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Id:PE14.2
Autor:Gonzales Escalante, Edgar; Vicente Taboada, William Henry; Champi Merino, Roky Govanni; Soto Pastrana, Javier Orlando; Flores Paredes, Wilfredo Hernán; Lovera García, Margarita Victoria; Chuquiray Valverde, Nancy Norma; Bejarano Cristóbal, Carlos Moisés; Puray Chávez, Maritza Nieves; León Sandoval, Segundo Ramos.
Título:Metalo-B-lactamasas en aislamientos clínicos de Pseudomonas aeruginosa en Lima, Perú^ies / Metalo-B-lactamases in clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa in Lima, Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;30(2):241-245, abr.- jun. 2013. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Con el objetivo de detectar y caracterizar molecularmente las metalo-B-lactamasas (MBL) en aislamientos clínicos de Pseudomonas aeruginosa, se realizó un estudio trasversal en seis hospitales de referencia de Lima (Perú) en agosto de 2011. Se evaluó 51 aislamientos de P. aeruginosa, resistentes a ceftazidima y con sensibilidad reducida a carbapenémicos. El ensayo fenotípico se realizó con el método de aproximación de discos con sustratos (ceftazidima, imipenem y meropenem) y con ácido etilendiaminotetraacético (EDTA). La detección de genes MBL se realizó mediante la técnica de reacción en cadena de polimerasa multiplex. A través del método fenotípico se detectaron MBL en el 15,7% de los aislamientos, en todos ellos la detección de genes mostró la presencia del gen blaIMP. La descripción del primer reporte de MBL en aislamientos de P. aeruginosa en el Perú debería alertar a los equipos de vigilancia epidemiológica intrahospitalaria para promover su control y prevenir su diseminación. (AU)^iesThe aim of this study was to detect and characterize molecularly metallo-B-lactamase (MBL) in clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa. We carry out a cross sectional study in six publics hospital in Lima on August 2011. 51 isolates of P. aeruginosa resistant to ceftazidime and reduced susceptibility to carbapenemes were evaluated. The phenotypic assay was performed using the approximation method with substrate disks (ceftazidime, imipenem and meropenem) and ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). MBL gene detection was performed using the technique of polymerase chain reaction (PCR) multiplex. Through MBL detected phenotypic method in 15.7% of isolates. Detection of genes revealed the presence of the gene in the 8 isolates blaIMP. The first report of MBL in P. aeruginosa in Peru was described, this should alert the monitoring equipment in the institutions to promote control their spread. (AU)^ien.
Descriptores:Farmacorresistencia Bacteriana
Penicilinasa
Genes MDR
Proteínas Asociadas a Resistencia a Múltiples Medicamentos
Pseudomonas aeruginosa
Perú
 Estudios Transversales
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n2.a13.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Colquechagua Aliaga, Fabiola Daysi; Sevilla Andrade, Carlos Raul; Gonzales Escalante, Edgar.
Título:Enterobacterias productoras de betalactamasas de espectro extendido en muestras fecales en el Instituto Nacional de Salud del Niño, Perú^ies / Extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing enterobacteriaceae in fecal samples at the National Institute of Child Health, Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;32(1):26-32, ene.- mar. 2015. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:Objetivos. Describir la frecuencia de enterobacterias productoras de betalactamasas de espectro extendido (BLEE) en muestras fecales en el Instituto Nacional de Salud del Niño, Lima, Perú. Materiales y métodos. Se analizaron muestras de heces recibidas entre julio de 2012 y marzo de 2013, se trabajó con colonias sospechosas de ser enterobacterias productoras de BLEE que se desarrollaron en el agar Karmali; se realizó la identificación bioquímica por métodos convencionales y la confirmación del fenotipo BLEE. El análisis genotípico para detectar el gen de betalactamasa de la familia CTX-M se realizó por PCR. Resultados. De 235 muestras fecales se aisló un 64,2% de enterobacterias productoras de BLEE siendo Escherichia coli 86,1%, Klebsiella pneumoniae 7,9%, Salmonella sp. 2,6%, Enterobacter cloacae 2,0% y Proteus mirabilis 1,3%. El 89,1% de las enterobacterias productoras de BLEE presentaron el gen blaCTX-M. Se encontró una alta resistencia al ácido nalidíxico 84,8%, ciprofloxacina 74,2% y trimetoprimsulfametoxazol 81,5%. La resistencia a la amikacina fue de 1,3% y todos los aislados fueron sensibles al imipenem y meropenem. Conclusiones. Se encontró una alta frecuencia de enterobacterias productoras de BLEE en muestras fecales de pacientes ambulatorios atendidos en los consultorios externos y emergencia del Instituto Nacional de Salud del Niño en Perú. (AU)^iesObjectives. To describe the frequency of extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing enterobacteriaceae in fecal samples at the National Institute of Child Health, Lima, Peru. Materials and methods. Stool samples received between July 2012 and March 2013 with colonies suspected to be ESBL-producing enterobacteriaceae that developed in Karmali agar were analyzed. Conventional methods were performed for biochemical identification and the confirmation of the ESBL phenotype. Genotypic analysis to detect the beta-lactamase gene CTX-M family was performed by PCR. Results. Of the 235 fecal samples analyzed, 64.2% of ESBL-producing enterobacteria was isolated being 86.1% Escherichia coli, 7.9% Klebsiella pneumoniae, 2.6% Salmonella sp, 2.0% Enterobacter cloacae, and 1.3% Proteus mirabilis. 89.1% of the ESBL-producing enterobacteria presented the CTX-M gene. We found high resistance to nalidixic acid 84.8%, 74.2% ciprofloxacin and trimethoprim-sulfamethoxazole 81.5%.The resistance to amikacin was 1.3% and all isolates were susceptible to imipenem and meropenem. Conclusions. A high frequency of ESBL-producing enterobacteria was found in fecal samples of outpatients seen in the outpatient and emergency departments of the National Institute of Child Health of Peru. (AU)^ien.
Descriptores:Penicilinasa
Heces
Enterobacteriaceae
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Transversales
 Epidemiología Descriptiva
 Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe:8080/files/journals/1/articles/5228/public/5228-7616-3-PB.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1



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