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PRUEBAS DE AGLUTINACION []
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Autor:Fuentes Paredes, Flor de María Dolores; Incio V., Nelly; Lévano Saravia, Juan; Torres, Yovanna.
Título:Caracterización y optimización del antígeno del líquido hidatídico de ovino y su aplicación en la prueba de látex^ies / Characterization and optimization of sheep hydatid fluid antigen and its application in the latex test
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;26(4):473-477, oct.-dic. 2009. ^btab.
Resumen:Se caracterizó y optimizó el antígeno del líquido hidatídico de ovino y se aplicó en la prueba de látex como pruebatamiz para el diagnóstico serológico de pacientes con quistes de Echinococcus granulosus. Se evaluó 40 sueros, 15de hidatidosis positivos por inmunoblot, 10 de pacientes con otras enfermedades parasitarias y 15 de personas sanas.Tres de los 15 sueros de hidatidosis resultaron negativos y 0/25 sueros sin hidatidosis fueron reactivos. Se obtuvo una sensibilidad de 80 por ciento (IC95 por ciento: 56,4 a 100 por ciento), especificidad de 100 por ciento (96,7 a 100 por ciento), valor predictivo positivo de 100 por ciento (95,8 a 100 por ciento) y valor predictivo negativo de 83,3 (30,4 a 69,6 por ciento) y una concordancia del 100 por ciento al evaluar la repetibilidad y reproducibilidad de la prueba. Se recomienda el uso de esta prueba para el diagnóstico de la hidatidosis por ser simple, rápida y reproducible, como kit en laboratorio o en campo para estudios epidemiológicos.(AU)^iesIt was characterized and optimized sheep hydatid fluid antigen and applied in latex fixation tests as screening test for serological diagnosis of patients with Echinococcus granulosus cysts. We evaluated 40 sera, 15 sera positive by immunoblot from patients with E. granulosus infection, 10 sera from patients with other parasitic diseases and 15 sera from healthy subject. Three of the 15 hydatidosis sera were negative and 0 / 25 sera with hydatidosis were reactive. The sensitivity was 80 per cent (95 per cent CI: 56.4 to 100 per cent), specificity was 100 per cent (96.7 to 100 per cent), positive predictive value of 100 per cent (95.8 to 100 per cent), negative predictive value of 83.3 (30.4 to 69.6 per cent), and repeatability and reproducibility of 100 per cent. We recommended the use of this test for the diagnosis of hydatid disease, because it is simple, fast and reproducible, as a kit in the laboratory or in epidemiological field studies.(AU)^ien.
Descriptores:Pruebas de Aglutinación
Pruebas de Fijación de Látex
Equinococosis
Perú
 Estudios Transversales
 Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v26n4/a10v26n4.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Miranda Ulloa, Eduardo Fernando; Sánchez Romaní, Elizabeth Luz; Náquira Velarde, César Gabriel; Somocurcio Peralta, José René; Ayala Sulca, Eduardo Renato; Miranda, Gilberto.
Título:Evaluación de una prueba de aglutinación de látex para el diagnóstico serológico de la equinococosis quística^ies / Evaluation of agglutination latex test for serologic diagnosis of cystic echinococcosis
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;26(2):198-202, abr.-jun. 2009. ^btab.
Resumen:Se evaluó una prueba de aglutinación de látex estandarizada para el diagnóstico serológico de la echinococosis quística. Se utilizó partículas de látex de 0,25 um de diámetro, las cuales fueron sensibilizadas con antígeno total de líquido liofilizado de quiste hidatídico de ovino. Se usaron 80 sueros, 40 de pacientes operados por enfermedad hidatídica confirmada patología,20 de pacientes con otras enfermedades parasitarias como cisticercosis, fasciolosis, toxoplasmosis, teniosis, enfermedad de chagas y malaria y 20 de personas sanas. Se encontró que de los 40 sueros de pacientes con hidatidosis uno dio resultado negativo y de los 40 sueros de pacientes o personas sin hidatidosis cuatro dieron resultados positivo obteniéndose una sensibilidad de 97,5 por ciento, una especificidad de 90,0 por ciento, un valor predictivo positivo de 90,7 por ciento y negativo de 97,3 por ciento, siendo la concordancia encontrada al evaluar la repetibilidad y reproducibilidad del 100 por ciento en laboratorios de zonas endémicas. Se recomienda el uso de esta prueba para el descarte de hidatidosis en regiones endémicas del país, así como prueba de tamizaje en estudios epidemiológicos.(AU)^iesWe evaluated a latex agglutination test standardized for serological diagnosis of cystic echinococcosis. We used latexparticles of 0.25 um in diameter, which were sensitized with antigen lyophilized total of hydatid cyst fluid of sheep. Weused 80 serum samples, 40 patients operated on pathology confirmed hydatid disease, 20 patients with other parasitic diseases such as cysticercosis, fascioliasis, toxoplasmosis, taeniosis, Chagas disease and malaria, and 20 healthy people. It was found that of 40 serum samples from patients with hydatidosis was negative and one of the 40 serum samples from hydatidosis patients or people with no positive results four gave a sensitivity of 97.5 por ciento, specificity of 90.0 por ciento, predictive value 90.7 por ciento positive and negative 97.3 por ciento, with the agreement found to evaluate the repeatability and reproducibility of 100 por ciento in laboratories in endemic areas. We recommend the use of this test for the diagnosis of hydatiddisease in endemic regions of Peru, also as a screening test in epidemiological studies.(AU)^ien.
