português | english | français

logo

Búsqueda en bases de datos

Base de datos:
lipecs
Buscar:
PANCITOPENIA []
Referencias encontradas:
Mostrando:
1 .. 7   en el formato [Detallado]
página 1 de 1
  1 / 7
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Chávez Ampuero, Julio César.
Título:Linfoma difuso de células B grandes en pacientes con pancitopenia y sindrome antifosfolipido como presentación clínica^ies / B-cell lymphoma in patients with pancytopenia big and antiphospholipid syndrome as clinical presentation
Fuente:Rev. peru. oncol. med;6(1):18-21, 2005/2006. ^bilus.
Descriptores:Linfoma de Células B Grandes Difuso
Linfoma de Células B Grandes Difuso/terapia
Pacientes
Pancitopenia
Síndrome Antifosfolípido
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Localización:PE1.1

  2 / 7
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Ulloa Pérez, Víctor; Llanos, Raúl.
Título:Sindromes mielodisplásicos^ies / Myelodisplastic syndromes
Fuente:Rev. méd. hered;4(1):12-19, mar. 1993. ^btab.
Resumen:Estudiamos retrospectivamente a 18 pacientes con sindrome mielodisplásico (SMD) en un periodo de 7 años (enero de 1984 a diciembre de 1990) en el Hospital Nacional Cayetano Heredia. Diez fueron mujeres y ocho varones, la edad promedio fue de 61.1 años. El 61 por ciento presento pancitopenia; todos presentaron anemia, 83 por ciento trombocitopenia y el 65 por ciento neutropenia. Las medulas oseas fueron hiper o normocelulares; 95 por ciento de los pacientes presento diseritropoyesis y el 89 por ciento presento dismegacariopoyesis micromegacariocitos. De acuerdo a la clasificación FAB 44 por ciento presento anemia refractaria con sideroblastos en anillo (ARSA), 16.7 por ciento anemia refractaria con exeso de blastos (AREB), 22.2 por ciento con anemia refractaria con exesos de blastos en transformación (AREBt) y un 5.5 por ciento fue diagnosticado con leucemia mielomonocítica crónica (LMMC). Cinco pacientes (27.8 por ciento) se transformaron a otra variedad; cuatro de estos (22.2 por ciento) se transformaron a LMA. Un paciente con localización de precursores anormal en la biopsia de hueso evoluciono a LMA. Las complicaciones mas frecuentes fueron las infecciones (45.8 por ciento), un 16.6 por ciento tuvieron hemorragia en el SNC. El tiempo medio de sobrevida desde el diagnóstico fue 9.2 meses. (AU)^iesEigtheen patients with Myelodysplastic Syndrome were studied between Jan 84 to Dec 90 at the Hospital Nacional Cayetano Heredia. Ten patients were female and eight were males. The average age was 61.1 years. Sixty one had pancytopenia all patientspresented anemia; 83 per cent thrombocytopenia and 65 per cent neutropenia. Bone marrow study showed hyper or normocelularities; 85 per cent of the patients had diseritropiesis and 89 per cent presented dismegacariopoiesis (micromegacariocities). According with FAB classification 44 per cent had refractary anemia, (RA) 11 per cent anemia with ring sidroblasts (RARS), 16.7 per cent refractary anemia with blast in excess (RABE), 22.2 per cent refractary anemia with blast in excess on transformation (RABE t) and 5.5 per cent was diagnosed like chronic myelomonocitic leukemia (CMML). Five patients (27.8 per cent) changed to another variety, four of these patients (22.2 per cent) shifted to acute myeloid leukemia (AML). One patient with abnormal localization of precursors on bone marrow biopsy shifted to AML. The more frecuent complications were infections (45.8 per cent), 16.6 per cent of the patients had bleeding in the central nervous system. The mean survival time the diagnostic was9.2 months. (AU)^ien.
Descriptores:Síndromes Mielodisplásicos/diagnóstico
Síndromes Mielodisplásicos/terapia
Pancitopenia
Anemia Refractaria
Neutropenia
Trombocitopenia
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/4-1/v4n1ao2.pdf / es
Localización:PE1.1

