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NEOPLASIAS OVARICAS []
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Autor:Sánchez Lihón, Arístides Juvenal.
Título:Tumor de krukenberg del ovario: estudio clínico patológico de 56 casos en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas^ies / Krukenberg ovary tumor pathological clinical study of 56 cases in the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (National Cancer Institute)
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;29(3):209-217, jul.-sept. 2009. ^btab, ^bilus.
Resumen:OBJETIVO: Se estudian 56 casos de tumor de Krukenberg del ovario en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas en relación al diagnóstico microscópico, origen primario ycorrelación clínico-patológica. RESULTADOS: La edad de las pacientes varía de 18 a 84 años. El primario conocido mas frecuente es el estómago 33 (58.9 por ciento) casos. Los datos clínicos frecuentes son dolory distensión abdominal, ascitis y hemorragia vaginal. 21 pacientes tuvieron biopsias por congelación. En 11 (52.3 por ciento) se establece el primario durante el acto operatorio(estómago 9/21). En 35 casos el tumor fue bilateral. El tumor mas grande fue de 30 x 20 cm. Microscópicamente pueden presentar varios patrones, La sobrevida, seguimiento y pronóstico de las pacientes es malo. CONCLUSIONES: Es importante el diagnóstico correcto del tumor de Krukenberg de ovariosiendo mejor en biopsias por congelación. El pronóstico es malo. (AU)^iesOBJETIVE: We report 56 cases of ovary Krukenberg tumor at Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas en relation to microscopic diagnosis, primary origin and clinicopathologic correlation. RESULTS: The patients ranged from 18 to 84 years. the most frecuent primary tumor was stomach 33(58.9 per cent) cases. Abdominal swelling and pain usually accounted for the clinical presentation. Ascitis, abnormal vaginal bleeding. 21 patients had frozen section.11(52.3 per cent) cases the primary carcinoma wasfound during an operation for the ovary tumor and the most frecuent was stomach 9/21. 35 cases the tumor was bilateral the largest dimension was 30 x 20 cm microscopic examination showed variety of patterns.the survival data, follow up and prognosis is bad. CONCLUSIONS: It is important the correct diagnosis of Krukenberg tumor. We recomended frozen section. The prognosis is very poor. (AU)^ien.
Descriptores:Tumor de Krukenberg
Neoplasias Ováricas
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol29n3/pdf/a02v29n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Oscanoa Gutiérrez, Mónica Luz; Hernández Briceño, José Aparicio; Paredes Cerpa, Gloria Fernanda; Gerónimo Meza, Jenny Hermelinda.
Título:Cáncer de ovario en niñas. Experiencia de casos en el Hospital Nacional "Edgardo Rebagliati Martins"^ies / Ovarian cancer in children. Experience of cases in the National Hospital
Fuente:Rev. peru. oncol. med;7(2):4-6, 2008. ^bgraf.
Resumen:Los tumores de Ovario en niñas constituyen 1 por ciento de los tumores en niñas de 18 años. En el presente estudio evaluamos las características clínicas más frecuentes como forma de presentación, grupo etáreo, tipo histológico y tratamiento. Evaluamos restrospectivamente a pacientes pediatricos de sexo femenino con Cáncer de Ovario desde enero de 1996 a abril del 2008. De un total de 1,188 pacientes pediátricos con Cáncer, evaluados durante el periodo de enero de 1996 a abril d e2008, tenemos acumulados a la fecha 20 casos de niñas con Cáncer de Ovario. El cuadro clínico más frecuente es el dolor pélvico (100 por ciento), seguido de tumor palpable (95 por ciento). El tipo histológico más frecuente es el Teratoma Inmaduro (35 por ciento), Disgerminoma (30 por ciento) Cistoadenoma mucinoso (15 por ciento), Carcinoma Embrionario (5 por ciento) y Mixto (15 por ciento). Todos los casos de niñas con Cancer de Ovario (100 por ciento) fueron operadas con citoreducción primaria, seguido de quimioterapia adyuvante con Etoposido, Cisplatino e Ifosfamida y como manejo de segundo línea Bleomicina. Doxorrubiccina y Carboplatino (5 por ciento). En la actualidad tenemos 15 (75 por ciento) pacientes pediátricos y adolescentes con Cancer de Ovario, libres de enfermedad. (AU)^iesThe tumors of ovary in female children constitute the 1 per cent of the tumors in less tham 18 year. In the present study we evaluated clinical characteristics as initial presentation, age group, histological type and treatment. We evaluated retrospectively female pediatric patients with ovarian cancer from January 1996 to April 2008. Of total 1.188 pediatric patients with cancer, we have accumulated 20 cases of female children's with ovarian cancer. The clincal presentation was pelvic pain (100 per cent), followed by palpable tumor (95 per cent). The histological type was Immature teratoma (35 per cent) Dysgerminoma (30 per cent) mucinous cystadenoma (15 per cent), embryonal carcinoma (5 per cent) and Mixed (15 per cent). All the cases of female children with ovarian cancer (100 per cent) were operated initially with primary cytoreduction followed by adjuvant chemotherapy with etoposide, cisplatin and ifosfamide and as managementwith second line of chemoterapy bleomicin. Doxorrubiccina and Carboplatin (5 per cent). We have 15 (75 per cent) female pediatric patients and and adolescent with ovarian cancer, disease-free of illness. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Ováricas
Neoplasias Ováricas/diagnóstico
Neoplasias Ováricas/epidemiología
Neoplasias Ováricas/terapia
Neoplasias Ováricas/patología
Dolor Pélvico
Teratoma
Quimioterapia Adyuvante
Estudios Retrospectivos
 Perú
Límites:Humanos
Femenino
Recién Nacido
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Bendezú Martinez, Andres Guido.
