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Autor:Morales Barragan, Gustavo; Oyola Pujada, Juan; Ardiles Ardiles, Carlomán; Yong Motta, Venancia Olga; Kuahara Tsuchiya, Carlos; Aguinaga Oliver, Oscar Godofredo; Mendiola Solari, Juan Fernando; Villafana Pino, Miguel Alejandro; De la Torre Estremadoyro, Mario Danilo Juan; Natteri Marmol, Dino.
Título:Queratotomia radial: experiencia en el Hospital Nacional Cayetano Heredia^ies / Radial keratotomy. Experience at the Hospital Nacional Cayetano Heredia
Fuente:Rev. méd. hered;4(1):26-32, mar. 1993. ^btab.
Resumen:La queratotomia radial es un nuevo tratamiento quirurgico de la miopia simple. El proposito de este estudio ha sido evaluar los resultados de este procedimiento en el Hospital Nacional Cayetano Heredia desde agosto del 87 a diciembre del 89. La cirugia fue realizada en 44 ojos de 22 pacientes. 17 fueron femenino (77.3 por ciento) y cinco pacientes masculino (22.7 por ciento) la edad estuvo comprendida entre 20-39 años de edad. El promedio de la miopia pre-operatoria fue 3.9 +/- 1.8 dioptrias. La zona óptica fue 3mm en 31.8 por ciento y 3.5 mm en 68.2 por ciento de casos. El rango de la paquimetria central ultrasónica vario entre 0.41 a 0.63mm. El rango de la profundidad de las incisiones estuvo comprendido entre 0.44-0.64 mm. La agudeza visual postoperatorio a las 24 horas despues de la cirugia fue 20/20 a 20/40 en 68.2 por ciento de ojos; 20/50 a 20/70 en 11.4 por ciento de ojos; 20/100 a 20/200 en 20.4 por ciento. A los 30 dias postoperatorio la agudeza visual sin corrección fue 20/20 a 20/40 en 50 por ciento de ojos; 20/50 a 20/70 en 36.4 por ciento y 20/100 a 20/200 en 13.6 por ciento de ojos. La agudeza visual sin corrección a los 6 meses fue 20/20 a 20/40 en 43.2 por ciento; 20/50 a 20/70 en 38.6 por ciento y 20/100 a 20/200 en 18.2 por ciento de los ojos. Las complicaciones mas frecuentes en nuestra serie ha sido la hipo corrección. Se analiza cuidadosamente la miopia residual y podemos afirmar que la queratotomia radial disminuyó la miopia preoperatoria en todos los casos. (AU)^iesRadial Keratotomy is a new surgical treatment of progressive myopia the purpose of this initial work has been to evaluate the results of this procedure in the Hospital Nacional Cayetano Heredia since August 87-December 89. Surgery was performed in 44 eyes of 22 patients; 17 were females (77.3 per cent) and 5 patients were males (22.7 per cent) ages: 20-39 years of age. Mean pre-operative myopia was:-3.93±-1.18 optical zona pf 3mm en 31.8 per cent of cases and 3.5 mm in 68.2 per cent of cases central ultrasonic pachy metry range between 0.41 mm 0.63 mm. Depth of incisions range between 0.44 and 0.64 mm. Post operative V. A at 24 hours after surgery was 20/20 -20/40 in 68.2 per cent of eyes; 20/50-20/70 in 11.4 per cent of eyes; 20/100-20/200 in 20.4 per cent. At 30 days post operative V. A correction was 20/20-20/40 in 50 per cent 20/50-20/70 in 36.4 per cent of eyes and 20/100-20/200 in 13.6 per cent of eyes. After 180 days V.A. correction was 20/20-20/40 in 43.2 per cent of eyes; 20/50-20/70 in 38.6 per cent of eyes and 20/100-20/200 in 18.2 per cent of eyes. The only complication inour series has been hypocorrection. We have carefully analized the residual myopia in our cases and we can conclude that radial keratotomy lowered pre-operative myopia in all cases. (AU)^ien.
Descriptores:Queratotomía Radial
Queratotomía Radial/métodos
Queratotomía Radial/utilización
Miopía/cirugía
Miopía/terapia
Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/4-1/v4n1ao4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tobaru Miyashiro, Luis; Guzmán Ahumada, Miguel José.
