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NEOPLASIAS PANCREATICAS/DIAGNOSTICO []
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Autor:Celis Zapata, Juan Rolandi; Sánchez Lihon, Arístides Juvenal; Abad Licham, Milagros Ana Amparo; Choque Pérez, Arturo; Guerra Miller, Rolando Henry; Sánchez Castro, Marco.
Título:Cáncer de páncreas y linfadenitis tuberculosa peripancreática. Reporte de un caso y revisión de la literatura^ies / Pancreatic cancer and peripancreatic tuberculous lymphadenitis, a case report and literature review
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;27(2):199-202, abr.-jun. 2007. ^bilus.
Resumen:La tuberculosis pancreática y la linfadenitis tuberculosa peripancreática son entidades clínicas raras que afectan principalmente a mujeres jóvenes y se presentan con mayorfrecuencia en zonas endémicas y en pacientes inmunocomprometidos. Su forma de presentación puede simular neoplasia maligna, sin embargo la coexistencia de ambas patologías es aún más infrecuente, solo documentada en un reporte. Se presenta un caso de sincronismo de linfadenitis tuberculosa peri-pancreática y adenocarcinoma pancreático en una mujer de 79 años. (AU)^iesPancreatic tuberculosis and peripancreatic tuberculous lymphadenitis are rare conditions mainly affecting young women, and often occur in endemic areas and immunocompromised patients. The presentation of this condition could be similar to a malign neoplasm. However, coexistence of both pathologies is still very rare and just one case has been reported. A case of synchronism of peripancreatic tuberculous lymphadenitis and pancreatic adenocarcinoma in a 79-year-old womanis presented. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico
Neoplasias Pancreáticas/patología
Neoplasias Pancreáticas/cirugía
Tuberculosis Ganglionar/diagnóstico
Tuberculosis Ganglionar/patología
Tuberculosis Ganglionar/cirugía
Límites:Anciano
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v27n2/a11v27n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Targarona Modena, Javier Ramón; Poggi Machuca, Luis Antonio; Garatea Grau, Rafael Ismael; Romero Osorio, César Gerardo; Rosa Medina Del Carpio, José Luis; Lora, Alfonso; Beltrán Calderón, Jorge; Rotta García, César Alejandro; Montoya Torrielli, Eduardo Luis.
Título:Tumores sólidos Pseudopapilares de páncreas: reporte de 7 casos y revisión de la literatura^ies / Solid Pseudopapillary pancreatic tumors: report of 7 cases and review of the Literature
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;27(2):185-190, abr.-jun. 2007. ^bilus.
Resumen:Introducción: Los tumores quísticos del páncreas representan una entidad poco común, la variedad menos frecuente dentro de estos tumores es el tumor sólido pseudopapilar del páncreas. Su diferencia principal radica en que se presenta más frecuente en pacientes jóvenes. Son tumores generalmente de gran tamaño siendo la mayoría de ellos de comportamiento benigno. Material y método: Durante un periodo de tres años se han operado a 7 pacientes con esta neoplasia. Seis pacientes (86) fueron de sexo femenino y uno solo fue de sexo masculino, las edades fluctuaron desde los 11 a los 37 años, en ningún caso se encontraron metástasis o en la anatomía patológica se reportaron signos de malignidad. El promedio del tamaño tumoral fue de 8 cm y la localización más frecuente fue la cabeza de páncreas (57), realizándose tres pancreatectomias medias, dos pancreatectomias distales una duodenopancreatectomia, y una resección de cabeza de páncreas con preservación de duodeno. Discusión: Los tumores sólidos pseudopapilares son poco frecuentes generalmente se tratan de neoplasias benignas o pre malignas pero en un 9 pueden comportarse como carcinoma por lo cual estos tumores no pueden ser ignorados. (AU)^iesINTRODUCTION: The cystic tumors of the pancreas represent an uncommon entity and the less frequent type among them is the solid pseudopapillary tumor of the pancreas. Its main difference lies in the fact that this type of tumor is more frequent in young patients. Solidpseudopapillary tumors are generally tumors of large size and the majority of them have a benign behavior. MATERIAL AND METHOD: During a period of three years, seven patients with this neoplasia underwent surgery. Six patients (86 per cent) were females and just one was a male, all of them between the ages of 11 and 37. None of these cases showed metastasis and there were no signs of malignancy reported in the pathological anatomy. The average tumor size was 8 cm and the head of the pancreas was the most frequent location (57 per cent). Of the resections performed in these patients, three were middlepancreatectomies, two were distal pancreatectomies one was a duodenopancreatectomy and one was duodenum preserving head resection of the pancreas. DISCUSSION: The solid pseudopapillary tumors are uncommon tumors which are generally benign orpremalignant neoplasias. Nevertheless, 9% of them can behave like carcinomas; therefore, these tumors should not be ignored. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico
Neoplasias Pancreáticas/terapia
Pancreatectomía
Límites:Niño
Adolescente
Adulto
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v27n2/a08v27n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Aragón Carrasco, Violeta; Rivas Miñope, Luis César; Carayhua Pérez, Dina; Vegas Navarro, Gabriela.
