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Id:PE1.1
Autor:Ccoa Ticona, Norma Julia; Cari Checa, Edith; Huanca Amezquita, Rosa Luz.
Título:Efecto de diferentes tipos de sustratos en el cultivo de la cepa Solstice Strain (Lentinela Edodes) en cada etapa de crecimiento, Arequipa, 2006^ies / Effect of different substrate types in the cultivation of the Solstice Strain Stalk (Lentinela Edodes) at each growth phase, Arequipa – 2006
Fuente:Invest. And;2(2):70-79, nov. 2007. ^btab, ^bgraf.
Resumen:El presente trabajo de investigación se realizó en los laboratorios de genética del departamento académico de Biología de la Universidad San Agustín de Arequipa y en un invernadero, durante los años 2005-2006. Se estudió el efecto de diferentes tipos de sustratos en el cultivo del hongo Solstice strain (Lentinela edodes) en cada etapa de crecimiento. El trabajo se realizó en tres fases, primero se prepararon medios de cultivo utilizando papa, dextrosa y agar enrriquecidos con extractos de levadura, aserrín y paja de arroz, en estos medios de cultivo se repicaron las cepas e incubaron a una temperatura de 23°C observando hasta que el micelio cubra toda la placa. Segundo, se prepararon sustratos usando trigo mezclado con yeso, tiza y cascarilla de arroz, estos fueron colocados en bolsas de polipropileno, y en ellos se inocularon los micelios del hongo obtenidos en la primera etapa, luego se incubaron a 24°C, observándose la velocidad de crecimiento con la que el mcelio coloniza todo el sustrato. En la tercera etapa se preparano sustratos utilizando viruta de eucalipto y tornillo mezclado con cascarilla y paja de arroz colocados en bolsas de polipropileno, donde se inoculó el micelio contenido en la 2da. Etapa, se incubaron 6 semanas a una temperatura de 24°C hasta obervar todo el bloque cubierto con el micelio. Posteriormente se examinó laformación de una cubierta parda y un líquido color caramelo y a continuación se sumergieron en agua fría por 24horas para inducir su fructificación. Las bolsas se colocaron en el invernadero y las setas obtenidas se recolectaron diariamente para calcular la eficiencia biológica. Los sustratos donde se obtuvieron una mayor velocidad en elcrecimiento del micelio fueron PDA + aserrín (1ra. etapa), trigo + yeso + tiza (2da. etapa) y sustrato de viruta deeucalipto + cascarilla de arroz + paja de arroz (3ra. etapa)... (AU)^ies.
Descriptores:Hongos
Cuerpos Fructíferos de los Hongos
Especificidad por Sustrato
Técnicas de Cultivo
Medios de Cultivo
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Salinas Salcedo, Iván Alexander
Orientador:Roldán Gonzáles, William Henry
Título:Prueba del ácido glutámico descarboxilasa modificado para la rápida identificación de Escherichia coli aisladas en urocultivos^ies Test of glutamic acid decarboxylase modified for quick identification of Escherichia coli isolated from urine cultures-
Fuente:Lima; s.n; 2012. 40 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Licenciatura.