Título:Lasik: resultados de la cirugía de la miopía con la técnica de Queratomileusis In Situ asistida con láser excimer^ies / Lasik: results of surgery of myopia with the technical of Queratomileusis in Situ attended with laser of excimer
Fuente:Rev. peru. oftalmol;25(1):27-32, ene.-dic. 2001. ^btab.
Descriptores:Miopía/cirugía
Queratomileusis por Láser In Situ
Procedimientos Quirúrgicos Oftalmológicos
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Alfaro Portocarrero, Gisella Denize
Orientador:Quezada Gómez, Gabriela
Título:Utilidad del modo B guiado como técnica de medición de longitud axial en pacientes con cataratas maduras e hipermaduras en el Hospital Nacional Dos de Mayo, en el periodo de junio de 2012 a junio de 2013^ies Utility of the B-mode guided as a technique for measurement of axial length in patients with mature, and hypermature cataract at the National Hospital Dos de Mayo, in the period of June 2012-June 2013-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 45 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivos: Determinar la utilidad y precisión de la biometría guiada por modo B como técnica de medición de longitud axial (LA) en pacientes con cataratas hipermaduras. Material y Métodos: Estudio retrospectivo, transversal con un periodo de evaluación de 1 año. Se recopilaron historias clínicas de todos los pacientes con catarata hipermadura. Se evaluó: medida de LA con modo A, modo B. guiado y refracción postoperatoria final. Los pacientes fueron divididas en dos grupos: No miopes (LA<24 mm) y Miopes (LA>=24 mm). La refracción postoperatoria alcanzada se comparó con la refracción deseada. Resultados: Las L.A. obtenidas por modo A y modo B guiado fueron, en promedio, similares: 23,99mm. ± 1,22(DE) vs. 24,14mm. ± 1,59(DE) respectivamente (p=0,061). En el análisis de sub-grupos, casi no hubo diferencia entre las LA medidas en el grupo de no miopes (p=0,947). En el grupo de miopes, la LA promedio con el modo A fue 24,94mm. ± 1,20(DE) vs. 25,28mm. ± 1,73(DE) medido con el modo B guiado. Diferencia significativa (p=0,049). El grado de concordancia de los valores medidos por ambos métodos fue moderado (coeficiente de Lin: 90,1 por ciento, p<0,001). No hubo diferencias en los valores de desviación refractiva media entre ambos métodos. (p=0,4156). Conclusiones La medición de longitud axial usando biometría guiada por modo B es similar a la realizada con biometría modo A, encontrándose una concordancia moderada. Las mediciones de longitud axial son igual de precisas para ambos métodos, tanto en miopes como en no miopes. (AU)^iesPurpose: To determine the usefulness and accuracy of B-mode guided biometry as a technique for axial length measurement (LA) in patients with cataracts hypermature. Material and Methods: Retrospective study, cross-sectional observational analytical evaluation period of one year. We collected the medical records of all patients diagnosed with cataract hypermature. The data evaluated were: measurement of LA by mode, THE B-mode guided and postoperative refraction end. Patients were divided into two groups: No myopic (LA<24 mm) and Myopic (LA>=24 mm). The postoperative refractive results achieved are compared with the attempted values. Results: The LA obtained by B mode guided mode and A mode were, on average, similar: 23.99 mm. ± 1.22 (DE) vs. 24.14 mm. ± 1.59 (DE), respectively (p=0.061).In the analysis of sub-groups, there was almost no difference between the LA measures Non-myopic group (p=0.947). In the myopic group, the LA average with mode A was 24.94 mm. ± 1.20 (DE) vs. 25.28 mm. ± 1.73 (DE) measured B guided mode. Significant difference (p=0.049). The degree of agreement of the values measured by both methods was moderate (Lin coefficient: 90.1 per cent, p<0.001). There was no difference in the average refractive deviation values between both methods (p=0.049). Conclusions: Axial length measurement using biometrics guided mode B is similar to that performed with biometrics mode, finding moderate agreement. Axial length measurements are equally accurate for both methods, in both, myopic and non myopic. (AU)^ien.
Descriptores:Catarata
Biometría/métodos
Longitud Axial del Ojo
Miopía
Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
 Estudio Observacional
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE13.1; ME, WW, 260, A41, ej.1. 010000094138; PE13.1; ME, WW, 260, A41, ej.2. 010000094139



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