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Autor:Valcanaia, Túlio Del Conte; Portal Bustamante, Neme; Chaves Júnior, Airton Charles; Oliveira, Henrique Telles Ramos de; Oliveira, Marília Gerhardt de.
Título:Histiocitosis X: revisión de la literatura y presentación de caso clínico^ies / Histiocytosis X: a review of the literature and clinical case presentation
Fuente:Meet. odontol;4(14):95-102, 2007. ^bilus.
Resumen:La Histiocitosis X es una enfermedad rara sin causa conocida, que está caracterizada por la presencia de células histiocitáricas que deben ser tratadas para prevenir su evolución. Este artículo llega a través de una revisión de la literatura y presentación de caso clínico de un paciente del sexo femenino, que fue presentado con lesiones en la región posterior de la mandíbula, al ser tomado las radiografías se evidenció áreas alveolares de radiolucidez compatible con exodoncias recientes. El diagnóstico inicial clínico era tendencioso para la osteomielitis, sin embargo después del examen histopatológico, fue evidente que estaba con lesión rara. Su tratamiento basado en la literatura se describe más adelante con éxito. (AU)^iesHistiocytosis X is a rare disease with an unknown cause which characterizes by the presence of histiocytic cells which must be treated to prevent their development. This article is developed through a literature review and a clinical case presentation of a female patient who had lesions in the posterior region of her jaw and by taking X-rays; compatible radiolucency alveolar areas with recent exodontics could have been noticed. Initial clinical diagnosis was tendentious for osteomyelitis; nevertheless, after histopathological examination, it was observed that she had this rare lesion. The treatment based on the literature is described next with success. (AU)^ien.
Descriptores:Histiocitosis de Células de Langerhans
Histiocitosis de Células de Langerhans/diagnóstico
Histiocitosis de Células de Langerhans/terapia
Granuloma Eosinófilo
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Localización:PE1.1

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Autor:Quispetira Mosqueira, Janet Marlene; Moisés Alfaro, Celia Betzabet; Paredes Arcos, Antonio Arnaldo; Sánchez Félix, Gadwyn; Pacheco Tejeda, Mirtha Noemi; Carbajal Chávez, Tomas Humberto.
Título:Enfermedad de Rosai-Dorfman cutánea: reporte de caso y revisión de la literatura^ies / Cutaneous Rosai-Dorfman disease: case report and review of the literature
Fuente:Folia dermatol. peru;20(2):91-94, mayo-ago. 2009. ^bilus.
Resumen:La enfermedad de Rosai-Dorfman cutánea (ERDC) es una entidad inusual, de morfología clínica variable, en la que el estudio histológico es importante para el diagnóstico, ya que se evidencia un infiltrado inflamatorio denso, compuesto principalmente por histiocitos y células plasmáticas, y el fenómeno de emperipolesis, caracterizado por histiocitos con diferentes estructuras celulares en su interior, que están siendo fagocitadas, estos histiocitos van a ser positivos para la proteína S100 y CD68. Generalmente tiene un curso clínico benigno con la posibilidad de resolución espontánea. Presentamos el caso de una paciente con el diagnóstico de enfermedad de Rosai-Dorfman cutánea con los criterios característicos de emperipolesis y positividad para S100 y CD68. (AU)^iesCutaneous Rosai-Dorfman disease is an unusual entity of variable clinical morphology, in which the histology exam is important for the diagnosis, as there is evidenced of a dense inflammatory infiltration composed mainly of histiocytes and plasmatic cells. These histiocytes expressed protein S100 and CD68, and emperipolesis phenomenon, characterized for histiocytes with different cellular structures inside. Usually it has a benign clinical course with the possibility of spontaneous resolution. We present the case of a patient with the diagnosis ofcutaneous Rosai-Dorfman disease with emperipolesis, S100 and CD68 positivity. (AU)^ien.
Descriptores:Histiocitosis del Seno
Virus Linfotrópico de Células T Humanas Tipo 1
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol20_n2/pdf/a07v20n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rivas Urbina, Samantha Gisella; Carrillo Sarmiento, Karla Janette; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; García León, Juan Luis.