  3 / 7
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Ruiz Franco, Oscar Emilio.
Título:Pancitopenia: expresión de la patología hematológica en un hospital general^ies / Pancitopenia: an expresion of the hematologic pathology
Fuente:Rev. serv. sanid. fuerzas polic;51(1):25-31, ene.-jun. 1990. ^btab.
Resumen:En el estudio se incluyeron 45 pacientes con pancitopenia, internados en el Hospital `Dos de Mayo', entre agosto de 1987 y marzo de 1990. El promedio de hospitalización fue de 5 semanas, siendo mayor que el de los demás pacientes internados en las salas de medicina. Las entidades etiológicas causantes fueron: Anemia Megaloblástica (37 por ciento), Anemia Aplásica (31 por ciento), Leucemias Agudas (26 por ciento), Anemia Refractaria (4 por ciento) y Linfoma (2 por ciento). Las manifestaciones más frecuentes fueron: Anemia (100 por ciento), sangrado (60 por ciento) e infección (45 por ciento). El sangrado, su duración, extensión y fallecimiento se relacionó con el número de plaquetas. Así: si el número fue igual o mayor de 80,000 no hubo sangrado, si el número fue igual o menor de 20,000 se evidenció sangrado, si el número fue igual o menor de 5,000 se presentó sangrado mayor de 24 horas y muerte. La infección como complicación de neutropenia está en relación con la entidad causal y fue más frecuente Anemia Aplásica y Leucemias Agudas. El germen causal se demostró en 7 del total de los pacientes infectados, ocupando el primer lugar los GRAM negativos. El 65 por ciento de las infecciones fueron intrahospitalarias. Fallecieron 11 pacientes (24 por ciento), siendo los grupos más afectados: Leucemias Agudas (45 por ciento) y Anemia Aplásica (36 por ciento). Las causas de muerte fueron : La Anemia Megaloblástica principal causa de pancitopenia en nuestro hospital según este trabajo, es una entidad benigna, por lo que se puede recuperar a los pacientes que la padecen. (AU)^ies.
Descriptores:Pancitopenia
Infección
 Infección/complicaciones
 Anemia Megaloblástica/complicaciones
 Anemia Megaloblástica/terapia
 Anemia Aplásica
 Leucemia Mielocítica Aguda/complicaciones
 Leucemia Linfocítica Aguda/complicaciones
 Anemia Refractaria/complicaciones
 Linfoma/complicaciones
Localización:PE1.1

  4 / 7
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Bravo Zuñiga, Jessica Ivonne; Cieza Terrones, Michael Javier; Loza Munarriz, Reyner Félix; Ferrufino Llach, Juan Carlos; Mayo Simon, Nancy Lourdes.
Título:Hiperoxaluria primaria con pancitopenia: a propósito de un caso^ies / Primary hyperoxaluria and pancitopenia: A case report
Fuente:Rev. med. hered;16(2):148-156, abr.-jun. 2005. ilus.
Resumen:Se presenta el caso de un varón, de 15 años de edad, con diagnóstico de litiasis renal desde la infancia que evolucionó a Insuficiencia Renal Crónica, requiriendo hemodiálisis. Seis meses antes del reporte se agregan dolores articulares, con signos flogósicos en rodilla derecha, compromiso progresivo del estado general, pérdida de peso y anemia. Al examen físico se encuentra a un paciente emaciado, pálido, con múltiples adenopatías cervicales, y presencia de hepato-esplenomegalia. Se realizan exámenes evidenciándose: pancitopenia, con mayor compromiso de la serie roja (hemoglobina 7,3mg/dL, leucocitos 2600/uL, y plaquetas 123 000/uL). Los valores de transaminasas y bilirrubinas fueron normales así como los dosajes de Fierro, Transferrina, Acido Fólico y Vitamina B12. La ecografía abdominal revela riñones calcificados y atróficos y los Rx de abdómen demuestran nefrocalcinosis y litiasis renal. La biopsia de medula ósea evidenció un extenso depósito de cristales de oxalato de calcio, dispuestos en forma radiada, con casi completa obliteración de la medula ósea con un número variable de células multinucleadas y fibrosis moderada. El aspirado de medula ósea no mostró cristales de oxalato de calcio. este reporte hace una revisión sobre hiperoxaluria primaria, y resalta la importancia de reconocer la enfermedad como causa de falla renal en un paciente con historia clínica de litiasis renal y nefrocalcinosis. (AU)^ies.
Descriptores:Hiperoxaluria Primaria
Pancitopenia
Límites:Adolescente
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/828/794 / es
Localización:PE1.1

