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Id:PE13.1
Autor:Yampufé Cornetero, José Manuel
Orientador:Mujica Albán, Elydia Cornelia
Título:Relaxina en suero de mujeres embarazadas, a nivel del mar y en la altura^ies Relaxin in serum of pregnant women, at sea level as high altitude-
Fuente:Lima; s.n; 2010. 36 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Maestría.
Resumen:Se estudió los niveles en suero de relaxina en el 3°, 4° y 5° mes de gestación, así como los niveles en suero de mujeres posparto y en recién nacidos dentro de las primeras 24 horas, tanto a nivel del mar como de altura. El estudio se realizó en 24 mujeres embarazadas (18 a 32 años), en el tercer, cuarto o quinto mes de gestación natural de Cerro de Pasco, (4200 msnm) y 20 mujeres embarazadas de la misma edad y estado gestacional nativas del nivel del mar (Lima, 150 m). Asimismo, se estudiaron los niveles en suero de relaxina en 09 mujeres y sus 09 recién nacidos dentro de las siguientes 24 horas después del parto para el grupo de altura, y 20 mujeres con sus 20 recién nacidos dentro de las siguientes 24 horas, a nivel del mar. La relaxina fue medida por RIA (Radioinmunoanálisis), con el uso de kits de los Laboratorios Immunodiagnostik (Alemania) marcada con 1-125 y con el uso del equipo Contador de centelleo gamma del laboratorio del Instituto de Investigaciones Clínicas de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Los resultados nos indican que no hay diferencia significativa entre los niveles hormonales de relaxina en el 3°, 4° Y 5° mes de gestación en las mujeres del nivel del mar y altura; existiendo una gradual disminución de los niveles en suero del 3° al 5° mes tanto a nivel del mar como en la altura. En las mujeres post parto, los niveles de relaxina en suero fueron significativamente menores en las mujeres de altura con respecto a las del nivel del mar. El radio relaxina madre/relaxina hijo es igual en la altura como en el nivel del mar (AU^iesWe studied serum levels of relaxin in the 3th, 4th and 5th month of pregnancy, women postpartum and newborns within the first 24 hours both at sea level as high altitude. The study was performed in 24 pregnant women (18 to 32 years) in the third, fourth or fifth month of gestation in (Cerro de Pasco, 4300 m) and 20 pregnant women of the same gestational age at sea level (Lima, 150 m). Also, we studied the serum levels of relaxin in 09 women and 09 newborns within 24 hours postpartum at the high altítude group and 20 women and 20 newborns within 24 hours at sea level. Relaxin was measured by RIA (Radioimmunoassay), using kits Immunodiagnostic Laboratories (Germany) labeled with 1-125 and using the gamma scintillation counter computer in lab of the Institute of Clinical Research at the National University of San Marcos. The results indicate no significant difference between the hormone levels of relaxin in the 3 th, 4 th and 5 th month of pregnancy in women at high altitude and sea level, showing a gradual decrease in serum levels of 3 th to 5 th month both at sea level and at altitude. In postpartum women, levels of relaxin in serum were significantly lower in women at high altitude with regard to sea level. The radio mother relaxin / child relaxin is the same at high altitude as the sea level (AU)^ien.
Descriptores:Suero
Relaxina
Embarazo
Periodo de Posparto
Estudios Prospectivos
 Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Femenino
Embarazo
Localización:PE13.1; MG, QT, 104, Y19, ej.1. 86597; PE13.1; MG, QT, 104, Y19, ej.2. 86598

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Autor:Yupanqui C., Carmen; Li Elias, Olga Mirtha; Silva Suarez, Walter Hugo; Alvarado Sánchez, Arnaldo Jorge.
Título:Perfil bioquímico sanguíneo hepático en coatíes (Nasua nasua) criados en cautiverio^ies / Blood biochemical hepatic profile in the coati (Nasua nasua) reared in captivity
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;19(1):75-78, ene-jun. 2008. ^bilus.
Resumen:The objective of this study was to establish reference serum values for alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), bilirubin (total and direct), alkaline phosphatase, total proteins and albumin in captive South American coati (Nasua nasua). A total of 19 coatis (11 males and 8 females) from two zoo parks in the area of Lima, Peru were blood sampled. The coatis were chemically restrained using ketamine clorhidrate (10 mg/kg body weight) and xilacine clorhidrate (1 mg/kg body weight) via IM. Blood samples (4 ml) were collected through femoral vein puncture using vacutainer tubes without anticoagulant. The blood chemistry values obtained were ALT: 94.0 ± 48.5 UI/L, AST: 124.7 ± 49.4 UI/L, total bilirubin: 0.72 ± 0.55 mg/dl, direct bilirubin: 0.19 ± 0.21 mg/dl, indirect bilirubin: 0.52 ± 0.52 mg/dl, alkaline phosphatase: 46.8 ± 26.4 UI/L, total proteins: 8.0 ± 1.1 g/dl, and albumin: 3.9 ± 0.5 g/dl. (AU)^ien.