Título:Lesiones orales como única manifestación de histiocitosis de células de Langerhans^ies / Oral lesions as a presenting sign of Langerhans cell histiocytosis
Fuente:Odontol. pediatr. (Lima);8(1):26-30, ene.-jun. 2009. ^bilus.
Resumen:La histiocitosis de células de Langerhans es una entidad de etiología no bien establecida, antes conocida como Histiocitosis X. Engloba la triada de enfermedades: granuloma eosinófilo, la enfermedad de Hand-Schüller-Christian y la enfermedad de Letterer-Siwe. Su comportamiento clínico va desde una forma localizada hasta formas generalizadas afectando huesos, hígado, bazo, médula ósea y piel, entre otros. El presente reporte describe el caso de una niña de 3 años de edad que presenta nodulaciones en paladar duro, hiperplasia gingival en ambos maxilares, movilidad dentaria, gingivorragia y halitosis. A la cual le realizan examen de imágenes observando lesiones líticas, alteración de la densidad ósea, dientes flotantes, ausencia de gérmenes dentarios. No hubo evidencia de enfermedad en otros huesos, órganos o tejidos. La biopsia confirma el diagnóstico de Histiocitosis de células de Langerhans, iniciando tratamiento con quimioterapia y conjuntamente odontológico. Actualmente la niña ha completado su tratamiento oncológico con respuesta completa y es portadora de prótesis parcial removible en ambos maxilares. (AU)^iesLangerhans Cell Histiocytocis (LCH) is an entity of uncertain etiology, known previously as Histiocytosis X. It includes the following diseases: eosinophilic granuloma, Hand-Schuller-Christian disease and Letterer-Siwe disease. The clinical behavior goes from a localized lesion to a generalized involvement affecting bones, liver, spleen, bone narrow and skin. Ths report describes the case of a 3-year-old girl who presented with nodulesin the heart palate, gum hyperplasia of both maxilary bones, loose teeth, gum bleeding and halitosis. X-ray exams revealed lytic lesions, abnormal bone density, floating teeth, absence of dental germs. There was no evidence of disease in other bones, organs or tissues. A surgical biopsy was performed and confirmed the diagnosis of LCH. Chemotherapy treatment was begun as well as dental care. The patient has completed chemotherapy at this time with a complete response. She is wearing a partial removable prosthesis for both maxilary bones. (AU)^ien.
Descriptores:Histiocitosis de Células de Langerhans/diagnóstico
Histiocitosis de Células de Langerhans/quimioterapia
Histiocitosis de Células de Langerhans/etiología
Síndrome de Chediak-Higashi
Límites:Humanos
Femenino
Preescolar
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/op/v8n1/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Paucar Quispe, Silvia Mabela; Paredes Llerena, Guido Oswaldo.
Título:Xantoma diseminado^ies / Xanthoma disseminatum
Fuente:Folia dermatol. peru;19(3):142-145, sept.-nov. 2008. ^bilus.
Resumen:Las histiocitosis constituyen un grupo heterogéneo caracterizado por el cúmulo de histiocitos, ya sea neoplásicos o reactivos, en distintos tejidos del organismo. Las histiocitosis no Langerhans son cu.adros clínicos poco frecuentes; su clasificación actual es difícil, no existiendo criterios absolutos de inclusión. La xantomatosis diseminada puede presentar la tríada: xantomas cutáneos, xantomas en membranas mucosas y diabetes insípida. Se presenta el caso de una paciente con xantomas diseminados en piel, como primera manifestación, que en el periodo de un año evolucionaron rápidamente, asociándose a diabetes insípida, hiperprolactinemia e irregularidades del ciclo menstrual. Luego de biopsias y estudio inmunohistoquímico se realizó la correlación clínico-patológica determinándose xantomatosis diseminada. (AU)^iesHistiocytosis constitute a heterogeneous group of pathologies, characterized by the accumulation of histiocytes, either neoplastic or reactive, in various tissues of the body. The non-Langerhans histiocytosis are rare clinical conditions, the current classification is difficult, there are no absolute criteria for inclusion. The disseminated xanthomatosis may present the triad of skin xanthomas, xanthomas in mucous membranes, and diabetes insipidus. We present the case of a patient with disseminated xanthomas in skin, as the first manifestation, with rapid evolution in a one-year period, and associated with diabetes insipidus, hyperprolactinemia and menstrual cycle irregularities. After biopsies and immunohistochemical study, clinicopathological correlation was made, and we determined a case of disseminated xantomatosis. (AU)^ien.