Resumen:Objetivo: Evaluar la prueba del Ácido Glutámico Descarboxilasa (GAD) modificado para la rápida identificación de Escherichia coli aisladas de urocultivos. Métodos: Se procesó un total de 257 aislamientos bacterianos a partir de urocultivos procedentes del laboratorio de microbiología del Hospital San Bartolomé. Como controles internos, también se evaluaron aislamientos de diferentes muestras clínicas y cepas ATCC. Para obtener la sensibilidad, especificidad y la exactitud de la prueba GAD modificado, se utilizó la identificación bioquímica convencional como prueba Gold Standard. Resultados: Todas las Escherichia coli mostraron una reacción positiva a la prueba GAD modificado, incluyendo aislados lactosa negativa, dando una sensibilidad del 100 por ciento. Otras enterobacterias, que incluyeron a Salmonella grupo C, Morganella morganii, Enterobacter cloacae y Enterobacter aerogenes y Proteus vulgaris, dieron un resultado negativo a la prueba GAD modificado, aún cuando fueron incubadas por un tiempo adicional de 24 horas, dando una especificidad del 100 por ciento. Sin embargo, la prueba GAD modificado presentó reacción positiva con aislamientos de Shigella flexneri (2) y Shigella sonnei (2). Conclusiones: La prueba GAD modificado permite identificar a Escherichia coli a partir de aislamientos de urocultivos con alta sensibilidad, especificidad y exactitud, y puede ser utilizado en cualquier laboratorio por su rapidez y su bajo costo (AU)^iesObjetive: To evaluate the Glutamic Acid Decarboxylase (GAD) modified Test for rapid identification of Escherichia coli from urine cultures. Methods: A total of 257 bacterial isolates from urocultures were tested. As controls, bacterial isolates from other clinical samples and ATCC strains were also tested. In order to determinate the sensibility, specificity and the exactitude of the GAD test, the conventional biochemical identification for enterobacteria were used as Gold Standard. Results: AlI isolated strains of Escherichia coli were positive by the modified GAD test, even the lactose-negative E. coli strains, giving a sensitivity of 100 per cent. Other enterobacteria strains were negative by the modified GAD, even when the period of incubation was 24 hours, giving a specificity of 100 per cent. However, Shigella flexneri and Shigella sonnei strains showed positive results when it was assayed on the modified GAD test. Conclusion: The modified GAD test can identify correctly any isolate of E. coli from urocultures with a high sensitivity and specificity, and is suitable for carrying out in any laboratory (AU)^ien.
Descriptores:Infecciones Urinarias
Ácido Glutámico
Escherichia coli
Urinálisis
Técnicas de Cultivo
Estudios Observacionales
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Localización:PE13.1; T, QW, 138.5.E8, S17, ej.1. 010000090296; PE13.1; T, QW, 138.5.E8, S17, ej.2. 010000090297

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Id:PE13.1
Autor:Corrales Ramírez, Rusbel René
Orientador:Pareja Cuadros, Elizabeth Irene; Pastrana, Javier Orlando; Gutiérrez Villafuerte, César Arturo
Título:Evaluación de la demora, en la siembra de muestras de orina, como factor influyente sobre el recuento de colonias en urocultivos realizados en el Hospital Nacional Docente Madre Niño-San Bartolomé^ies Assessment of delay in planting of samples of urine, as an influential factor on colony counts in urine cultures performed in the Teaching National Hospital Mother Child San Bartolome-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 51 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Licenciatura.