Título:Cistoadenoma seroso gigante: A propósito de un caso^ies / A large and heavy ovarian serous cystadenoma: A case
Fuente:Ginecol. & obstet;46(2):184-186, abr. 2000. ^bilus.
Resumen:Se presenta el caso de un cistoadenoma seroso de ovario, poco común en nuestro medio por sus dimensiones y peso, extirpado en el Servicio de Obstetricia y Ginecología del Hospital Félix Torrealva Gutiérrez, EsSalud de Ica. Paciente de 47 años, analfabeta, obrera, natural de Abancay, con historia de infertilidad primaria, cuadro de distensión y dolor abdominal por ocho años. Con el diagnóstico de tumor gigante de ovario, es sometida a cirugía. Alta en buenas condiciones. Control posterior sin complicaciones. (AU)^ies.
Descriptores:Ovario
Adenoma
Neoplasias Ováricas
Límites:Mediana Edad
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ginecol&obstet/v46n2/a15.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Luque Cuba, Edith Jacqueline; García Ramos, Freddy Edmundo; Rechkemmer Prieto, Adolfo Federico; Solis Villanueva, José Enrique; Rosas Vargas, Luz; Castillo Sayan, Oscar Alejandro; Rodríguez Lay, Elba Giovanna; Cornejo Arenas, María del Pilar; Figueroa Díaz, Víctor; Neyra Arismendiz, Luis Alberto; Calderón Ticona, Jorge Richard; Manrique Hurtado, Helard Andrés; Freundt Spinosa, Joscemin.
Título:Tumor de células esteroideas de ovario: Reporte de un caso^ies / Ovarian steroid cell tumor: A case report
Fuente:Rev. med. hered;16(1):80-86, ene.-mar. 2005. ^bilus.
Resumen:The suggestive clinical characteristics of hyperandrogenism are very common problems in women and have been related with excessive androgen production from ovaries, suprarenal glands or both. The most common identifiable cause of androgen excess is the polycystic ovary syndrome. The virilizing tumors are rare. We report the case of a postmenopausal women with virilizing signs and a left anexial mass. Testosterone 4.3ng/mL (0.2-0.95); DHEAS 56ug/dL (35-430); androstenedione: 10ng/ml (0.4-2.7); Cortisol 16ug/dL. Testosterone post dexamethasone suppression test 3.5ng/mL. Ovarian steroid cell tumors secrete great quantities of testosterone or androstenedione and differ from Leydig cell tumors in that they lack crystals of Reinke. Usually, they are benign, but 20 por ciento of malignancy has been reported. They can produce different substances. The election treatment is oophorectomy. As in our patient, the androgens levels are normalized after surgery. (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias Ováricas
Hiperandrogenismo
Células Tumorales Cultivadas
Límites:Mediana Edad
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/867/833 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Martínez Lozano, Oscar; Martínez Cornejo, Rosario.
Título:Signos ecográficos de tumores benignos y malignos de ovario^ies / Ultrasonography signs of benign and malignant tumors of ovary
Fuente:Rev. cuerpo med. HNERM;1(1):52-54, ago. 2000. .
