| Id: | PE1.1
|
| Autor: | Tincopa Wong, Oscar Wilfredo; Meléndez Guevara, Gloria. |
| Título: | Aplasia cutis congénita: rasgos clínicos de clasificación y frecuencia^ies / Aplasia cutis congenita: clinical sings of clasification and frecuency
|
| Fuente: | Diagnóstico (Perú);28(1/2):19-24, jul.-ago. 1991. ^bilus, ^btab.
|
| Conferencia: | Presentado en: Simposio Dermatología, 1, Lima, s.f.
|
| Resumen: | Los autores presentan el estudio de 6 casos de Aplasia Cutis Congénita (ACC), ocurridos en el Hospital Víctor Lazarte Echegaray del Instituto Peruano de Seguridad Social de Trujillo, en un período de 7 años, comprendido entre 1982 a 1989, de un total de 10,000 nacimientos, encontrándose que el sexo femenino fue el predominante con el 83 por ciento (5 casos). La localización más frecuente estuvo en piel cabelluda en 3 (50 por ciento) pacientes, 2 (33 por ciento) en extremidades inferiores, 1 (17 por ciento) en piel lumbosacra. En la mitad hubo asociación a otras enfermedades; dos de ellos con Trisomía 13 cuya incidencia alcanzó a 2 por 10,000 nacidos. Sólo dos (33 por ciento) observaciones presentaron cicatriz al nacimiento por curación intraútero. La herencia encontrada fue recesiva en el paciente diagnosticado de Síndrome de Bert (caso 4), en el que se corroboró por microscopía de luz que la ACC era manifestación del proceso ampollar. El pronóstico de vida fue de 50 por ciento (3 observaciones) los que siguen vivos cuya localización del defecto cutáneo estuvo en un segmento y sin enfermedad asociada. La frecuencia obtenida en 7 años fue de 0.06 por ciento. Clasificándolos en el grupo VII al paciente 1, en el IX los casos 2 y 3, el 4 en el VI y a los grupos I y IV al quinto y sexto respectivamente (AU)^ies.
|
| Descriptores: | Trisomía
Dermatomicosis
- Cromosomas Humanos
Cromosomas Humanos Par 13
Perú
|
| Límites: | Humanos
|
| Localización: | PE1.1 |
