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SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS []
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Autor:Pinto Sánchez, Juan Francisco; Rebaza Vásquez, Segundo Saniel; Muñoz Mendoza, Samuel; Maco Cárdenas, Vicente P.
Título:Síndrome de Peutz-Jeghers y adenocarcinoma de colon^ies / Syndrome of Peutz-Jeghers and adenocarcinoma of colon
Fuente:Rev. gastroenterol. peru;24(4):363-366, oct.-dic. 2004. ^bilus.
Resumen:El síndrome de Peutz-Jeghers es un desorden autosómico dominante, caracterizado por la presencia de pólipos hamartomatosos intestinales y pigmentaciones mucocutáneas características. Es un síndrome raro y se halla asociado a un alto riesgo de malignidad gastrointestinal y no gastrointestinal. Presentamos el caso de una paciente de 32 años con historia de dolor abdominal y sangrado rectal. La endoscopia digestiva alta y colonoscopia revelaron pólipos hamartomatosos y una tumoración en el colon, informada como pólipo tubular con displasia severa, por lo que fue indicado el tratamiento quirúrgico. El diagnóstico anátomo-patológico final fue un adenocarcinoma de colon. (AU)^iesThe Peutz-Jeghers syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by the presence of hamartomatous polyps and characteristic mucocutaneous pigmentations. It is a rare syndromeand its associated to high risk for both gastrointestinal and non-gastrointestinal malignancies. The case of a patient, 32 years old, with symptoms of abdominal pain and rectal bleeding is reported.The upper gastric endoscopy and colonoscopy showed hamartomatous polyps and a tumor in the colon. Reported as a tubular polyp with severe dysplasia, the patient underwent surgical treatment. The final anatomopathologic diagnosis was colon adenocarcinoma. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome de Peutz-Jeghers
Pólipos Adenomatosos
Pólipos del Colon
Pólipos Intestinales
Colon
Adenocarcinoma
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v24n4/a11v24n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Chirinos Llerena, Wilbert.
Título:Síndrome de Peutz Jeghers, manifestaciones bucales y su relación con la odontopediatría^ies / Peutz-Jeghers, bucal manifestations and its relationship with the pediatric dentistry
Fuente:Odontol. pediatr. (Lima);11(1):40-48, ene.-jun. 2012. ^bilus.
Resumen:El odontólogo, deberá estar capacitado en el diagnóstico oportuno del Síndrome de Peutz Jeghers (SPJ) entidad autosómica dominante, que generalmente se presenta en los primeros años de vida; siendo el odontopediatra el profesional que iniciando la rutina del examen estomatológico a muy temprana edad, debería referir al especialista, para un manejo terapéutico adecuado. El Síndrome de Peutz Jeghers (SPJ) se caracteriza clínicamente por presentar máculas hiperpigmentadas en labios, mucosa, manos y pies; asociada a pólipos gastrointestinales; que ocasionan cuadros de anemia, obstrucción Intestinal y dolor abdominal, dichos pólipos además tienen un alto riesgo de transformarse en cáncer intestinal y/o extraintestinal. Presentamos el caso de un paciente masculino de 8 años, con pigmentaciones mucosas desde el nacimiento e historia de dolor abdominal; revisamos el tema y se analiza el protocolo de vigilancia y de tratamiento. (AU)^iesThe dentist should be trained in the early diagnosis of Peutz Jeghers Syndrome (PJS), autosomal dominant disorder that usually occurs in the first years of life. A routine examination at an early age can make us refer the patient to a specialist for the appropiate therapeutic management. Peutz Jeghers Syndrome (PJS) is characterized clinically by hyperpigmented macules on the lips, mucosa, hands and feet associated with gastrointestinal polyps, which cause anemia, inestinal obstruction and abdominal pain. The polyps also have a high risk of transforming into intestinal and/or extraintestinal cancer. We reported the case of a 8 year old male patient, with mucosal pigmentation from birth and history of abdominal pain, we made a review of the literature and discussed the protocol for monitoring and treatment. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome de Peutz-Jeghers
Trastornos de los Cromosomas
Pólipos Intestinales
Odontología Pediátrica
Límites:Humanos
Masculino
Niño
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/op/v11n1/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Idrogo Regalado, Bertha Rosa; Frisancho Velarde, Oscar Eduardo.
Título:Síndrome de Peutz- Jeghers. Presentación de cinco casos^ies / Peutz Jeghers syndrome. Report of five cases
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;36(2):165-168, abr.-jun. 2016. ^bilus.
Resumen:El Síndrome de Peutz Jeghers (SPJ) es caracterizado por pólipos hamartomatosos gastrointestinales y pigmentación mucocutánea característica, tiene alto riesgo de resecciones intestinales debido a isquemia secundaria e intususcepción. El riesgo de cáncer digestivo es nueve veces más que en la población general. Reportamos cinco pacientes con diagnóstico de SPJ, tres casos presentaron intususcepción intestinal, un caso hemorragia digestiva alta y el quinto caso falleció con neoplasia pancreática. (AU)^iesThe Peutz Jeghers Syndrome (PJS) is characterized by gastrointestinal hamartomatous polyps and mucocutaneous pigmentation, are at high risk of bowel resections because ischemia secondary to intussusception. The risk of gastrointestinal cancer is nine more than the general population. We report five patients diagnosed with SPG, four had intestinal intussusception, one upper gastrointestinal bleeding and one died with pancreatic neoplasia. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome de Peutz-Jeghers
Neoplasias Gástricas
Pólipos del Colon
Pólipos Intestinales
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v36n2/a10v36n2.pdf / es
Localización:PE1.1



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