Descriptores:Ultrasonografía
Neoplasias Ováricas
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE9.1
Autor:Galdos Hidalgo, Ricardo; Sánchez Lihón, Arístides Juvenal; Barriga Noriega, Oscar; Santos Ortíz, Carlos Luis; Alvarez Larraondo, Manuel Jesus; Castellano Soule, Carlos Juan.
Título:Tumores epiteliales del ovario tumores en el límite de la malignidad: estudio clínico patológico y manejo terapéutico actual^ies / Ovariuan epithelial tumors borderline tumors: clinical pathological study and current therapy
Fuente:Acta cancerol;19(2):5-10, 1988. ^btab.
Resumen:Los tumores ováricos de bajo potencial de malignidad, tienen un cuadro histológico definido y su comportamiento biológico es similiar pero menos agresivo que el carcinoma de ovario. Desde 1956 a 1987 han sido atendidos 33 casos de tumores de bajo potencial de malignidad del ovario. La edad promedio para ésta casuística es de 73.5 años. El estadío clínico I, tuvo una incidencia de 82 por ciento. La variedad serosa fue la más común con el 66.6 por ciento . El síntoma más frecuente está dado por la presencia del tumor. El tratamiento actual es multidisciplinario. La cirugía comprende: Histerectomía total con ooforosalpinguectomía bilateral y estadiaje completo. El tratamiento conservador es recomendable en adolescentes y adultos jóvenes en quienes es importante conservar la fertilidad debiendo efectuarse salpingooforectomía unilateral, bopsia del ovario contralateral y estadiaje completo. El fenómeno de conversión o empeoramiento de estadío que se obtiene mediante el estadiaje es del 9 por ciento . Esta neoplasia puede estar asociado con carcinoma bien diferenciados de ovario, lo que señalaria su transición y empeoramiento de pronóstico. La quimioterapia es recomendable efectuarla en estadío I - C con un agente suministrándose cursos. En los estadíos III se recomienda el uso de tres drogas. La sobrevida en éste tipo de tumor es buena (AU)^ies.
Descriptores:Ovario
Neoplasias Ováricas
Neoplasias Ováricas/terapia
Metástasis de la Neoplasia
Límites:Humanos
Localización:PE9.1

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Id:PE9.1
Autor:Sánchez Lihón, Arístides Juvenal; Galdos Hidalgo, Ricardo.
Título:Fibrohistiocitoma maligno primario del ovario: reporte de un caso^ies / Primary malignant fibrohistiocytoma of the ovarian: a case report
Fuente:Acta cancerol;20(2):47-49, 1989. ^bilus.
Resumen:Se presenta un caso de Fibrohistiocitoma maligno pleomórfico primario del ovario. La paciente tenía 38 años de edad, clinicamente con un tumor del ovario de 3 años de evolución. En la laparatomía explorada se encontró un tumor del ovario derecho que media 40 x 30 cmts. de diámetros, quístico y con masas sólidas. Había además metástasis en ganglios intercavo aórticos (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias Ováricas
Ganglios
Límites:Humanos
Localización:PE9.1

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Id:PE1.1
Autor:Valdivieso Paredes, Roger.
Título:Manejo del tumor anexial^ies / Adnexal mass management
Fuente:Ginecol. & obstet;42(2):36-38, abr.-jun. 1996. ^btab.
Resumen:Estudio retrospectivo que evalúa la aplicación de una asociación de factores de riesgo para malignidad ovárica denominada "predicción de malignidad" en una población que acude al Servicio de Ginecología del HNGAI-IPSS (94-95) con el diagnóstico de tumor anexial, en quienes se efectúa laparotomía cuando la predicción de malignidad es negativa o positiva, respectivamente. El uso de la laparoscopía es cada vez más frecuente ante la preocupación de si este abordaje asegura un buen manejo oncológico del tumor ovárico. Sin embargo, al igual que otras series publicadas, nuestra incidencia de malignidad ovárica es 0,8 por ciento. (AU)^iesThis is a retrospective study that evaluates de associated risk)actors for ovarian malignancy using the terminology of "malignancy prediction". It was used in the gynecological service of the HNGAMPSS (1994 to 1995) in patients with a diagnosis of adnexal mass, in whom laparoscopy or laparotomy was done according to negative or positive malignancy prediction. The use of laparoscopy is becoming more frequent in the diagnosis of adnexal masses although there is still concern on whether this kind of approach is ideal for the proper oncological management. In our cases the incidence of ovarian malignancy was 0,8%, as in other reported series. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Ováricas
Laparoscopía
Factores de Riesgo
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/Vol_42N2/manejo.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Valdivieso Paredes, Roger; Limas Guerrero, Marissa Yleana.
