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TRASTORNOS DE LA PIGMENTACION []
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Autor:Pereda Tejada, Oscar Arturo; Cruz Peceros, Soledad de la; Ramos Rodriguez, Claudia Carolina; Aramburú Robles, Pilar Angela; Cortez Franco, Florencio Audberto; Carayhua Pérez, Dina.
Título:Hipomelanosis de Ito: Reporte de un caso^ies / Hypomelanosis of Ito: case report
Fuente:Dermatol. peru;19(2):150-154, abr.-jun. 2009. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se presenta el caso de un lactante con Hipomelanosis de Ito, considerado el tercer transtorno neurocutáneo más frecuente. Se caracteriza por presentar manchas hipocrómicas que siguenel trayecto de las líneas de blaschko, unilateral, asociado a trastornos neurológicos principalmente, oculares y ortopédicos. Es importante la sospecha clínica inicial para que con la ayuda deexámenes auxiliares se pueda determinar los sistemas afectados en este síndrome, para el informe familiar del pronóstico y seguimiento del paciente. No existen reportes en Perú deeste trastorno.(AU)^iesWe hereby report a case of an infant with Hypomelanosis of Ito, considered the third most common neurocutaneous disorder. It is characterized by hypochromic spots along the lines of Blaschko, unilateral, mainly associatedwith neurological, ocular and orthopedicdisorders. It is important the initial clinical suspicion to request laboratory and imaging tests in order to determine the systems affected in this syndrome and family report for the prognosis and monitoring the patient. There are no reports of this disorder in Peru.(AU)^ien.
Descriptores:Trastornos de la Pigmentación
Convulsiones
Límites:Humanos
Masculino
Lactante
Medio Electrónico:http://revistas.concytec.gob.pe/pdf/dp/v19n2/a09v19n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Alca Villarroel, Edward Freddy; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Salomón Neira, Martín David; Puell Ramírez, Lucie Alina; Ramos Aguilar, César Alfredo; Melgarejo Taboada, Cynthia Carola; Del Solar Chacaltana, Manuel Armando.
Título:Pigmentación macular eruptiva idiopática^ies / Idiopathic eruptive macular pigmentation
Fuente:Folia dermatol. peru;18(3):136-139, sept.-dic. 2007. ^bilus, ^btab.
Resumen:La pigmentación macular eruptiva idiopática (PMEI) es una rara entidad de etiología desconocida, descrita en 1978 por Degos, de evolución benigna y autolimitada. Se presenta el caso de una paciente mujer de 20 años de edad, con un tiempo de enfermedad de diez mesescaracterizado por máculas de color marrón de 2 a 3cm de diámetro, asintomáticas, localizadas en la región del dorso, sin antecedentes cutáneos de importancia ni historia de uso de fármacos; se revisa además la literatura.(AU)^iesThe idiopathic eruptive macular pigmentation is a rare disease of unknown etiology, described in 1978 by Degos, of benign evolution and selflimiting. We report a case of a female patient aged 20, with brown macules of ten months of evolution, 2 to 3cm in diameter, asymptomatic, located in the back, and with no history of skin lesions nor history of drug use; were also reviewed literature. (AU)^ien.
Descriptores:Pigmentación de la Piel
Trastornos de la Pigmentación
Enfermedades de la Piel
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/vol18_n3/pdf/a06v18n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Alvarez Castillo, Patricia Jannet; Ramos Aguilar, César Alfredo; Salomón Neira, Martín David; Puell Ramírez, Lucie Alina; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Del Solar Chacaltana, Manuel Armando.
Título:Acropigmentación reticulada de Dohi^ies / Reticulate acropigmentation of Dohi
Fuente:Folia dermatol. peru;18(1):42-44, ene.-abr. 2007. ^bilus.
Resumen:La acropigmentación reticulada de Dohi es un desorden discrómico raro que generalmente tiene un patrón autosómico dominante. La mayor parte de los casos reportados son provenientes de Japón. Describimos el caso de un paciente mestizo, sin antecedentes familiares con compromiso cutáneo que se extiende a brazos y piernas. (AU)^iesReticulate acropigmentation of Dohi is a rare dyschromic disorder that usually has an autosomic dominant trait. Most of the reported casesare from Japan. We describe the case of a mestizo patient, without familiar background of skin lesions that spread to arms and legs. (AU)^ien.
Descriptores:Pigmentación de la Piel
Trastornos de la Pigmentación
Epidemiología Descriptiva
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BvRevistas/folia/vol18_n1/pdf/a09v18n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Lombardi Franco, Edda Melissa; Castillo Farneschi, Wenceslao Javier; Miyasato Higa, Debbie Ofelia.
Título:Marcas cutáneas en recién nacidos a término^ies / You mark cutaneous in recently born to term
Fuente:Folia dermatol. peru;11(2):15-21, ago. 2000. ^btab.