Descriptores:Procyonidae
Bioquímica/instrumentación
Suero/química
Hígado
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v19n1/a13v19n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ulloa Perez, Víctor; Ruiz Gil, Wilson; Bustamante García, Luz María; Tokumura Tokumura, Carmen Carolina.
Título:Globulina antilinfocítica en el tratamiento de la anemia aplásica severa^ies / Antilymphocyte globulin in the treatment of severe aplastic anemia
Fuente:Rev. med. hered;10(4):132-136, dic. 1999. ^btab.
Resumen:Objetivo: Describir la experiencia en nuestro hospital en el tratamiento de anemia aplásica severa con globulina antiinfocítica. Materiales y Métodos: Se estudiaron 58 pacientes con AAS diagnosticados entre 1988-1998 de los cuales 25 recibieron globulina antilinfocítica (GAL), 56 por ciento de ellos eran menores a 20 años de edad, 19 de los pacientes tratados con GAL son del sexo masculino. Resultado: Respondieron favorablemente 68 por ciento (17 pacientes), la mayoría de ellos (64 por ciento) alcanzaron esta respuesta durante los primeros 6 mese. Un paciente evolucionó a hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), efectos adversos fueron leves y de corta duración. (AU)^iesObjetive: To report the experience with antilymphocyte globulin in the treatment of severe aplastic anemia. Material and methods: We studied 58 patients with SAA between 1988-1998. Twenty five patients were treated with ALG, 56 per cent of them were less than 20 years old, nineteen of the patients were males. Results: We observed good response in 68 per cent of the patients, the majority of the patients (64 per cent) got a good response during the first 6 months of the follow up. Only one patient evolved into Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria. Side effects were mild and short in duration. (AU)^ien.
Descriptores:Suero Antilinfocítico/administración & dosificación
Suero Antilinfocítico/uso terapéutico
Anemia Aplásica/terapia
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/615/582 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Silicani Della Pina, Armando.
Título:Tratamiento de la anemia aplásica severa con gama globulina antilinfocítica^ies / Treatment of severe aplastic anemia
Fuente:Rev. med. hered;10(4):131-131, dic. 1999. .
Descriptores:Anemia Aplásica/terapia
Suero Antilinfocítico/uso terapéutico
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/614/581 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ulloa Pérez, Víctor; Musayon Bancayan, César Augusto.
Título:Aplasia medular^ies / Aplastic anemia
Fuente:Rev. méd. hered;4(3):106-114, sept. 1993. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se estudiaron retrospectivamente 54 pacientes con diagnóstico de Anemia Aplásica (AA) desde enero de 1983 a junio 1992 en el Hospital Nacional Cayetano Heredia. Información completa se obtuvo en 51 casos. Treintaidos (62.7 por ciento) fueron del sexo masculino y 19 (37.3 por ciento) del femenino. La edad promedio fué 25 años, 51 por ciento de los pacientes estuvieron en los primeros 20 años de vida. 32 pacientes (62.7 por ciento) dieron antecedentes de un probable agente causal de la aplasia en el último año previo al diagnóstico. Se encontró una incidencia de 4.05 casos por 100,000 pacientes atendidos y de 4.8 casos por cada 10,000 egresos en nuestro hospital. Anemia aplásica severa (AAS) fué observada en el 83.7 por ciento de los casos. Anemia aplásica no severa (AANS) en el 16.3 por ciento y 10 por ciento de los pacientes tuvieron anemia aplásica muy severa (AAMS). Dieciseis pacientes recibieron altas dosis de 6 metil Prednisolona, 4 pacientes globulina antilinfocítica y el resto andrógeno y tratamiento de soporte. El 50 por ciento de los fallecidos fué por sepsis, el 42.9 por ciento por sangrado en el SNC y 7.1 por ciento por sepsis y sangrado. La probabilidad de sobrevida fue ligeramente mayor en el grupo tratado con altas dosis de 6-meti-prednisolona que en el grupo con andrógenos y tratamiento de soporte. (AU)^iesFifty four patients with aplastic Anemia were studied from Jan 1983 to Jun 1992 at the Hospital Nacional Cayetano Heredia. Complete information was obtained in 51 cases. Thirty two (62.7 per cent) were male and nineteen (37.3 per cent), female. Mean age was 25years old; 51 per cent was under 20 years old. Thirty two patients (62.7 per cent) had history of probably causal agent in the last year before diagnosis. The incidence was 4.05 cases/100,000 out patients and 4.8 cases/10,000 discharged patients in our hospital. Severe aplastic anemia (SAA) was observed in 83.7 per cent of the cases, non severe anemia aplastic (NSAA) in 16.3 per cent and 10 per cent of the patients had very severe Aplastic Anemia (VSAA). Sixteen patients were treated with high doses of 6-metil-prednisolona (6-MP), four patients received antilymphocyte globuline and thirty one patients androgens and support therapy. Sepsis was the mortality cause in 50 per cent of cases, bleeding in Central Nervous System 42.9 per cent and in 7.1 per cent sepsis and bleeding were the cause of death. The mean survival probability was higher in the group treated with high doses of 6-MP than in the patients treated with androgens and support only. (AU)^ien.
