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Autor:Garmendia Lorena, Fausto Anibal.
Título:Metabolismo normal y patológico del tejido óseo^ies / Normal and pathological metabolism of bone tissue
Fuente:Diagnóstico (Perú);50(1):11-13, ene.- mar. 2011. ^bilus.
Descriptores:Huesos/metabolismo
Huesos/patología
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v50n1/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Lira Mamaní, David; Custodio Capuñay, Nilton Santos; Montesinos Zevallos, Rosa Milagros; Torres Zevallos, Hernando; Guerrero, Carlos; Moreno Cespedes, Eduardo Alejandro.
Título:Impacto de la insulina en el deterioro cognitivo^ies / Impact of insulin of cognitive impairment
Fuente:Diagnóstico (Perú);49(4):180-185, oct.- dic. 2010. .
Resumen:La diabetes, el sobrepeso y la obesidad son enfermedades crónicas no transmisibles que se incrementan paulatinamente por desórdenes alimenticios, disminución de la actividad física y trastornos endocrinológicos. La insulina además de regular el metabolismo de la glucosa es un neuromodulador del sistema nervioso central, interviniendo en los procesos de funcionamiento neuronal y sus alteraciones afectan el desempeño cognitivo. Diversas patologías como el síndrome de resistencia a la insulina, hiperinsulinemia y la diabetes incrementan la respuesta inflamatoria sistémica y el estrés oxidativo. En el presente artículo revisamos la fisiopatología de la insulina y el deterioro cognitivo, sus péptidos relacionados y el rol que tiene la dieta y las enfermedades asociadas. (AU)^iesDiabetes, overweight and obesity are chronic non communicable diseases that are increased gradually by eating disorders, decreased physical activity and endocrinological disorders. Insulin besides regulate glucose is a neuromodulator of the central nervous system is involved in processes of neuronal function and its alterations affect cognitive performance. Pathologies such as the syndrome of insulin resistance, hyperinsulinemia and diabetes increase the systemic inflammatory response and oxidative stress. This paper reviews the pathophysiology of insulin and cognitive decline, related peptides and role of diet and associated diseases. (AU)^ien.
Descriptores:Insulina/fisiología
Insulina/uso terapéutico
Patología
Enfermedad de Alzheimer
Obesidad
Diabetes Mellitus
Resistencia a la Insulina
Estudios Epidemiológicos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v49n4/a7.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Garmendia Lorena, Fausto Anibal.
Título:Morbilidad conexa a las enfermedades tiroideas^ies / Pathology related to thyroid diseases
Fuente:Diagnóstico (Perú);49(3):141-144, jul.- sept. 2010. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:Se hace una revisión general de un grupo de condiciones patológicas vinculadas a los dos más importantes síndromes de la patología tiro idea, hipo e hipertiroidismo que, en una parte de ellas, pueden coexistir con relativa frecuencia por poseer una etiopatogenia común; mientras que en otras, la edad o las características de los pacientes modifican el patrón clínico de los síndromes señalados o, finalmente, el exceso o deficiencia de las hormonas tiro ideas pueden exhibir cuadros clínicos similares a entidades patológicas que tienen otra etiología. En todo caso es muy importante tenerlas en cuenta para el apropiado y oportuno diagnóstico, primero diferencial y luego definitivo, que conduzca así mismo al tratamiento correcto. (AU)^iesA general review of a group of pathological conditions related to the most important thyroid syndromes, namely hypo and hyperthyroidism is described. A part of them might coexist with a relative frequency by possessing a common pathogenesis; meanwhile in other cases the age or the special characteristics of the patients change the clinical features of the over mentioned syndromes; finally the syndromes due to disturbed thyroid hormones production might have similar clinical pictures with other pathological entities which have other etiologies. In any case it is important to keep them in mind for an appropriate and opportune diagnosis and treatment. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedades de la Tiroides/patología
Morbilidad
Hipotiroidismo Congénito
Hipertiroidismo
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v49n3/a14.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Lolas Stepke, Fernando.
