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SINDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN []
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Id:PE1.1
Autor:Olivo Inga, Yossi; Flores Casas, Nathaly.
Título:Síndrome de Beckwith Wiedemann: A propósito de un caso reportado en el Servicio de Neonatología del Hospital de Apoyo San José del Callao^ies / Beckwith Wiedemann Syndrome: a case reported in the Neonatology Service of San José Hospital (Callao, Lima-Perú)
Fuente:Diagnóstico (Perú);41(2):76-79, mar.-abr. 2002. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se reporta un caso de Síndrome de Beckwith Wiedemann (SBW) en el Servicio de Neonatología del Hospital San José del Callao. Los datos de la incidencia en la población varía de una serie de otras. Es uno de los síndromes de sobrecrecimiento somático más frecuente: Morfológicamente se caracteriza por presentar macroglosia, alteraciones de la pared abdominal y crecimiento somático exagerado pre y post-natal; tal como se reporta en este caso. La importancia del diagnóstico de SBW radica en la asociación con hipoglicemia neonatal, algunas veces refractarial al tratamiento convencional, y la presencia en un 4 por ciento de casos asociados a neoplasias intrabdominales (nefroblastoma, carcinoma adrenocortical o hepatoblastoma). El recién nacido de sexo masculino presentó APGAR 8, 9 a la quinta, de 3630 g, 37 semanas por capurro, siendo calificado como GEG. Durante su hospitalización presentó hipoglicemia sintomática (18 mg/dl) requiriendo tratamiento con hidrocortisona. Finalmente fue dado de alta luego de su estabilización y de una evaluación integral. (AU)^ies.
Descriptores:Síndrome de Beckwith-Wiedemann
Macroglosia
Hipertrofia
Hipoglicemia Hiperinsulinémica Persistente del Lactante
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Domínguez Garcés, Danny; Barraza Ayllón, Oscar Eduardo; Iturregui Bravo, Lorenzo.
Título:Síndrome de Beckwith Wiedemann^ies / Beckwith Wiedemann Syndrome
Fuente:Cir. pediatr;7(1):41-45, oct. 1991-ene. 1992. ^btab.
Resumen:Se presenta dos casos de recién nacidos de sexo masculino con diagnóstico de Síndrome de Beckwith Wiedeman con diferentes características del Síndrome. Ambos fueron intervenidos quirúrgicamente por Onfalocele practicándose un cierre primario sin problemas respiratorios posteriores. El primero evolucionó favorablemente saliendo de alta al 12avo. día postoperatorio, mientras que el segundo falleció al tercer día de operado por un cuadro séptico. En el presente trabajo se comparan ambos casos con los publicados en la literatura nacional: Freyre (1973) y Bazán (1987) y se revisa la literatura internacional actual (AU)^ies.
Descriptores:Síndrome de Beckwith-Wiedemann
Hernia Umbilical
Otitis
 Hernia Umbilical/complicaciones
 Perú
Límites:Recién Nacido
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1



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