Descriptores:Anemia Aplásica/diagnóstico
Anemia Aplásica/terapia
Metilprednisolona/uso terapéutico
Suero Antilinfocítico/administración & dosificación
Suero Antilinfocítico/uso terapéutico
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/4-3/v4n3ao1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Manrique Chicoma, Hugo; Chunga Ruiz, Doris; Cáceres Bedoya, María; Espinoza, E; Gutiérrez, A; Castañeda Núñez, M.
Título:Ofidismo en Ucayali^ies / Ofidismo in Ucayali
Fuente:Rev. peru. enf. infec. trop;1(1):29-37, ene.-mar. 2001. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Propósito: Mejorar el conocimiento de los aspectos clínicos y epidemiológicos del ofidismo en la región del Ucayali para optimizar su manejo clínico y establecer estrategias de prevención para su disminución en la zona. Materiales y métodos: se revisó las historias clínicas de pacientes atendidos en el Hospital de Apoyo Nº 1 de la ciudad de Pucallpa que egresaron con el diagnóstico de mordedura por serpiente venenosa durante enero de 1984 y diciembre de 1991. Resultados: se revisó 411 historias clínicas, de las cuales 228 (55,4 por ciento) reunieron el 50 por ciento de la información requerida para ser incluídas en el estudio. El 75,5 por ciento comprendió a pacientes entre los 10 y 39 años de edad, varones en su mayoría (73,7 por ciento). El 34,2 por ciento resultó ser agricultores, seguidos de escolares (21,1 por ciento) y amas de casa (17,5 por ciento). El accidente se produjo realizando faenas agrícolas (22.5 por ciento) o cortando maleza y/o abriendo trochas (17.5 por ciento). los accidentes fueron más frecuentes durante la temporada de lluvias, especialmente entre las 9 y las 12 horas (34,9 por ciento) y entre las 17 y 20 horas (27,8 por ciento). En la mayoría de ataques se identificó a especies del género Botthrops, especialmente al B. atrox. La mordedura se localizó principalmente en miembros inferiores (73,2 por ciento). Antes de su ingreso el 44,7 por ciento recibió suero antiofídico. Los métodos tradicionales se aplicaron en el 40 por ciento. El 61,3 por ciento ingresó dentro de las primeras 12 horas de producido el ataque. En la evolución inicial el 75.9 por ciento se encontró en regular estado general y el 71 por ciento fue catalogado en el estadio clínico I. Se observó adecuada prescripción de antibióticos en el 60,9 por ciento. El suero antiofídico se administró de forma inadecuada en el 87,9 por ciento. Las complicaciones y secuelas fueron escasas. El tiempo de hospitalización varió entre uno y siete días (79,8 por ciento)... (AU)^ies.
Descriptores:Mordeduras de Serpiente/terapia
Suero
Venenos de Serpiente/contraindicaciones
Envenenamiento
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Paucar Lescano, Patricia Karen; Del Solar Chacaltana, Manuel Armando; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Salomón Neira, Martín David; Puell Ramírez, Lucie Alina; Feria Saldaña, Karina Herlinda; Ramos Aguilar, César Alfredo; Giglio Basto, Patricia Rocio.
Título:Enfermedad del suero^ies / Serum sickness
Fuente:Folia dermatol. peru;22(2):91-94, mayo-ago. 2011. ^bilus.
