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Autor:Falen Boggio, Juan Manuel; Del Aguila Villar, Carlos Manuel.
Título:Características clínicas evolución de la enfermedad de Graves-Basedow en niños^ies / Graves-Basedow disease in children: clinical characteristc and follow up
Fuente:Diagnóstico (Perú);40(5):236-243, sept-oct. 2001. ^bilus, ^btab.
Resumen:Evaluar las características clínicas y evolución de 42 pacientes con enfermedad de Graves. Se realizó la evolución del curso clínico y hormonal de 42 pacientes vistos en el Servicio de Endocrinología entre 1982 y 1996. La edad promedio de los pacientes en el momento del diagnóstico fue de 12.27 mas menos 3.56 años y el tiempo de enfermedad fue de 6.58 mas menos 3.86 meses. Todos los pacientes recibieron en promedio propranolol 2.22 mas menos 0.80 mg/kg/día metimazol 0.64 mas menos 0.29 mg/kg/día. Los criterios de control fueron la frecuencia cardiaca y el dosaje de TSH y T4 (ó T4 libre). Cuando la TSH se encontró por encima de los niveles superiores de lo normal se agregó L-tiroxina y se disminuyó la dosis de metimazol de forma gradual. Los hallazgos clínicos más frecuentes fueron: diversos grados de bocio en 100 por ciento de los pacientes, taquicardia en 95 por ciento, palpitaciones en 67 por ciento, adelgazamiento en 64 por ciento, termofobia en 50 por ciento y polidipsia en 48 por ciento. La frecuencia cardiaca se normalizó entre 1 y 2 meses de tratamiento. Nuestros datos sugieren que esta enfermedad es severa a juzgar por el cuadro clínico y las determinaciones hormonales, la cual remite con tratamiento adecuado. (AU)^ies.
Descriptores:Enfermedad de Graves/terapia
Metimazol/administración & dosificación
Propranolol/administración & dosificación
Manifestaciones Neurocomportamentales
Niño
Límites:Humanos

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Id:PE1.1
Autor:Rocca Nación, Teofilo Jesús; Valdivia Carpio, Héctor; Arbañil Huamán, Hugo César; Loayza Urcia, Nancy.
Título:Agranulocitosis inducida por metimazol: a propósito de tres casos^ies / Agranulocytosis induced for metimazol: the way of three cases
Fuente:Rev. peru. endocrinol. metabol;5(1/2):79-83, 2002. ^btab.
Resumen:Se presenta tres casos de agranulocitosis inducida por Metimazol, donde se resalta el cuadro clínico de ingreso, el tratamiento y la evolución de esta complicación, además se hace una revisión de la literatura. (AU)^ies.
Descriptores:Agranulocitosis/complicaciones
Metimazol/uso terapéutico
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ruiz Gil, Wilson; Tokumura Tokumura, Carmen Carolina; Ruiz Rodriguez, Christian.
Título:Plasmacitosis reactiva severa y agranulocitosis debido a metimazol^ies / Severe reactive plasmocytosis and agranulocytosis associated with methimazol
Fuente:Rev. med. hered;16(2):157-161, abr.-jun. 2005. ilus.
Resumen:El presente reporte muestra un efecto tóxico inusual asociado al uso de metimazol en el tratamiento de hipertiroidismo. Una niña de 14 años se presentó con fiebre, compromiso general y una tumoración eritematosa en el muslo izquierdo. Dos meses antes había sido diagnosticada de hipertiroidismo e iniciado metimazol a razón de 30mg/d. El laboratorio mostró: leucocitos en 1200/mm3 con 25 por ciento de neutrófilos, hematocrito en 31 por ciento y plaquetas en 350000/mm3. Se inició antibióticos y filgastrim y se debridó el abceso. Nueve días después los leucocitos estaban en 9200/mm3 con 55 por ciento de neutrófilos. La MO mostró una celularidad baja pero representada en un 80 por ciento por células plasmáticas, muchas de ellas atípicas. En resumen una mujer con enfermedad de Graves estando con metimazol desarrolló una severa agranulocitosis con plasmacitosis medular que simula mieloma múltiple y que mejoró con tratamiento. (AU)^ies.
Descriptores:Hipertiroidismo/terapia
Agranulocitosis
Metimazol/uso terapéutico
Plasmacitoma
Mieloma Múltiple
Límites:Adolescente
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/829/795 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Pinto Valdivia, Miguel Eduardo; Manrique Hurtado, Helard Andrés.
Título:Vasculitis inducida por metimazol. Reporte de caso^ies / Drug-induced vasculitis by metimazol. A case report
Fuente:Rev. méd. hered;22(3):147-150, jul.-sept. 2011. .
