tórax
Límites:	Humanos Masculino Lactante
Medio Electrónico:	http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RNP/article/view/2926/2799 / es
Localización:	PE1.1

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