| Id: | PE13.1
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| Autor: | Romero Rojas, Maximiliana Nery. |
| Título: | Fibroma digital infantil: presentación de un caso^ies / Infant digital fibroma: case report
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| Fuente: | An. Fac. Med. (Perú);72(1):79-81, ene.-mar. 2011. ^bilus.
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| Resumen: | El fibroma digital infantil o fibroma por cuerpos de inclusión es una entidad de rara incidencia, que se caracteriza por una proliferación benigna de células miofibroblásticas que forman nódulos en el dorso de los dedos de manos o pies de los niños. Tiene una imagen histológica muy característica -los cuerpos de inclusión citoplasmática- y una tendencia a la recurrencia; algunos pueden regresionar espontáneamente sin tratamiento. Se presenta el caso de un niño de 4 meses de edad, que desde el nacimiento presentó un tumor en el dorso de la falange distal del tercer dedo del pie derecho. Se extirpó el tumor de 1,5 x 1,3 x 0,6 cm que a la histología mostró una proliferación de haces entrelazados de células fusiformes con núcleos vesiculosos, en cuyo citoplasma presentaba cuerpos de inclusión eosinofílicos teñidos con la coloración tricrómica de Masson y que a la inmunohistoquímica se tiñeron con vimentina, actina y desmina (AU)^iesInfant digital fibroma or inclusion body fibromatosis is a rare disorder consisting in a benign proliferative process of myofibroblast cells that in histopathology show cytoplasm inclusion bodies. Nodules develop mainly in fingers and toes of infants. There is high recurrence but spontaneous regression without treatment has also been reported. We present the case of a 4 month-old boy showing a 1.5 x 1.3 x 0.6 cm nodule in the third finger of the right hand. Histological examination revealed spindled tumor cells containing characteristic intracytoplasmic inclusion bodies that stained with vimentin, muscle specific actin and desmin (AU)^ien.
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| Descriptores: | Fibroma
Neoplasias de Tejido Muscular
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| Límites: | Humanos
Masculino
Recién Nacido
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| Medio Electrónico: | http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v72n1/pdf/a13v72n1.pdf / es
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| Localización: | PE13.1; PE1.1 |
