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PRUEBAS DIAGNOSTICAS DE RUTINA []
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Id:PE1.1
Autor:Anaya Ramírez, Elizabeth Irene; Morón Cortijo, Cecilia Gladys; Arias, Patricia; Chauca, Johann; Román, Raúl.
Título:Evaluación de pruebas de Elisa e inmunofluorescencia indirecta para la detección de anticuerpos IgM contra Rickettsiosis^ies / Elisa and indirect immunofluorescent assays evaluation for IgM antibodies detection against Rickettsiosis
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;25(3):336-339, jul.-sept. 2008. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se evaluó dos pruebas modificadas de ELISA e inmunofluorescencia indirecta (IFI) para la detección de IgM basadas en el lisado total de Rickettsia akari para el diagnóstico de Rickettsiosis. Se usaron 55 sueros negativos, 100 sueros positivos confirmados por IFI IgG Total y15 sueros con diagnóstico confirmado para otras enfermedades bacterianas procedentes de la seroteca del Instituto Nacional de Salud. La prueba de ELISA IgM tuvo una sensibilidad de 78,0 por ciento, especificidad de 80,0 por ciento, valor predictivo positivo de 87,6 por ciento y el valor predictivo negativo de 66,7 por ciento, con una reacción cruzada con otras etiologías bacterianas de 20 por ciento (3/15). La prueba de IFI IgM tuvo una sensibilidad de 82,0 por ciento, especificidad de 91,7 por ciento, valor predictivo positivo de 94,3 por ciento y valor predictivo negativo de 75,3 por ciento, con una reacción cruzada de 13 por ciento (2/15). El método ELISA IgM no es una prueba útil, a diferencia de la prueba IFI IgM que podría ser aplicada en el diagnóstico de Rickettsiosis para estudios epidemiológicos y de vigilancia en el Perú.(AU)^iesWe evaluated two modified tests of ELISA and indirect immunofluorescence (IFI) for detecting IgM based on the total lysate of Rickettsia Akari for Rickettsiosis diagnosing. 55 negative sera were used, 100 positive sera confirmed by IFI IgGTotal and 15 sera with a confirmed diagnosis for other bacterial diseases from the serum of the Instituto Nacional de Salud (Lima, Perú). IgM ELISA test had a sensitivity of78.0 per cent, 80.0 per cent specificity, positive predictive value of 87.6 per cent and negative predictive value of 66.7 per cent, and have a 20 per cent (3/15) cross-reaction with other bacterial aetiologies. The IFI IgM test had a sensitivity of 82.0 per cent, specificity of 91.7 per cent, positive predictive value of 94.3 per cent and negative predictive value of 75.3 per cent, with a 13 per cent (2/15) cross-reaction. The IgM ELISA test is not useful, unlike the IFI IgM test that could be applied in diagnosing Rickettsiosis for surveillance and epidemiological studies in Peru.(AU)^ien.
Descriptores:Rickettsiosis
Prueba ELISA
Pruebas Diagnósticas de Rutina
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v25n3/a17v25n3.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Céspedes Zambrano, Manuel Jesús; Balda J., Lourdes; Glenny Araujo, Martha.
Título:Evaluación de dos ensayos de ELISA IgM en la investigación de un brote de Leptospirosis^ies / Evaluation of two ELISA IgM assays in leptospirosis outbreak research
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;25(3):333-335, jul.-sept. 2008. ^bgraf.
Resumen:Se evaluó dos pruebas rápidas para el diagnóstico serológico de leptospirosis aguda, la prueba de ELISA IgM pool (Instituto Nacional de Salud, Lima) comparada con un ELISA IgM comercial (PANBIO) tomando como gold standar la prueba de microaglutinación (MAT).Se examinó 24 pacientes admitidos en un hospital para la investigación de un brote de leptospirosis. Se tomó dos muestras de suero, la primera cuando fueron hospitalizados y la segunda cuando fueron a la consulta o dados de alta del hospital. Se diagnóstico leptospirosis en 19 de 24 pacientes por MAT. La prueba de ELISA IgM-pool tuvo una mejor sensibilidad para muestras agudas que el ELISA IgM comercial (73,7 por ciento vs 31,6 por ciento), valores predictivos positivos (93,3 vs 85,7 por ciento) y negativos (44,4 vs 23,5 por ciento) e igual especificidad (80 por ciento). En la evolución de sueros convalecientes tuvieron el mismo rendimiento, sensibilidad de 100 por ciento y especificidad de 80 por ciento. La prueba rápida ELISA IgM-pool es altamente sensible y específica, no requirere de equipo especializado y se encuentra disponible para el uso en cualquier laboratorio.(AU)^iesWas assessed two rapid tests for serodiagnosis of acute leptospirosis, the ELISA IgM pool (Instituto Nacional de Salud, Lima), compared with a commercial ELISA IgM (PANBIO) against the gold standard microagglutination test (MAT). We examined 24 patients admitted to ahospital for investigation of a leptospirosis outbreak. It took two samples of serum, the first when they were hospitalized and the secondwhen the consultation or discharged from the hospital. Leptospirosis were diagnosed in 19 of 24 patients by MAT. ELISA IgM pool was show a better sensitivity for acute samples that commercial IgM ELISA (73.7 per cent vs 31.6 per cent), positive (93.3 vs 85.7 per cent) and negative (44.4 vs 23.5 per cent) predictive values and same specificity (80 per cent). In the evolution of convalescent sera had the same performance, sensitivity of100 per cent and specificity of 80 per cent. The rapid test of ELISA IgM pool is highly sensitive and specific, Not requiring specialized equipment and are available for use in any laboratory.(AU)^ien.
