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Autor:Battistini Moore, Germán; Herrer Alva, Arístides.
Título:Leishmaniasis tegumentaria: la prueba intradérmica con "leishmanina" en el hombre^ies / Leishmaniasis tegumentary: intradermal test with "leishmanina" in the man
Fuente:Rev. Asoc. Med. Ces. Jubil. MINSA;3(3):72-76, mayo 1999. ^btab.
Resumen:El antígeno “leishmanina”, en diluciones de 1/2.5 y 1/5, y a la dosis de 0.1 cc. Ha sido ensayado en pruebas intradérmicas en casos humanos. Los resultados obtenidos se pueden resumir de la siguiente manera: 1. Las reacciones fueron negativas en casos de personas sanas, usadas a manera de control. 2. Tanto en casos de leishmaniosis tegumentaria con lesiones actuales, como en procesos cicatrizados muchos años antes, la reacción fue francamente positiva. La reacción se caracteriza principalmente por la presencia de edema ligeramente convexo y eritema, reacción que varía de intensidad de acuerdo con la dilución de antígeno y con los sujetos; en algunos casos se presentó linfangitis, infarto ganglionar, malestar general y ligera alza térmica. La lectura debe hacerse a las 24, 48, 72 horas; la reacción persiste aunque disminuida de intensidad hasta el 4° y 5° día, a partir del cual comienza a desaparecer; la linfangitis es la que permanece más tiempo, desapareciendo usualmente entre el 5° y 7° día. (AU)^iesThe “leishmanina” antigen, in dilutions of 1/2.5 and 1/5, in dose of 0.1 cc. has been tried intradermal skin test on human beings with the following results: 1. The reaction was negative on healthy people used as controls. 2. The reaction was obviously positive not only in cases of skin leishmaniasis with actual lesion but also in old scar processes. The reaction is characterized chiefly by the presence of edema slightly convex and erythema, the intensity of this reaction varies according to dilution of antigen and individuals; in some cases occur lymphangitis, ganglionar infarct, general disturbance and slight rise of temperature. The reading should be made 24, 48 and 72 hours; the reaction remains although its diminished until 4th, 5th, day after which begin to disappear. On the other hand the Jymphangitis remains longer and disappear usually between the 5th and 7th day. (AU)^ien.
Descriptores:Leishmania
Antígenos/administración & dosificación
Antígenos/efectos adversos
Pruebas Intradérmicas
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Autor:Battistini Moore, Germán; Herrer Alva, Arístides.
Título:Leishmaniasis tegumentaria: la prueba intradérmica con leishmanina en perros y conejos^ies / Leishmaniasis tegumentary: intradermal test with leishmanina in dogs and rabbits
Fuente:Rev. Asoc. Med. Ces. Jubil. MINSA;3(3):70-71, mayo 1999. .
Resumen:Se ha probado el antígeno “leishmanina” en conejos inmunizados y perros inoculados con cultivos de Leishmania brasiliens procedentes de casos de uta, obteniendo los siguientes resultados. 1. En los conejos la prueba intradérminca ha sido manifiesta entre las 24 y 48 horas, hasta con diluciones al 1/10 del antígeno. 2. Usando el antígeno sinsiluir, en los perros también se obtuvo resultados comprables a los obtenidos en los conejos, pero solo durante los 20 días siguientes a la inoculación (con cultivos de lishmania). Una prubea llevada a cabo después, fue negativa. (AU)^iesInmunized rabbits and inoculated dogs with L. brasiliensis cultures isolated from “uta” cases were used for testing “leishmanina” with the following results: 1. In rabbits the intradermal skin test shows between 24-28 hours 1/10 antigen dilution. 2. In dogs, positive results comparatively equal to those obtained in rabbits using antigen without dilution were shown only to the 20th day after inoculation. On the 30th day test was negative. (AU)^ien.
Descriptores:Leishmania braziliensis
Antígenos/administración & dosificación
Antígenos/efectos adversos
Inmunización
Pruebas Intradérmicas
Perros
Conejos
Límites:Animales
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Battistini Moore, Germán; Herrer Alva, Arístides.