Resumen:Se determinó la presencia de diferentes marcas cutáneas neonatales en 1000 neonatos peruanos, nacidos en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza, durante el año 1997, con menos de 7 días de nacidos. Se encontró que, de las marcas cutáneas, la mancha mongólica se presentó en el 90,9 por ciento de la muestra. Entre las marcas vasculares, se halló la mancha salmón en 73,3 por ciento, hemangiomas en 2,2 por ciento, la mancha vino oporto en 0,2. En cuanto a las marcas pigmentarias, se presentó nevo melanocítico congénito en 7,5, las manchas café con leche en 6,3 por ciento. Los nevos sebáceos en 0,4 por ciento y los nevos epidérmicos en 0,3 por ciento. Hubo un 17 por ciento de marcas cutáneas que requiere seguimiento y manejo multidisciplinario. (AU)^ies.
Descriptores:Recién Nacido
Nevo Pigmentado
Manchas Café con Leche
Trastornos de la Pigmentación
Hipopigmentación
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Santos Anaya, Rina Luisa; Beltrán Grados, Gustavo; Meza Méndez, Beatriz Virginia; Martínez Raygada, Sandra.
Título:Presentación inusual de un caso de acropigmentación reticulada de Kitamura^ies / Unusual presentation of reticulated acrodermatitis of Kitamura
Fuente:Dermatol. peru;13(3):231-233, sept.-dic. 2003. .
Resumen:Se presenta el caso de un paciente varón de 37 años de edad con la aparición progresiva de máculas hiperpigmentadas reticulares en el dorso de manos, pies y en pliegues axilares, asintomáticas y con 15 años de evolución. La acropigmentación reticulada de Kitamura (ARK) es un trastorno pigmentario autosómico dominante. Recientemente, se han descrito diversos casos de ARK que también presentan lesiones características de la enfermedad de Dowling-Degos, por lo cual, se ha propuesto que ambas condiciones son una misma entidad. (AU)^ies.
Descriptores:Trastornos de la Pigmentación
Pigmentación de la Piel
Melanosis
Zona Reticular
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v13_n3/Pdf/a11.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Manrique Vera, Adeliza Mariely; Catacora Cama, José Guillermo; Delgado, Víctor.
Título:Melanoma maligno originado en nevo melanocítico congénito^ies / Malignant melanoma arising in a congenital melanocytic nevus
Fuente:Folia dermatol. peru;21(3):161-165, sept.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:Presentamos el caso de un varón adolescente quien presentó una lesión tumoral asentada sobre un nevo congénito lumbar. La exploración física y radiológica reveló una tumoración infiltrante, así como la presencia de adenopatías inguinales ipsilaterales. El estudio histopatológico confirmó la presencia de melanoma maligno. Se reporta el caso y se revisa la literatura. (AU)^iesWe report the case of an adolescent male patient who presented a skin tumor arising on a congenital lumbar nevus. Physical exploration and radiologic studies revealed an infiltrated tumor and ipsilateral inguinal lymphadenopathy. Histopathologic study confirmed the diagnosis of malignant melanoma. We report the case and review the literature. (AU)^ien.
Descriptores:Nevo Pigmentado
Melanoma
Trastornos de la Pigmentación
Límites:Humanos
Masculino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/vol21_n3/pdf/a08v21n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Salazar Díaz, Abel Arnaldo
Orientador:Moisés Alfaro, Celia Betzabet
Título:Lesiones cutáneas en el recién nacido: perfil clínico y epidemiológico en el Hospital Nacional Dos de Mayo, 2013 - 2014^ies Skin lesions in the newborn: clinical and epidemiological profile in the National Hospital Dos de Mayo, 2013 – 2014-
Fuente:Lima; s.n; 2015. 43 tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivos: Determinar el perfil clínico y epidemiológico de las lesiones cutáneas en el recién nacido, y presentar una nueva propuesta de clasificación de dichas lesiones. Materiales y métodos: Se realizó un estudio descriptivo, transversal, que incluyó a recién nacidos con una edad gestacional >= a 35 semanas, y con tiempo de vida entre 24 a 168 horas. Se diseñó una ficha de recolección de datos para anotar las lesiones encontradas. Los datos obtenidos fueron analizados con el programa estadístico STATA v.12.0. Resultados: Se recolectó datos de 312 recién nacidos, el género masculino fue predominante (58 por ciento) y casi la totalidad (97.1 por ciento) fueron nacidos a término. El 99.6 por ciento de recién nacidos presentaron alguna lesión; las lesiones transitorias se presentaron en 99 por ciento de casos y las permanentes en 12.8 por ciento. El promedio de lesiones fue de 8, con un máximo 18 lesiones por recién nacido. La lesión transitoria más frecuente fue la mancha mongólica (90.1 por ciento). El área corporal con mayor número de lesiones (11) fue la cara. La lesión permanente más