Resumen:La enfermedad del suero es una enfermedad alérgica rara que se produce por la administración de material antigénico exógeno. Históricamente causada por suero heterólogo; corresponde a una reacción de hipersensibilidad tipo III mediada por depósitos de complejos inmunes circulantes en los pequeños vasos sanguíneos, la cual induce la activación del complemento y subsecuente inflamación. Las características clínicas son fiebre, erupción cutánea, artralgias y linfadenopatías, pudiendo llegar a producir glomerulonefritis o compromiso de otro órgano. Presentamos el caso de un paciente que desarrolló enfermedad del suero posterior a la administración de suero antiofídico. (AU)^iesSerum sickness is a rare allergic disease, produced by the administration of exogenous antigenic material. Historically caused by heterologous serum, it corresponds to a type III hypersensitivity reaction mediated by deposits of circulating immune complexes in small blood vessels, which induces complement activation and subsequent inflammation. Clinical features are fever, rash, arthralgia and lymphadenopathy; this pathology may lead to glomerulonephritis or other organ involvement. We report a patient who developed serum sickness after antivenom administration. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedad del Suero
Suero
Enfermedades del Complejo Inmune
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol22_n2/pdf/a06v22n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Sandoval Ahumada, Roxana Elizabet
Título:Estandarización y evaluación de la técnica Dot blot para el tamizaje de cisticercosis humana^ies Standardization and evaluation of the Dot blot technique for screening human cysticercosis Standardization and evaluation of the technique Dot blot for the screening of human cysticercosis-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 43 ilus, tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Con el propósito de obtener una técnica altamente sensible y de bajo costo para el tamizaje de cisticercosis humana en zonas endémicas, se evaluó la prueba de Dot blot para la detección de anticuerpos en suero de personas infectadas por esta parasitosis. Para evaluar la eficiencia de la técnica, se emplearon sueros confirmados por Western blot, de los cuales, 60 procedían de pacientes con cisticercosis, 45 de pacientes con otras parasitosis y 20 de personas sanas, estos últimos para evaluar reacciones cruzadas. Se usó papel de nitrocelulosa, en el que el antígeno total de líquido vesicular de cisticercosis de Taenia solium fue fijado. A continuación, la tira fue incubada con el suero problema y luego con anti-IgG humano marcado con una enzima. El suero que tenia anticuerpos, al agregar un sustrato cromógeno, originó un producto insoluble que precipitó formando un punto en la zona donde se produjo la reacción antígeno-anticuerpo. La sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo y valor predictivo negativo de la prueba Dot blot fue de: 100 por ciento, 83 por ciento, 84 por ciento y 100 por ciento respectivamente. El índice de Kappa obtenido fue 0,98, lo que la califica como una prueba que tiene muy buena concordancia con el western blot. Por su alta sensibilidad, el uso de la prueba Dot blot parece ser un enfoque adicional para el descarte de cisticercosis, con la ventaja de la simplicidad y rapidez, susceptible de prepararse en regiones endémicas del país, constituyendo una buena alternativa como prueba de tamizaje y para estudios epidemiológicos, recomendándose por tanto su uso. (AU)^iesWith the intention of obtaining a highly sensitive technology and of low cost for screening human cysticercosis in endemic zones, Dot blot test was evaluated for the detection of antibodies in persons' whey infected by this parasitosis. To evaluate the efficiency of the technique, there were used serums confirmed by Western blot, of which, 60 were coming from patients with cysticercosis, 45 of patients with other parasitosis and 20 of healthy persons, the above mentioned to evaluate crossed reactions. Nitrocellulose paper was used, in that the total antigen of liquid vesicular of cysticercosis of Taenia solium was fixed. Next, the strip was incubated with serum and then with anti-human IgG labeled with an enzyme. The serum had antibodies, by adding a suitable chromogenic substrate, resulted in an insoluble product which precipitated forming a point in the area where there was a reaction antigen-antibody. The sensibility, specificity, predictive positive value and predictive negative value of the test Dot blot was of: 100 per cent, 83 per cent, 84 per cent and 100 per cent respectively. The Kappa index obtained was 0.98, which qualifies it as a test that has very good conformity with the western blot. For his high sensibility, the use of the test Dot blot seems to be an additional approach for the discarded cards of cysticercosis with the advantage of the simplicity and rapidity, capable of to prepare in endemic regions of the country, constituting a good alternative as a screening test and for epidemiological studies, his use being recommended. (AU)^ien.
Descriptores:Cisticercosis/diagnóstico
Sensibilidad y Especificidad
Inmunoensayo/métodos
Suero
Estudio Observacional
 Estudios Prospectivos
 Investigación Cualitativa
Límites:Humanos
Localización:PE13.1; ME, QW, 525.5.I32, S21, ej.1. 010000094166; PE13.1; ME, QW, 525.5.I32, S21, ej.2. 010000094167

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Id:PE1.1
Autor:Lavado Landeo, Lincoln.