Título:Linfoma primario de páncreas^ies / Primary Linphoma of pancreas
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;26(4):390-394, oct.-dic. 2006. ^bilus, ^btab.
Resumen:Los linfomas de páncreas primarios son muy raros, reportamos un caso de un varón de 29 años tratado y diagnosticado en el Hospital Daniel A. Carrión. Presentó como sintomas iniciales ictericia marcada y dolor abdominal. Las imágenes ecográficas y tomográficas muestran masa en cabeza de páncreas por lo que se realizo procedimiento quirúrgico (duodenopancreatectomía). Macroscópicamente presentaba masa bien delimitada de 5 cm de diámetro de color blanquecino. Microscópicamente se evidenció linfocitos atípicos correspondiente a Linfoma difuso de células B grandes, CD20+, CD3-, ACE-, CD45+ sin enfermedad extrapancreática. Se presenta el caso y revisión de la literatura. (AU)^iesPáncreas lymphoma is very rare, we report a 29 years old man, treated at Daniel A. Carrion Hospital. He presented jaudince and abdominal pain . Ecography and tomography showed a mass in páncreas head . the patient underwent pancreaticoduodenectomy. The final diagnosis was Large B cell diffuse lymphoma. CD 20 +, CD3 -, CD45 + without extrapancreatic disease, ACE -. We report the case and literature review. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico
Neoplasias Pancreáticas/cirugía
Linfoma de Células B
Pancreaticoduodenectomía
Ictericia
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v26n4/a08v26n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Curioso Abriojo, Walter Ivan.
Título:Cáncer de páncreas^ies / Pancreas cancer
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;16(S1):S93-S99, 1996. .
Resumen:El páncreas es un órgano retropiretoneal que está estrechamente relacionado a muchas otras estructuras abdominales incluyendo los sistemas nervioso y linfático. El cáncer pancreático es generalmente irresecable al momento de su diagnóstico y la supervivencia a los 5 años es menor al 3 por ciento. Una serie de técnicas pueden ser necesarias para detectar el carcinoma pancreático. Estas incluyen: ecografía abdominal, tomografía axial computarizada (TAC), colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE), arteriografía, marcadores tumorales séricos, resonancia magnética y más recientemente, la biopsia usando una aguja fina dirigida mediante ecografía o TAC. El 95 por ciento de los tumores malignos del páncreas son adenocarcinomas que se derivan de las células epiteliales ductales. Los tumores localizados en la cabeza del páncreas producen obstrucción precoz del conducto biliar principal condicionando ictericia indolora. Los tumores localizados en el cuerpo y la cola presentan a menudo gran crecimiento antes que causen dolor y pérdida de peso. El curso desfavorable de la enfermedad se debe a la ausencia de síntomas en la fase precoz. (AU)^iesThe pancreas is a retroperitoneal organ which is closely related to many other abdominal structures including neural and lymphatic systems posteriorly. Pancreatic cancer is usually unresectable at the time of diagnosis, and their overall 5 years survival is less than 3 per cent. A wide range of technique may be needed to detect pancreatic carcinoma. These include ultrasound, compluted tomography, endoscopic retrograde cholangiopancreatography, angiography, numerous serum markers, magnetic resonance imaging and more recently, biopsy using a needle under ultrasound or computed tomography guidance. Ninety five per cent of malignancies arising in the pancreas are adenocarcinomas derived from the ductular epithelial cells. Tumors in the head of the pancreas produce early obstruction of the bile duct leading to painless jaundice. Tumors in the body and tail often grow to a significanty longer size before they cause pain and weight loss. The unfavourable course of illness is due to the symptomless early phase. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico
Neoplasias Pancreáticas/terapia
Neoplasias Pancreáticas/fisiopatología
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cuaresma Sierra, Liz Fátima.