Título:Tumor ovárico de potencial maligno bajo^ies / Ovarian tumor of low malignant potencial
Fuente:Ginecol. & obstet;44(1):37-39, abr.- 1998. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Objetivo: Definir características clínicas, métodos de diagnóstico y manejo de los tumores ováricos de potencial maligno bajo o de malignidad borderline: Diseño: Revisión de 12 casos de tumor ovárico de potencial maligno bajo o borderline atendidos en el Hospital Guillermo Almenara (1990-1997). Resultados: Estos tumores constituyen el 11, 8 por ciento de pacientes con cáncer de ovario. La edad promedio fue 42,5 años, una década menos que para el cáncer de ovario (52 años). El dolor y tumor pélvico son las características predominantes. El promedio del diámetro fue 21 cm ( p <0,001). La mayoría (83,3 por ciento) tuvo ecoestructura compleja (pared gruesa o delgada, tabique grueso o delgado, algunos con escasos ecos) (p < 0,001). En 5 casos se determinó el Ca-125, y todas fueron menores de 35 U/mL. Los 12 tumores fueron de estirpe epitelial, siendo el municinoso el más común (83,3 por ciento). Según el estadiaje quirúrgico, el estadio I, II y III constituyeron el 75 por ciento, 8,3 por ciento y 16,6 por ciento, respectivamente (p > 0,05). Se siguió el protocolo de manejo para cáncer de ovario, efectuándose cirugía conservadora sólo en 2 casos. El second look fue negativo para 4/4 (100 por ciento) pacientes que recibieron quimioterapia. Conclusiones: Todos los tumores ováricos de BPM fueron epiteliales. Los tumores mucinosos constituyeron la mayoría 83,3 por ciento. Sólo tuvieron ecoestructura simple, el 16,6 por ciento. El CA-125<35 U/mL. Ocurrió en todos los casos en los que se determinó. El 83,3 por ciento fue manejado según protocolo del cáncer ovárico. (AU)^iesOBJECTIVE: To determine the clinical, diagnostic and surgicopatbological aspects of ovarian tumors of low malignant potencial or borderline malignancy. MATERIAL AND METHODS: 12 cases of ovarian tumors of LMP are reviewed at Guillermo Almenara Hospital (1990-1997). These tumors constitute 11 896 of all ovarian cancer. The average age of the patients was 42,5 years, one decade earlier than the mean age at diagnosis for invasive ovarian cancer. Pelvic tumor and pain were predominant characteristics. Average greatest diameter was 21 cm; 83,3% (p < 0,001) of these tumors bad complex ecoestructure (thick or thin wall, septae, and some internal ecos). CA-125 tumor marker was determined in 5 cases, and all bad <35 U/mL levels. All tumors were epithelials, and the majority mucinous 83,3%. FIGO's stages were stage I, 8,3% stage II, and 16,6% stage III (p>0,05). Management was according in to ovarian cancerprotocols in 10/12 cases. Second look was negative in 414. CONCLUSIONS: All ovarian tumors of LMP were epithelial in origin. The mucinous tumors were predominant, 83,3%. Only 16,6% had simple ecoestructure. In 515 cases, CA-125 was < 35 U/mL. 5. Almost all, 83,3% had management similar to ovarian cancer protocols. Second look was negative in 4/4 cases. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Ováricas
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/Vol_44N1/tumor_ovarico.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:García Armas, Fernando Antonio; Motta Sánchez, Luberio; Castillo Narvaez, Felix; Ureta Yapuchura, Alfonzo; Delgado Gonzales, Víctor Melchor.
Título:Tuberculosis pélvico-peritoneal simulando cáncer de ovario con CA 125 elevado^ies / High CA 125 pelvic peritoneal tuberculosis resembling ovarian
Fuente:Ginecol. & obstet;44(1):69-71, abr.- 1998. .
Descriptores:Tuberculosis
Neoplasias Ováricas
Procedimientos Quirúrgicos Ginecológicos
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/Vol_44N1/tuberculosis.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Jerónimo Guibovich, José Antonio; Chumbe Ruíz, Ovidio; Vega, Luis; Inguil, Rosario; Encinas, Edgar; Pérez, Carlos; Durand, Eleodoro.