Título:Leishmaniasis tegumentaria: intradermo - reacción en la Leishmaniasis tegmentaria en el Perú. Elección de antígeno^ies / Leishmaniasis tegumentary: intradermal - reaction tegmental leishmaniasis in Peru. Election antigen
Fuente:Rev. Asoc. Med. Ces. Jubil. MINSA;3(3):68-70, mayo 1999. .
Resumen:Se ha preparado un nuevo antígeno al que los autores denominan leishmanina, con intención de usarlo para la intradermo-reacción en la leishmaniosis tegumentaria del Perú. Comparado experimentalmente con Montenegro (1926), resulta notablemente más sensible. Estas comparaciones han sido realizadas en conejos inmunizados con inyecciones sucesivas de cultivos de Leishmania brasiliensis, procedentes de casos de uta. (AU)^iesA new antigen called by the authors leishmanina has been produced in order to use it in the intradermal skin test of cutaneous leishmaniasis. Experimentally the accuracy of leishmanina is best and far sensible than those antigens of Senekji (1941), Da Cunha-Dias (1939) and Montenegro (1926). Immunization of rabbits through continuous inoculations with L. brasiliensis cultures isolated from cases of “uta” has been the material used in order to find the accuracy of “leishmanina”. (AU) ^ien.
Descriptores:Leishmania braziliensis
Leishmaniasis Cutánea
Antígenos
Perú
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Pérez Juarez, Luis Enrique; Lamas, Gerardo.
Título:Un supuesto vector de Leishamaniasis ("uta") en el norte peruano a fines del siglo XVII^ies / A suspected vector Leishamaniasis ("UTA") in northern Peru in the late seventeenth century
Fuente:Bol. Lima;10(57):61-63, mayo 1988. ^bilus.
Resumen:The authors refer to ancient graphic representations refering to the existence of the insect responsible for transmitting "uta" and "espundia", two diseases endemic too the tropical Andes and the object of study by many health organizations. (AU)^ienLos autores comentan las referencias pictóricas antiguas sobre la existencia de un insecto transmisor de la "uta" y de la "espundia", dos enfermedades propias de los Andes, Tropicales de permanentes estudio por los institutos de salud. (AU)^ies.
Descriptores:Leishmaniasis
Leishmania tropica
Ecosistema Andino
 Perú
Límites:Historia del Siglo 17
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Bobbio, Milko.
Título:Leishmaniasis cutáneo-andina en el distrito de Quinocay, provincia de Yauyos, Lima^ies / New cases of andean cutaneous leishmaniasis in the Quinocay district, Yauyos province, Lima
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);61(2):142-145, abr. 2000. ^bilus.
Resumen:Cinco casos nuevos de leishmaniasis cutáneo-andina o uta se han diagnosticado en el distrito de San Pedro de Quinocay, entre los meses de mayo de 1999 y enero del 2000, luego de un periodo de latencia de 8 años. Los pacientes son de sexo femenino, las lesiones se localizaron en cara (80 por ciento) y miembros inferiores (20 por ciento), midiendo entre 1 y 2 cm; el síntoma predominante fue el prurito en ausencia de infección. Hubo excelente respuesta al tratamiento con antimonio pentavalente (AU)^ies.
Descriptores:Leishmaniasis/terapia
Leishmania braziliensis
Enfermedades Transmisibles
Enfermedad Crónica
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/anales/v61_n2/pdf/a07v61n2.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Laguna Torres, Víctor Alberto; Silva, Carlos AC; Prata, Aluizio; Correia, Dalmo; Carvalho, Edgar; Magalhaes, Alvino V; De Oliveira Macedo, Vanize.
Título:Meloquina en el tratamiento de la leishmaniasis en un área endémica de leishmania braziliensis^ies / Meloquina in the processing of the leishmaniasis in an endemic area of leishmania braziliensis
Fuente:Rev. peru. enf. infec. trop;1(2):74-77, abr.-jun. 2001. ^bilus, ^btab.
