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SINDROME DE GUILLAIN-BARRE []
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Id:PE1.1
Autor:Montalvo Otivo, Raúl Héctor; García Cortez, Vladimir Yuri; Ñavincopa Flores, Marcos Angel; Ticona Chávez, Eduardo Rómulo; Chávez Esparza, Gonzalo Antonio; Moore, David A. J.
Título:Síndrome de Guillain Barré asociado a Brucelosis^ies / Guillain Barré Syndrome in association with Brucellosis
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;27(2):292-295, abr.-jun. 2010. ^btab.
Resumen:Se describe el caso de un varón de 47 años, con tiempo de enfermedad de dos días, caracterizado por pérdida de fuerzaprogresiva, simétrica y ascendente de miembros inferiores, se realizó punción lumbar luego de la tomografía cerebraly electromiografía lo cual evidenció polirradiculopatía motora pura con patrón axonal, compatible con el síndrome de Guillain Barré. Posteriormente, recibió cuatro sesiones de plasmaféresis, con mejoría clínica significativa desde la segunda sesión. Debido al antecedente epidemiológico se solicitó set para Brucellas, con rosa de Bengala positivo, se inició tratamiento antibiótico con rifampicina y doxiciclina, además de rehabilitación. Tres meses después el paciente mejoró completamente. La importancia del tratamiento temprano con plasmaféresis y determinar su diagnóstico etiológico hacen que el pronóstico del síndrome de Guillain Barré sea favorable. (AU)^iesWe describe a case of a 47 years old male, with a history of 2 days of progressive, ascendant, symmetrical weakness in the lower extremities; a lumbar puncture was performed after the brain CT scan, as well as an electromyography, evidencing pure motor polyradiculopathy with axonal pattern, compatible with Guillain Barre syndrome. Afterwards, he received four plasmapheresis sessions, with clinical improvement from the second session. Due to his epidemiological background, Brucella set testing was done. Rose Bengal was positive, antibiotic treatment with rifampin and doxiciclinewas initiated, as well as rehabilitation. Three months later the patient recovered completely. The relevance of early treatment with plasmapheresis and the definition of the etiologic diagnosis determine that the prognosis of the Guillain Barre syndrome is favorable. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome de Guillain-Barre
Brucella
Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v27n2/a20v27n2.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ildefonso Huanca, Roger Ademir; Valverde Chavarría, Walter Fernando; Castillo V., Teresa.
Título:Un caso de toxoplasmosis asociado a polirradiculoneuritis^ies / A case of toxoplasmosis partner to polirradiculoneuritis
Fuente:Rev. peru. enf. infec. trop;2(3):34-36, 2003. .
Resumen:Reportamos el caso de una niña de 2 años de edad con polirradiculoneuritis (Sindrome de Guillain-Barré) y toxoplasmosis adquirida. El caso fue registrado en la provincia de Rioja, San Martín-Perú, zona tropical y rural. El diagnóstico fue confirmado con las características del LCR, la electromiografía y detección de inmunoglobulinas específicas. La evolución fue buena. (AU)^ies.
Descriptores:Toxoplasmosis
Polirradiculoneuropatía
Síndrome de Guillain-Barre
Límites:Preescolar
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE272.1
Autor:Castañeda Díaz, César Abel; Portillo Vallenas, Roberto; Deza Bringas, Luis; Lira Mamani, David.
Título:Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica^ies / Chronic inflamatory demyelinating polineuropathy
Fuente:Rev. cuerpo med;19(1):38-41, abr. 2003. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Presentación de Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica, en el Hospital Guillermo Almenara durante los años 2000 y 2001, correlato humoral, electrofisiológico, etiopatogénico y tratamiento. METODO: Se revisa la historia clínica de 5 pacientes con criterios clínicos de Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica, destacamos las características clínicas, electrofisiológicas y la respuesta al tratamiento. RESULTADOS: El tiempo de evolución clínica entre 3 y 18 meses, fenotipo neuropático proximal y distal, LCR con disociación proteíno-citológica, patrón electrofisiológico desmielinizante y respuesta variable al tratamiento. CONCLUSIONES: Se presenta 5 casos de Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica, enfermedad de base inmune, y se plantea el uso de prednisona como tratamiento inicial. (AU)^ies.
