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CIRROSIS HEPATICA BILIAR []
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Autor:Cipriani Thorne, Enrique; Lozano Miranda, Adelina Zarela; Asato Higa, Carmen; Manrique Vera, Adeliza Mariely; Valencia Arroyo, Braulio Mark.
Título:Conversatorio clínico patológico en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza_2009-03^ies / Clinical Case at the Hospital Nacional Arzobispo Loayza- 2009-3
Fuente:Rev. méd. hered;20(3):169-174, jul.-sept. 2009. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Colestasis
Cirrosis Hepática Biliar
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1018/984 / es
Localización:PE1.1

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Autor:Tagle Arróspide, Francisco Martín; Vega Dulanto, Ivanoe José Antonio; Scavino Levy, Yolanda Eugenia; Luna Campodónico, Eduardo Miguel.
Título:Síndrome de sobreposición entre hepatitis autoinmune y cirrosis biliar primaria: reporte de caso^ies / Syndrome of sobreposition between hepatitis autoinmune and primary biliary cirrhosis: case report
Fuente:Rev. gastroenterol. peru;24(4):349-352, oct.-dic. 2004. ^bilus.
Resumen:Se presenta el caso de una paciente mujer, adulta mayor, sin antecedentes de consumo de alcohol ni medicamentos o sustancias hepatotóxicas, con estudios serológicos para hepatitis viral negativos, en la que se evidencia daño hepático crónico (Score B en la escala de Child-Turcotte-Pugh), la cual presenta características clínicas, serológicas, inmunológicas e histológicas mixtas entre Hepatitis Autoinmune y Cirrosis Biliar Primaria, postulándose un síndrome de "sobreposición" u overlap. (AU)^iesWe present a case of an elderly female, without past medical history of alcohol, medication or hepatotoxic substances intake, with negative serology studies for viral hepatitis, who had evidenceof chronic liver disease ( Score B in the Child-Turcotte-Pugh scoring system). The patient presents mixed clinical, serologic, immunologic and histologic features of Autoimmune Hepatitis and Primary Biliary Cirrhosis. We postulate this is a variant or overlap syndrome. (AU)^ien.
Descriptores:Hepatitis Autoinmune
Cirrosis Hepática Biliar
Límites:Mediana Edad
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v24n4/a08v24n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Llosa Tejada, José Raúl.
Título:Colestasis: patogenia y etiología^ies / Cholestasis: pathogenesis and etiology
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;2(1):51-63, 1982. .
Descriptores:Colestasis Intrahepática
Ictericia
Bilis
Colestasis Extrahepática
Cirrosis Hepática Biliar
Enfermedad de Hodgkin
Límites:Embarazo
Niño
Adolescente
Adulto
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Menacho Terry, Jorge Luis.
Título:Manejo anestésico del transplante hepático pediátrico. Reporte de caso^ies / Anaesthetic management of Pediatric liver transplantation. Case report
Fuente:Actas peru. anestesiol;19(3/4):111-114, jul.-dic. 2011. .
Resumen:Introducción: Los avances en todos los aspectos del trasplante hepático y la complejidad del manejo anestésico nos estimula a presentar el caso de trasplante hepático pediátrico. Relato del caso: Se trata de un paciente de 3 años y 11 meses de edas, con diagnóstico de cirrosis hepática por atresia de vías biliares, se le programa para trasplante hepático donante vivo relacionado. En el manejo anestésico se monitorizó la saturación venosa central continua con el catéter Pediasat, se monitorizó la coagulación con tromboelastografía, y se hizo un seguimiento acucioso de la glicemia. Se presentan las tablas del manejo hemodinámico y del medio interno. Conclusión: Los aspectos críticos en el trasplante hepático pediátrico son variados, siendo los más importantes el monitoreo de la perfusión tisular con el catéter de oximetría venosa central continua, el monitoreo de la coagulación con tromboelastografía, y el monitoreo y manejo de la hipoglicemia. (AU)^ies.
Descriptores:Trasplante de Hígado
Cirrosis Hepática Biliar
Oximetría
Tromboelastografía
Hipoglucemia
Anestesia
Límites:Humanos
Masculino
Preescolar
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/actas_anestesiologia/v19n3-4/pdf/a06v19n3-4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Yengle Chuquiyauri, María Angélica; Galarza Manyari, Carlos Alberto; Güere Salas, Patricia Eda.