Título:Tumor de los cordones sexuales del ovario, con componente tubuloanular y metástasis retroperitoneal: comunicación de un caso y revisión de la literatura^ies / Ovarian sexual chord tumor with tubule annular component and retroperitoneal metastasis: report of one case and literature review
Fuente:Ginecol. & obstet;44(2):138-139, jul. 1998. .
Descriptores:Tumores de los Cordones Sexuales y Estroma de las Gónadas
Neoplasias Ováricas
Metástasis de la Neoplasia
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/Vol_44N2/tumor_de_cordones.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:López de Necochea, Lucy.
Título:Disgerminoma puro de ovario en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas 1971-1985^ies / Pure dysgerminoma of the ovary in the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas 1971-1985
Fuente:Ginecol. & obstet;36(10):26-30, 1990. ^btab.
Resumen:48 casos de disgerminoma puro de ovario han sido atendidos en el INEN de 1971 a 1985. 5 casos fueron primariamente tratados en el INEN y 43 (90%) fueron transferidos de otros hospitales del país luego de tratamiento quirúrgico. La política del tratamiento en el INEN se baso en iniciar Radioterapia si era requerida, Luego de confirmar la cirugía óptima de acuerdo al estadio clínico. 8 casos fueron estadio I, 1 caso de estadio II, 22 casos fueron estadio III, 8 casos con estadio IV y en 4 casos no se pudo establecer estadio clínico por falta de datos en la historia clínica de la paciente transferida. La sobrevida a los 5 años sin enfermedad para todos los estadios solo fue posible seguir en 4 casos (3 de estadio III y 1 de estadio IV); sin embargo un grupo de 11 pacientes fue seguido sin enfermedad por 2 años (9 casos de estadio III y 2 de estadio IV). La mortalidad para todos los estadios en este grupo fue de 18.7% (9 pacientes) 6 de ellas en estadio IV de enfermedad y 3 con estadio III de enfermedad. A pesar de la numerosa casuística, los datos estadísticos de evaluar y comparar no fue posible por el gran número de pacientes perdidas de vista para el seguimiento (56.3%). Se describe suscintamente el manejo por estadios clínicos, haciéndose hincapié en la primera intervención quirúrgica. Se enfatiza la necesidad de la mejor comunicación entre el hospital de referencia y el lNEN para el uso óptima del recurso del hospital especializado. (AU)^ies48 cases of ovary dysgerminoma have been atended in the INEN in 1971 to 1985. 5 cases have seen primary in the INEN and 43 (90%) have been tranfer of the hospitals of Peru, after the quirurgico treatment. The initial treatment in the INEN was radio therapy if was requered, after the confirmation of the optimous quirurgical option acording clinical stage. 8 cases was stage, 1,1 case stage 11,22 cases stage 111,8 cases with stage IV and 4 cases we can not stablished the clinical stage because the ausent informs in the clinical story of the transfered patients. Only in 4 cases we can follow up for 5 years (3 of stage III and 1 of stage IV) however II patients we can follow with out illness for 2 years (9 casses of stage Ill-and 2 cases of stage IV). The desertion percentage was very high (56.3%). This is the reason why we can not work, in statiscal terms. We describe the treatment according the clinical stage and we make enphasys in the needless communication between of specialited Hospital. (AU)^ien.
Descriptores:Disgerminoma
Neoplasias Ováricas
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ginecol&obstet/v36n10/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vidal Amat y León, Jorge Alberto; Vidal Olcese, Jorge Enrique.
Título:Manejo de cáncer de ovario en un hospital general^ies / Management of ovarian cancer in a general hospital
Fuente:Ginecol. & obstet;38(12):25-32, 1992. ^btab.