Descriptores:Síndrome de Guillain-Barre
Polineuropatías
Electrofisiología
Autoinmunidad
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE272.1; PE1.1

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Id:PE18.3
Autor:Nuñez Camarena, Jorge Hassan; Ocrospoma Flores, Brenda Diana; Ortiz Fernández, Nelson Fernando; Palacios Aguilar, Carmen Johana; Pari Espinoza, Armando Enmanuel; Peña Juárez, Luis
Orientador:Álamo Solis, Carlos Manuel
Título:Características clínico epidemiológicas de los pacientes con debilidad muscular aguda atendidos en el Instituto Nacional de Salud del Niño desde Enero hasta Diciembre del 2008^ipt Clinical epidemiological characteristics of patients with acute muscle weakness Unserved in the National Institute of Child Health from January to December 2008-
Fuente:Lima; s.n; 2009. [7] graf.
Tese:Presentada la Instituto Nacional de Salud del Niño para obtención del grado de Especialista.
Resumen:La Debilidad muscular aguda (DMA) constituye la pérdida de fuerza muscular más o menos generalizada que se instaura en el transcurso de pocas horas o días y siempre antes de cuatro semanas. Este síndrome puede ser debido a una larga lista de enfermedades y se presenta con relativa frecuencia, especialmente en las áreas de urgencias, pudiendo llegar a constituir una emergencia médica. El objetivo de este estudio fue determinar la incidencia y las características clínicas y epidemiológicas de los pacientes con diagnóstico de debilidad muscular aguda, que hayan sido atendidos en el servicio de emergencias del Instituto Nacional del Niño, entre enero y diciembre del año 2008. Se realizó un estudio de carácter descriptivo y retrospectivo, consistente en la revisión de historias clínicas de pacientes con diagnóstico de Debilidad Muscular Aguda hospitalizados en el INSN durante el mes de Enero hasta Diciembre del año 2008. Se utilizaron criterios de inclusión (edad hasta 17 años, debilidad muscular progresiva) y exclusión (Astenia, síndromes atáxicos, impotencia funcional y hemiplejia) aguda para la de datos en la ficha diseñada para tal fin. Se realizó un cruce de variables en tablas de doble entrada. El análisis descriptivo se realizó en medidas de tendencia central, de posición y de variabilidad. De un total de 27 pacientes con diagnóstico de DMA, el 47 por ciento tuvo como diagnóstico polirradiculoneuropatía inflamatoria desmielinizante aguda o Síndrome de Guillain Barré(predominando en varones), el síndrome de debilidad muscular fue la segunda enfermedad más frecuente con 14 por ciento y con 11 por ciento otras polineuropatías. La moda calculada en este estudio fue 8 y la mediana resultó de 6,5...(AU)^iesThe acute muscular weakness constitutes the loss of muscle strength that is established in the course of a few hours or days and always within four weeks. This syndrome can be due to a several kinds of diseases and appears with relative frequency, especially in urgencies, being able to constitute a medical emergency. The aim of this study was to determine the incidence and clinical and epidemiological characteristics of patients with acute muscle weakness, which have been treated in the emergency department of the National ChildrenÆs Institute, from January to December 2008. There was realized a study of character descriptive and retrospective, consisting of the review of patient's clinical histories by diagnosis of Acute Muscular Weakness hospitalized in the INSN during January until December 2008. There were in use criteria of incorporation (age up to 17 years, muscular progressive weakness) and exclusion (Debility, ataxic syndromes, functional impotence and acute hemiplegic) for that of information in the card designed for such purpose. A crossing variable was realized in tables of double entry, The descriptive analysis was realized in measures of central trend; of position and of variability. 27 patients of al/, with diagnosis of DMA, 47 per cent was diagnose with Guillain Barré's Syndrome as a diagnosis polirradiculoneuropathy (prevailing in males), the syndrome of muscular weakness was the most frequent second disease with 14 per cent an with 11 per cent other polineuropathies: The mode calculated in t. study was 8 and the median ensued from 6,5...(AU)^ien.