Resumen:Introducción: Durante mucho tiempo se ha aceptado que las muestras de orina deberían ser cultivadas dentro de 1 ó 2 horas después de ser recolectadas, debido a que la multiplicación de bacterias contaminantes a temperatura ambiente podrían dar resultados cuantitativos falsos positivos >10 (elevado a la 5) UFC/mL (Kass 1956). Publicaciones anteriores proporcionaron evidencia controversial sobre la veracidad de esta afirmación. (Shrestha 1975, Hindman et al. 1976).Objetivos: Evaluar la influencia de la demora, en la siembra de muestras de orina, como factor influyente sobre el recuento de colonias en urocultivos realizados en el Hospital Nacional Docente Madre Niño-San Bartolomé. Diseño: Se realizó un estudio de tipo observacional, descriptivo, prospectivo y de corte transversal, en donde el evento de estudio fue el recuento de colonias y el factor asociado a este fue el tiempo. Lugar: Hospital Nacional Docente Madre Niño -San Bartolomé (HONADOMANI-San Bartolomé). Participantes: Se incluyeron 69 muestras de orinas obtenidas por muestreo aleatorio (las que se subdividieron en 3 intervalos de recuentos de 23 muestras cada uno) para evaluar la influencia de la demora en la siembra sobre los recuentos obtenidos. Intervenciones: Se realizó la siembra de las muestras (refrigeradas por 24 horas) por el método de la placa vertida, las que previamente fueron seleccionadas y clasificadas en intervalos de recuentos de colonias. Las siembras se realizaron en periodos de 0 a 6 horas con 2 horas de intervalo entre c/u, manteniendo las muestras a temperatura ambiente durante estos periodos. El estudio tuvo una duración desde enero 2013 hasta mayo 2013. Los datos obtenidos se recogieron en fichas y se analizaron con el software estadístico SPSS versión 21, utilizando el ANOVA unidireccional como prueba estadística. Principales medidas de resultados: Previo a la ejecución del estudio se realizaron pruebas para poder estandarizar la metodología a emplear en el mismo...(AU)^iesIntroduction: It has long been accepted that urine samples should be cultured within 1 or 2 hours after harvesting, because the multiplication of contaminating bacteria at room temperature could give false positive quantitative results >10 (elevated to 5) UFC/mL (Kass 1956). Previous publication provided controversial evidence on the veracity of this statement (Shrestha 1975, Hindman et al. 1976). Objectives: To evaluate the influence of the delay in planting urine samples, as an influential factor on colony counts in cultures made in the Teaching National Hospital Mother Child San Bartolome (HONADOMANI-San Bartolome). Design: We conducted an observational study, descriptive, prospective, and cross-sectional, where the study event was colony count and associated factor for this was the time. Location: Teaching National Hospital Mother Child San Bartolome. Participants: A total of 69 urine samples obtained by random sampling (which were subdivided into 3 intervals counts of 23 samples each) to evaluate the influence of the delay in planting on the counts obtained. Interventions: seeding was performed the samples (refrigerated for 24 hours) by the pour plate method that have previously been selected and classified in colony counts intervals. Plantings were made in periods of 0-6 hours with 2 hours between each one, keeping the samples at room temperature for these periods. The study lasted from January 2013 until May 2013.The data sheets were collected and analyzed with statistical software SPSS version 21, using one-way ANOVA statistical test. Main outcome measures: Prior to the execution of the study were tested in order to standardize the methodology to be used in it. Results: In the comparison of colony counts interval (n=69) was observed at intervals of 10 (elevated to 3) - 10 (elevated to 4) UFC/mL and 10 (elevated to 4) – 10 (elevated to 5) UFC/mL, the four groups of counts (baseline at 2 hours, 4 hours and 6 hours) are statistically different (p<0.001)...(AU)^ien.
Descriptores:Toma de Muestras de Orina
Técnicas de Cultivo
Recuento de Colonia Microbiana
Factores de Tiempo
Estudio Observacional
 Estudios Prospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Adulto Joven
Localización:PE13.1; T, QY, 185, C82, ej.1. 010000093178; PE13.1; T, QY, 185, C82, ej.2. 010000093179

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Id:PE13.1
Autor:Béjar Castillo, Vilma R; Rojas, Carlos; Guevara Granados, Jose María Miguel; Pareja Cuadros, Elizabeth Irene; Huaman Reyes, Ana María; Sevilla Andrade, Carlos Raúl; Tapia Barcellandi, Mario; Zerpa Larrauri, Rito; Gonzalez Collantes, Sofía del Carmen; Villanueva, Freddy; Valencia Bazalar, Esther; Marocho Chahuayo, Luis Jesús; Abanto, Enma.