Descriptores:Histiocitosis de Células no Langerhans
Histiocitosis
Xantomatosis
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Delgado Azañero, Wilson Alejandro; Concha Cusihuallpa, Hiroshi; Calderón Ubaqui, Víctor.
Título:Remisión espontánea de histiocitosis de células de Langerhans unifocal de la mandíbula^ies / Spontaneous Remission of Langerhans cell histiocytosis of the mandible unifocal
Fuente:Rev. estomatol. Hered;18(1):35-43, ene.-jun. 2008. ^bilus.
Resumen:La histiocitosis de células de Langerhans, denominada originalmente histiocitosis X, comprende un grupo de desórdenes caracterizados por la proliferación anormal de este tipo de células acompañadas con abundante cantidad de esosinófilos. La enfermedad puede afectar cualquier estructura u órgano del cuerpo ya sea en forma localizada denominada granuloma eosinófilo o en formas sistémicamente diseminadas que dependiendo de la magnitud de las lesiones y edad del paciente reciben el nombre de enfermedad de Hand- Schuller-Christian o Letterer-Siwe. En este trabajo se presenta un caso de histiocitosis de células de Langerhans unifocal en una niña de 8 años de edad que había producido fractura patológica a nivel del cuerpo mandibular. La lesión se resolvió espontáneamente después de haber tomado una biopsia para diagnóstico y haber fijada la fractura. No se realizó ningún tratamiento adicional. Se presentan las características clínicasy radiográficas iniciales, la histología e inmunopatología de diagnóstico y los hallazgos a los 190 días de control. (AU)^iesLangerhans'cell histiocytosis, formely known as histiocytosis X, comprises a group of disorders that implies an abnormal proliferation of these kind of cells and usually a massive aggregationof eosinophils. It affects any site and organ of the body, either as an isolated lesion, named eosinophilic granuloma, which is a localized form, or as a widespread systemic disease thatcorrespond to Hand- Schuller-Christian and Letterer-Siwe diseases. We report a case of Langerhans?cell histiocytosis localized in the mandible of an 8-year-old girl which produced fracture of this bone. The lesion resolved spontaneously after a diagnostic biopsy and stabilization of the fracture No additional treatment was provided. The initial clinical and radiographic features, the histopathology and immunopatholy of the lesion and the evolution control after 190 days follow up of the case are presented. (AU)^ien.
Descriptores:Histiocitosis de Células de Langerhans
Granuloma Eosinófilo
Enfermedades Maxilomandibulares
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2008/vol18_n1/vol18_n1_08_art6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Melgarejo Taboada, Cynthia Carola; Alca, Edward; Ramos Aguilar, Cesar Alfredo; Feria Saldaña, Karina Herlinda; Puell Ramírez, Lucie Alina; Salomón Neira, Martin David; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Del Solar Chacaltana, Manuel Armando.
Título:Caso inusual de histiocitosis de células de Langerhans cutánea diseminada de larga evolución en una mujer adulta^ies / Unusual case of Langerhans cell histiocytosis longstanding cutaneous disseminated in an adult woman
Fuente:Folia dermatol. peru;19(2):75-80, mayo-ago. 2008. ^bilus.