Descriptores:Leptospirosis
Brotes de Enfermedades
Prueba ELISA
Pruebas Diagnósticas de Rutina
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v25n3/a16v25n3.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Arenas Archila, Eduardo.
Título:Indicaciones y contraindicaciones de los lentes de contacto terapéuticos^ies / Contac lenses indications and contraindications
Fuente:Rev. peru. oftalmol;9(2):4-9, 1983. .
Descriptores:Lentes de Contacto
Enfermedades de la Córnea
Lentes de Contacto Hidrofílicos
Enfermedades de los Párpados
Pruebas Diagnósticas de Rutina
 Quemaduras Oculares/terapia
Localización:PE1.1

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Id:PE14.2
Autor:Mendoza Ticona, Carlos Alberto; Moore, David A. J; Alarcón Guizado, Valentina Antonieta; Samalvides Cuba, Frine; Seas Ramos, Carlos Rafael.
Título:Propuesta de esquemas de tratamiento antituberculosis basados en la susceptibilidad a isoniacida y rifampicina^ies / Proposal of anti-tuberculosis regimens based on susceptibility to isoniazid and rifampicin
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;30(2):197-204, abr.- jun. 2013. ^btab.
Resumen:Objetivo. Elaborar esquemas de tratamiento para tuberculosis de acuerdo con sus perfiles de susceptibilidad a isoniacida (H) y rifampicina (R). Materiales y métodos. Un total de 12 311 aislamientos de M. tuberculosis (Instituto Nacional de Salud, 2007-2009) se clasificaron en cuatro grupos de acuerdo con su susceptibilidad a H y R. En cada grupo se analizó la sensibilidad a etambutol (E), pirazinamida (Z), estreptomicina (S), kanamicina (Km), capreomicina (Cm), ciprofloxacina (Cfx), etionamida (Eto), cicloserina (Cs) y ácido p-amino salicílico (PAS). En base a los perfiles de resistencia, principios de terapéutica de la Organización Mundial de la Salud y costos en el país, se elaboraron los esquemas más adecuados para cada grupo. Se definió la eficacia potencial (EP) como la proporción de cepas sensibles a tres o cuatro drogas del esquema evaluado. Resultados. Los esquemas con el menor costo y la mayor EP a tres y cuatro drogas para tuberculosis sensible a H y R fueron: HRZ (EP=99,5%), HREZ (EP=99,1%); REZCfx (EP=98,9%) y para tuberculosis resistente a H: REZCfxKm (EP=97,7%). Para tuberculosis resistente a R: HEZCfx (EP=96,8%) y HEZCfxKm (EP=95,4%); el esquema con mejor eficacia potencial para tuberculosis multidrogorresistente fue EZCfxKmEtoCs (EP=82,9%). Conclusión. Basados en la resistencia a H y R se han elaborado y seleccionado esquemas de tratamiento con la más alta probabilidad de eficacia. Esta propuesta es una alternativa viable para hacer frente a la tuberculosis en Perú donde el acceso a pruebas de sensibilidad rápida a H y R se viene expandiendo. (AU)^iesObjective: To elaborate optimal anti-tuberculosis regimens following drug susceptibility testing (DST) to isoniazid (H) and rifampicin (R). Design: 12 311 M. tuberculosis strains (National Health Institute of Peru 2007-2009) were classified in four groups according H and R resistance. In each group the sensitivity to ethambutol (E), pirazinamide (Z), streptomycin (S), kanamycin (Km), capreomycin (Cm), ciprofloxacin (Cfx), ethionamide (Eto), cicloserine (Cs) and p-amino salicilic acid (PAS) was determined. Based on resistance profiles, domestic costs, and following WHO guidelines, we elaborated and selected optimal putative regimens for each group. The potential efficacy (PE) variable was defined as the proportion of strains sensitive to at least three or four drugs for each regimen evaluated. Results: Selected regimes with the lowest cost, and highest PE of containing 3 and 4 effective drugs for TB sensitive to H and R were: HRZ (99,5%) and HREZ (99,1%), respectively; RZECfx (PE=98,9%) and RZECfxKm (PE=97,7%) for TB resistant to H; HZECfx (96,8%) and HZECfxKm (95,4%) for TB resistant to R; and EZCfxKmEtoCs (82.9%) for MDR-TB. Conclusion: Based on resistance to H and R it was possible to select anti-tuberculosis regimens with high probability of success. This proposal is a feasible alternative to tackle tuberculosis in Peru where the access to rapid DST to H and R is improving progressively. (AU)^ien.
