Id: | PE1.1
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Autor: | Lezcano, Liz; Martino, Beatriz Di; Rodríguez Masi, Mirtha; Knopfelmacher, Oilda; Bolla de Lezcano, Lourdes; Recalde, Julio. |
Título: | Siringocistoadenomas papilíferos. Descripción de dos casos^ies / Syringocystadenoma papilliferum. Report of two cases
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Fuente: | Dermatol. peru;19(1):67-70, ene.-mar. 2009. ^bilus.
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Resumen: | El siringocistoadenoma papilífero es un raro tumor anexial benigno de naturaleza ecrina o apocrina; o seade histogénesis incierta. Es un tumor de la niñez y adolescencia con muchos ejemplos descritos en el momento del nacimiento. Se asocia a un nevo sebáceo pre-existente en el 30% de los casos. Su diagnóstico es netamente histológico y el tratamiento quirúrgico es curativo.(AU)^iesSyringocystadenoma papilliferum is a rare benign adnexal of eccrine or apocrine nature; uncertain histogenesis. It is a tumour of childhood or adolescence, with many examples noted at birth. The neoplasmoccurs in association with an organoid naevus such as naevus sebaceous in at least one-third of cases. Itsdiagnosis is purely histological and simple excision is curative.(AU)^ien.
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Descriptores: | Siringoma Nevo Quiste Epidérmico
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Límites: | Humanos Masculino Femenino Niño Mediana Edad
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Medio Electrónico: | http://revistas.concytec.gob.pe/pdf/dp/v19n1/a11v19n1.pdf / es
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Localización: | PE1.1 |