Resumen:Se reporta el caso de una paciente con enfermedad de Graves, que presentó vasculitis asociada al uso de metimazol. Mujer de 14 años, que acudió a consulta por presentar intolerancia al calor, tremor distal y palpitaciones. El examen físico mostró bocio difuso, y el perfil tiroideo, TSH suprimida y hormonas tiroideas elevadas. Los anticuerpos antiperoxidasa tiroidea fueron positivos. Se inició tratamiento con metimazol y beta bloqueadores. Después de 20 días, la paciente regresó por presentar malestar general, fiebre, poliartralgia, lesiones cutáneas maculopapulares yedema de miembros inferiores. Los anticuerpos antinucleares fueron negativos y los anticuerpos anticitoplasma de los neutrófilos (ANCA), positivos. Se suspendió el metimazol y se inició prednisona. Después de 10 días de tratamiento, las molestias desaparecieron y la paciente recibió I. Las vasculitis asociadas al uso de tionamidas son poco frecuentes, no dependen de la dosis y están asociadas a la presencia de anticuerpos tipo ANCA. Clásicamente, afectan a los vasos pequeños de la piel; sin embargo, también pueden afectar los riñones y pulmones. El cuadro clínico se caracteriza por artralgias y mialgias. En algunos casos puede ocurrir insuficiencia renal de grado variable. En la mayoría de casos, el cuadro remite con la suspensión de la droga; pero, en algunos se requiere el uso de glucocorticoides o inmunosupresores. (AU)^iesA 14-year-old woman presented with recent history of heat intolerance, hand tremor and palpitations. Physical examination showed diffuse thyroid enlargement, and thyroid profile, suppressed TSH and elevated thyroid hormones. Anti-TPO antibodies were positive. Initial treatment included methimazole and beta blockers. After twenty days, patient complained of malaise, fever, polyarthralgia, maculopapular rash, and leg swelling. ANA antibodies were negative; however, ANCA antibodies were positive. Methimazole was stopped and prednisone started. Her clinical evolution was good, and she received I. ANCA associated vasculitis related to thionamides are infrequent. These vasculitis affect small vessels of skin, however they can also affect kidneys and lungs. Arthralgia and myalgia are the classical symptoms. In most patients, symptoms disappear after cessation of drug. In some cases, glucocorticoid or immunosuppressive therapy are also needed. (AU)^ien.
Descriptores:Vasculitis
Metimazol/uso terapéutico
Metimazol/efectos adversos
Anticuerpos Citoplasmáticos Antineutrófilo
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1090/1071 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.4
Autor:Pinto Valdivia, Miguel Eduardo; Banda Flores, Claudia Lizette; Seas Ramos, Carlos Rafael.
Título:Aspergilosis pulmonar secundaria a neutropenia inducida por metimazol: reporte de un caso^ies / Pulmonary aspergillosis due to methimazole-induced neutropenia: a case report
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;29(2):255-258, abr.-jun. 2012. ^bilus.
Resumen:Se reporta el caso de una paciente de 48 años de edad con diagnóstico reciente de enfermedad de Graves, quien acudió a emergencia por presentar fiebre, palpitaciones y dolor faríngeo. Su tratamiento regular incluía metimazol. Al ingreso, los análisis mostraron TSH suprimido, T4 libre elevado y neutropenia. La paciente fue hospitalizada, se administraron antibióticos y factor estimulante de colonia. Después de diez días de tratamiento, la paciente presentó leucocitosis, fiebre y hemoptisis. La tomografía de tórax mostró una cavidad con múltiples nódulos en el lóbulo superior derecho. Los cultivos fueron positivos a Aspergillus fumigatus y Aspergillus flavus. Se inició tratamiento con anfotericina B y luego se cambió a voriconazol, a pesar de lo cual no hubo mejoría del cuadro. La paciente falleció por falla multiorgánica(AU)^iesA 48-year old woman with a recent diagnosis of Graves’ disease arrived at the emergency room with fever, palpitations, and a sore throat. Her regular treatment included methimazole. On admission, laboratory results showed suppressed TSH, elevated free thyroxine, and neutropenia. She was admitted and started on antibiotics and granulocyte-macrophage colony stimulating factor (gm-csf). After ten days, the patient developed leukocytosis, fever, and hemoptysis. Chest CT scan showed a lung cavity with multiple nodules in the upper right lobe. Cultures from a lung biopsy were positive for Aspergillus Fumigatus and Aspergillus Flavus. Amphotericin B was started but then switched to voriconazole, with both treatments failing to result in clinical improvement. The patient died of multi-organ failure. (AU)^ien.