Resumen:Presentamos el manejo del Cáncer de Ovario en un Hospital General, como es el Hospital Central de la Policía Nacional del Perú, haciendo un estudio de todos los casos presentados en el transcurso de 25 años 1959-1983, sobre un total de 296,704 pacientes que han tenido examen de detección de cáncer, habiéndose diagnosticado 647 casos de cáncer ginecológico, con 61 casos de cáncer de ovario, y una incidencia de 9.5%, correspondiendo a estadios avanzados el 70% y el 30% a los estadios iniciales. Presentamos una supervivencia del 21.3% para cinco años sin enfermedad. Mostramos el nuevo enfoque del tratamiento del cáncer de ovario, el cual debe ser conocido por todo cirujano que incursiona en el abdomen. Recomendamos la presencia del Ginecólogo Oncólogo en todo Hospital General. Hacemos énfasis que el porvenir de una paciente está en el primer cirujano que opera. Se ha continuado con el estudio de la evolución de las pacientes, actualizando las nuevos conceptos del manejo del cáncer de ovario. (AU)^iesAll cases of ovarion cancer seen in 25 years 1959-1983 at Police Forces Sanidad Hospital N.P. Lima-Peru: were reviewed. From 296,704 patient who had Papanicolaou smear 647 cases of Gynecological cancer where found, 61 of them cancer of the ovary. Incidence was 9.5%. 70% were advance cases. Five years survival free of cancer was 21.3%. We want to emphasize the latest aproach, in the managment of cancer of the ovary that has to be followed by any surgeon who deals with the abdomen. We recomend the assitence of the oncology surgeon gynecology for these interventions and the need of following the established management of ovarian cancer. The first surgeon who operates on these patients determines their survivals. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Ováricas/terapia
Neoplasias Ováricas
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ginecol&obstet/v38n12/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Aguilar Ramos, Pedro Richard; Huanca Amesquita, Lourdes Susana; Valdivia Franco, Henry Modesto; Sánchez Lihon, Arístides Juvenal.
Título:Disgerminoma de ovario asociado a gestación y síndrome de Pseudo Meigs: Reporte de un caso y revisión de la literatura^ies / Ovarian dysgerminoma associated with pregnancy and Pseudo Meigs syndrome: A case report and literature review
Fuente:Acta cancerol;39(1):33-38, ene.-jun. 2011. ^bilus.
Resumen:Asociados al embarazo, los tumores de ovario más frecuentes son benignos como el teratoma quístico y el cistoadenoma seroso. Los tumores malignos más frecuentes son el carcinoma de ovario y el de bajo grado de malignidad seguido por el disgerminoma. El síndrome de Meigs se define como la presencia de ascitis e hidrotórax asociado a fibroma o tecoma ovárico. También se ha descrito en tumores malignos, entre ellos el disgerminoma definiéndose en estos casos síndrome de pseudo-Meigs. Se presenta el caso de una paciente de 26 años con gestación de 27 semanas que presentó un tumor sólido de ovario derecho asociado a ascitis e hidrotórax derecho. Fue operada y el resultado anatomopatológico fue disgerminoma. Una revisión de los aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos de estos tumores, es presentada. (AU)^iesAssociated with pregnancy, most common ovarian tumors are benign as cystic teratoma and serous cystadenoma. The most common malignant tumors are ovarian carcinoma and low grade malignancy followed by dysgerminoma Meigs syndrome is defined as the presence of ascites and hydrothorax associated with ovarian fibroma or thecoma. Has also been reported in malignant tumors, including dysgerminoma defined in these cases pseudo-Meigs syndrome. The case of a patient of 26 years with gestation of 27 weeks showed a solid right ovarian tumor associated with ascites and right hydrothorax. She was operated and the pathological result was dysgerminoma. A review of clinical aspects, diagnosis and treatment of these tumors is presented. (AU)^ien.
Descriptores:Disgerminoma
Síndrome de Meigs
Neoplasias Ováricas
Embarazo
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v39n1/a7.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sánchez Lihón, Arístides Juvenal.
Título:Patogénesis - origen - carcinoma de ovario^ies / Pathogenesis - origin - ovarian carcinoma
Fuente:Acta cancerol;40(1):3-5, ene.-jun. 2012. ^bilus.
Descriptores:Neoplasias Ováricas
Neoplasias Ováricas/etiología
Neoplasias Uterinas
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v40n1/a1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Zevallos Cárdenas, Albert; Valdivia Franco, Henry Modesto; Santos Ortiz, Carlos Luis; Alvarez Larraondo, Manuel Jesús; Velarde Navarrete, Carlos Orlando; Sanchez Salcedo, Marco Antonio; Lopez Blanco, Aldo; Montoya Guivin, Absalón.