Título:Medicina psicosomática y medicina antropológica en la perspectiva de Honorio Delgado^ies / Psychosomatic medicine and medical anthropology: Honorio Delgado perspective
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;73(3):104-107, jul.-sept. 2010. .
Descriptores:Medicina Psicosomática
Antropología
Patología
Teoría Freudiana
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rnp/73-3/rnpv73n3ae1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Kumakawa Saavedra, Zélika Liz; Santos Anaya, Rina Luisa; Álvarez Castillo, Patricia Jannet; Angulo Palma, Nancy Elizabeth; Meza Méndez, Beatriz Virginia; León Guerrero, Alexis Josue.
Título:Nuevo espectro de tuberculide papulosa: aspectos clínicos e histopatológicos a propósito de un caso^ies / New spectrum of papular tuberculid: clinical and pathological aspects due to a case
Fuente:Folia dermatol. peru;21(1):25-29, ene.-abr. 2010. ^bilus.
Resumen:Presentamos el caso de un paciente varón de 59 años de edad quien inicialmente presentó un cuadro clínico de tuberculide papulosa en rostro o tuberculide rosaceiforme, que progresivamente se extiende a cuero cabelludo, cuello, tronco y miembros superiores. Se plantea la posibilidad de que este nuevo espectro de tuberculides constituiría formas de tuberculosis cutánea paucibacilar. (AU)^iesWe present the case of a 59-years-old male patient who was diagnosed of papular tuberculid or rosaceiform tuberculid in face, with progressive extension to the scalp, neck, trunk and arms. We propose that this new spectrum of tuberculids could be a paucibacilar form of cutaneous tuberculosis. (AU)^ien.
Descriptores:Tuberculosis Cutánea
Tuberculosis Cutánea/patología
Histología
Mycobacterium tuberculosis
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol21_n1/pdf/a05v21n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Aguilar Ramos, Pedro Richard; Huanca Amesquita, Lourdes Susana; Álvarez Larraondo, Manuel Jesús; Taxa Rojas, Luis Manuel.
Título:Angiomixoma agresivo. Presentación clínico patológica de caso y revisión de la literatura^ies / Aggressive angiomyxoma. Clinical pathological case presentation and review of literature
Fuente:Acta cancerol;38(2):33-38, jul.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:El angiomixoma agresivo es una neoplasia mesenquimal benigna, poco frecuente con predilección por la pelvis y periné femeninos, con tendencia a la recurrencia después de la excisión. Se presenta el caso de una mujer de 31 años con una tumoración polipoide en vulva. Histológicamente la tumoración presentaba estroma mixoide, hipocelular, vasculatura variable. Las células tenían aspecto miofibroblástico y su inmunofenotipo fue positivo para Desmina, Alfa Actina, Actina HHF-35 y receptor de estrógenos. (AU)^iesAggressive angiomyxoma is a benign mesenchymal neoplasm, uncommon with a predilection for the female pelvis and perineum, with tendency to recur after excision. A case of a 31 year old woman with a polypoid tumor in the vulva. Histologically the tumor stroma showed myxoid, hypocellular, vasculature variable. Myofibroblastic cells had the appearance and the immunophenotype was positive for desmin, alpha actin, actin HHF-35 and estrogen receptor. (AU)^ien.
Descriptores:Mixoma/diagnóstico
Mixoma/patología
Neoplasias Pélvicas
Mesenquimoma
Neoplasias Vaginales
Diagnóstico por Imagen
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vera Yamamoto, Giuliano Alejandro; Carayhua Pérez, Dina.