Descriptores:Tuberculosis/terapia
Pruebas Diagnósticas de Rutina
Isoniazida
Rifampin
Perú
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n2.a6.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Meza Córdova, Iván Arturo
Orientador:Sánchez Tonohuye, Julio César
Título:Trombocitopenia como predictor de sepsis tardía en neonatos atendidos en el Hospital III de Emergencias Grau en el periodo 2012-2013^ies Thrombocytopenia as a predictor of late-onset sepsis in neonates treated at the Hospital III Emergency Grau in the period 2012-2013-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 33 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Bachiller.
Resumen:Objetivo: Demostrar que la trombocitopenia tiene valor predictor de sepsis tardía en neonatos para una identificación precoz de este diagnóstico. Diseño: El presente estudio es observacional, retrospectivo, transversal de tipo prueba diagnóstica. Lugar: Hospital III Emergencias Grau (H. docente). Materiales: historias clínicas de neonatos con diagnóstico de sepsis tardía corroborado por dos hemocultivos positivos y un grupo control de recién nacidos sanos. Intervenciones: Se recogió la muestra indicada. Se usó R statistic versión 2.13.2, y el paquete EPIDAT. Se aplicó un modelo de regresión logística por pasos para evaluar la capacidad predictiva de la trombocitopenia. Se evaluó la utilidad diagnóstica mediante la sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo y valor predictivo negativo. Finalmente mediante la curva ROC se valoró la exactitud diagnóstica. Resultados: De 202 recién nacidos, 37 de ellos tuvieron sepsis tardía confirmada por hemocultivo frente a 165 controles. El germen más frecuente aislado fue Staphylococcus. Se confirmó que la trombocitopenia es un predictor estadísticamente significativo de sepsis (valor p=0,007) e independiente de los otros factores incluidos en el modelo. La trombocitopenia muestra una sensibilidad del 18,9 por ciento, especificidad de 95,8 por ciento, valor predictivo positivo de 50 por ciento y un valor predictivo negativo de 84 por ciento. Tiene una exactitud diagnóstica regular para la detección de sepsis neonatal tardía según el área bajo la curva (prueba ROC). Conclusiones: Se demostró que la trombocitopenia puede ser usada como predictor de sepsis tardía con una especificidad superior al 95 por ciento, sin embargo no es suficiente para ser el único predictor de sepsis. (AU)^iesObjective: To demonstrate that thrombocytopenia has predictive value of late sepsis in neonates for early identification of this diagnosis. Design: This study is observational, retrospective, cross, diagnostic tests routine. Location: Emergency Grau III Hospital (A teaching hospital). Materials: newborns wit Late-onset sepsis confirmed by two positive blood cultures and a control group of healthy newborns. Interventions: these were collected. To use R version 2.13.2 statistic and EPIDAT package. Logistic regression model was applied in steps to evaluate the predictivecapacity of thrombocytopenia. Diagnostic utility by sensitivity, specificity, positive predictive value and negative predictive value were evaluated. Finally by ROC curve the diagnostic accuracy was assessed. Results: Of 202 infants, 37 of them had sepsis confirmed by blood culture late compared to 165 controls. The most common pathogen isolated was Staphylococcus. It was confirmed that thrombocytopenia is a statistically significant predictor of sepsis (p value=0.007) and independent of the other factors included in the model. Thrombocytopenia shows a sensitivity of 18.9 per cent, specificity 95.8 per cent, positive predictive value of 50 per cent and a negative predictive value of 84 per cent. Has a regular diagnostic accuracy for detecting late onset sepsis as the area under the curve (ROC test). Conclusions: We demonstrated that thrombocytopenia can be used as a predictor of late sepsis with specificity greater than 95 per cent, however it is not enough to be the only predictor of sepsis. (AU)^ien.
Descriptores:Sepsis
Trombocitopenia Neonatal Aloinmune
Pruebas Diagnósticas de Rutina
Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Recién Nacido
Localización:PE13.1; MB, WH, 300, M49, ej.1. 010000095226; PE13.1; MB, WH, 300, M49, ej.2. 010000095227



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