Resumen:El objetivo de este trabajo fue evaluar la eficacia de la mefloquina en una región endémica de leismaniasis cutánea por Leishmania (viannia) braziliensis, considerando que esta droga, de administración oral en el tratamiento de la malaria, con vida media prolongada y efectos colaterales poco frecuentes podría ser menos tóxica y de administración más fácil al ser comparada con los antimoniales pentavalentes. En Corte de Pedra, poblado ubicado en el litoral sur del Estado de Bahia en Brasil, se administró tratamiento aleatoriamente a diez pacientes portadores de lesiones leishmaniásicas. Ellos fueron subdivididos en dos grupos. El primer grupo recibió mefloquina por vía oral a la dosis de 250 mg/día, durante seis días. Luego de un intervalo de tres semanas se repitió el mismo esquema. El segundo grupo recibió antimoniato de meglumina (glucantime), diariamente, por vía endovenosa, en la dosis de 20 mg/kg por 20 días. En el grupo tratado con mefloquina solo en un paciente la lesión cicatrizó inclusive después del segundo ciclo. En este grupo, un paciente con cuatro lesiones presentó una nueva lesión durante el primer ciclo de tratamiento. La evolución de los otros tres fue lenta y luego de nueve semanas ninguno de ellos había presentado cicatrización de la lesión en tanto que permanecían con gran inflitración y signos evidentes de actividad. El otro grupo, tratado con glucantime, presentó evidente mejoría en el mismo período de tiempo. (AU)^ies.
Descriptores:Mefloquina/administración & dosificación
Mefloquina/uso terapéutico
Leishmaniasis/inmunología
Leishmania braziliensis
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Salluca Payehuanca, Artemio; Sáenz Anduaga, Eliana María; Alcocer, Gabriel.
Título:Leishmaniasis cutánea verrugosa: expresión morfológica inusual^ies / Verrucous cutaneous leishmaniasis: unusual morphological expression
Fuente:Dermatol. peru;22(3):158-161, jul.-sept. 2012. ^bilus.
Resumen:La leishmaniasis es una zoonosis reemergente, que en su forma cutánea, presenta una gran diversidad clínica, por lo que se le llegó a denominar enfermedad de múltiples caras, y este polimorfismo clínico obliga a plantear múltiples diagnósticos diferenciales.Presentamos el caso de un paciente varón de 18 años de edad con un tiempo de enfermedad de seis meses, que presentaba múltiples placas de aspecto verrugoso en la cara interna de la rodilla derecha. (AU)^iesLeishmaniasis is a re-emerging zoonosis, that, in its cutaneousform, presents a wide range of clinical, so it came to be knew as disease of many faces, and this clinical polymorphism forces to raise multiple differential diagnosis. We present the case of a male patient 18 years of age with a time of six months disease,which featured multiple plates of warty appearance on inner sideof right knee region. (AU)^ien.
Descriptores:Leishmaniasis Cutánea/terapia
Leishmania
Zoonosis
Ilustración Médica
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v22_n3/pdf/a04v22n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Instituto Nacional de Salud (Perú).
Título:Enfermedades de notificación obligatoria^ies / Mandatory reporting diseases
Fuente:Bol. Inst. Nac. Salud;16(1/2):5-8, ene.-feb. 2010. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Descriptores:Notificación de Enfermedad
Notificación Obligatoria
Rubéola (Sarampión Alemán)
Dengue
Subtipo H1N1 del Virus de la Influenza A
Leishmania
Rabia
 VIH
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/bol.ins/v16n1_2/a2.pdf / es
Localización:PE14.1

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Id:PE14.1
Autor:Instituto Nacional de Salud (Perú).
Título:Enfermedad de notificación obligatoria^ies / Notifiable disease
Fuente:Bol. Inst. Nac. Salud;17(11/12):252-255, nov.-dic. 2011. ^btab, ^bgraf.
Descriptores:Brotes de Enfermedades
Vigilancia Epidemiológica
Fiebre Amarilla
Virus de la Rubéola
 Tos Ferina
 Subtipo H1N1 del Virus de la Influenza A
 Dengue
 Leishmania
 Rabia
 Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/bol.ins/v17n11_12/a1.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Sandoval Juárez, Aidé Clorinda; Minaya Gómez, Gloria Sonia; Rojas Palomino, Nyshon Maximo; Falconí Rosadio, Eduardo; Cáceres Rey, Omar Alberto.