Descriptores:Equinococosis
Pruebas de Fijación de Látex
Pruebas de Aglutinación
Estudios Transversales
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v26n2/a11v26n2.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Céspedes Zambrano, Manuel Jesús; Glenny A., Martha; Vidal Felices, A; Balda J., Lourdes; Suárez Moreno, Victor Javier.
Título:Prueba de Elisa indirecta para la detección de anticuerpos IgM para el diagnóstico de leptospirosis humana^ies / Indirect ELISA test for the detection of of IgM antibodies in the diagnosis of human leptospirosis
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;19(1):24-27, ene.-mar. 2002. ^bilus.
Resumen:Para el diagnóstico temprano de enfermedades con cuadro clínico inespecífico como la leptospirosis, es necesario la confirmación laboratorial mediante pruebas específicas, con la finalidad de que el diagnóstico sea más acertado y rápido. Objetivo: Se realizó un estudio comparativo entre la microaglutinación (MAT) y la prueba de ELISA indirecta estandarizada con un "pool" de antígenos de Leptospira interrogants, para la detección de anticuerpos IgM, en muestras de suero de fase aguda del leptospirosis humana. Materiales y métodos: 40 muestras de pacientes con sospecha clínica y con títulos de 1:100-1:12800 por la prueba de MAT, 80 muestras negativas de pacientes aparentemente sanos con enfermedades como Brucelosis, Sifilis, Tifus murino, Hepatitis B, Fiebre Amarilla, Dengue y Enfermedad de Carrión fueron evaluadas por ELISA IgM. Resultados: Se obtuvo una sensibilidad de 97,5 por ciento y especificidad de 98, 75 por ciento, no observándose reacción cruzada con otras enfermedades. Conclusión: ELISA IgM validado en el laboratorio es suficiente sensible, específico y de fácil aplicación para el uso como prueba de aterrizaje en una infección por Leptospiras con la subsecuente confirmación por MAT. (AU)^iesIn order to have an early diagnosis for diseases with a non-specific clinical presentation, it is necessary to have laboratory confirmation using special tests, so that the diagnosis is more accurate and timely. Objective: A comparative study using microagglutination MAT test and an Indirect ELISA, standardized using an antigen pool from Lepsotspira interrogans, aiming at detecting IgM antibodies, in acute phase serum samples from cases of human leptospirosis. Materials and methods: 40 samples from patients with clinical suspicion and 1:100-1:12800 titers using the MAT test, and 80 negative samples from apparently healthy subjects free from Brucelosis, Syphilis, murine typhus, hepatitis B, yellow fever, dengue, and CarrionÆs disease were assessed using ELISA for IgM. Results: A 97.5 per cent sensitivity and a 98.75 per cent specificity were found, and there was no cross-reaction with other diseases. Conclusion: The laboratory validated ELISA-IgM test is sensitive, specific, and easy to use as a screening test when Leptospira infection is suspected, using the MAT test for confirming the diagnosis. (AU)^ien.
Descriptores:Prueba ELISA
Inmunoglobulina M
Pruebas de Aglutinación
Leptospirosis
Leptospira interrogans
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v19n1/a05v19n1.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Carazas, Ignacio; Páucar Sánchez, Javier; Derenzin, Martha; Ramos, Arturo.
Título:Brucellosis en el medio policial: pruebas serológicas para su seguimiento; importancia del 2-mercaptoetanol^ies / Brucellosis in police milieu: serological tests for its follow-up; importance of 2-mercaptoethanol
Fuente:Diagnóstico (Perú);18(5):140-146, nov. 1986. ^atab.
Resumen:Se presenta un estudio de 25 pacientes atendidos en el Hospital Central de la Sanidad de las Fuerzas Policiales con síntomas y signos de PIG., en las que las aglutinaciones para Brucellas presentaron títulos superiores a 1.100 por los métodos de placa y de tubo; asimismo a todos los pacientes se les hizo un seguimiento con 2 Mercaptoetanol. En los primeros 15 días de la enfermedad los Ac. aglutinantes fueron del tipo IgM; los Ac. IgG (2ME) aparecen después de los 15 días. Se demuestra que la evolución de los Ac. aglutinantes son independientes a la respuesta del tto, los títulos aumentan y se mantienen durante los 2 primeros meses, su disminución es en forma lenta. La prueba de aglutinación con 2ME es innecesario para la evolución y control del enfermo, el aumento de su título mínimo indicará recaída. Un buen número de enfermos presentan resultados paradojales en sus títulos aglutinantes (AU)^ies.