Título:Patología mamaria en la Unidad Oncológica del Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión, periodo 2004 - 2010^ies / Breast pathology in the Oncology Unit of Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión, period 2004 - 2010
Fuente:Acta cancerol;38(2):12-16, jul.-dic. 2010. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Conocer las patologías de la mama que son detectadas en la Unidad Oncológica del Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión. Materiales y Métodos: Se revisaron los diagnósticos de anatomía patológica de las biopsias de mama realizadas en la Unidad Oncológica del Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión durante el periodo 2004 - 2010. Resultados: Los tipos de patologías de la mama fueron en primer lugar las neoplasias fibroepiteliales con 365 casos (40,2%), en segundo lugar las patologías inflamatorias con 161 casos (17,7%), en tercer lugar las neoplasias malignas con 147 casos (16,2%) les siguen en frecuencia los cambios fibroquísticos con 135 casos (14,8%), también hubo presencia de patología mamaria masculina en 64 casos (7,0%). Conclusiones: El 83,7% de la patología mamaria atendida en la Unidad Oncológica, del Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión, correspondieron a lesiones benignas y un 16,3% a lesiones malignas. El médico especialista debe estar familiarizado con las variantes de diagnóstico para poder ofrecer atención oportuna y adecuada a los pacientes. (AU)^iesObjective: To Determinate the diseases of the breast detected at the Oncology Unit of Daniel Alcides Carrión National Hospital. Methods: We reviewed the histopathological diagnoses of the breast performed by the Oncology Unit of the Daniel Alcides Carrión Hospital between January 2004 to December 2010. Results: Pathologies of the breast were fibroepithelial neoplasms in 365 cases (40,2%), 161 cases (17,7%) were inflammatory pathologies, 147 cases (16,2%) were malignant neoplasms and 135 cases (14,8%) were fibrocystic change. Were 64 cases (7,0%) of breast pathologic in men, too. Conclusions: Were 83,7% benign breast pathologies detected at the Oncology Unit of Daniel Alcides Carrión National Hospital, the 16,3% were malignant. The specialist should be familiar with diagnosis variants in order to provide timely and adequate care to patients. (AU)^ien.
Descriptores:Mama/patología
Servicio de Oncología en Hospital
Hospitales del Estado
Epidemiología Descriptiva
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sánchez Lihón, Arístides Juvenal.
Título:Quiste epidermoide de testículo controversias de su origen histológico. Correlación clínico patológica^ies / Testicular epidermoid cyst originated disputes histológico. Correlación Clinical Pathology
Fuente:Acta cancerol;38(2):5-7, jul.-dic. 2010. ^btab, ^bilus.
Resumen:Presentamos 6 pacientes con Quistes Epidermoides de Testículo. Es una neoplasia benigna. Patológicamente se encuentra bien delimitada y encapsulada. Al corte se presenta como una masa blanquecina con material laminado, pastoso, blanco amarillento. En resumen, es un tumor poco frecuente, intraparenquimal, quístico sin componentes teratomatosos. Sugerimos sólo resección parcial del tumor sobre todo en pre-púberes. (AU)^iesWe presented 6 cases of Epidermoid cyst of the testis. It’s a benign neoplasia. Pathological evaluation consisted of encapsulated neoplasia, sharply delineated. The sectioned surgical specimen show a white mass with laminated white-yellow pastelike material. In conclusion is a rare bening tumour. It is intraparenchymal testicular cyst without teratomatous components. We suggest organ preserving surgery, in prepuberal ages. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Testiculares
Quiste Epidérmico
Histología
Patología Clínica
Orquiectomía
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Reaño Paredes, Gustavo Adolfo; De Vinatea De Cardenas, José Mariano Abrahan; Arenas Calderón, José Luis; Kometter Barrios, Fritz Eduardo; Villanueva, Luis; Gonzáles Valdivia, Edgar Pedro; Uribe León, Mónica del Rocio; Tang Sing, Jorge; Casas Vasquéz, Guillermo; Robledo Peñarrieta, José Jesús Hernán.
Título:Tumor sólido pseudopapilar del páncreas: ¿una neoplasia de bajo potencial maligno?^ies / Solid pseudopapillary tumor of the pancreas: a neoplasm of low malignant potential?
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;31(1):61-71, ene.-mar. 2011. ^bilus, ^btab.
