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OSTEOSARCOMA []

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Id:	PE1.1
Autor:	Castro, Guillermo; Angeles Villanueva, Herbert.
Título:	Tumores de tejidos blandos: a propósito de dos casos^ies / Soft tissue tumours: apropos of 2 cases
Fuente:	Rev. serv. sanid. fuerzas polic;47(2):129-133, jul.-dic. 1986. ^bilus.
Resumen:	Se revisan dos casos raros de tumores de tejidos blandos, pertenecientes al Archivo del Departamento de Anatomía Patológica del Hospital Central SFP., años 1984 - 1985. Ellos son: un osteosarcoma, de localización cervical y un sarcoma de Ewing, de localización inguinal. La localización primaria de estos tumores es generalmente en los huesos, sin embargo, en los casos presentes, su localización fue en tejidos blandos, sin relación alguna con los huesos. Se revisó la bibliografía, los datos clínicos y el estudio anátomo-patológico, concluyendo que dichas neoplasias son de presentación muy rara en tejidos blandos. Mientras el osteosarcoma de esta localización es en personas mayores de 40 años, el segundo tipo, el sarcoma de Ewing de tejidos blandos se presenta en personas más bien jóvenes. Ambos son de evolución mortal rápida. No se encontró estudios reportados en la Literatura Nacional (AU)^ies.
Descriptores:	Neoplasias Abdominales/patología Neoplasias de Cabeza y Cuello/patología Sarcoma de Ewing/patología Osteosarcoma/patología Perú
Límites:	Adulto Anciano Humanos Masculino Femenino
Localización:	PE1.1; BR1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Fernández Diez, Sarah Bernardette; Delgado Azañero, Wilson Alejandro; Calderón Ubaqui, Víctor; Ventura Ponce, Helard Ricardo; Zuiko Félix, Alfredo.
Título:	Fibromixoma odontogénico con mimetismo radiográfico de lesión ósea maligna. Reporte de caso^ies / Odontogenic fibromixoma of the mandible mimicking malignant bone lesion. Case report
Fuente:	Rev. estomatol. Hered;21(2):87-92, abr.-jun. 2011. ^bilus.
Resumen:	Se presenta un caso de fibromixoma odontogénico de la mandíbula en un paciente adolescente de 14 años de edad, cuyos cambios radiográficos sugerían osteosarcoma. El análisis y la integración de los datos clínicos con las imágenes de la tomografía axial computarizada fueron claves para establecer el diagnostico diferencial entre ambas entidades. (AU)^iesA case of odontogenic fibromixoma of the mandible in a 14-years-old patient which radiographic changes suggested osteosarcoma is reported. The analysis of clinical data together with the bone changes found in TC images was the clue to establish the differential diagnosis between both lesions. (AU)^ien.
Descriptores:	Fibroma Osteosarcoma/diagnóstico Tomografía Computarizada Espiral
Límites:	Humanos Masculino Adolescente
Medio Electrónico:	http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2011/vol21_n2/vol21_n2_11_art04.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Quispe Santivañez, Karina Yolanda; Barriga Tantaleán, Oscar Ernesto; Guerra Miller, Rolando Henry; Arias Velásquez, Abelardo Lucio.
Título:	Sarcoma osteogénico como segundo primario en una paciente con retinoblastoma bilateral^ies / Osteosarcoma as a second primary in a patient with bilateral retinoblastoma
Fuente:	Acta cancerol;35(1):5-8, ene.-jun. 2007. ^bilus.
Resumen:	Se presenta el caso clínico, manejo y aparición de un segundo primario después de 8 años del diagnóstico en una paciente de 12 años sobreviviente de un retinoblastoma bilateral hereditario. El presente estudio documenta la historia clínica, la histología, estudios radiológicos, genéticos que permitieron el manejo de la paciente. (AU)^iesThis is the clinical case, treatment and development of second cancer after 8 years of diagnosis in a patient of twelve years survivor of hereditary bilateral retinoblastoma. The present study show the clinical resume, histology, radiological and genetic studies which allowed us an adequate management of the patient. (AU)^ien.
Descriptores:	Retinoblastoma Retinoblastoma/complicaciones Osteosarcoma
Límites:	Humanos Femenino Niño
Medio Electrónico:	http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/rev/acta.cancerol/v35n1/a2.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE13.1
Autor:	Limache Ontiveros de Liberato, Yesenia Teresa
Orientador:	Yábar Berrocal, Herbert Alejandro
Título:	Influencia del tipo histológico en la supervivencia de niños y adolescentes con osteosarcoma^ies Influence of histological type in the survival of children and adolescents with osteosarcoma-
Fuente:	Lima; s.n; 2015. 56 ilus, tab, graf.
Tese:	Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:	Objetivos: Determinar la influencia del tipo histológico en la supervivencia de niños y adolescentes con osteosarcoma diagnosticados en el servicio de Anatomía Patológica del Hospital Edgardo Rebagliati Martins del año 2002 al 2012. Materiales y métodos: Estudio retrospectivo, descriptivo y transversal. Se revisaron las láminas histológicas de 49 niños y adolescentes con osteosarcoma diagnosticados en el servicio de Anatomía Patológica del Hospital Edgardo Rebagliati Martins del año 2002 al 2012, luego del cual se correlacionó con la supervivencia para determinar la influencia de cada tipo histológico. Resultados: De los 49 pacientes 34 fueron localizados y 15 metastásicos predominando el tipo osteoblástico; correlacionando el DHL de inicio, tamaño tumoral, respuesta a quimioterapia y la cirugía se observó que el osteosarcoma telangiectásico influye negativamente en la supervivencia, al realizar el análisis multivariado mediante la regresión de Cox se observó que el tipo histológico tiene significancia estadística e influye en la supervivencia de la enfermedad. Conclusiones: El tipo histológico telangiectásico del osteosarcoma es un factor pronóstico fundamental a tener en cuenta al momento del diagnóstico y tratamiento de la enfermedad. (AU)^ies.
Descriptores:	Osteosarcoma/diagnóstico Osteosarcoma/terapia Supervivencia Neoplasias por Tipo Histológico - Estudios Retrospectivos Estudios Transversales
Límites:	Humanos Masculino Femenino Recién Nacido Lactante Preescolar Niño Adolescente
Medio Electrónico:	http://ateneo.unmsm.edu.pe/ateneo/bitstream/123456789/4718/1/Limache_Ontiveros_de_Liberato_Yesenia_Teresa_2015.pdf / es
Localización:	PE13.1; ME, QZ, 345, L64, ej.1. 010000098711; PE13.1; ME, QZ, 345, L64, ej.2. 010000098712

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