Descriptores:Debilidad Muscular/epidemiología
Síndrome de Guillain-Barre
Polineuropatías
Pediatría
Registros Médicos
 Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Recién Nacido
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Localización:PE18.3; IF,WE550, C28

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Id:PE13.1
Autor:Apaza Nina, Elver Littman
Título:Características clínicas y electrofisiológicas del Síndrome de Guillain Barré en el Instituto Nacional de Ciencia Neurológicas, 2008-2012^ies Clinical and electrophysiological characteristics of the Guillain Barre Syndrome at the National Institute of Neurological Science, 2008-2012-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 38 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:OBJETIVO: Describir las características clínicas y electrofisiológicas de los pacientes con el diagnóstico del SGB en el INCN (Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas), 2008-2012. INTRODUCCION: El SGB, es una causa común de parálisis flácida aguda de distribución mundial. Existen varios subtipos que se definen con los estudios neurofisiológicos. Son pocos los estudios en el Perú que describen clínica y electrofisiológicamente el SGB. Se ha observado el incremento de las variantes axonales, asociado a mayor severidad y peor pronóstico. PACIENTES Y METODOS: Estudio descriptivo, retrospectivo, en los pacientes con SGB hospitalizados en el INCN desde el 2008 al 2012, en los que se estudiarán las características clínicas, electrofisiológicas. RESULTADOS: De 32 pacientes evaluados la mayoría fueron varones (59.4 por ciento), y en edad media de la vida, la mayoría correspondió a PDIA (PDIA=75 por ciento, NAMA=18.8 por ciento, MF=6.3 por ciento), con antecedente de infección previa, (16.7 por ciento-33.3 por ciento), la cuadriparesia fue más intensa (WH-IV) y más frecuente en NAMA (83.3 por ciento) que en PDIA (54.2 por ciento), en aproximadamente una semana, sin mayor compromiso sensitivo y de ROT, el NC-VII fue el más afectado. Electrofisiológicamente de los nervios evaluados en el PDIA se evidenció latencia prolongada del PAMC (66.7 por ciento) con VC disminuida (53.8 por ciento), y ausencia de respuestas tardías (F-92.3 por ciento, H-91.2 por ciento). En la NAMA se evidenció amplitud disminuida del PAMC (83.3 por ciento) y ausencia de respuestas tardías (F-100 por ciento, F-33.3 por ciento). La denervación y la reinervación fueron los hallazgos más frecuentes en NAMA (en hasta el 100 por ciento y 72 por ciento de los segmentos evaluados). En el MF la conducción nerviosa resultó normal, con denervación y reinervación en rostro. CONCLUSIONES: El subtipo PDIA es la más frecuente cuyo compromiso motor (WH-IV) está en relación con los hallazgos electrofisiológicos...(AU)^iesOBJECTIVE: To describe the clinical and electrophysiological characteristics of patients with the diagnosis of GBS in the INCN, 2008-2012. INTRODUCTION: GBS is a common cause of acute flaccid paralysis with a global distribution. There are several subtypes that are defined with the neurophysiological studies. There are few studies in Peru that describe clinically and electrophysiological the GBS. It has been observed an increase in axonal variants associated with greater severity and worse prognosis. PATIENTS AND METHODS: This is a retrospective descriptive study, in hospitalized patients in the INCN with the diagnosis of GBS since 2008 to 2012. RESULTS: Of 32 patients evaluated most of them were male (59.4 per cent), in middle age of life, the majority corresponded to AIDP (AIDP=75 per cent, AMAN=18.8 per cent, MFS=6.3 per cent), with a history of previous infection, (16.7 per cent-33.3 per cent), the quadriparesis was more intense (WH-IV) an frequent in AMAN (83.3 per cent) than .in AIDP (54.2 per cent), in approximately a week, without sensory or OTR involvement, the CN-VII was the most affected. The nerve electrophysiological study in AIPD showed prolonged latency of the CMAP (66.7 per cent) with reduced CV (53.8 per cent), and absence of the late responses (F-92.3 per cent, H-91.2 per cent). In AMAN the amplitude of the CMAP was reduced (83.3 per cent) and the late responses were absent (F-100 per cent, F-33.3 per cent). In AMAN we found denervation and reinnervation (between 100 per cent and 72 per cent of the evaluated segments). In MFS the nerve conduction was normal, with facial denervation and reinnervation. CONCLUSIONS: The AIDP subtype is the most frequent, its motor involvement (WH-IV) was in relation to electrophysiological findings that show demyelination, AMAN is the second subtype which evidence axonal damage in the electrophysiological study and major clinical compromise. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome de Guillain-Barre
Diagnóstico Clínico
Electrofisiología
Estudio Observacional
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://ateneo.unmsm.edu.pe/ateneo/bitstream/123456789/3157/1/Apaza_Nina_Littman_2014.pdf / es
Localización:PE13.1; ME, WL, 400, A64, ej.1. 010000094951; PE13.1; ME, WL, 400, A64, ej.2. 010000094952

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Id:PE13.1
Autor:Bellodas Ramos, Karla Geraldine
Orientador:Marroquín Ballón, Jorge Gabriel
Título:Grados de fuerza muscular y su relación con los subtipos del síndrome de Guillain Barré en los pacientes afectados entre los años 2009 al 2013^ies Degrees of muscle strength and its relationship with the subtypes of the Guillain-Barre Syndrome in patients affected between 2009 and 2013-
Fuente:Lima; s.n; 2015. 98 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Licenciatura.