Título:Leishmaniosis cutanea: manifestación clínica inusual^ies / Cutaneous leishmaniosis: unusual clinical manifestation
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;31(3):595-597, jul.-sept. 2014. ^bilus.
Resumen:Las manifestaciones clínicas de la leishmaniosis son variables y están relacionadas con la especie infectante, su relación con el medioambiente y con la respuesta inmune del hospedero. Se presenta un caso de leishmaniosis andina cutánea tardía con una manifestación extensa. El caso se confirmó a través de estudios microbiológicos e inmunológicos, la identificación se realizó mediante secuenciamiento del gen del citocromo b, determinándose la especie como Leishmania (Leishmania) amazonensis. La paciente recibió tratamiento con estibogluconato sódico y al término de la terapia, mostró mejoría clínica de las lesiones. Se recomienda considerar a la leishmaniosis en el diagnóstico diferencial cuando se atienda ulceras crónicas dermatológicas atípicas. (AU)^iesClinical manifestations of leishmaniasis are diverse and related to the infecting species, its relationship with the environment and the host immune response. A case of late Andean cutaneous leishmaniasis with extensive manifestation is presented. The case was confirmed through microbiological and immunological studies; identification was performed by cytochrome b gene sequencing and the species was determined as Leishmania (Leishmania) amazonensis. The patient was treated with sodium stibogluconate and at the end of therapy the patient showed clinical improvement of the lesions. It is recommended to consider leishmaniasis in differential diagnosis when treating atypical dermatological chronic ulcers. (AU)^ien.
Descriptores:Leishmaniasis Cutánea
Leishmania
Citocromos b
Perú
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe:8080/files/journals/1/articles/4942/public/4942-6629-1-PB.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Montalvo, Ana M; Fraga, Jorge; Rodríguez, Omaira; Blanco, Orestes; Llanos Cuentas, Elmer Alejandro; García, Ana L; Valencia Arroyo, Braulio Mark; Muskus, Carlos; Van der Auwera, Gert; Requena, José M.
Título:Detección de Leishmania spp. en base al gen que codifica la proteína HSP20^ies / Detection of Leishmania spp. based on the gene encoding HSP20
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;31(4):635-643, oct.- dic. 2014. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivos. Explorar una nueva diana para el diagnóstico molecular de Leishmania. Materiales y métodos. Se evaluó la utilidad del gen que codifica la proteína de choque térmico de 20kDa (hsp20) para la detección de Leishmania por medio de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).Se normalizó la PCR y se determinaron los parámetros analíticos, así como la validez y seguridad diagnóstica y la concordancia con la PCR-18S. Se evaluó la PCR-hsp20 con ADN obtenido de un grupo de muestras clínicas de distinta procedencia. Resultados. Los parámetros analíticos resultaron adecuados. La sensibilidad obtenida fue de 86% y la especificidad del 100%, la concordancia con el método de referencia resultó buena (ƙ=0,731), lo que apoya su posible uso para el diagnóstico. La posibilidad de identificación posterior de la especie mediante secuenciación del producto amplificado le confiere una ventaja adicional. Conclusiones. Se demuestra la utilidad de este gen como una nueva diana para la detección del género Leishmania. Debido a su potencial, se recomienda mejorar la sensibilidad del procedimiento y realizar su evaluación en diversas regiones endémicas. (AU)^iesObjectives. Explore a new target for molecular diagnosis of Leishmania. Materials and methods. We evaluated the utility of the gene that encodes the heat shock protein 20-kDa (Hsp20) for detecting Leishmania by polymerase chain reaction (PCR). PCR was normalized and analytical parameters were determined, as well as the validity and diagnostic accuracy, and concordance with the PCR - 18S. PCR-Hsp20 with DNA was obtained from a group of clinical samples from different sources. Results. The analytical parameters were adequate. The sensitivity obtained was 86% and the specificity was 100%. The concordance with the reference method was good (Ƙ = 0.731), which supports its potential use for diagnosis. The possibility of subsequent identification of the species by sequencing the amplified product gives an additional advantage. Conclusions. The usefulness of this gene as a new target for the detection of Leishmania was demonstrated. Because of its potential, it is recommended to improve the sensitivity of the method and to evaluate it in different endemic regions. (AU)^ien.