Resumen:INTRODUCCIÓN: El tumor sólido pseudopapilar del páncreas es considerado una neoplasia de bajo potencial maligno, por lo que la radicalidad del abordaje quirúrgico es aún controversial. PACIENTES Y MÉTODOS: Se describe y analiza en forma retrospectiva los datos clínicos, radiológicos, de laboratorio, el reporte operatorio y el resultado patológico de 7 pacientes que fueron diagnosticados y operados por tumor sólido pseudopapilar del páncreas en el período 2003 al 2010, en nuestra institución. RESULTADOS: Seis pacientes fueron de sexo femenino y uno masculino. La mediana de edad fue 35 años (rango: 15-49). El síntoma más frecuente fue dolor abdominal (100%). Se presentó ictericia en un paciente (14.3%). La apariencia radiológica mixta sólido-quística fue la más frecuente. En 5 pacientes el tumor se localizó en la cabeza del páncreas(71.4%) y en 2 se ubicó en la cola (28.6%). La mediana del tamaño tumoral fue de 93 mm (rango: 20-150) Se realizó 4 procedimientos de Whipple (57.1%), 2 pancreatectomías distales con esplenectomía (28.6%), una por vía laparoscópica y una resección local. En 2 casos (28.6%) se encontró el borde de sección pancreático comprometido. Se presentó morbilidad en 4 pacientes. No hubo mortalidad postoperatoria, ni reoperaciones. Cuatro tumores mostraron comportamiento maligno (57.1%): infiltración de cápsula esplénica y metástasis hepática metacrónica (1), infiltración de arteria mesentérica superior (1), metástasis linfática (1) y metástasis hepática sincrónica, infiltración duodenal e invasión linfovascular (1). No se detectó mortalidad por la enfermedad durante el período de seguimiento que fue en promedio 26 meses (rango: 6-70 meses). CONCLUSIÓN: El tumor sólido pseudopapilar es una neoplasia con alto potencial maligno en nuestra experiencia, por lo que recomendamos una actitud quirúrgica agresiva, con resecciones radicales incluyendo linfadenectomía. (AU)^iesBACKGROUND: Solid pseudo papillary tumor of the pancreas is considered a neoplasm of low malignant potential. The radicality of surgical approach is controversial. PATIENTS AND METHODS: We describe and analyze retrospectively the clinical, radiological, laboratory, operative report and pathology results of seven patients who were diagnosed and operated by solid pseudo papillary tumor of the pancreas in the period 2003 to 2010, in our institution. RESULTS: Six patients were female and one male. The median age was 35 years (range: 15-49). The most common symptom was abdominal pain (100%). Jaundice in one patient (14.3%). The radiological appearance mixed solid-cystic was the most common. We performed four Whipple procedures (57.1%), 2 distal pancreatectomy with splenectomy (28.6%), one by laparoscopy and the other by local resection. Morbidity presented in four patients. There was no postoperative mortality or reoperation. Five tumors were located in the pancreatic head (71.4%) and two in the tail (28.6%). The median tumor size was 93 mm (range: 20-150). Two (28.6%) were R1 resections. Four tumors showed malignant behavior (57.1%): splenic capsule and infiltration of metachronous liver metastases (1), infiltration of superior mesenteric artery (1), lymphatic metastasis (1) and synchronous liver metastases, and lymphovascular invasion duodenal infiltration (1). There was no mortality from the disease during the average follow-up of 26 months (range 6-70 months). CONCLUSION: Solid pseudo papillary tumor is a neoplasm with high malignant potential in our experience. We recommend an aggressive surgical approach with radical resection including lymphadenectomy. (AU)^ien.
Descriptores:Páncreas/patología
Páncreas/cirugía
Neoplasias Pancreáticas
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol31_n1/pdf/a11v31n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Delgado, Honorio.
Título:Psicopatología y delimitación clínica de la esquizofrenia^ies / Psychopathology and clinical delimitation of schizophrenia
Fuente:An. salud ment;17(1/2):46-63, 2001. .