Título:Tratamiento del ojo seco severo con suero autólogo^ies / Treatment of severe dry eye by autologous serum eyedrops
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);13(3):6-14, jul.-sept. 2013. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: evaluar la eficacia de la aplicación de suero autólogo 20% en gotas tópicas en el tratamiento de pacientes con ojo seco severo que acudieron a Centro Visión (Lima, Perú) durante el año 2010. Material y Métodos: Se incluyeron un total de 32 ojos (16 pacientes) con diagnóstico de ojo seco severo que fueron tratados con suero autólogo 20% por 30 días. La evaluación de los síntomas se realizó con el cuestionario OSDI, y el estudio de los signos a través de las pruebas de tiempo de ruptura lagrimal (BUT), coloración con fluoresceína, rosa de Bengala y verde lisamina. Los hallazgos se compararon antes y después de 15 y 30 días de tratamiento. Resultados: con la terapia de suero autólogo mejoraron los síntomas registrados por la escala OSDI de 87.31 (pretratamiento), a 24.68 (15 días) y 20.69 (30 días postratamiento). En promedio, la prueba del BUT mejoró de 3.31 (pretratamiento) a 5.94 (15 días) y 6.91 (30 días postratamiento). La coloración de fluoresceína mejoró de 5.94 (pretratamiento) a 2.53 (15 días) y 2.28 (30 días postratamiento). La coloración con rosa de Bengala y/o verde de lisamina mejoró de 5.69 (pretratamiento) a 1.84 (15 días) y 1.66 (30 días postratamiento). Todos los resultados fueron estadísticamente significativos. Conclusiones: el suero autólogo fue efectivo para tratar el ojo seco severo, mejorando los síntomas subjetivos, la estabilidad del filme lagrimal y la puntuación de los colorantes vitales en la superficie ocular. (AU)^iesObjective: to evaluate the effectiveness of 20% autologous serum eyedrops in the treatment of severe dry eye patients, who attended Centro Visión (Lima, Perú) in 2010. Material and Metods: thirty-two eyes of 16 severe dry eye patients were enrolled and treated with 20% autologous serum for 30 days. The subjective symptoms were evaluated with the OSDI score. The objective signs were assessed with tear film breakup time (BUT), fluorescein and rose Bengal staining scores. The findings were compared before, 15 days and 30 days after treatment. Results: the subjective symptoms OSDI scores showed improvement from 87.31 (pretreatment) to 24.68 (15 days post) and 20.69 (30 days post). As an average, BUT improved from 3.31 (pretreatment) to 5.94 (15 days post) and 6.91 (30 days). Fluorescein staining scores improved from 5.94 (pretreatment) to 2.53 (15 days post) and 2.28 (30 days post). Rose Bengal and/or lissamine green staining scores improved from 5.69 (pretreatment) to 1.84 (15 days post) and 1.66 (30 days post). All results were statistically significant. Conclusion: autologous serum eyedrops were found effective in the treatment of severe dry eye disease, improving subjective symptoms, the tear film stability and ocular surface vital staining scores. (AU) ^ien.
Descriptores:Anomalías del Ojo/terapia
Suero
Rosa Bengala
Colorantes Verde de Lisamina
Aparato Lagrimal
Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2013_III/Art1_Vol13_N3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Ochante Tejada, Sonia Victoria
Orientador:Suárez Cunza, Silvia
Título:Correlación de la capacidad antioxidante total entre suero, saliva y orina empleando las técnicas de ABTS y FRAP en personas saludables^ies Correlation of the total antioxidant capacity between serum, saliva and urine using the ABTS techniques and FRAP in healthy people-
Fuente:Lima; s.n; 2015. 41 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Licenciatura.