Resumen:La histiocitosis de células de Langerhans (HCL), es un desorden proliferativo histiocítico monoclonal de etiología desconocida, que se caracterizapor la infiltración tisular de células con fenotipo Langerhans, pudiendo comprometer a uno o múltiples órganos. Se observa un compromiso cutáneo inicial hasta en un 50 por ciento de los pacientes, siendo pocas veces reportado en adultos. Se presenta el caso de una mujer de 34 años con historia de 19 años de duración, con lesiones papulares eritematosas que ulceran y placas xantomatosas en región axilar, cervical y tórax, las cuales progresaron comprometiendo múltiples órganos, y siendo diagnosticada en forma tardía como HCL por biopsia de piel. Se reporta el caso y se revisa la literatura. (AU)^iesThe Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a monoclonal histiocytic proliferative disorder of unknown etiology, characterized by tissue infiltration of cells with Langerhans phenotype, that may implicate one or multiple organs. There is an initial cutaneous involvement in up to 50 per cent of patients, being rarely reported in adults. A case of a 34 year old woman with a history of 19 years duration, with erythematous papular lesions that ulcerate and xanthomatous plaques in axillary, cervical and thorax regions, which progressed involving multiple organs. The diagnosis was LCH by skin biopsy. We report a case and review the literature. (AU)^ien.
Descriptores:Histiocitosis de Células de Langerhans
Histiocitosis
Células de Langerhans
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/vol19_n2/pdf/a04v19n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Tincopa Wong, Oscar Wilfredo; Valverde López, Jenny Carlota; Carvajal Vásquez, Américo.
Título:Histiocitosis congénita autorresolutiva de células de Langerhans (Hashimoto-Pritzker)^ies / Congenital self-healing Langerhans cell histiocytosis (Hashimoto-Pritzker)
Fuente:Dermatol. peru;12(1):64-68, ene.-jun 2002. ^bilus.
Resumen:Exponemos el caso de un paciente varón de tres meses de edad, con una dermatosis generalizada que afecta piel cabelluda, cara, cuello, extremidades superiores e inferiores, tronco en todas sus áreas, pliegues axilares e inguinales, palmas y plantas; caracterizada por pápulas marrón amarillentas, algunas cubiertas de costras sanguíneas, otras presentando un aspecto perlado, no mayores de 2 a 3 mm, muy numerosas, que coalescen en los pliegues (axilas y palmas, así como en el cuello), de consistencia algo aumentada. No se observa simetría sino bilateralidad, apareciendo a los diez días de nacido. Historia prenatal y perinatal: producto de embarazo a término, nacido por cesárea y sin complicaciones, cuya edad gestacional alcanzó 40 semanas; nació con Apgar de 9 al minuto y 10 a los 5 minutos. El embarazo fue controlado en centro hospitalario. Se le realizaron estudios de biometría y bioquímica sanguínea, los que fueron normales. Además ecografías de hígado, bazo, páncreas, vías biliares sin anormalidades y una biopsia de piel de una lesión que mostró infiltrado en la dermis papilar de histiocitos pálidos con núcleos arriñonados, escasos eosinófilos. Se le practicó coloración inmunohistoquímica para detectar proteína S-100 en las células del infiltrado, la cual fue positiva que, aunada a la resolución completa de la dermatosis a los 6 meses de edad, nos permite concluir que el paciente tiene una histiocitosis congénita autorresolutiva de células de Langerhans. Este es el primercaso clínico observado en nuestro medio, en la ciudad de Trujillo. (AU)^ies.
Descriptores:Histiocitosis de Células de Langerhans
Tiroiditis Autoinmune
Límites:Lactante
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Autor:Beltrán Grados, Gustavo; Navarro de Romaña, Francisco; Meza Mendez, Beatriz Virginia; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Santos Anaya, Rina Luisa.
Título:Enfermedad de Rosai-Dorfman Cutánea: Tratamiento con nitrógeno líquido^ies / Cutaneous Rosai-Dorfman disease: Treatment with fluid nitrogen
Fuente:Dermatol. peru;14(3):198-200, sept.-dic. 2004. ^bilus.
Resumen:Se reporta un caso de enfermedad de Rosai-Dorfman cutánea que presentó lesiones papulopustulares confluentes en mejilla derecha que luego de aproximadamente 3 meses conformaron una lesión tumoral de 4 x 5 cm. El paciente fue tratado con nitrógeno líquido mediante el método de aplicación abierta, obteniendo resolución completa de las lesiones. (AU)^ies.