Resumen:La demencia precoz o esquizofrenia, psicosis frecuente en la edad juvenil y condicionada fundamentalmente por factores hereditarios, se distingue por aparecer sin causa exterior notoria y manifestar un conjunto especial de síntomas orgánicos y mentales. Entre los últimos se encuentran algunos característicos. De ahí el interés del estudio psicopatológico de esta psicosis. Las manifestaciones psicopatológicas más importantes de la esquizofrenia son las siguientes: 1° En el campo de la actividad perceptiva: la impresión de extrañeza del mundo, las pseudoalucinaciones verbales de la sensibilidad corporal, las alucinaciones o pseudoalucinacines verbales y verbomotrices, sobre todo el pensamiento, las voces dialogantes y las de comentario de la propia acción. En general, las pseudopercepciones genuinamente esquizofrénicas se distinguen por ser experiencias que el sujeto vive sin asimilarlas en su existir autónomo. 2° En materia de pensamiento: la disgregación, la forma precategorial (simbolismo arcaico, autismo, participación en el ser ajeno), los pensamientos hechos, la substracción, la publicación y el bloqueo del pensamiento y las delusiones o delirios primarios (por falla directa del juicio, estableciendo relaciones sin motivo). En conjunto, el pensamiento esquizofrénico se puede caracterizar así: descabal el contenido concreto, frustráneo el aliento de la función activa, impersonal y mediata la substancia primaria. 3° El sentimiento se apaga hasta el vacío afectivo con alguna frecuencia y manifiestas anormalidades cualitativas, como las siguientes: anafectividad, de imposición, de privación, etc. 4° En materia de instinto, lo más significativo es la emergencia de obscuras fuerzas titánicas a la vez que la reanimación desconcertada de actitudes afectivas y valorativas del pasado personal, manifestándose las infantiles no como infantiles e inocentes sino, adulteradas, como actuales y perversas, a causa de que la conciencia del adulto enfermo... (AU) ^ies.
Descriptores:Esquizofrenia
Esquizofrenia/patología
Psicología del Esquizofrénico
Trastorno Autístico
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ansm/v17n1_2/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Agüero Jurado, Gottardo.
Título:La obra científica del profesor Doctor Pedro Weiss Harvey^ies / The scientific work of Professor Dr. Pedro Weiss Harvey
Fuente:Rev. Asoc. Med. Pens. MINSA;9(12):21-27, mayo 2005. .
Descriptores:Médicos
Epidemiología
Patología
Antropología
Límites:Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Weiss Harvey, Pedro.
Título:Geografía médica del Perú^ies / Medical geography of Peru
Fuente:Rev. Asoc. Med. Pens. MINSA;4(6):35-55, dic. 2000. ^bmapas, ^bilus.
Descriptores:Geografía
Ecología Humana
Climatología
Patología
Enfermedades de la Piel
Phlebotomus
Perú
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Loayza Saavedra, Max B.
Título:Toxoplamosis^ies / Toxoplamosis
Fuente:Rev. Asoc. Med. Ces. Jubil. MINSA;3(4):99-102, dic. 1999. .
Descriptores:Toxoplasmosis
Toxoplasmosis/patología
Toxoplasmosis Congénita
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ramos Aguilar, César Alfredo; Bravo Puccio, Francisco Gerardo.
Título:Liquen estriado^ies / Lichen striatus
Fuente:Folia dermatol. peru;20(3):121-124, sept.-dic. 2009. ^bilus.
Descriptores:Liquen Plano
Liquen Plano/diagnóstico
Liquen Plano/etiología
Liquen Plano/patología
Liquen Plano/terapia
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/vol20_n3/pdf/a02v20n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Espejo Romero, Luis Hernán; Navarrete Siancas, Jesús Perpetuo.
Título:Adenoma gástrico^ies / Gastric adenoma
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;24(n.esp):19-31, nov. 2004. ^btab, ^bilus.
Conferencia:Presentado en: Congreso Peruano de Enfermedades Digestivas, 19, Presentado en: Congreso Peruano de Endoscopía Digestiva, 14, Presentado en: Congreso Peruano de Gastroenterología Pediátrica y Nutrición, 2, Lima, 17-21 nov. 2004.
Descriptores:Neoplasias Gástricas/historia
Neoplasias Gástricas/patología
Neoplasias Gástricas/clasificación
Neoplasias Gástricas/diagnóstico
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:De La Cruz Peceros, Soledad; Rodríguez Borrelli, Sergio Adrián; Carayhua Pérez, Dina.