Título:Xantomatosis secundaria a cirrosis biliar primaria: reporte de caso^ies / Xanthomatosis secondary to primary biliary cirrhosis: a case report
Fuente:Folia dermatol. peru;22(3):155-158, sept.-dic. 2011. ^bilus.
Resumen:La cirrosis biliar primaria (CBP) es una enfermedad autoinmune crónica que puede presentar diversas manifestaciones dermatológicas. Se presenta el caso de una paciente mujer de 25 años que presenta prurito, ictericia y xantomas en diferentes localizaciones anatómicas. Además se describen los hallazgos en los exámenes realizados que permitieron llegar al diagnóstico e instaurar el tratamiento correspondiente. (AU)^iesPrimary biliary cirrhosis (PBC) is a chronic autoinmune liver disease that may have various dermatological manifestations. We report the case of a 25 year old woman that present pruritus, jaundice and xanthomas in different anatomical locations. In addition there's a description of the test results that allowed to reach a final diagnosis and implement the appropriate treatment. (AU)^ien.
Descriptores:Xantomatosis
Cirrosis Hepática Biliar
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/folia.dermatol.peru/v22n3/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ormeño Julca, Alexis José; García Delgado, Cesar Alberto; Sumire Umeres, Julia; Asato Higa, Carmen.
Título:Hepatopatía crónica asociada a fibrosis quística en el Hospital Alberto Sabogal Sologuren, Lima, Perú: reporte de caso^ies / Chronic liver disease associated with cystic fibrosis in th Hospital Alberto Sabogal Sologuren, Lima, Peru: report of a case
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;33(3):246-250, jul.-sept. 2013. ^bilus, ^btab.
Resumen:La fibrosis quística (FQ) es la enfermedad genética recesiva más frecuente en la población caucásica y está producida por la alteración del transporte de electrolitos y agua en la membrana de las células epiteliales. La enfermedad hepática es una complicación frecuente hacia el final de la primera década de la vida, siendo raro su inicio posterior, excepto en pacientes con antecedente de íleo meconial. La lesión hepática característica en la FQ es la cirrosis biliar focal, aunque también se puede encontrar infiltración grasa. El diagnóstico se realiza considerando los hallazgos clínicos, laboratoriales y de imagen, teniendo en cuenta que las pruebas de función hepática normales no descartan la enfermedad. La ecografía es la técnica más ampliamente utilizada y permite evidenciar la presencia de esteatosis, litiasis, fibrosis, cirrosis, hipertensión portal o las alteraciones del árbol biliar. También están disponibles técnicas como la tomografía computarizada o la resonancia magnética, que permiten efectuar un estudio morfológico. Aspectos importantes en el tratamiento son el manejo nutricional, administración de vitaminas liposolubles y el uso de ácido ursodesoxicólico (UDCA). En casos de cirrosis avanzada, el trasplante, aislado o combinado con el pulmonar, es una opción que cabe considerar, con tasas de supervivencia aceptables. Se presenta el caso de un paciente de 11 años de edad con diagnóstico de Hepatopatía crónica asociada a fibrosis quística. (AU)^iesCystic fibrosis (CF) is the most frequent recessive genetic disorder in the caucasian population and is produced by the alteration of electrolyte and water transport in the epithelial cell membrane. Liver disease is a frequent complication towards the end of the first decade of life, being weird its onset, except in patients with a history of meconium ileus. The characteristic liver injury in CF is focal biliary cirrhosis, but fatty infiltration can also be found. The diagnosis is made considering the clinical, laboratory and imaging results having in consideration that the normal liver function tests do not rule out the disease. Ultrasound is the most widely used and can detect the presence of steatosis, stones, fibrosis, cirrhosis, portal hypertension or abnormalities of the biliary tree. There is an also available technique such as computed tomography or magnetic resonance imaging, which allows a morphological study. Important aspects in the treatment are nutritional management, administration of soluble vitamins and the use of ursodeoxycholic acid (UDCA). In cases of advanced cirrhosis, transplantation, isolated or combined with the lung, is an option to consider, with acceptable survival rates. We report the case of an 11 year old patient with a diagnosis of chronic liver disease associated with cystic fibrosis. (AU)^ien.