  5 / 7
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Valdivia Infantas, Melinda Martina; Bandrés Sánchez, María Pilar; Verona Rubio, Roger Oscar; Llosa Isenrich, María Paola Lucía; Jhong Olivera, Mercy Rosana; La Torre Matuk, Alejandra; Verona Mesía, Boris Oscar.
Título:Hipoplasia medular por metimazol^ies / Methimazole-induced bone marrow hypoplasia
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;25(4):188-191, oct.-dic. 2012. ^bilus, ^btab.
Resumen:Una paciente ingresó con sepsis y agranulocitosis inducida por metimazol; y, en la evolución presentó pancitopenia con hipoplasia medular y respondió favorablemente al tratamiento con factor estimulante de colonias, corticoides y antibióticos. (AU)^iesA female patient entered with sepsis and methimazole induced agranulocytosis; and she developed pancytopenia due to bone marrow hypoplasia which responded favorably to treatment with colony stimulating factor, steroids and antibiotics. (AU)^ien.
Descriptores:Agranulocitosis
Pancitopenia
Metimazol
Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos
Médula Ósea
Anemia Aplásica
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.medicinainterna.org.pe/pdf/parte6.pdf / es
Localización:PE1.1

  6 / 7
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE13.1
Autor:Yánac Avila, Rommel Luis
Título:Perfil epidemiológico de las aplasias medulares en el Hospital Nacional Dos de Mayo periodo 1990 - 2011^ies Epidemiological profile of aplastic anemia at the National Hospital Dos de Mayo period 1990 - 2011-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 52 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivo: Describir el perfil epidemiológico de los pacientes con Aplasia Medular atendidos en el Servicio de Hematología del Hospital Nacional Dos de Mayo en el periodo comprendido de Enero del 1990 a Diciembre del 2011. Material y métodos: El estudio incluye 84 pacientes con Aplasia Medular tratados en el Servicio de Hematología del Hospital Nacional Dos de Mayo, diagnosticados entre los años 1990 y 2011; para ello se realizó un estudio observacional, analítico, no experimental, transversal. Los datos se procesaron según paquete estadístico SPSS v.21.0. Se utilizará el Chi cuadrado para determinar la significancia estadística y los intervalos de confianza, de acuerdo al análisis bivariante de las variables consideradas (p menor de 0.05 se considera significativo). Resultados: El 67.9 por ciento fueron varones y el 32.12 por ciento fueron mujeres. La media de la edad de los pacientes fue de 29.2+/-13.5 años, siendo la mínima edad de 8 años y la máxima de 67 años. El 48.8 por ciento eran solteros, y el 82.1 por ciento tenían grado de instrucción secundario. El 66.7 por ciento no tuvo comorbilidades, y el dato clínico de mayor frecuencia fue la palidez, fiebre y hemorragias en el 82.1 por ciento de los casos. Hubo una mayor frecuencia de aplasia medular muy grave en el 71.4 por ciento. El 70.2 por ciento tuvo hemoglobina menor de 6gr por ciento, el 71.4 por ciento tuvieron menos de 200 neutrófilos/mm3, el 95.2 por ciento tuvo menos de 2000 plaquetas/mm3. El 89.3 por ciento tuvo serología negativa para agentes virales. La terapia usada con mayor frecuencia fue la combinación de ciclosporina más prednisona en un 48.8 por ciento de los casos. La mayoría de los pacientes no tuvieron complicaciones (82.1 por ciento), y las complicaciones de mayor frecuencia fueron cefalea (4.8 por ciento), taquicardia (4.8 por ciento), y escalofríos (4.8 por ciento). Conclusiones: Hubo una mayor frecuencia de pacientes del sexo masculino, solteros, con grado de instrucción...