Título:Angiosarcoma de cuero cabelludo^ies / Angiosarcoma of the scalp
Fuente:Folia dermatol. peru;20(2):83-86, mayo-ago. 2009. ^bilus.
Resumen:El angiosarcoma cutáneo es un tumor maligno vascular, raro y extremadamente agresivo, que afecta principalmente a ancianos. Se caracteriza clínicamente por la presencia de placas o nódulos eritemato-violáceos, siendo su pronóstico malo. Describimos el caso de un hombre anciano con angiosarcoma del cuero cabelludo y metástasis pulmonar, desafortunadamente a los dos meses del diagnóstico falleció. (AU)^iesCutaneous angiosarcoma is a rare, malignant and very aggressive vascular tumor, which mainly affects the elderly. It is clinically characterized by red or violaceous plaques or nodules, with a bad prognosis. We describe the case of an elderly man with angiosarcoma of the scalp and lung metastases; unfortunately he died 2 months after the diagnosis. (AU)^ien.
Descriptores:Hemangiosarcoma
Hemangiosarcoma/etiología
Hemangiosarcoma/patología
Hemangiosarcoma/diagnóstico
Hemangiosarcoma/terapia
Cuero Cabelludo
Límites:Humanos
Masculino
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol20_n2/pdf/a05v20n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Alonso Fernández, Francisco.
Título:El modelo tetradimensional clínico y neurobiológico del síndrome depresivo^ies / The neurobiological and clinical tetradimensional model of the depressive syndrome
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;71(1/4):43-50, ene.-dic. 2008. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se expone el concepto del síndrome depresivo como un hundimiento global o parcial de la vitalidad del ser humano, que puede afectar a sus cuatro vectores: el estado de ánimo, el impulso de acción, la sintonización con el mundo exterior y la regulación de los ritmos. Con arreglo a la causalidad fundamental de este síndrome se distinguen cuatro categorías de enfermedad depresiva: la depresión endógena, la psicógena, la situacional y la somató gena. Los factores causales inmediatos, o sea, los factores patogénicos, toman la forma de una serie de mecanismos neurobiológicos encadenados en cascada. Entre las cuatro dimensiones clínicas de la depresión (humor depresivo, anergia, discomunicación y ritmopatía) los mecanismos patogénicos neuroquímicos y neuroquímicos y neurofisiológicos y la acción farmacodinámica de los productos antidepresivos como una ordenación al tiempo clínica, neurobiológica y psicofarmacológica. Finalmente se orienta el enfoque de la detección y el diagnóstico de la depresión en el marco de l modelo tetradimesional, para lo cual se cuenta con un cuestionario cuyo resultado se plasma en forma de un depresograma. (AU) ^iesThe concept of depressive syndrome as a global or partial sinking or demise of human vitally is presented. This process affects four vectors of vitality: mood state, impulse to action, syntony with the external world, and rhythm regulation. On the basis of the syndrome’s causality, four categories of depressive illness are de described: endogenous, psychogenic, situational and somatogenic. Immediate or pathogenic causal factors take the shape of a chain or a cascade of neurobiological mechanisms. A certain interaction is established between the four clinical dimensions of depression (depressive mood, anergia, miscommunication and rhythmopathy), the neurochemical and neurophysiological pathogenic mechanisms and the pharnacodynamic action of the antidepressants that lead to the conception of a tetra dimensional model of depression as a series of simultaneous clinical, neurobiological and psychopharmacological orders. Finally, the detection and diagnosis of depression in the context of the tetra dimensional model is presented, based on the use of a questionnaire that is then elaborated in the form of a depressogram or diagrammatic representation. (AU)^ien.
Descriptores:Trastorno Depresivo
Trastorno Depresivo/patología
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Autor:Huertas Tacchino, Erasmo; Valladares Gutierrez, Elías Alexis; Gutiérrez Guerra, Guiselle; Oros Camargo, Vilma.
Título:Displasia mesenquimal placentaria^ies / Placental mesenchymal dysplasia
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);69(3):188-192, jul.-set. 2008. ^bilus.