Descriptores:Fibrosis Quística
Hepatopatías
Cirrosis Hepática Biliar
Límites:Humanos
Masculino
Niño
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v33n3/a07v33n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Paredes Millán, Mileydy Katterin; Chirinos Montes, Nataly Juliana; Martinez Apaza, Anthony; Lozano Miranda, Adelina Zarela.
Título:Enfermedades reumatológicas más frecuentes en pacientes con enfermedad hepática autoinmune en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza entre el 2008 al 2013, Lima, Perú^ies / The most common rheumatic diseases in patients with autoimmune liver disease in the Hospital Arzobispo Loayza from 2008 -2013, Lima, Peru
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;34(4):305-310, oct.-dic. 2014. ^btab, ^bilus.
Resumen:Objetivo: Identificar las enfermedades reumatológicas autoinmunes más frecuentes en pacientes con enfermedad hepática autoinmune en el Hospital Arzobispo Loayza (HAL) desde el 2008 - 2013. Materiales y métodos: Este estudio es descriptivo, retrospectivo y transversal donde se analizaron 125 historias clínicas, del servicio de Gastroenterología del Hospital Arzobispo Loayza (HAL), Lima, Perú. Solo 86 pacientes cumplían con los criterios diagnósticos de Enfermedad hepática autoinmune, de los cuales 46 tenían diagnóstico de hepatitis autoinmune (HAI), 39 cirrosis biliar primaria (CBP) y solo 1 Colangitis esclerosante primaria (CEP). Se buscó las características clínicas y de laboratorios más frecuentes en nuestro grupo de estudio y la frecuencia de casos en el HAL. Resultados: De los 46 pacientes con HAI, 16 (34,78%) tuvieron diagnóstico de enfermedad reumatológica autoinmune concomitante. De estos, 7 (15,22%) pacientes fueron diagnosticados con enfermedad de Sjogren (ES), 6 (13,04%) con Lupus eritematoso sistémico (LES) y 3 (6,52%) con Artritis Reumatoide (AR). Se encontró 39 pacientes con CBP, 18 (46,15%) presentaron una enfermedad reumatológica, de los cuales 12 (30,77%) tuvieron ES, 3 (7,69%) LES y 3 (7,69%) AR. Se halló 1 paciente con diagnóstico de CEP, mujer de 60 años la cual no tenía enfermedad reumática concurrente. Conclusiones: Nuestro estudio muestra que la ES es la enfermedad reumática más común en pacientes con HAI y CBP, seguido de LES y AR, esto nos lleva a buscar estas patologías en pacientes con enfermedad hepática autoinmune con sintomatología reumatológica y viceversa. (AU)^iesObjective: To identify the most common autoimmune rheumatic diseases in patients with autoimmune liver disease in the Hospital Arzobispo Loayza (HAL) from 2008 -2013. Materials and methods: This is a transversal and descriptive study, we analyzed 125 medical records, only 86 patients fulfill the diagnostic criteria for autoimmune liver disease, of whom 46 had diagnosis of autoimmune hepatitis(AIH), 39 primary biliary cirrhosis(PBC) and just 1 primary sclerosing cholangitis (PSC). In our study group we looked for the clinical and laboratory characteristics most common and the frequency of cases in the HAL. Results: Of the 46 patients with AIH, 16 (34.78%) were diagnosed with autoimmune rheumatic disease concurrence. Of these, 7 (15.22%) patients had Sjogren´s Disease (SD), 6 (13.04%) had systemic lupus erythematosus (SLE) and 3 (6.52%) had rheumatoid arthritis (RA). We found 39 patients with PBC, 18 (46.15%) had other associated extrahepatic autoimmune disease, of whom 12 (30.77%) had SD, 3 (7.69%) SLE and 3 (7.69%) RA. One patient had the diagnosis of PSC, a sixty year old woman that had no concurrence with rheumatic disease. Conclusions: In our study was found that SD is the most common rheumatic disease in patients with AIH and PBC, followed by SLE and RA, this leads us to look for these diseases in patients with autoimmune liver disease with rheumatic symptoms and vice versa. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedades Reumáticas
Hepatitis Autoinmune
Cirrosis Hepática Biliar
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
 Perú
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v34n4/a03v34n4.pdf / es
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