Descriptores:Histiocitosis/terapia
Nitrógeno/uso terapéutico
Crioterapia
Traumatismos Faciales
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v14_n3/Pdf/a07.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Castro Chávez, Carlos J; Ruiz Gil, Wilson; Castro Rodriguez, José Antonio; Misad Nuñez, Oscar.
Título:Histiocitosis maligna: reporte de un caso^ies / Malignal hystiocytosis: report of a case
Fuente:Diagnóstico (Perú);22(1):21-22, jul. 1988. .
Resumen:Reportamos un caso de histiocitosis maligna con compromiso fundamentalmente ganglionar, que comprometía las cadenas cervical y mediastínica y que llega a dar "edema en esclavina". Se revisan las características histológicas, citológicas, inmunológicas y bioquímicas que caracterizan a esta entidad, así como la bibliografía respectiva. (AU)^ies.
Descriptores:Histiocitosis Maligna
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Bravo Puccio, Francisco Gerardo.
Título:Enfermedad de Rosai Dorfman cutánea: ¿una dermatosis emergente?^ies / Rosai Dorfman disease: an emergent dermatosis?
Fuente:Folia dermatol. peru;22(2):65-65, mayo-ago. 2011. .
Descriptores:Histiocitosis del Seno
Dermatitis
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol22_n2/pdf/a01v22n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ramos Rodriguez, Claudia Carolina; Cortez Franco, Florencio Audberto; Carayhua Pérez, Dina; Gutierrez Ylave, Zaida Victoria; Quijano Gomero, Eberth Gustavo; Rodriguez Borrelli, Sergio Adrián; Jimenez Tintaya, Hector Alberto; Rivera Sullca, Angélica Matilde.
Título:Multiples pápulas pardas en un adolescente^ies / Multiple brown papulas in a teenager
Fuente:Dermatol. peru;22(1):50-53, ene.-mar. 2012. ^bilus.
Descriptores:Enfermedades Cutáneas Papuloescamosas
Histiocitosis de Células no Langerhans
Siringoma
Histiocitoma Fibroso Benigno
Xantogranuloma Juvenil
Foliculitis
Ilustración Médica
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v22_n1/pdf/a10v22n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Chang Kooseng, Alfonso; Misad Núñez, Oscar; Heinicke Yáñez, Hugo Ricardo Leonardo; Orrego Puelles, José Enrique.
Título:Histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva: enfermedad de Rosai-Dorfman: reporte de un caso de localización meningea^ies / Histiocitosis simusal with massive linfadenopatia: illness of Rosai - Dorfman: it reports of a case of localization meningea
Fuente:Acta cancerol;27(1):57-59, mar. 1997. .
Resumen:Se reporta un caso de histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva (HSLM) ó enfermedad de Rosai Dorfman de localización extraganglionar intracraneana en una paciente de 65 años de edad, operada con el diagnóstico clínico de mengioma, en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas. Se revisa la literatura, señalándose la escasa frecuencia de sta localización, siendo éste el primer casos de localización intracraneana reportado en nuestro medio, y el hecho interesante, al igual que los otros casos reportados en la literatura, de localización meningea; agregándose así una nueva entidad al diagnóstico diferencial de meningioma. Su etiopatogenia es aún desconocida. (AU)^iesA case of sinus histiocytosis whit massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease) of intracranial localization is reported; operated with the clinical diagnosis of meningioma at the Instituto de Enfermedades Neoplásicas.The literature is revised, remarking the rare occurrence of this localization, and being this the first reported case of this localization in country.It also remarked de meningeal localization, as well as the other cases reported el sewhere, adding another entity to the differential diagnosis of meningioma. The etiopathogeny is unknown.^ien.
Descriptores:Enfermedades Linfáticas
Histiocitosis
Límites:Humanos
Femenino
Anciano
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v27n1/a9.pdf / es
Localización:PE1.1



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