Resumen:La displasia mesenquimal placentaria es una rara condición de placentomegalia y vellosidades coriales anormales, con frecuencia confundida clínicamente como mola hidatidiforme parcial. Sin embargo, es clínica y patológicamente distinta, con alta incidencia de restricción de crecimiento intrauterino ymuerte fetal. Se presenta la evolución clínica de una gestante portadora deuna displasia mesenquimal placentaria, el primer caso diagnosticado en el Instituto Nacional Materno Perinatal. Se describe el problema, para sospechar el diagnóstico y el manejo de la gestación. Hubo necesidad de realizar cesárea a las 27 semanas de gestación, obteniéndose una recién nacida mujer de 1 048 gramos, con Ápgar 8 al minuto y 9 a los 5 minutos, líquido amniótico sanguinolento en regular cantidad y placentomegalia. La paciente evolucionósatisfactoriamente y salió de alta al tercer día. En el neonato se confirmó una tumoración abdominal hepática y tuvo que ser intervenido quirúrgicamente, previa ganancia ponderal, determinándose el diagnóstico anatomopatológicode hamartoma mesenquimal de hígado.(AU)^iesPlacental mesenchymal dysplasia is a rare condition of placentomegaly andabnormal chorionic villous, often clinically confused as partial hydatidiform mole. However, it is different clinically and pathologically, with high incidence of intrauterine growth restriction and stillbirth. We present the clinical courseof a pregnant woman carrying placental mesenchymal dysplasia, the first case diagnosed at the Maternal Perinatal National Institute, how to suspect diagnosis and gestational care. There was need for caesarean section at 27 weeks gestation, obtaining a 1 048 g newborn girl, with Apgar 8 at the first minute and 9 at the fifth minute, bloody amniotic fluid in regular quantity andplacentomegaly. Patient evolved satisfactorily and was discharged on the third hospitalization day. An abdominal liver tumor was confirmed in the newborn and surgical pathology report was liver mesenchymal hamartoma.(AU)^ien.
Descriptores:Placenta
Ultrasonografía
Recién Nacido
Hamartoma
Hígado
Patología
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/anales/v69n3/pdf/a08v69n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Oré Acevedo, Juan Francisco; Saavedra, José.
Título:Patología quirúrgica de la glándula tiroides^ies / Surgical pathology of the thyroid gland
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);69(3):182-187, jul.-set. 2008. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Introducción: Debido a la gran diversidad de patología quirúrgica de la glándula tiroides y su alta frecuencia en nuestro medio, creemos conveniente presentar nuestra experiencia en esta patología. Objetivos: Conocer la incidencia de la patología quirúrgica de la glándula tiroides, según diagnóstico anatomopatológico, en pacientes operados. Diseño: Estudio retrospectivo, observacional y descriptivo. Lugar: Servicio de cirugía de cabeza y cuello, Hospital Dos de Mayo, Lima, Perú, hospital de enseñanza médica. Participantes: Pacientes operados de la glándula tiroides. Intervenciones: Se revisó las historias clínicas de pacientes operados de la glándula tiroides, desde enero de 1997 hasta diciembre de 2006. Principales medidas de resultados: Resultados anatomopatológicos en los especímenes de glándula tiroides. Resultados: Hubo 274 casos operados, de los cuales 81,4 por ciento del total correspondió al sexo femenino; 56,9 por ciento de los casos provenía de fuera de Lima y Callao, con edades que fluctuaban desde los 30 y 59 años. El tumor fue el signo predominante en 97,8 por ciento de los casos. La operación realizada más frecuente fue la tiroidectomía total (39,8 por ciento). La patología benigna representó 58 por ciento de los casos, con el adenoma folicular como principal patología benigna (23 por ciento); dentro de las neoplasias malignas (42 por ciento del total), 23,7 por ciento era carcinoma papilar. Conclusiones: La patología tumoral tiroidea presentó un marcado predominio en el sexo femenino, principalmente en los grupos etáreos de la 4a, 5a y 6a décadas. La patología glandular tiroidea fue en su mayoría benigna, y de la maligna, el carcinoma papilar. Con