frecuente fue la mancha "Café con leche" (8.3 por ciento). Se encontraron asociaciones entre algunas lesiones y factores sociodemográficos. Conclusiones: Casi todos los recién nacidos presentaron lesiones cutáneas, con mayor frecuencia transitorias, siendo la mancha mongólica el hallazgo más frecuente. Factores como estación del año, raza, edad gestacional al nacer y horas de vida pueden ser asociados a lesiones transitorias. Basados en los resultados y en la revisión bibliográfica se postula una nueva clasificación de lesiones cutáneas del recién nacido. (AU)^iesObjectives: To determine the clinical and epidemiological profile of skin lesions in newborns, and to submit a new classification proposal of these lesions. Materials and methods: A descriptive, cross-sectional study was performed, which included infant born with >= 35 weeks' gestation and assessed between 24 to 168 hours of life. Skin lesions findings were collected in a form designed for this purpose. Data collected was analyzed using STATA v.12.0. Results: Data was obtained from 312 newborns, male gender was predominant (58 per cent) and almost all (97.1 per cent) were full-term newborn. At least one skin lesion was presented in 99.6 per cent of cases. Transient and permanent lesions occurred in 99 per cent and 12.8 per cent of cases respectively. The average of incidents of skin lesion was 8 per newborn, with a maximum of 18 lesions per case. The most common skin lesion was transient Mongolian spot (90.1 per cent). The body area with the highest number of skin lesions (11) was the face. The most common birthmark was "Café au lait" macules (8.3 per cent). Associations were found between several skin lesions and sociodemographic factors. Conclusions: Almost all newborn had skin lesions, most frequently transient, being the Mongolian spot the most frequent finding. Factors such as season, race, gestational age at birth and hours of life can be associated with transient injuries. Based on the results of the study and a thorough literature review, we proposed a new classification of skin lesions in newborn. (AU)^ien.
Descriptores:Nevo
Trastornos de la Pigmentación
Mancha Mongólica
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Prospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Recién Nacido
Medio Electrónico:http://ateneo.unmsm.edu.pe/ateneo/bitstream/123456789/4746/3/Salazar_Diaz_Abel_Arnaldo_2015.pdf / es
Localización:PE13.1; ME, WS, 421, S18, ej.1. 010000098392; PE13.1; ME, WS, 421, S18, ej.2. 010000098393

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Id:PE1.1
Autor:Cortez Dorantes, Natalia; Ruiz Rodríguez, María del Socorro; Rosales Berber, Miguel Ángel; Santos Díaz, Miguel Ángel; Pozos Guillén, Amaury de Jesús; Garrocho Rangel, José Arturo.
Título:Manejo estomatológico pediátrico de la Hipomelanosis de Ito. Reporte de un caso^ies / Dental management Hypomelanosis of Ito. case report
Fuente:Odontol. pediatr. (Lima);15(2):143-148, jul.-dic. 2016. ^bilus.
Resumen:La hipomelanosis de Ito (incontinencia pigmentante acromática o nevo sistémico acrómico) es una enfermedad dermatológica o síndrome neurocutáneo de ocurrencia rara, que consiste en la presencia de manchas dérmicas hipopigmentadas en varias partes del cuerpo, además de múltiples manifestaciones extracutáneas, principalmente del sistema nerviosocentral (posible retraso mental de diferentes grados), musculo-esqueléticas y oculares. También ha sido asociada con diversas anomalías dentales, como son la hipodoncia y el talón cuspídeo palatino. El propósito del presente artículo es reportar el manejo estomatológico proporcionado a una niña de 2 años y 7 meses de edad con hipomelanosis de Ito, en la clínica del Posgrado en Estomatología Pediátrica, de la Universidad Autónoma de San Luis Potosí. (AU)^iesHypomelanosis of Ito (incontinence pigmenting achromic or systemic achromic nevus) is a dermatological disease or neurocutaneous syndrome rare occurrence, with incidence of dermal hypopigmented spots in many parts of the body, and several extracutaneous manifestations, primarily central nervous system (possible mental retardation of variable degrees), optical and musculoskeletal. It has also been associated with various dental anomalies such as hypodontia and the palatal cusp heel. The purpose of this paper is to report dental management provided a girl of 2 years and 7 months old with Hypomelanosis of Ito, at the clinic of Pediatric Dentistry of the Autonomous University of San Luis Potosi. (AU)^ien.
Descriptores:Trastornos de la Pigmentación
Síndromes Neurocutáneos
Melanosis
Anodoncia
Límites:Humanos
Femenino
Preescolar
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/op/v15n2/a7.pdf / es
Localización:PE1.1



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