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Autor:Guillén Pinto, Rosendo Daniel; Arbaiza Aldazabal, Daniel.
Título:Hiperplasia linfoide cervical por difenilhidantoína^ies / Cervical lymphoid hyperplasia due to phenytoin
Fuente:Rev. méd. hered;6(3):145-147, sept. 1995. ^bilus.
Resumen:We present the case of a three year old girl who showed two adverse reactions to DPH, one of them a large cervical lymphatic hyperplasia, which responded to discontinuation of the drug. Laboratory tests were normal and histological examination showed non specific adenitis. We discuss this unusual case and the importance of the cervical adenopathy differential diagnosis. (AU)^ien.
Descriptores:Hiperplasia/inducido quimicamente
Epilepsia/terapia
Fenitoina/administración & dosificación
Fenitoina/uso terapéutico
Límites:Humanos
Femenino
Preescolar
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v6n3/a8.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Maguiña Vargas, Ciro Peregrino; Suarez Macking, Rosa Elizabeth Antonela; Cabrera Valencia, Juan M; Gotuzzo Herencia, José Eduardo.
Título:Nuevos hallazgos de neurocisticercosis en el Hospital Nacional Cayetano Heredia, 1987-1997^ies / New findings of neurocisticercosis in the National Hospital Cayetano Heredia, 1987-1997
Fuente:Rev. soc. peru. med. interna;14(3):127-138, 2001. ^btab.
Resumen:Estudio retrospectivo realizado en el Departamento de Enfermedades Transmisibles y Dermatológicas (DETD) del Hospital Nacional Cayetano Heredia que incluyó a 54 pacientes con diagnóstico de neurocisticercosis, atendidos entre 1987 y 1997. La edad promedio fue 38 años. El 72 por ciento de los casos procedía de Lima aunque con diferente lugar de nacimiento (Cajamarca, 18.5 por ciento, Ancash, 18.5 por ciento. Piura, 14.8 por ciento, y, Lima, 14.8 por ciento. Las conclusiones fueron el hallazgo clínico más frecuente, 83,3 por ciento (45/54), cefalea, 68,5 por ciento (37/54), náuseas y vómitos, 48.1 por ciento (26/54). La alteración psiquiátrica se presentó sólo en el 3,7 por ciento (2/54) de los casos. El estudio mdel líquido cefalorraquídeo (LCR) tuvo presencia de leucocitos > 5/campo; 20 por ciento (6/30), glucosa < 45 mg/dl, 26.8 por ciento (8/31); y, proteínas > 45 mg/dL; 59.4 por ciento (19/32). El estudio de imágenes con hallazgos sugerentes de neurocisticercosis fue 100 por ciento (5/5) para la resonancia magnética nuclear- RMN-; 98 por ciento (53/54) para la tomografía axial computarizada - TAC-; 60 por ciento (6/10) para la ecografía de partes blandas, 36.8 por ciento (7/19) para la radiografía de partes blandas; y , 28.6 por ciento (2/7) para la radiografía de cráneo. Los patrones en la TAC fueron quístico en 81.1 por ciento, con calcificaciones en 66 por ciento y ambos patrones en 45.3 por ciento de los casos. (AU)^ies.
Descriptores:Neurocisticercosis/terapia
Albendazol/uso terapéutico
Praziquantel/uso terapéutico
Fenitoina/uso terapéutico
Teniasis
Estudios Retrospectivos
 Hospitales del Estado
 Epidemiología Descriptiva
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE9.1
Autor:Heredia Zelaya, Adela; Sáenz Portillo, Alberto; Moscol Ledesma, Jorge Alfredo; Zaharia Bassan, Mayer.
Título:Eritema multiforme y síndrome de Stevens Johnson asociado a irradiación y uso de Difenil Hidantoina (DFH)^ies / Erythema multiforme and Stevens Johnson sindrome related to the use of diphenil hidantoin an radiation therapy
Fuente:Acta cancerol;21(1):37-39, 1990. .