Resumen:Introducción: La evaluación de la capacidad antioxidante total (CAT) constituye un indicador más del estado de salud. La muestra de elección es suero o plasma, su obtención es invasiva, la complejidad varía de acuerdo al tipo de paciente. Alternativamente pueden emplearse otros fluidos de obtención no invasiva como la saliva y la orina. Se requiere validar la correlación de la CAT entre estos tres tipos de fluidos. Objetivo: Establecer la correlación de la CAT entre muestras de suero, saliva y orina empleando las técnicas de ABTS+ y FRAP en personas saludables. Diseño: Observacional-analítico. Lugar: Centro de Investigación de Bioquímica y Nutrición. Facultad de Medicina, UNMSM, Perú. Participantes: Veintitrés personas voluntarias aportaron muestras de suero, saliva y orina. Intervenciones: Las muestras se almacenaron a -20 grados Centígrados. Se emplearon las técnicas de ABTS+ y de FRAP. Se obtuvo el consentimiento informado y se contó con la aprobación del Comité de Ética de la Facultad de Medicina-UNMSM. Resultados: Con la técnica de ABTS+, la correlación de Pearson para suero-saliva fue -0,315; suero-orina, 0,165 y saliva-orina, -0,150. Con la técnica del FRAP, el coeficiente de correlación de Pearson entre suero-saliva fue -0,015, suero-orina 0,206, y saliva-orina -0.086. Conclusión: No existe correlación significativa entre estos tres tipos de muestras. Sin embargo, se observa que la correlación entre suero-saliva por ABTS+ y suero-orina por FRAP son no despreciables y es probable que aumente con mayor número de voluntarios. La muestra con mayor CAT es la orina, y la de menor CAT, la saliva. (AU)^iesAbstract: Evaluation of total antioxidant capacity (TAC) is another indicator of health status. The specimen of choice is serum or plasma, their collection is invasive, complexity varies according to the kind of patient. Alternatively other non-invasively obtaining fluids as saliva and urine may be used. It is necessary to validate the correlation of TAC between these three types of fluids. Objective: To establish the correlation between the TAC serum, saliva and urine using the ABTS+ and FRAP techniques in health people. Design: Observational-analytic. Setting: Biochemistry and Nutrition Research. Faculty of Medicine, UNMSM, Peru. Participants: Twenty three volunteers provided samples of serum, saliva and urine. Interventions: The samples were stored at -20 degrees Celsius. ABTS+ and FRAP techniques were used. It was informed and was approved by the Ethics Committee of the Faculty of Medicine-San Marcos. The consent was obtained. Results: By the ABTS+ technique, the Pearson correlation to serum-saliva was -0,315; serum-urine, 0,165 and saliva- urine, -0,150. By FRAP technique, the Pearson correlation to serum-saliva was -0,015; serum-urine, 0,206 and saliva-urine -0,086. Conclusion: There is not significant correlation between these three types of samples. However, we can mention that the correlation between serum-saliva by ABTS+ and serum-urine by FRAP are not negligible and is likely to increase with more volunteers. The sample with greatest TAC is the urine, and the lowest TAC, the saliva. (AU)^ien.
Descriptores:Antioxidantes
Prueba de Laboratorio
Técnicas de Laboratorio Clínico
Suero
Saliva
Orina
Radicales Libres
Estudio Observacional como Asunto
 Análisis Cuantitativo
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/cybertesis/4427/1/Ochante_ts.pdf / es
Localización:PE13.1; T, WH, 400, O29, ej.1. 010000099772; PE13.1; T, WH, 400, O29, ej.2. 010000099773

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Id:PE13.1
Autor:Velásquez Huamaní, Pedro Jean Piere
Orientador:Roldán Gonzáles, William Henry; León Sandoval, Segundo Ramos
Título:Frecuencia del fenómeno de prozona en la detección rápida de reaginas plasmáticas (RPR) en pacientes coinfectados con VIH y Sífilis. Hospital Nacional Dos de Mayo. Diciembre 2014 - marzo 2015^ies Frequency of prozone phenomenon in the rapid detection of the plasma reagin (RPR) in patients co-infected with HIV and Syphilis. National Hospital Dos de Mayo. December 2014 - March 2015-
Fuente:Lima; s.n; 2015. 47 ilus, tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Licenciatura.
Resumen:Objetivos: Determinar la frecuencia del Fenómeno de Prozona en la prueba de detección rápida de reaginas plasmáticas (RPR) en individuos con coinfección por VIH y sífilis. Así mismo determinar la seroprevalencia de sífilis en los pacientes con VIH/SIDA atendidos en el Hospital Nacional Dos de Mayo mediante la Estrategia Sanitaria Nacional Prevención y Control de las ITS, VIH y SIDA (ESNITSS). Métodos: Se estudiaron un total de567 muestras de suero de pacientes con VIH/SIDA atendidos en la ESNITSS del Hospital Nacional Dos de Mayo, a todos se le realizó la prueba cualitativa de RPR, así como la cuantitativa hasta la dilución 1:32 con la finalidad de buscar fenómeno de prozona, para la confirmación serológica de la infección por sífilis, los sueros que resultaron reactivos fueron analizados con la prueba de hemaglutinación pasiva para la detección de anticuerpos específicos de T. pallidum (TPHA). Resultados: Se realizó la búsqueda de fenómeno de prozona en toda muestra no reactiva en la prueba cualitativa del RPR no encontrándose caso