alto valor de especificidad (97,7 por ciento) y valor predictivo positivo (95,4 por ciento), la biopsia de aspiración por aguja fina de tiroides continúa siendo el examen auxiliar más importante en el estudio del paciente con patología tumoral tiroidea. (AU)^iesIntroduction: Due to the great diversity and variety of thyroid surgical pathology in our country, we review our experience with this pathology. Objectives: To determine the incidence of thyroid gland surgical pathology in patients undergoing surgery. Design: Descriptive and retrospective study. Setting: Head and neck service, Hospital Dos de Mayo, Lima, Peru, a teaching hospital. Participants: Patients undergoing surgery of the thyroid gland.Interventions: Clinical histories and surgical reports involving the thyroid gland in the period January 1997 through December 2006 were reviewed. Main outcome measures: Pathology results of thyroid gland surgical specimens. Results: Two hundred and seventy four cases had thyroid surgery, 81,4 per cent females; 56,9 per cent of the cases corresponded to Lima, capital of Peru. Incidence was higher between 30 and 59 years of age. Growing tumor was the most frequent sign with 97,8 per cent. Total thyroidectomy was the most frequent surgery (39,8 per cent). Benign pathologies represented 58 per cent of the cases, with follicular adenoma as the main pathology (23 per cent); and for malignant tumors (42 per cent from the total) papillary carcinoma was the main neoplasia (23,7 per cent). Conclusions: Surgical pathology of the thyroid gland had higher incidence in women, mainly in the 4th, 5th and 6th age decades. Thyroid tumors were by far benign and the main malignant tumor was papillary carcinoma. Fine needleaspiration biopsy continues to be the most important auxiliary study in thepatient with a thyroid tumor, with high specificity value (97,7) and positivepredictive value (95,4).(AU)^ien.
Descriptores:Glándula Tiroides/patología
Glándula Tiroides/cirugía
Patología Quirúrgica
Glándula Tiroides
Cirugía
Neoplasias
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/anales/v69n3/pdf/a07v69n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Peña Villalobos, Alejandro; García Sarapi, Yana; Corcuera Torres, Yolanda; Florian Rodriguez, Enrique.
Título:Hernia diafragmática de Bochdalek a propósito de un caso y revisión de literatura^ies / Diafragmatica of Bochdalek to hernia purpose of a case anmd review of literature
Fuente:Enf. torax;53(2):61-65, jul.-dic. 2009. ^bilus.
Resumen:Es una patología neonatal por persistencia del canal pleuroperitoneal ó la agenesia total ó parcial del diafragma con introducción de las vísceras abdominales: (estómago, intestino delgado y grueso, incluso bazo, riñón y páncreas) en el tórax, asociado a una hipoplasia pulmonar uni o bilateral. Este defecto ocurre entre la octava y décima semana de la vida fetal (7) su inocencia en de 1:2000 a 5000, con mayor incidencia en el sexo masculino, y de causa no establecida. En un 40 – 50 por ciento de los casos (1) se asocian malformaciones congénitas como son: defectos cardíacos (conducto arterioso permeable, tetralogía de Fallot) e hipoplasia pulmonar y/o secuestro pulmonar, por disminución del desarrollo debido a la ocupación por vísceras abdominales.(AU)^iesIt is a neonatal pathology due to pleuroperitoneal duct persistency or the total or partial diaphragm agenesis with abdominal organs introduction (stomach, small and large intestines, and even the spleen, kidney and pancreas) into the thorax, associated to an unilateral or bilateral lung hipoplasia. This defect occurs between the 8 th and 10 th weeks of fetal life; its incidence is 1:2000 to 5000 newborns; there is prevalent in male sex, of non-established cause. In a 40-50 percent of cases, congenital malformation such as: heart defects (persistency of artheriosus duct, tetralogy of Fallot) and ipsicontralateral lung hipoplasia or pulmonary secuestrum, due to decrease in its development due to abdominal visceral occupation.(AU)^ien.
Descriptores:Hernia Diafragmática/patología
Enfermedades del Recién Nacido
Límites:Humanos
Masculino
Recién Nacido
Localización:PE1.1



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