Título:Una nueva estrategia para la aplicación del CA 19-9 en el diagnóstico de cáncer pancreatobiliar^ies / A new strategy for the implementation of CA 19-9 in the diagnosis of pancreaticobiliary cancer
Fuente:Enferm. apar. dig;3(1):47-47, ene.-mar. 2000. .
Descriptores:Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico
Neoplasias del Sistema Biliar/diagnóstico
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ead/v3n1/a12.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tirado, Carlos Alberto; Stone, John F.
Título:Estudios de hibridización in situ con fluorescencia (fish) en cáncer de pancreas humano^ies / Study of flourescence in situ hybridization (FISH) in human pancreas cancer
Fuente:Acta cancerol;26(1):7-10, mar. 1996. ^btab, ^bilus.
Resumen:Se conoce poco acerca de los cambios citogéneticos de los adenocarcinomas del páncreas. Los adenocarcinomas del páncreas ocupan el quinto lugar como causa de muerte por cáncer en los Estados Unidos, seguidos por cáncer de pulmón, colón y recto, mama y próstata. La mayoria de tumores ocurren en la cabeza del páncreas y los síntomas son ictericia, pérdida de peso y dolor abdominal. Pacientes con tumor localizado y sometidos a duodenectomía pancreática tienen 20 por ciento de sobrevida a 5 años, y la sobrevida está en relación a la ausencia de ganglios metastásicos, tamaño del tumor menor de 2 cm. y ausencia de invasión de vasos sanguíneos. La etiología de este tumor agresivo, similar a muchos carcinomas no se conoce. La identificación de alteraciones genóminas en este tipo de tumor podrían aclarar la interpretación de su biología. Se han reportado alteraciones de los cromosomas 7, 9, 11, 12, -18, -Y y las aberraciones estructurales incluyen 1p, 3p, 6q, 7p, 7q, 17p, 19q. Un método altamente sensible para detección de secuencias específicas de ADN en láminas microscópicas es la hibridización in situ fluorescente (FISH). El presente trabajo corresponde a estudios de FISH en líneas pancreáticas celulares usando pruebas centroméricas y los resultados corroboran los obtenidos usando bandeo convencional Giemsa en nuestros estudios anteriores (AU)^iesLittle is known about the cytogenetic changes that characterize pancreatic adenocarcinomas. Adenocarcinomas of the pancreas are the fifth cause of cancer death in the United States, following lung, colorectal, breast and prostate in mortality. Most tumors occur in the head of the pancreas and symptoms include jaundice, weight loss and abdominal pain. Patients with localized tumors who undergo pancreaticoduodenectomy have a 5 year survival rate approaching 20 %,and survival nodes, tumor size <2cmand absence of blood vessel invasion.The etiology of this aggressive neoplasm, like that of most carcinomas is uknown. The identification of acquired genomic alterations in this type of tumor would further our understanding of the biology of it.Numerical involvement of chromosomes 7, 9, 11, 12, -18, -Y have been reported and the structural aberrations include 1p, 3p, 6q, 7p, 7q, 9p, 17p, 19q.Fluorescence in situ hybridization (FISH) is a highly sensitive method for detection of specific DNA sequences in a microscope slide. The present studies of FISH in pancreatic cell lines using centromeric probes and its results corroborate those made using conventional Giemsa banding in our previous study.^ien.
Descriptores:Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico
Hibridación Fluorescente In Situ/utilización
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v26n1/a2.pdf / es
Localización:PE1.1



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