Título:Identificación de especies de Malassezia aisladas de piel sana en pobladores de Lima, Perú^ies / Identification of Malassezia species isolated from healthy skin in residents of Lima, Peru
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);75(2):173-176, abr.-jun. 2014. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivo: Identificar las especies de Malassezia en zonas seborreicas de piel sana en población limeña. Diseño: Estudio descriptivo transversal. Lugar: Instituto de Medicina Tropical ‘Daniel Alcides Carrión’, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Participantes: Pobladores asintomáticos. Intervenciones: Empleando la técnica de Mariat y Adan-Campos, se recolectó muestras de piel de 129 pobladores asintomáticos de diversos distritos de la ciudad de Lima. El aislamiento de Malassezia se realizó en medio Dixon modificado e incubado a 32 grados centígrados por 7 días, la identificación de las colonias por sus características macro y micromorfológicas, y la tipificación mediante el estudio de las propiedades bioquímicas y fisiológicas según la técnica de Guillot y col. Principales medidas de resultados: Especie de Malassezia, sexo, edad y región anatómica. Resultados: Se aisló Malassezia spp en 43,4 por ciento de los pobladores, obteniéndose 49,2 por ciento en varones y 37,5 por ciento en mujeres. De las diferentes regiones corporales, 68 cultivos fueron positivos: cuero cabelludo 31 (45,6 por ciento), espalda 36 (52,9 por ciento) y región frontal 1 (1,5 por ciento). El grupo etario con mayor frecuencia de aislamientos (47,2 por ciento) fue el de 14 a 25 años (adolescentes jóvenes). M. slooffiae fue encontrado en 83,8 por ciento y M. obtusa en 16,2 por ciento de los casos. Conclusiones: Se encontró Malassezia spp. en la piel humana sana. M. slooffiae fue la especie predominante de los casos positivos (83,8 por ciento) seguido de M. obtusa (16,2 por ciento). (AU)^iesObjective: To identify Malassezia species in healthy skin seborrhea areas in Lima inhabitants. Design: Cross-sectional study. Setting: Daniel Alcides Carrion Tropical Medicine Institute, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Peru. Participants: Asymptomatic persons. Interventions: Skin samples were collected from 129 asymptomatic residents of several districts of Lima city using Mariat and Adan-Campos’ technique. Malassezia isolation was performed in modified Dixon medium and incubated at 32 grades centigrades for 7 days. Colonies were identified by macro and micro morphological characteristics and typing was determined by biochemical and physiological properties using Guillot’s technique. Main outcome measures: Malassezia species, participants’ gender, age and anatomical region. Results: Malassezia spp was isolated in 43.4 per cent of the residents, 49.2 per cent in men and 37.5 per cent in women. From various body regions 68 cultures were positive: scalp 31 (45.6 per cent), back 36 (52.9 per cent) and frontal region 1 (1.5 per cent). Isolates most common age group (47.2 per cent) was that of adolescents-young (14-25 year-old). M. slooffiae was found in 83.8 per cent and M. obtusa in 16.2 per cent of cases. Conclusions: Malassezia spp. was present in healthy human skin. M. slooffiae was the predominant species in positive cases (83.8 per cent) followed by M. obtusa (16.2 per cent). (AU)^ien.
Descriptores:Malassezia/clasificación
Malassezia/aislamiento & purificación
Infecciones Asintomáticas
Portador Sano
Técnicas de Cultivo
Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/8347/7493 / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Paredes García, Miluska Jaqueline