alguno (0.0 por ciento). De las 567 muestras analizadas se encontraron 114 muestras reactivas en el RPR, de estas 108 resultaron positivas en el TPHA y 6 generaron resultados indeterminados en la misma prueba, la seroprevalencia determinada de sífilis en pacientes VIH positivos atendidos en la ESNITSS del Hospital Nacional Dos de Mayo fue de 20.1 por ciento. Conclusiones: No se halló fenómeno de prozona en la población estudiada. La seroprevalencia de sífilis es alta y sería sugestivo de la falta de medidas de protección durante las relaciones sexuales. (AU)^iesObjectives: To determine prozone phenomenon frequencies by RPR test in individuals with HIV and syphilis co-infection. Also, determine the frequency of HIV/syphilis coinfection in patients treated at Health Strategy for Control of STI and HIV/AIDS (ESNITSS) of the National Hospital Dos de Mayo. Methods: A total of 567 serum samples from HIV positive patients attended at National Hospital Dos de Mayo by ESNITSS program were evaluated. AII samples underwent qualitative and quantitative RPR testing up to 1:32 dilution in order to assess the presence of prozone phenomenon, all positive samples were confirmed for serological confirmation of syphilis infection using TPHA. Results: There were not prozone phenomenon in all samples assessed. Of 567 samples analyzed, 114 samples were reactive for RPR, from these 108 were positive at TPHA and 6 resulted indeterminate. Syphilis seroprevalence in HIV-positive patients treated by ESNITSS of the National Hospital Dos de Mayo was 20.1 per cent. Conclusions: We did not found any case of prozone phenomenon in evaluated samples. The seroprevalence of syphilis in HIV positive patients treated at the National Hospital Dos de Mayo by the SNITSS program is significantly high and this could indicate that a high percentage of HIV-positive patients do not take prevention measures during intercourse. (AU)^ien.
Descriptores:Sífilis
Infecciones por VIH
Suero
Reaginas
Seroprevalencia de VIH
Conducta Sexual
Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/cybertesis/4390/1/Vel%C3%A1squez_hp.pdf / es
Localización:PE13.1; T, QY, 400, V39, ej.1. 010000099625; PE13.1; T, QY, 400, V39, ej.2. 010000099626

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Id:PE13.1
Autor:Valdivia Fierro, Jairo David
Orientador:Roldán Gonzáles, William Henry
Título:Frecuencia de anticuerpos anti - Toxocara canis detectados mediante la prueba de ELISA IgG en sueros de pacientes de un centro médico de San Martín de Porres durante el periodo enero - octubre del 2014^ies Frequency of antibodies anti-Toxocara canis detected by ELISA IgG test in serums of the patients of a medical center in San Martin de Porres during the period January - October 2014-
Fuente:Lima; s.n; 2015. 47 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Licenciatura.
Resumen:Se realizó un estudio descriptivo sobre la frecuencia de anticuerpos IgG anti-Toxocara canis detectados mediante la prueba de ELISA IgG en sueros de pacientes de un centro médico de San Martín de Porres durante el periodo enero - octubre del 2014. El grupo de estudio estuvo conformado por 300 personas (87 varones y 213 mujeres) de todas las edades. La frecuencia de anticuerpos anti-Toxocara canis, fue de 33.7 por ciento, siendo el grupo con mayor frecuencia los niños menores de 12 años. De los pacientes con prueba reactiva para anticuerpos IgG anti-Toxocara canis, 51 por ciento tenían un título de 200, 33 por ciento tenían un título de 400, 12 por ciento tenían título de 800, 3 por ciento tenían título de 1600 y 1 por ciento tenía título mayor de 3200. La asociación entre la serología para Toxocara canis y la presencia de perros resultó ser significativa (Chi-cuadrado = 17,92; p<0.05). Las personas que tuvieron contacto con perros resultaron tener una probabilidad casi 3 veces mayor de tener una serología reactiva, en relación con otras personas que no tuvieron contacto con este animal (OR = 2.9). Se concluye que la toxocariosis es una zoonosis frecuente en nuestro medio y que el contacto con perros es uno de los principales factores que contribuyen a la transmisión de esta zoonosis. (AU)^iesA descriptive study of the frequency of IgG antibodies was conducted anti-Toxocara canis detected by ELISA IgG in serum of patients from a medical center of San Martin de Porres during the period January to October 2014. The study group consisted 300 people (87 men and 213 women) of all ages. The frequency of anti-Toxocara canis, was 33.7 per cent, the group most often children under 12 years. Of the patients with reactive test for IgG anti-Toxocara canis, 51 per cent had a degree of 200, 33 per cent had a degree of 400, 12 per cent had 800 degree, 3 per cent had title of 1600 and 1 per cent had more title 3200. The association between Toxocara canis serology and the presence of dogs found to be significant (Chi-square = 17.92; p<0.05). People who had contact with dogs found to have an almost 3 times more likely to have reactive serology, in relation to other people who had no contact with the anima (OR = 2.9). We conclude that toxocariosis is a common zoonosis in our country and that contact with dogs is one of the main factors contributing to the spread of this zoonosis. (AU)^ien.