Título:Factores pronósticos para pacientes con cáncer de ovario epitelial avanzado tratados con citoreducción óptima en el INEN 1998-2008^ies / Prognostic factors for patients with epithelial advanced ovarian cancer treated with optimal citoreduccion in INEN 1998-2008
Fuente:Acta cancerol;40(1):31-36, ene.-jun. 2012. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: El objetivo de este estudio fue determinar los factores pronóstico de la sobrevida global (SG) y la sobrevida libre de enfermedad (SLE) en las mujeres con cáncer de ovario epitelial (COE) estadio avanzado después de la cirugía citorreductora y quimioterapia de primera línea basada en platino. Material y métodos: Todas las mujeres con cáncer de ovario con estadios clínicos FIGO III y IV que tuvieron cito reducción óptima primaria seguida de seis cursos de quimioterapia basada en platino en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas entre enero de 1998 y diciembre de 2008, fueron identificadas a partir de la base de datos de cáncer de ovario. Se evaluó la sobrevida global, la sobrevida libre de enfermedad y los factores que influyeron en ellas. Resultados: Se estudiaron un total de 56 pacientes. La sobrevida global a 5 años fue de 46,9 %. Se encontraron como factores pronósticos significativos de la sobrevida global al recuento plaquetario (p=0.002) y al dosaje de hemoglobina (p=0.003) preoperatoria. Y como factores pronósticos significativos de sobrevida libre de enfermedad al recuento plaquetario (p=0.002) y la enfermedad residual post operatoria (p=0.002).Conclusiones: El recuento de plaquetas preoperatorio y el volumen de enfermedad residual postoperatoria son factores pronósticos de la sobrevida libre de enfermedad, mientras que la hemoglobina sérica preoperatoria y el recuento plaquetario preoperatorio lo son para la sobrevida global. (AU)^iesObjective: The objective of this study was to determine prognostic factors of overall survival (OS) and disease-free survival (DFS) in women with epithelial ovarian cancer in advanced stage (EOC) after cytoreductive surgery and first-line chemotherapy based on platinum. Material and methods:All women with ovarian cancer FIGO clinical stages III and IV who had optimal primary cytoreduction followed by six courses of platinum-based chemotherapy at the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas between January 1998 and December 2008, were identified from the database of ovarian cancer. We assessed overall survival, disease-free survival and factors influencing them. Results: We studied a total of 56 patients. Overall survival at 5 years was 46.9%. Were found as significant prognostic factors of overall survival at platelet count (p = 0.002) and the dosage of hemoglobin (p = 0.003) preoperatively. And as significant prognostic factors for disease-free survival at platelet count (p = 0.002) and postoperative residual disease (p = 0.002).Conclusions: The preoperative platelet count and volume of postoperative residual disease were predictive of disease-free survival, whereas preoperative serum hemoglobin and platelet counts were for overall survival. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Ováricas
Neoplasias Ováricas/terapia
Neoplasias Ováricas/quimioterapia
Sobrevida
Pronóstico
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v40n1/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vásquez Chávez, Jule; Milla Noblega, Esperanza; Mas Lopez, Luis Alberto.
Título:Tumor de células germinales de ovario en dos hermanas con retardo mental^ies / Ovarian germ cells tumors in two sisters with mental retardation
Fuente:Carcinos;1(2):62-67, dic. 2011. ^bilus.
Resumen:Los tumores de células germinales son neoplasias potencialmente curables, poco frecuentes y pueden estar relacionadas con disgenesia gonadal. En este artículo se presentan 2 casos de pacientes con tumores germinales de ovario en hermanas de 21 y 22 años de edad con retardo mental. (AU)^iesGerminal cells tumors are neoplasm potentially curable, less frequent and can be related with gonadal dysgenesis. In this article we show 2 cases of patients with germinal tumors of the ovary in sisters of 21 and 22 years old with mental retardation. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias de Células Germinales y Embrionarias
Neoplasias Ováricas
Retraso Mental
Disgenesia Gonadal
Marcadores Biológicos de Tumor
Hermanos
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/carcinos/v1n2/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mariátegui Sánchez-Checa, Julio César; Galdos Hidalgo, Ricardo; Barriga Noriega, Oscar; Santos Ortiz, Carlos Luis; Alvarez Larraondo, Manuel Jesus; Velarde Navarrete, Carlos Orlando; Sánchez Lihón, Arístides Juvenal.