Resumen:Objetivos: Determinar los grados de fuerza muscular y la relación que tienen con los subtipos del síndrome de Guillain Barré en los pacientes afectados desde el año 2009 al 2013 del Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas. Materiales Y Métodos: Estudio de tipo descriptivo, correlacional, retroprospectivo, transversal; se estudió a 31 pacientes que fueron afectados con el Síndrome del Guillain Barré entre los años 2009 al 2013 del Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas entre los 20 a los 79 años de edad; se utilizó como instrumentos el test manual de exploración muscular o test de fuerza muscular manual y se relacionó la variable con el subtipo del Síndrome de Guillain Barré extraída de los datos de la historia clínica de los pacientes. Resultados: Los resultados del cruce de las variables subtipo de Síndrome de Guillain Barré y los grados de Fuerza muscular (divididas en dos grupos: con alteración funcional o sin alteración funcional) por medio de tablas de contingencia con la utilización de las pruebas de Chi-cuadrado el grado de significancia de p>0,05, con lo cual no se puede rechazar la hipótesis nula. Por lo tanto la relación entre los subtipos del Síndrome de Guillain Barré y los grados de Fuerza Muscular no podrán ser probadas. Se observaron que las alteraciones de los grados de fuerza muscular a nivel funcional están presenten a predominio de los grupos musculares de los segmentos distales, tanto de miembros superiores como miembros inferiores. Conclusiones: No se pudo demostrar la relación entre los subtipos del Síndrome de Guillain Barré, las posibles causas de los resultados aún se mantienen en discusión para futuras investigaciones. Las alteraciones de los grados de fuerza muscular funcional son predominantes en los segmentos distales. (AU)^iesObjectives: To determine the degree of muscle strength and the relationship they have with the subtypes of Guillain Barre Syndrome in patients affected from 2009 to 2013 of the Instituto Nacional de Ciencias Neurologicas. Materials and Methods: Descriptive, correlational, retro-prospective, transversal; 31 patients who were affected with Guillain Barre Syndrome from 2009 to 2013 of the Instituto Nacional de Ciencias Neurologicas, the age range is 20 to 79 years old; manual muscle test was used as instruments and it was related with the subtype of Guillain Barre Syndrome, that data was extracted from medical records of patients. Results: The results from the intersection of variables subtype of Guillain Barre and degrees of muscular strength (divided into two groups: those with functional impairment or without functional impairment) using contingency tables and using Chi-square test the significance level of p>0.05, I was not found a significant difference between subtypes of Guillain Barre syndrome and degrees of muscle strength. It was found degrees of muscle strength alteration at the functional level a of the distal muscle groups in the upper limbs and lower limbs. Conclusions: it was not found a significant correlation between subtypes of Guillain Barre and degrees of muscle strength. The possible causes of the results still are found under discussion for future studies. Alterations in the levels of functional muscle strength are predominant in the distal segments. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome de Guillain-Barre
Fuerza Muscular
Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/cybertesis/4235/1/Bellodas_rk.pdf / es
Localización:PE13.1; T, WL, 544, B42, ej.1. 010000098705; PE13.1; T, WL, 544, B42, ej.2. 010000098706



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