Descriptores:Anticuerpos
Toxocara canis
Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática
Inmunoglobulina G
Suero
Estudios Observacionales como Asunto
 Estudios Prospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Localización:PE13.1; T, QW, 575, V19, ej.1. 010000100656; PE13.1; T, QW, 575, V19, ej.2. 010000100657

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Id:PE13.1
Autor:Saldaña Orejon, Italo Moisés.
Título:Interferencia en las determinaciones de 24 constituyentes bioquímicos en el autoanalizador ADVIA 1800, causada por adición in vitro de emulsión comercial de nutrición parenteral a un pool de sueros^ies / Interference in the determination of 24 biochemical constituents in the ADVIA 1800 autoanalyzer caused by in vitro addition of commercial emulsion used in parenteral nutrition to a sera pool
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);77(2):147-152, abr.-jun. 2016. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Introducción: Las interferencias analíticas por turbidez pueden causar errores clínicamente significativos en los resultados de una magnitud biológica. Objetivos: Conocer y cuantificar la posible interferencia producida por la turbidez (lipemia) en la medición rutinaria de 24 constituyentes bioquímicos, empleando para ello el criterio de interferencia clínicamente relevante cuando se supera el máximo error sistemático deseable. Diseño: Estudio experimental con pre y pos-prueba. Institución. Hospital Edgardo Rebagliati Martins, Lima, Perú. Material biológico: Pool de sueros proveniente de muestras procesadas en el laboratorio central del hospital. Intervenciones: Se añadieron cantidades crecientes de una emulsión lipídica comercial de nutrición parenteral a siete diferentes alícuotas de una mezcla de sueros y se determinó en ellas, por triplicado, la influencia del interferente en los 24 constituyentes. Para lo cual se ha seguido el protocolo de la Sociedad Española de Química Clínica. Principales medidas de resultados: Porcentaje relativo de desviación de la concentración del constituyente por influencia de la turbidez, con respecto a una muestra sin interferente. Resultados: Los constituyentes: glucosa, creatinina, potasio, colesterol total, HDL colesterol, fosfatasa alcalina, gammaglutamil transferasa, amilasa y lipasa, no presentaron interferencia en todas las alícuotas con cantidades crecientes del interferente empleado en el ensayo. Se observó interferencia para urea, ácido úrico, proteínas totales, albúmina, bilirrubina total, LDL colesterol, transferrina, fósforo, hierro, láctico deshidrogenasa, aspartato aminotransferasa, alanino aminotransferasa, creatinfosfocinasa, calcio y magnesio. Conclusiones: De los 24 constituyentes estudiados, 15 presentaron interferencia clínicamente significativa. Se recomienda que cada laboratorio investigue los efectos de dicha interferencia empleando sus propios métodos, reactivos o instrumentos. (AU)^iesIntroduction: The analytical interference due to turbidity may cause clinically significant errors in the results of biological magnitude. Objectives: To identify and quantify turbidity (lipemia) possible interference in the routine measurement of 24 biochemical constituents using clinically relevant interference criterion when the maximum desirable systematic error is exceeded. Design: Experimental study with pre and post-test. Setting: Hospital Edgardo Rebagliati Martins, Lima, Peru. Biological material: Pooled sera from samples processed at the central laboratory of the hospital. Interventions: Increasing amounts of a parenteral nutrition commercial lipid emulsion were added to seven different aliquots of a pool of sera, and the influence of interference in 24 constituents was determined by triplicate. The Spanish Society of Clinical Chemistry guideline was followed. Main outcome measures: Lipemia-influenced constituent concentration relative percent deviation, compared with a sample without interference. Results: The constituents glucose, creatinine, potassium, total cholesterol, HDL cholesterol, alkaline phosphatase, gamma glutamyl transferase, amylase and lipase showed no interference in all aliquots with increasing concentrations of the assay interference. Interference was observed in urea, uric acid, total protein, albumin, total bilirubin, cholesterol LDL, transferrin, phosphorus, iron, lactate dehydrogenase, aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, creatine phosphokinase, calcium and magnesium. Conclusions: Of the 24 constituents studied, 15 had clinically significant interference. It is recommended that each laboratory investigates the effects of this interference using their own methods, reagents and instruments. (AU)^ien.
Descriptores:Lipoproteínas
Suero
Enfermedades Metabólicas
Errores Diagnósticos
Prueba de Laboratorio
Medio Electrónico:http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/11820/10813 / es
Localización:PE13.1; PE1.1



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