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Autor:Arroyo Toscano, Carlix; Gonzales Chumbipuma, Wilder; Barreto Montalvo, Juan Francisco; Sánchez Sanguinetti, Martín Diego; Acosta Chacaltana, Max Carlos; Neyra Arismendiz, Luis Alberto; Solís Villanueva, José Enrique; Alva Pino, Clemente Antonio.
Título:Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X: enfermedad peroxisomal^ies / X- linked adrenoleukodystrophy: peroxisomal disease
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;24(2):86-89, abr.-jun. 2011. ^bilus.
Resumen:Paciente varón de siete años, hijo único sin antecedentes personales de importancia y sin historia de consanguineidad ni de enfermedad neurológica en la familia, que presenta un curso progresivo de alteraciones de insuficiencia adrenal y del sistema nervioso tanto central como periférico. Se hizo el diagnóstico de adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X basado en los estudios de neuroimágenes, valores incrementados en plasma de ácidos graso de cadena muy larga y en el estudio genético. (AU)^iesA 7 year-old male patient, an unique son without an important past record nor history of neurological disease or consanguinity within the family, shows a progressive clinical course of changes related to adrenal insufficiency and central and peripheral nervous system. The diagnosis of X-linked adrenoleukodystrophy was done based on neuroimagings studies, increased plasma values of very long chain and genetic study. (AU)^ien.
Descriptores:Adrenoleucodistrofia
Trastorno Peroxisomal
Cromosoma X
Cromosomas Humanos X
Límites:Humanos
Masculino
Niño
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rspmi/v24n2/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Descailleaux Dulanto, Ricardo Jaime; Velasquez Reinoso, Margarita Rosa Eugenia.
Título:Mutaciones del cromosoma X en pacientes del sexo femenino del servicio académico asistencial de genética humana de la UNMSM^ies / Mutations of the X chromosome in female patients of the service of human genetics academic welfare of the UNMSM
Fuente:Cienc. invest;3(1):38-48, ene.-jun. 2000. ^bilus.
Resumen:Se ha estudiado citogenéticamente a 124 pacientes del sexo femenino que acudieron a la consulta médica por presentar una disfunción gonadal y/o un retardo del crecimiento. En 93 casos (0,7) se encontró un cariotipo normal y en 31 (0,25) un cariotipo anormal para el sexo femenino. Entre los cariotipos anormales la fórmula 45,X con 16 casos fue la más frecuente encontrada (0,52), seguida por el isocromosoma del brazo largo del X que estuvo presente en 7 pacientes (0,22), en 3 casos (0,10), los cariotipos eran del tipo 46,XY y las pacientes afectadas por el síndrome de feminización testicular, en 2 casos (0,06) un anillo del X, un caso (0,03) era una rcpt equilibrada (X;X) (q27;q21) y los 2 restantes eran mosaicos con 2 líneas celulares. Entre los estigmas turnerianos registrados la implantación baja del cabello y el cubitu valgus fueron los más frecuentemente encontrados, mientras que la pequeña estatura y la disfunción ovárica siempre estuvieron presentes. (AU)^ies.
Descriptores:Cromosoma X
Aberraciones Cromosómicas Sexuales
Síndrome de Turner/clasificación
Síndrome de Turner/diagnóstico
Síndrome de Turner/embriología
Síndrome de Turner/patología
Mutación
Límites:Humanos
Femenino
Localización:PE1.1



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