Descriptores:Brucelosis/diagnóstico
Pruebas de Aglutinación
Mercaptoetanol/uso terapéutico
Personal Militar
Brucelosis/terapia
 Perú
Límites:Adolescente
Mediana Edad
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Carazas, Ignacio; Ramos, Arturo; Benites Vega, Juan Carlos; Rodríguez, Fernando.
Título:Utilización de hematíes humanos "O" en la prueba de Waaler-Rose^ies / Use of human hematies
Fuente:Rev. serv. sanid. fuerzas polic;46(2):131-134, jul.-dic. 1985. ^btab.
Resumen:La obtención de una hemolisina anticarnero de alto poder es una necesidad para mejorar el sistema hemolítico; y, la posibilidad de los laboratorios pequeños para contar con un bioterio adecuado de donde obtener fácilmente los glóbulos rojos de carnero a motivado que el personal del Laboratorio Clínico del Hospital Central de la Sanidad de las Fuerzas Policiales se preocupa por la solución de este problema y llegar a implementar y mejorar la calidad de este tipo de análisis. En el presente trabajo se expone una técnica sencilla y fácil de realizar por personal capacitado, con la cual nos permite obtener altos títulos de suero hemolítico, al inyectar a un conejo, primero sangre humana total del grupo "O" por vía intracutánea, en dosis crecientes para luego continuar inyectando por vía endovenosa glóbulos rojos "O" al 20 por ciento. Obtuvimos un suero hemolítico con un título aglutinante de 1/3200. Posteriormente se realizó una técnica distinta utilizando glóbulos rojos "O" humanos sensibilizados con el suero hemolítico obtenido, obteniéndose resultados idénticos (AU)^ies.
Descriptores:Eritrocitos/inmunología
Factor Reumatoide/sangre
Pruebas de Aglutinación
Hemolisinas/biosíntesis
Sueros Inmunes
Límites:Humanos
Localización:PE1.1; BR1.1

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Id:PE1.1
Autor:Díaz R., José; Koga Yanagui, Ysabel C; Fernández T., Daniel; Alvarado Sánchez, Arnaldo Jorge; Tinoco R., Robert; De La Cruz S., Fernando.
Título:Evaluación serológica de Actinobacillus suis en cerdos de crianza tecnificada en la provincia de Lima^ies / Serological evaluation of Actinobacillus suis in pigs in breeding tech in the province of Lima
Fuente:Rev. Acad. Peru. Cienc. Veter;4(1):16-20, ene.-dic. 2003. ^btab.
Resumen:The objective of the study was to determine the presence of antibodies against Actinobacillus suis in pigs from technical breeding farms located in the northern, central and southern part of Lima. Blood samples of apparently healthy Actinobacillus suis-non-vaccinated pigs of 17-20 weeks of age were obtained from the local slaughterhouse (n=474). Serological evaluation was performed through a plate agglutination test with a specific antigen for Actinobaccillus suis, using three dilutions (1/40, 1/80 and 1/160). The volume of sera was 0.08, 0.04 and 0.01 ml, whereas the amount of antigen was kept constant (0.03 ml). Only those samples that agglutinated in all three dilutions were considered as positive reactors. The results indicated that 142 out of 474 sera tested showed antibodies against A. suis obtaining a prevalence of 30% with higher frequency of positives in the southern and northern part of Lima. (AU)^ienEl presente estudio tuvo como objetivo determinar la presencia de anticuerpos contra Actinobaccilus suis en credos provenientes de granjas con crianza tecnificada del norte, centro y sur del departamento de Lima. Un total de 474 muestras de sangre de porcinos aparentemente sanos, no vacunados contra A. suis, de 17 a 20 semanas de edad se obtuvieron al momento de su beneficio. La evaluación serológica se realizó mediante la prueba de aglutinación en placa utilizando un antígeno específico contra A. suis empleando tres diluciones (1/40, 1/80 y 1/160) y una cantidad constante de antígeno (0.03 ml.) se consideraron positivos los sueros que aglutinaron en las tres diluciones. Se observó la presencia de reactores contra a. suis en 142 de las 474 muestras, determinándose una prevalencia del 30% con una mayor frecuencia de sueros positivos en las zonas sur y norte de Lima. (AU)^ies.
Descriptores:Actinobacillus suis
Porcinos
Pruebas Serológicas
Pruebas de Aglutinación
Crianza de Animales Domésticos
Perú
Límites:Animales
Localización:PE1.1



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