Descriptores:Aspergillus/efectos de drogas
Neutropenia
Metimazol/efectos adversos
Agentes Antitiroideos
 Perú
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2012.v29.n2.a15.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Valdivia Infantas, Melinda Martina; Bandrés Sánchez, María Pilar; Verona Rubio, Roger Oscar; Llosa Isenrich, María Paola Lucía; Jhong Olivera, Mercy Rosana; La Torre Matuk, Alejandra; Verona Mesía, Boris Oscar.
Título:Hipoplasia medular por metimazol^ies / Methimazole-induced bone marrow hypoplasia
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;25(4):188-191, oct.-dic. 2012. ^bilus, ^btab.
Resumen:Una paciente ingresó con sepsis y agranulocitosis inducida por metimazol; y, en la evolución presentó pancitopenia con hipoplasia medular y respondió favorablemente al tratamiento con factor estimulante de colonias, corticoides y antibióticos. (AU)^iesA female patient entered with sepsis and methimazole induced agranulocytosis; and she developed pancytopenia due to bone marrow hypoplasia which responded favorably to treatment with colony stimulating factor, steroids and antibiotics. (AU)^ien.
Descriptores:Agranulocitosis
Pancitopenia
Metimazol
Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos
Médula Ósea
Anemia Aplásica
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.medicinainterna.org.pe/pdf/parte6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Manrique Hurtado, Helard Andrés; Pinto Valdivia, Miguel Eduardo.
Título:Agranulocitosis inducida por metimazol en pacientes con enfermedad de Graves^ies / Methimazole-induced agranulocytosis in patients with Graves’ disease
Fuente:Rev. méd. hered;24(2):109-113, abr.-jun 2013. ^btab.
Resumen:Objetivo: Describir las características clínicas y epidemiológicas de los pacientes con enfermedad de Graves que presentaron agranulocitosis inducida por metimazol. Material y métodos: Estudio retrospectivo, tipo serie de casos. Se revisaron las historias clínicas de todos los pacientes con diagnóstico de agranulocitosis inducida por metimazol, atendidos en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza, entre enero 2002 y diciembre 2008. Se buscó asociación entre las variables demográficas y clínicas con la mortalidad y el tiempo de recuperación. Resultados: Treinta (0,60%) pacientes con enfermedad de Graves fueron hospitalizados con el diagnóstico de agranulocitosis inducida por metimazol. La mediana de la edad fue 33,5 años y 86,67% fueron mujeres. Al ingreso, todos los pacientes presentaron fiebre y dolor de garganta. El manejo incluyó aislamiento invertido, suspensión del metimazol, administración de antibióticos y glucocorticoides. Doce (40%) pacientes recibieron GM-CSF. El número de granulocitos se normalizó después de 10,59 días y cuatro (13,33%) pacientes murieron por infecciones bacterianas y sepsis. En todos los casos, el tratamiento definitivo fue yodo radioactivo. No hubo diferencia significativa en la edad, sexo, dosis de metimazol, duración del tratamiento y uso de factor estimulante colonia, entre los pacientes fallecidos y los sobrevivientes. Además, el uso de factor estimulante de colonia no redujo el tiempo de recuperación de la agranulocitosis. Conclusión: La agranulocitosis inducida por metimazol es un evento adverso serio y potencialmente mortal. En este grupo de pacientes, la mortalidad fue elevada y el uso de factor estimulante de colonia no disminuyó el tiempo de recuperación. (AU)^iesObjective: To describe the clinical and epidemiological characteristics of patients with methimazole-induced agranulocytosis. Methods: A retrospective, case series study. We reviewed the medical records of all patients diagnosed with methimazole-induced agranulocytosis treated at Hospital Nacional Arzobispo Loayza between January 2002 and December 2008. We sought association between demographic and clinical variables with mortality and recovery time. Results: Thirty (0.60%) patients with Graves’ disease were hospitalized with a diagnosis of methimazole-induced agranulocytosis. The median age was 33,5 years and 86,67% were women. On admission, all patients had fever and sore throat. The treatment included isolation, suspension of methimazole, antibiotics and glucocorticoids. Twelve (40%) patients received GM-CSF. The granulocyte count was normalized after 10,59 days and four (13.33%) patients died from bacterial infections and sepsis. In all cases, the final treatment was radioiodine. There was no significant difference in age, sex, methimazole dose, duration of treatment, and use of stimulating factor, among the patients who died and survivors. Furthermore, the use of stimulating factor did not reduce the recovery time from agranulocytosis. Conclusion: Methimazole-induced agranulocytosis is a serious and potentially deadly adverse event. In this group of patients, mortality was high and the use of stimulating factor did not decrease the recovery time. (AU)^ien.
Descriptores:Agranulocitosis
Metimazol/efectos adversos
Enfermedad de Graves/epidemiología
Antitiroideos
Toxicidad de Medicamentos
Estudios Retrospectivos
 Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/592/559 / es
Localización:PE1.1



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