Resumen:Entre 1988 y 1989 en el Departamento de Radioterapia del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, se diagnosticarón dos casos de reacciones generalizadas de la piel, ambos asociados a irradiación y uso de Difenil hidatoina después de haber iniciado la radioterapia. El primer caso fue una paciente portadora de tumor intracraneal metastásico primaria del recto, quien desarrollo un cuadro caracterizado por lesiones generalizadas en piel y mucosas, compatible con un Síndrome de Stevens Johnson (S.S.J.) El segundo caso se trato de una paciente portadora de un cáncer de mama operada, con antecedentes de epilepsia y consumo de DFH por 15 años, quien desarrolla un cuadro de eritema multiforme (E.M.) (lesiones cutaneas generalizadas sin compromiso de mucosas). El cuadro clínico mejoró al suspenderse la radioterapia, uso de esteroides, cambio de anticonvulsivantes por Fenobarbital y un tratamiento de soporta. (AU)^ies.
Descriptores:Eritema Multiforme/complicaciones
Síndrome de Stevens-Johnson
Fenitoina
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Femenino
Localización:PE9.1

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Id:PE1.1
Autor:Deza Bringas, Luis; Salazar Cotrina, Luis Jorge.
Título:Drogas antiepilépticas^ies / Antiepileptic drugs
Fuente:Diagnóstico (Perú);21(4):116-127, abr. 1988. ^btab.
Descriptores:Epilepsia/quimioterapia
Anticonvulsivos
Fenobarbital/farmacología
Fenitoina/farmacología
Etosuximida/farmacología
Carbamazepina/farmacocinética
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cubas Llalle, Wildor Samir; Pacheco Chávez, Luis Gerardo.
Título:Necrolisis epidérmica tóxica inducida por Difenilhidantoína. A propósito de un caso^ies / Diphenylhydantoin-induced toxic epidermal necrolysis: A case report
Fuente:Rev. méd. hered;27(4):247-251, oct.-dic. 2016. ^bilus.
Resumen:La Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET) o síndrome de Lyell y el Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) constituyen un espectro de la misma enfermedad, ambas comparten aspectos etiopatogénicos, histológicos y terapéuticos. La NET es un síndrome agudo de escasa ocurrencia y representa probablemente la entidad dermatológica más grave conocida, cursa clínicamente con la formación de ampollas, necrosis de la epidermis y desprendimiento de la misma. Las manifestaciones sistémicas son fundamentalmente respiratorias, gastrointestinales y renales; lamortalidad es de 70%. Generalmente es desencadenada por fármacos, especialmente los anticonvulsivantes como la Difenilhidantoína. Se presenta el caso de un varón de 60 años, con antecedente de crisis convulsivas que fueron tratadas con Difenilhidantoína, quien desarrolló posteriormente un exantema vesículo-ampollar cuya presentación, distribución, compromiso sistémico,asociación temporal con el fármaco y el grado de extensión, apoyaron al diagnóstico de NET. (AU)^iesToxic epidermal necrolysis (TEN) or Lyell´ syndrome and Stevens-Johnson´s syndrome are variants of a same disease sharing pathogenic, histopathological and therapeutic approaches. TEN is an acute and rare presentation and it is considered the most severe dermatologic entity, characterized by blisters, necrosis and sloughing of the dermis. Systemic manifestations are basically respiratory, gastrointestinal and renal; mortality is 70%. TEN is usually druginduced, especially by antiseizure medications including diphenylhydantoin. We present the case of a 60 year-old male treated with diphenylhydantoin for seizures that developed a bullous rash whose clinical presentation; body distribution; systemic involvement and temporal association supported the diagnosis of TEN. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedades Cutáneas Vesiculoampollosas
Fenitoína
Fenitoína/uso terapéutico
Síndrome de Stevens-Johnson
Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/2995/2893 / es
Localización:PE1.1



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