Título:Neoplasia maligna germinal de ovario^ies / Malignant ovarian germ cell tumor
Fuente:Acta cancerol;24(2):32-41, jun. 1994. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se realizó un estudio retrospectivo de 157 pacientes portadores de neoplasia maligna germinal de ovario atendidas en el Departamento de Ginecología del INEN (Lima-Perú) durante los períodos enero 1980-diciembre 1993. Estos 157 casos representan el 14.05 por ciento de las NM de ovario de éste periodo. El tipo histológico más frecuente fue el disgerminoma (50.4 por ciento), el tumor del seno endodermal (16.5 por ciento), T.G. mixto (15.9 por ciento), teratoma inmaduro (14.6 por ciento), coriocarcinoma (1.3 por ciento) y cacinoma embrionario (1.3 por ciento). La edad de presentación promedio fue 17.26 semanas y el sítoma principal fue el dolor en 42 por ciento. De los 201 pacientes, 157 (64.4 por ciento) fueron tratados quirurgicamente en nuestra institución (64.4 por ciento), ya sea en forma primaria o re-exploración: 56 pacientes (35.6 por ciento) tuvieron solo cirugía en otra institución. En la re-exploración (50 casos) se encontró sub-estadiaje del orden 30-40 por ciento. El estadio cínico quirúrgico-patológico (101 pacientes) mostró: I (38 pac.), II (4 pac.), III (51 pac.) y IV (8 pac.), 121 pacientes tuvieron un seguimiento global de 31 meses. Analizándose los dos grandes grupos (disgerminoma y no disgerminoma) la sobrevida global de 5 años fue de 81 por ciento con el régimen quimioterápico a base de platino, 42 pacientes tuvieron un tratamiento quimioterápico complementario a base de platino, se realizaron 9 second look y en ninguno se encontró enfermedad con un promedio de seguimiento de 14.5 meses (SEE). Hubieron 8 pacientes (19.1 por ciento) que presentaron resistencia a la Qt (PVB), utilizándose Qt de rescate sin efectividad alguna. Factores pronósticos evaluados: La enfermedad residual (> o < de 2 cm) y el manejo quirúrgico (conservador vs no conservador) no mostraron diferencias significativas... (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias Ováricas
Disgerminoma/radioterapia
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v24n2/a7.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vidal Amat y León, Jorge Alberto.
Título:Actitud frente a los ovarios normales durante la histerectomía en la mujer menopáusica^ies / Attitude opposite to the normal ovaries during the hysterectomy in the woman menopausic
Fuente:Acta cancerol;25(4):167-170, dic. 1995. ^bilus.
Resumen:En nuestra experiencia recomendamos la ooferectomía profiláctica, en mujeres sometidas a histerectomía con ovarios macroscópicamente normales, a partir de los 48 años de edad, etapa de la vida donde la función ovárica está declinando y que su conservación permitirá un riesgo de cáncer de ovario, cuyo diagnóstico irremediablemente sería en estadio avanzado, donde no cabría posibilidad de curación. La ooferectomía profiláctica en la histerectomía en la mujer menopáusica es seguridad 100 por ciento, para toda mujer a la cual debemos evitar riesgos innecesarios, conociendo que en la actualidad tenemos hormonoterapia de reemplazo. Se reporta en la literatura mundial una incidencia de 4 a 14 por ciento con una mortalidad del 80 por ciento. (AU)^ies.
Descriptores:Menopausia
Histerectomía/tendencias
Neoplasias Ováricas
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v25n4/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Jerónimo Guibovich, José Antonio; Santos Ortiz, Carlos Luis; Alvarez Larraondo, Manuel Jesus; Velarde Navarrete, Carlos Orlando; Mariátegui Sánchez-Checa, Julio César; Santos; Sánchez Lihón, Arístides Juvenal.
Título:Tumor de células de la granulosa de ovario^ies / Tumor of cells of the granular one of ovary
Fuente:Acta cancerol;26(2):20-24, oct. 1996. ^bgraf.
Resumen:El tumor de células de la granulosa de ovario es una neoplasia relativamente rara, caracterizada por tener crecimiento lento y recurrente tardía, además, de estar asociada a producción de hormonas. Se realizó un estudio retrospectivo de 77 casos presentados en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas (INEN) entre enero de 1960 y diciembre de 1995. La edad promedio fue 47.7 años, y los síntomas más frecuente fueran dolor abdominal y sangrado postmenopáusico. El 70 por ciento de los casos fueron estadío I y la sobrevida global a 10 años fue 70 por ciento presentándose las recurrencias luego de 40.7 meses en promedio. El estadío y el índice mitótico se consideran principales factores pronósticos. (AU)^iesThe granulosa cell tumor is an infrequent disease, characterized by a low grow rate late relapses, and also being related with hormonal production. A retrospective study of 77 cases was performed, being diagnosed at the Instituto de Enfermedades Neoplásicas (INEN) of Perú, between January 1960 and December 1995. We have found that the average age was 47.7 years being the most of the cases were stage I disease (79 %). The overall ten years survival was 70 % with late after 60.7 months in average. Stage and mitotic index are considered very important prognostic factors. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Ováricas
Tumor de Células de la Granulosa
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Femenino
Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v26n2/a6.pdf / es
Localización:PE1.1



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