(AU)^iesObjective: To describe the epidemiological profile of patients with Aplastic Anemia treated at the Division of Hematology of the Hospital Dos de Mayo between January 1990 to December 2011. Methods: The study included 84 patients with Aplastic Anemia attending the Division of Hematology of the Hospital Dos de Mayo, diagnosed between 1990 and 2011; for this purpose a non-experimental, cross-sectional and observational study was performed. Data were processed using SPSS version 21.0 software package. Chi square was used to determine statistical significance and confidence intervals, according to the bivariate analysis of the considered variables (p less than 0.05 is considered significant). Results: 67.9 per cent were males and 32.12 per cent females. The median age of patients was 29.2+/-13.5 years, with a minimum age of 8 and maximum of 67 years, 48.8 per cent were single, and 82.1 per cent high school graduates. 66.7 per cent had no comorbidities, and the most frequently clinical data were pallor, fever and bleeding in 82.1 per cent of cases. There was a higher frequency of very severe Aplastic Anemia in 71.4 per cent. 70.2 per cent had hemoglobin less than 6gr per cent, 71.4 per cent had less than 200 neutrophils/mm3, 95.2 per cent had less than 2000 platelets/mm3. 89.3 per cent had negative serology for viral agents. The most commonly used therapy was the combination of cyclosporine plus prednisone in 48.8 per cent of cases. Most patients had no therapy related-complication (82.1 per cent) and if so these complications included headache (4.8 per cent), tachycardia (4.8 per cent) and chills (4.8 per cent). Conclusions: There was a higher frequency of male, single, and high school graduated patients. Most frequent clinical findings were hemorrhage, pallor, and fever. Most patients had severe anemia, severe neutropenia and severe thrombocytopenia. Complications of immunosuppressive therapy were tachycardia, headache and chills. (AU)^ien.
Descriptores:Anemia Aplásica/epidemiología
Pancitopenia
Enfermedades de la Médula Ósea
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Niño
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE13.1; ME, WH, 155, Y21, ej.1. 010000096309; PE13.1; ME, WH, 155, Y21, ej.2. 010000096310

  7 / 7
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE13.1
Autor:Ruiz Franco, Oscar Emilio; Quiñones Choque, Willy Efraín; Misad Núñez, Oscar; Delgado Silva, Carlos Alberto; Ronceros Medrano, Sergio Gerardo; Marangoni de Ruiz, Manuela; Bardales Ruiz, Luz María; Reyes, Rafael; Castillo Gozzer, Alfredo Gian Carlo; Urrutia Cuaresma, Katya.
Título:Histiocitosis maligna. Reporte de un caso^ies / Malignant histiocytosis. Case report
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);65(4):255-259, oct. 2004. ^bilus.
Resumen:Paciente varón de 14 años, procedente de Huancayo, que presenta un mes antes de su hospitalización intolerancia gástrica, ictericia, fiebre y síndrome linfoproliferativo. Se encontró en los exámenes de laboratorio pancitopenia severa por hemofagocitosis. El diagnóstico hematológico y anatomopatológico fue histiocitosis maligna. Se presenta este caso por ser una entidad infrecuente y una emergencia médica. (AU)^iesFourteen year-old male patient referred from Huancayo who presented one month gastric intolerance, jaundice, fever and a lymph proliferative syndrome. Laboratory tests revealed severe pancytopenia due to phagocytosis. Haematologic and anatomy-pathology diagnosis was human malignant histiocytosis. We present this case due to its low frequency and the emergency character of the disease. (AU)^ien.
Descriptores:Sarcoma Histiocítico
Pancitopenia
Hepatomegalia
Esplenomegalia
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v65_n4/pdf/a07.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1



página 1 de 1

Base de datos  lipecs : Formulario avanzado

   
Buscar:
en el campo:
 
1     
2   
3