Título:Nivel de resistencia antimicrobiana en cultivos del Servicio de Emergencia Adultos HNERM durante los meses Enero - Junio del año 2012^ies Level of antimicrobial resistance in the Adult Emergency Service at the HNERM during the months January - June of the year 2012-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 54 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivo: Aumentar el conocimiento acerca del nivel de resistencia antimicrobiana encontrado en los cultivos realizados a pacientes del Servicio de Emergencia Adultos del HNERM a fin de contribuir al uso racional y eficiente de los antibióticos. Metodología: Estudio observacional, descriptivo, retrospectivo, de corte transversal. Se trabajó con un total de 687 informes microbiológicos de pacientes atendidos en el Servicio de Emergencia Adultos del HNERM durante el período 2012-2014. Para el análisis descriptivo se empleó frecuencias absolutas y relativas, para la presentación de los resultados se elaboró gráficos de barras y líneas. Resultados: En un total de 687 informes de microbiología en cultivos de orina y sangre, de pacientes atendidos en el Área de Emergencia Adultos del HNERM se encontró que el microorganismo más frecuente fue la Escherichia coli (73,2 por ciento) seguido de otras bacterias como: Staphylococcus (7,9 por ciento), Klebsiella (4,8 por ciento), Enterococcus faecalis (3,1 por ciento), Pseudomonas aeruginosas (2,9 por ciento), Proteus mirabilis (2,8 por ciento), Enterobacter (1,5 por ciento), Citrobacter (0,7 por ciento), Streptococcus (0,7 por ciento) entre otros. La orina fue el origen de la muestra predominante (82,5 por ciento), solo en el 17,5 por ciento de los informes fueron hemocultivos. Asimismo, la prueba confirmatoria BLEE + en los resultados de urocultivos fue de 33,9 por ciento (192) y en los hemocultivos fue de 22,5 por ciento (27), en ambos exámenes se aisló E. coli BLEE. Al analizar el patrón de sensibilidad/ resistencia de las principales bacterias aisladas durante los años 2012-2014 se encontró que la Escherichia coli tuvo mayor resistencia frente a la ampicilina (78,7 por ciento) y una sensibilidad del 100 por ciento frente al Cefotetan, Imipenen, Meropenen y Tigeciclina; el Staphylococcus presentó resistencias del 100 por ciento para Cefazolina, Cefepima, Cefotaxima/Ac clavulánico, Pip/Tazo, Piperacilina, Tetraciclina...(AU)^iesObjective: To increase the knowledge about the level of antimicrobial resistance found in cultures performed on patients of Adult Emergency Department HNERM in order to contribute to the rational and efficient use of antibiotics. Methodology: Observational, descriptive, retrospective, cross-sectional study. It was worked with a total of 687 microbiological reports of patients treated at Adult Emergency Department HNERM during the period 2012-2014. For the descriptive analysis, absolute and relative frequencies were used; for the presentation of the results was drawn bar graph and lines. Results: In a total of 687 microbiology reports in urine and blood cultures of patients treated at Adult Emergency Department HNERM was found that the most common microorganism was Escherichia coli (73.2 per cent) followed by other bacteria such as Staphylococcus (7.9 per cent), Klebsiella (4.8 per cent), Enterococcus faecalis (3.1 per cent), Pseudomonas aeruginosa (2.9 per cent), Proteus mirabilis (2.8 per cent), Enterobacter (1.5 per cent), Citrobacter (0.7 per cent), Streptococcus (0.7 per cent) and others. The urine was the predominant origin of the sample (82.5 per cent), only in 17.5 per cent of reports were blood culture. Also, the confirmatory test ESBL+ in urine culture results was 33.9 per cent (192) and in blood cultures was 22.5 per cent (27), in both tests was isolated E. coli ESBL. Analyzing the pattern of sensitivity/resistance of the main bacteria isolated during the years 2012-2014 was found that Escherichia coli was more resistant to ampicillin (78.7 per cent) and a sensitivity of 100 per cent compared to Cefotetan, Imipenem, Meropenem and Tigecycline; Staphylococcus had 100 per cent resistance to Cefazolin, Cefepirne, Cefotaxime/Clavulanic Acid, Pip/Tazo, Piperacillin, Tetracyc1ine, Ticar/Clavulanate Acid, Tobrarnycin while its sensitivity of 100 per cent occurred with Amikacin, Amp/Sulbactam, Cefoxitin, Ceftazidime / Clavulanic Ac, Daptomycin, Ertapenem...(AU)^ien.
Descriptores:Farmacorresistencia Microbiana
Técnicas de Cultivo
Antibacterianos
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://ateneo.unmsm.edu.pe/ateneo/bitstream/123456789/4493/1/Paredes_Garcia_Miluska_Jaqueline_2014.pdf / es
Localización:PE13.1; ME, WB, 105, P26, ej.1. 010000097491; PE13.1; ME, WB, 105, P26, ej.2. 010000097492



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