Descriptores:Leishmania/genética
Leishmaniasis/diagnóstico
Proteínas del Choque Térmico HSP20
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe:8080/files/journals/1/articles/4970/public/4970-6721-2-PB.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Calvay Sánchez, Karen Daphne; Rojas Palomino, Nyshon Máximo; Sandoval Juarez, Aidé Clorinda; Cisneros Tarmeño, Rosario Alberto; Obregón Cahuaya, Cristian Edison; Minaya Gómez, Gloria Sonia.
Título:Capacidad infectiva de promastigotes en fase estacionaria de Leishmania (Viannia) braziliensis y Leishmania(Viannia) peruviana, en línea celular DH82^ies / Infectivity of promastigotes in stationary phase of Leishmania (Viannia) braziliensis and Leishmania (Viannia) peruviana, in cell line DH82
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;32(1):33-40, ene.- mar. 2015. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivos. Determinar la capacidad infectiva de los promastigotes de Leishmania (V.) peruviana y Leishmania (V.) braziliensis en la línea celular macrófago-monocítica de Canis familiaris DH82. Materiales y métodos. Se realizó un estudio experimental durante los meses de enero a diciembre de 2013. Se utilizaron cepas referenciales de Leishmania (V.) braziliensis MHOM/PE/84/LC53 y Leishmania (V.) peruviana MHOM/PE/84/LC26. La línea celular fue infectada con promastigotes en fase estacionaria y la capacidad infectiva fue determinada como el producto del porcentaje de macrófagos infectados por el promedio de amastigotes por macrófago infectado, observado al microscopio de epifluorescencia. Resultados. El 13% de formas metacíclicas para Leishmania (V.) braziliensis correspondió al día 17,5 posinoculación y para Leishmania (V.) peruviana un porcentaje de 9,5% en el día 14,5. No se encontró diferencia significativa entre la capacidad infectiva de los promastigotes en fase estacionaria de ambas especies. Conclusiones. Se recomienda evaluar la capacidad infectiva de los promastigotes metacíclicos de cepas de Leishmania (V.) peruviana y Leishmania (V.) braziliensis en líneas celulares, a fin de determinar el modelo de infección in vitro más adecuado, que permita efectuar estudios de susceptibilidad a las drogas leishmanicidas de mayor eficacia para el control de la enfermedad. (AU)^iesObjectives. To determine the infectivity of promastigotes of Leishmania (V.) peruviana and Leishmania (V.) braziliensis in monocyte-macrophage cell line DH82 of Canis familiaris. Materials and methods. Was conducted a experimental study during the months of january to december 2013. Were used strains of Leishmania were used (V.) braziliensis MHOM / PE / 84 / LC53 and Leishmania (V.) peruviana MHOM / PE / 84 / LC26. The cell line was infected with stationary phase promastigotes and infectivity was determined as the product of percent infected macrophages average amastigotes per macrophage observed in epifluorescence microscope. Results. 13% of metacyclic forms to Leishmania (V.) braziliensis corresponded to 17.5 days post inoculation and Leishmania (V.) peruviana a percentage of 9.5% on the day 14.5. No significant difference was found between infectivity of stationary phase promastigotes of both species. Conclusions. It is recommended assess the infectivity of metacyclic promastigotes peruviana strains of Leishmania (V.) and Leishmania (V.) braziliensis cell lines in order to determine the most appropriate model in vitro infection, allowing leishmanicidas make the drug more effective susceptibility studies for disease control. (AU)^ien.
Descriptores:Leishmaniasis
Virulencia
Línea Celular
Leishmania braziliensis
Epidemiología Experimental
 Perú
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe:8080/files/journals/1/articles/5229/public/5229-7620-3-PB.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1



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